陳文濱 姜漢橋 李俊鍵 常元昊 喬 巖 蔣 珊
(1.中國石油大學(xué)(北京)油氣資源與工程國家重點實驗室 北京 102249; 2.中國石油勘探開發(fā)研究院石油地質(zhì)實驗研究中心 北京 100083)
低礦化度水驅(qū)作為三次采油技術(shù),與聚合物驅(qū)、二元復(fù)合驅(qū)等相比具有分子量小、注入壓力低、經(jīng)濟(jì)方便等優(yōu)勢[1],國外大量礦場試驗也證實低礦化度水驅(qū)能夠提高砂巖油藏采收率[2]。Tang等[3]系統(tǒng)闡述了低礦化度水提高采收率的基本原理,之后Lager等[4]和Yousef等[5]進(jìn)一步揭示了低礦化度水與黏土礦物之間的離子反應(yīng)、改變巖石潤濕性等方面的提高采收率機(jī)理。目前,國內(nèi)大多數(shù)油田已進(jìn)入挖潛階段,針對不同分布狀態(tài)的剩余油進(jìn)行有效挖潛是需要廣泛探索的重要課題[6-9]。從油藏和地質(zhì)角度來講,剩余油分布狀態(tài)常從微觀孔隙尺度進(jìn)行研究和描述[10-12],但目前低礦化度水驅(qū)研究主要集中在油田化學(xué)領(lǐng)域,而在孔隙尺度上研究較少,技術(shù)缺乏是重要原因之一。本文引入最新的核磁共振二維譜(D-T2)技術(shù),以鄂爾多斯盆地太原組砂巖巖心樣品為例,定量研究了針對含黏土礦物砂巖儲層進(jìn)行低礦化度水驅(qū)的提高采收率效果和孔隙動用規(guī)律,為此類油藏應(yīng)用低礦化度水驅(qū)技術(shù)提供借鑒。
H原子核磁矩由章動狀態(tài)恢復(fù)至熱平衡狀態(tài)的時間為弛豫時間(T2),H原子的弛豫時間是核磁共振譜研究的主要參數(shù)。在低場均勻磁場中測量時,流體橫向弛豫時間表達(dá)式為
(1)
根據(jù)上述原理,國內(nèi)外學(xué)者針對如何從核磁共振T2譜出發(fā)表征儲層孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行了大量的統(tǒng)計研究,主要有兩種方法:偽毛管力方法和三孔隙度組分含量法。偽毛管力方法即通過建立弛豫時間與孔喉半徑的轉(zhuǎn)換關(guān)系式進(jìn)行點對點轉(zhuǎn)化,求取偽毛管力曲線,常用的關(guān)系式有Yakov等推導(dǎo)的線性關(guān)系式[14]以及王學(xué)武 等、李艷 等改進(jìn)的冪函數(shù)關(guān)系式[15-16];三孔隙度組分含量法即計算不同孔隙范圍內(nèi)的孔隙度組分含量,利用區(qū)間積分值評價孔隙系統(tǒng)[17-18],通常取橫向弛豫時間1~10 ms(小孔隙)、10~100 ms(中孔隙)、100~1 000 ms(大孔隙)將T2譜劃分為3種孔隙類型。在此基礎(chǔ)上,王振華 等通過實驗證實三孔隙度組分含量法與常規(guī)壓汞及鑄體薄片分析數(shù)據(jù)具有較好的一致性[19],說明了劃分區(qū)間的科學(xué)性。
通過以上分析不難發(fā)現(xiàn),使用一維核磁共振(T2譜)表征孔隙分布時,只能通過單相流體的弛豫時間分析孔隙結(jié)構(gòu),因此,當(dāng)油水兩相共存時,必須屏蔽其中一相的核磁信號[20]。常用方法有添加MnCl2屏蔽水相信號或使用氟油(氟氯碳油,不含氫)屏蔽油相信號,由于前者會對巖心造成污染,后者缺乏原油的必要物質(zhì),二者均無法應(yīng)用于低礦化度水驅(qū)的研究。
最新的核磁共振二維譜技術(shù)為實現(xiàn)低礦化度水驅(qū)的研究提供了可能,該技術(shù)能同時得到包含流體弛豫時間T2和擴(kuò)散系數(shù)D的二維圖譜(D-T2譜,圖1)[21]。在常溫下,自由水理想擴(kuò)散系數(shù)約為2.5×10-5cm2/s,而油的成分復(fù)雜,其擴(kuò)散系數(shù)分布范圍在10-7~10-5cm2/s之間,因此油水兩相可以根據(jù)擴(kuò)散系數(shù)的差異進(jìn)行分離[22],進(jìn)而積分得到單相流體的T2譜。同時,將核磁共振D-T2譜信號值進(jìn)行面積分計算(式2),可以定量描述油水在不同大小孔隙中的分布。
圖1 D -T2二維譜解釋圖[21]Fig.1 Interpretation map of D -T2 two-dimensional spectrum[21]
(2)
式(2)中:k為液體從信號值到體積的換算系數(shù),根據(jù)油、水的體積標(biāo)定得出,mL/單位信號值。
1) 地層水。
