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    鈷摻雜對二氧化鈦晶粒尺寸及相變的影響

    2018-07-10 06:26:42羅建軍雷佳浩王塵茜曹鵬生陳彥宏
    關(guān)鍵詞:金紅石銳鈦礦晶體結(jié)構(gòu)

    馮 威,羅建軍,雷佳浩,王塵茜,曹鵬生,馬 洋,陳彥宏

    (1.成都大學(xué) 機械工程學(xué)院,四川 成都 610106;2.四川一然新材料科技有限公司,四川 成都 610100)

    0 引 言

    近年來,科研人員將半導(dǎo)體光催化材料應(yīng)用于環(huán)境保護方面,并取得了一些有價值的成果,其中,TiO2因具有可循環(huán)再生、環(huán)保價廉、節(jié)能高效等優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用于光催化降解廢水污染、太陽能電池、抗菌抑菌等領(lǐng)域[1-2].但相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),純TiO2存在的缺點,如太陽能的利用率低以及光生電子空穴對的復(fù)合率較高等[3],極大地限制了TiO2在實際中的應(yīng)用,因此,對TiO2進行改性處理十分必要.目前,TiO2主要的改性方式有離子摻雜、貴金屬沉積、半導(dǎo)體復(fù)合等[4],其中離子摻雜能改變TiO2晶體結(jié)構(gòu),使晶格產(chǎn)生缺陷,抑制電子空穴對的復(fù)合,并且能有效提高其在可見光區(qū)域的吸收[5].常用的TiO2制備方法主要有溶膠凝膠法、水熱法、液相沉積法等[6-8],其中,溶膠凝膠法因操作簡單、實驗條件容易實現(xiàn)、對設(shè)備要求不高以及制備的TiO2粉體均勻細小、易于摻雜等優(yōu)點得到廣泛應(yīng)用.基于此,本研究采用溶膠凝膠法制備純TiO2以及摻雜濃度(Co/Ti原子百分比)為1%、2%、4%、8%的Co-TiO2,并對其進行450、550、650 ℃保溫2 h的熱處理,研究了Co摻雜量與熱處理溫度對TiO2銳鈦礦/金紅石晶型轉(zhuǎn)變及晶粒尺寸的影響.

    1 實 驗

    1.1 儀 器

    實驗所用儀器包括:78-1型磁力加熱攪拌器(金壇科析儀器有限公司);4-13型箱式電阻爐(沈陽市節(jié)能電爐廠);JD300-3型電子天平(沈陽龍騰電子有限公司);DHG-9030型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海鴻都電子科技有限公司).

    1.2 樣品制備

    1.2.1純TiO2粉體制備.

    將適量的冰乙酸(99.5%,分析純)、無水乙醇(99.7%,分析純)與去離子水加入到燒杯中,在電磁攪拌下混合均勻,再將適量的鈦酸丁酯(98.5%,分析純)與無水乙醇(99.7%,分析純)加入到分液漏斗中,混合均勻后逐滴加入燒杯中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌以形成均勻透明的TiO2溶膠,室溫下陳化以形成凝膠.待凝膠干燥研磨后分別在450、550和650 ℃條件下煅燒2 h,最后再充分研磨得到純TiO2粉體.

    1.2.2不同濃度Co摻雜TiO2粉體制備.

    在“1.2.1”項下燒杯溶液中按照Co/Ti摩爾濃度比為1%、2%、4%、8%加入一定量的硝酸鈷,重復(fù)“1.2.1”項下其余過程,即可制得不同濃度的Co摻雜TiO2粉體(為了書寫方便,將X% Co摻雜TiO2記作X% Co-TiO2(X=1,2,4,8)).

    1.3 樣品表征

    樣品的表征采用DX-2700型X射線衍射儀(遼寧丹東射線儀器公司)對樣品進行晶體結(jié)構(gòu)分析,測試參數(shù)為Cu靶Kα射線,測試電壓為40 kV,測試電流為30 mA,掃描速度為0.06 °/s,掃描角度為20 °~70 °.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品晶體結(jié)構(gòu)分析

    TiO2常見的晶體結(jié)構(gòu)有3種,其中板鈦礦應(yīng)用較少,銳鈦礦與金紅石2種晶體結(jié)構(gòu)使用相對較多.金紅石、銳鈦礦和板鈦礦的晶體結(jié)構(gòu)都是以[TiO6]八面體共棱為基礎(chǔ)的,每個[TiO6]八面體與其他[TiO6]八面體共棱的數(shù)目在金紅石中為2,在板鈦礦中為3,在銳鈦礦中為4,配位多面體共棱或共面使中心陽離子間距縮短,降低了晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性.由于銳鈦礦是熱力學(xué)不穩(wěn)定的相,在一定溫度范圍內(nèi)會逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石[9].

    在450 ℃下煅燒而得到的純TiO2與Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜如圖1所示.

    圖1純TiO2和Co-TiO2在450 ℃煅燒后的XRD圖譜

    由圖1可知,在450 ℃煅燒溫度下,純TiO2及Co摻雜TiO2的圖譜在2θ為25.3 °、38.2 °、47.9 °、54.4 °、55.1 °處分別出現(xiàn)了銳鈦礦(101)、(004)、(200)、(105)、(211)晶面的衍射峰,并且在此溫度下生成的均為單一的銳鈦礦相,沒有金紅石相的出現(xiàn),表明該溫度不足以使純TiO2或Co-TiO2發(fā)生銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)變.隨著Co摻雜量的提高,TiO2的銳鈦礦衍射峰強度無明顯變化,說明此溫度下?lián)诫s濃度對TiO2晶型結(jié)構(gòu)無顯著影響.

    在550 ℃下煅燒而得到的純TiO2與Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜如圖2所示.

    由圖2可知,在550 ℃煅燒溫度下,純TiO2的銳鈦礦衍射峰并沒有發(fā)生變化,只是相對強度有所增加,表明溫度的提高有助于銳鈦礦結(jié)晶度的提高.除此之外,純TiO2的XRD圖譜在27.4 °出現(xiàn)了微弱的衍射峰,對應(yīng)于金紅石(110)晶面,表明此時純TiO2已經(jīng)有微量的銳鈦礦轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石.Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜全部為單一銳鈦礦,并沒有金紅石衍射峰出現(xiàn),但Co摻雜濃度增大時,銳鈦礦衍射峰強度相對有減弱的趨勢,峰型有一定程度的寬化,表明Co-TiO2的晶粒尺寸較純TiO2減小.同時,與450 ℃相比,550 ℃時在2θ為37.0 °、38.7 °處新增了銳鈦礦(103)、(112)晶面的衍射峰,并且半高寬減小,表明溫度升高有利于提高TiO2晶體結(jié)構(gòu)的完整性.

    圖2純TiO2和Co-TiO2在550 ℃煅燒后的XRD圖譜

    在650 ℃下煅燒而得到的純TiO2與Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜如圖3所示.

    圖3純TiO2和Co-TiO2在650 ℃煅燒后的XRD圖譜

    從圖3可知,當(dāng)煅燒溫度升高至650 ℃時,純TiO2圖譜上出現(xiàn)了明顯的金紅石(110)、(004)、(200)晶面的衍射峰,說明此時已有大量金紅石相的生成.Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜隨濃度變化而變化,1%、2%、4%的Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜未見銳鈦礦的衍射峰,全部為金紅石衍射峰,表明此時銳鈦礦已經(jīng)全部轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石,說明少量Co的加入促進了銳鈦礦向金紅石的相變.同時,在2θ為27.4 °、38.2 °、47.9 °處分別出現(xiàn)了CoTiO3相的(104)、(110)、(113)晶面衍射峰,表明此時的樣品中有CoTiO3生成,并且隨著Co濃度的增加,CoTiO3的衍射峰強度逐漸增加.值得注意的是,8% Co-TiO2樣品的XRD衍射圖譜中銳鈦礦(101)晶面衍射峰強度較純TiO2增加,表明此時銳鈦礦的比例高于純TiO2,說明了摻雜濃度為8%時,銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)變受到了抑制,并且Co摻雜濃度濃度提高,有利于CoTiO3相的生成.

    2.2 熱處理及Co摻雜對晶粒尺寸的影響分析

    純TiO2與Co-TiO2樣品的平均晶粒尺寸由謝樂公式[10]計算,

    D=Kλ/βcosθ

    式中,D為TiO2平均晶粒尺寸,K取常數(shù)0.89,λ為X射線的波長,β為XRD最強衍射峰的半高寬.