根據(jù)現(xiàn)場地層水取樣,對其進(jìn)行離子分析,地層水中包括Mg2+和Ca2+等離子,礦化度達(dá)到23 420 mg/L,具體離子組成見表1。
表1 地層水離子組成Table 1 Ion constituent of formation water
2) 低礦化度水。
通過梯度濃度的低礦化度水驅(qū)發(fā)現(xiàn),其礦化度存在最優(yōu)值,即礦化度為1 462 mg/L時預(yù)實驗巖心提高采收率達(dá)到最大值,實驗用低礦化度水離子組成見表2。
表2 實驗用低礦化度水離子組成Table 2 Ion constituent of low salinity water for the experimet
3) 油樣。
實驗原油呈酸性,密度0.836 g/cm3,油藏溫度77 ℃時黏度約23 mPa·s,對實驗原油進(jìn)行四組分分離測試,其結(jié)果為:飽和組分含量71.51%,芳香組分含量21.35%,膠質(zhì)含量6.25%,瀝青質(zhì)含量0.89%。
4) 巖心。
對鄂爾多斯盆地太原組26塊樣品進(jìn)行了X射線衍射分析,發(fā)現(xiàn)其黏土礦物總量在2.2%~5.7%,且以伊利石和高嶺石為主,其中伊利石含量為75.3%(包括雜基成因和自生成因),高嶺石平均含量為22.4%,除此之外存在極少量的伊/蒙混層,其中蒙脫石含量平均僅為12.0%。對3塊巖心進(jìn)行了低礦化度水驅(qū)提高采收率對比實驗,其中I、II號巖心為礦物組成相近的現(xiàn)場巖心,為弱水濕;III號巖心為根據(jù)前者礦物組成剔除黏土礦物后的人工配比巖心,用作對比實驗(表3)。
表3 鄂爾多斯盆地太原組樣品礦物成分含量Table 3 The mineral composition of the cores from Taiyuan Formation in the Ordos basin %
采取以下步驟進(jìn)行實驗:①油水二維譜標(biāo)定;②巖心飽和地層水;③飽和原油,老化1周;④恒溫箱模擬油藏溫度77 ℃,以0.02 mL/min的速度進(jìn)行驅(qū)替,第1階段地層水驅(qū)替1 PV,第2階段低礦化度水驅(qū)替至2.25 PV;⑤在飽和油、1 PV、2.25 PV時掃描巖心二維譜,并進(jìn)行巖心潤濕角測量。
如圖2所示,對比分析3組實驗的采收率曲線。第1階段經(jīng)地層水驅(qū)后,不含黏土礦物的III號巖心采出程度最高(為42.0%),黏土礦物含量最高的I號巖心采出程度最低(僅為32.1%),說明黏土礦物的存在使得巖心物性變差,原油采收率相對較低。同時,不含黏土礦物的III號巖心采收率上升最快,其油相采出主要集中在前期(0~0.5 PV),水相突破后采油量急劇減少;而含黏土礦物的巖心在中后期(0.5~1 PV)仍有一定比例的油相被驅(qū)出,這說明黏土礦物在一定程度上會延緩水驅(qū)巖心的出油速度,同時也使儲層具有更高的提高采收率潛力。
轉(zhuǎn)注低礦化度水驅(qū)后,黏土礦物含量最高的I號巖心采收率提高最多(達(dá)6.9個百分點),II號巖心采收率提高4.4個百分點,而III號巖心采收率提高僅為1.5個百分點。由此可見,對于含有黏土礦物的儲層,低礦化度水驅(qū)技術(shù)效果更加明顯。
圖2 巖心采收率對比Fig.2 Comparison of cores’oil recovery
圖3為各階段巖心油、水分布的D-T2譜,可以看出,含有黏土礦物的巖心(巖心I和巖心II)流體信號在弛豫時間軸上分布范圍更大,而不含黏土礦物的巖心(巖心III)孔隙中油水分布相對集中,說明前者孔隙結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜,油水分布的孔隙直徑差異更大。
分析巖心I和巖心II的二維譜可以看出,I號巖心小孔隙水相主要集中在擴(kuò)散譜(縱軸D譜)下部,II號巖心集中于D譜上部,這是由于I號巖心含有更多的黏土礦物,使得小孔隙孔滲性變差[23],限制水相信號擴(kuò)散的程度更強(qiáng)所致;在巖心I和巖心II轉(zhuǎn)注低礦化度水后,自由水信號擴(kuò)散系數(shù)變小,說明其擴(kuò)散性有減弱的趨勢,這是水相潤濕性增強(qiáng)的表現(xiàn)[24]。
對巖心I三個狀態(tài)的潤濕角進(jìn)行測量(圖4),飽和油時巖心I表現(xiàn)為弱水濕,潤濕角為83.303°,經(jīng)地層水驅(qū)替沖刷后水濕性略有增加,潤濕角減小了2.154°;而低礦化度水使得巖心I水濕性出現(xiàn)較大增強(qiáng),潤濕角減小7.681°,增幅是地層水驅(qū)增幅的3.6倍,由此可見,低礦化度水使巖心I水濕性增強(qiáng)的速度高于地層水。