    450 ℃、550 ℃、650 ℃熱處理溫度后純TiO2與Co-TiO2樣品的平均晶粒尺寸以及晶體結(jié)構(gòu)結(jié)果如表1、表2、表3所示.

    表1 450 ℃熱處理后樣品晶體結(jié)構(gòu)以及平均晶粒尺寸

    表2 550 ℃熱處理后樣品晶體結(jié)構(gòu)以及平均晶粒尺寸

    表3 650 ℃熱處理后樣品晶體結(jié)構(gòu)以及平均晶粒尺寸

    表1~3數(shù)據(jù)顯示,在相同摻雜條件下,隨煅燒溫度的提高,TiO2晶粒尺寸相應(yīng)增大,這與圖1的XRD分析結(jié)果一致,可能是由于溫度升高,晶界上原子的激活能增大,使其遷移速度增快從而促進了晶粒的生長.在相同煅燒溫度下,隨Co摻雜濃度的提高,Co-TiO2晶粒尺寸呈減小的趨勢,是由于晶粒生長的同時,進入TiO2晶格的多余Co2+將往外擴散,而Co2+離子半徑略大于Ti4+,擴散速度緩慢,富集在晶體表面的Co2+阻礙Ti4+往晶體內(nèi)的擴散,故阻礙其晶粒長大,當(dāng)摻雜量為8%時抑制效果最為明顯.

    2.3 熱處理及Co摻雜銳對鈦礦/金紅石相變的影響

    混晶結(jié)構(gòu)樣品中混晶銳鈦礦質(zhì)量百分數(shù)由Spurr-Myers方程[11]計算,

    XA=(1+1.26(IR/IA))-1

    式中,XA為銳鈦礦質(zhì)量百分數(shù),IA、IR分別為銳鈦礦(101)晶面與金紅石(110)晶面衍射峰相對強度.

    從計算結(jié)果可知,650 ℃熱處理后純TiO2樣品中銳鈦礦質(zhì)量分數(shù)為9.5%,金紅石質(zhì)量分數(shù)為90.5%.1%、2%、4%的Co-TiO2樣品全部為金紅石,表明Co摻雜量不超過4%時,促進了銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變.450 ℃樣品的XRD圖譜中銳鈦礦(101)晶面的衍射峰放大圖如圖4所示.

    圖4純TiO2和Co-TiO2在450 ℃煅燒后的XRD局部放大圖譜

    從圖4可知,Co-TiO2的衍射峰位置較純TiO2衍射峰位置向小角度偏移,表明了Co2+進入TiO2的晶格內(nèi),導(dǎo)致晶格膨脹.Co2+半徑(0.065 nm)與Ti4+半徑(0.061 nm)相差較小,故Co2+能進入TiO2晶格并與Ti4+替換,其中Co2+與被替代Ti4+由于半徑和價態(tài)的差異能使晶格內(nèi)產(chǎn)生缺陷,隨著Co2+濃度不斷增加,晶格缺陷也在不斷累積,使得銳鈦礦相中的Ti-O鍵遭到破壞而形成Ti-O-Co鍵,從而促進了金紅石相的生成[12].

    8% Co-TiO2樣品中銳鈦礦質(zhì)量分數(shù)為30.4%,金紅石質(zhì)量分數(shù)為69.6%,且其銳鈦礦相的含量是純TiO2銳鈦礦質(zhì)量分數(shù)9.5%的3.2倍,表明高濃度的Co摻雜反而抑制了銳鈦礦向金紅石的相變.由XRD圖譜分析可知,隨Co摻雜濃度的增加及熱處理溫度的提高,CoTiO3的含量逐漸增加,則可能是生成了較多的CoTiO3,抑制了銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變,故銳鈦礦的含量反而提高.

    3 結(jié) 語

    本研究通過溶膠凝膠法制備了純TiO2和Co-TiO2納米粉體,并采用X射線衍射對晶體結(jié)構(gòu)進行表征.結(jié)果表明:TiO2晶粒尺寸隨著熱處理溫度升高而增加,Co摻雜有細化晶粒的作用;當(dāng)Co摻雜量不超過4%時,Co的加入會促進銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變,而當(dāng)Co摻雜量為8%時,抑制了銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變;熱處理溫度的提高以及Co摻雜濃度的增加均有利于CoTiO3相的生成.

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