同時,對比低礦化度水驅(qū)前后3塊巖心油相的變化不難發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)注低礦化度水后,巖心I和巖心II被驅(qū)出的油相主要來自于較小的含油孔隙當(dāng)中,說明低礦化度水較地層水更易進(jìn)入小孔隙,這是其挖潛含黏土礦物儲層的重要原因,而水相潤濕性的增強(qiáng)是造成這一現(xiàn)象的主要機(jī)理[25]。而III號巖心在低礦化度水驅(qū)后的油相信號向左偏移,說明低礦化度水進(jìn)入了較大的含油孔隙中進(jìn)一步驅(qū)替原油。 據(jù)此分析,III號巖心的主流通道為較小的含油孔隙,輔助滲流孔道為較大含油孔隙,由于主流孔道經(jīng)過長時間沖刷,提高采收率潛力有限,而注入的低礦化度水進(jìn)一步剝離了較大含油孔隙中的原油。
圖3 各階段巖心D -T2二維譜Fig.3 D -T2 two-dimensional spectrum at different stages of three cores
圖4 巖心I潤濕角測量圖Fig.4 Wetting angle at different stages of core I
根據(jù)擴(kuò)散系數(shù)分離油水相信號后,進(jìn)而可以提取水相T2譜,研究孔隙動用規(guī)律[26-27],發(fā)現(xiàn)含黏土礦物與不含黏土礦物的巖心孔隙分布具有明顯差異(圖5)。其中,含黏土礦物的巖心孔隙更加復(fù)雜,大孔隙(弛豫時間為100~1 000 ms)、中孔隙(弛豫時間為10~100 ms)以及小孔隙(弛豫時間為1~10 ms)均有發(fā)育,而不含黏土礦物巖心主要發(fā)育大孔隙(弛豫時間為100~1 000 ms)和中孔隙(弛豫時間為10~100 ms),即黏土礦物的存在會使儲層的孔隙系統(tǒng)非均質(zhì)性增強(qiáng)。
圖5 3塊巖心的核磁共振T2譜Fig.5 NMR T2 spectrum at different stages of three cores
在第1階段地層水驅(qū)后,3塊巖心不同孔隙含水量均有明顯增加,但比較含黏土礦物的巖心I和巖心II的小孔隙可以發(fā)現(xiàn),II號巖心中進(jìn)入的地層水較I號巖心更多,說明II號巖心小孔隙的基礎(chǔ)孔滲性好于I號巖心,這與D-T2二維譜中表現(xiàn)出的II號巖心小孔隙水相具有更大的擴(kuò)散系數(shù)相吻合。
第2階段轉(zhuǎn)注低礦化度水驅(qū)后,I、II號巖心小孔隙中剩余油動用量占總增油量的比值分別為64.1%、47.6%。圖6為巖心I、 II各階段小孔隙進(jìn)水量統(tǒng)計情況,可以看出:I號巖心的小孔隙進(jìn)水量增加0.98個百分點孔隙度分量;II號巖心大、中、小孔隙的貢獻(xiàn)較為均勻,其小孔隙剩余油驅(qū)出體量較I號巖心少,II號巖心的小孔隙進(jìn)水量增加0.55個百分點孔隙度分量。而III號巖心增油主要來自于大孔隙剩余油,這是由于主流通道為中孔道并形成了優(yōu)勢通道,所以中孔道剩余油貢獻(xiàn)較少。
圖6 巖心I和巖心II各階段小孔隙進(jìn)水量統(tǒng)計分析Fig.6 Water volume in small pores at different stages of core I and core II
以上分析可以看出,含黏土礦物儲層經(jīng)地層水驅(qū)后,小孔隙中含有較多的剩余油,而使用低礦化度水驅(qū)時,低礦化度水能夠進(jìn)入這些小孔隙中進(jìn)一步驅(qū)替或置換原油,這是其提高含黏土礦物儲層采收率的重要原因,所以低礦化度水驅(qū)技術(shù)適用于小孔隙中剩余油較多的含黏土礦物儲層,能夠進(jìn)一步提高其原油采收率。
1) 核磁共振二維譜技術(shù)能夠在擴(kuò)散系數(shù)維度上識別多相流體,適合于低礦化度水驅(qū)的相關(guān)研究,能夠獲得更多的流體分布信息。
2) 低礦化度水驅(qū)技術(shù)對含黏土礦物的砂巖巖心具有較好的提高采收率效果,黏土礦物含量越高,效果越明顯,因此黏土礦物的存在是低礦化度水驅(qū)提高砂巖儲層采收率的重要前提。
3) 低礦化度水驅(qū)后,含黏土礦物巖心小孔隙中的含水量出現(xiàn)了較大增幅。對于小孔隙中分布較多剩余油的含黏土礦物砂巖儲層,應(yīng)用低礦化度水驅(qū)技術(shù)能夠取得較好的提高采收率效果。
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