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    布地奈德對老年急性支氣管炎患者臨床癥狀及肺功能的影響

    2018-07-05 01:07:40黃敏舒暢莫丹丁慧何萍
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2018年3期
    關鍵詞:療效功能

    黃敏 舒暢 莫丹 丁慧 何萍

    急性支氣管炎多發(fā)于夏秋季節(jié),以咳嗽、呼吸困難、痰多等為典型特征[1],常見于老年人群。目前,臨床多采用抗生素、止咳、平喘等藥物控制患者體內(nèi)細菌感染,緩解病情,但療效并未達理想效果,加之老年患者身體素質(zhì)較低,抵抗力較差,常規(guī)治療藥物聯(lián)合應用不良反應也較多[2]。布地奈德是一種高效局部抗炎藥物,安全性較好,尤為適合急性支氣管炎患者咳嗽、多痰、呼吸困難等病癥[3]。因此,本研究主要分析在常規(guī)西藥治療基礎上加用布地奈德對老年急性支氣管炎患者臨床療效以及肺功能的影響,為臨床治療老年急性支氣管炎提供新的依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    資料與方法

    一、臨床資料

    選擇2012.1至2017.1我院內(nèi)科收診的150例急性支氣管炎患者,隨機分為對照組和觀察組。其中對照組74例,男43例,女31例,年齡65~75歲,平均年齡(69.48±4.18)歲。觀察組76例,女34例,年齡65~76歲,平均年齡(69.41±4.88)歲。兩組患者一般臨床資料無差異統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)過本院倫理委員會同意批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。

    診斷標準:所有患者均滿足中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組2006年制定的《咳嗽的診斷與治療指南》中診斷標準[4]。納入標準:①治療前7 d未接受任何藥物的患者;②對治療藥物不過敏的患者;③胸片未見陰影的患者;④年齡>60歲患者。排除標準:①中途退出研究或接受其他治療方案的患者;②心腦血管疾病的患者;③肺癌患者;④非痰細胞檢查嗜酸性粒細胞增多性疾病患者;⑤哺乳期妊娠期患者;⑥患有肺結(jié)核、肺炎、百日咳患者;⑦對布地奈德過敏體質(zhì)患者。

    二、研究方法

    對照組患者口服氯雷他定片10 mg/d(山東天順藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20051688),連續(xù)治療4周。觀察組患者在口服氯雷他定片的基礎上霧化吸入布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd,批準文號H20140475):選用本品2~4 ml與3%生理鹽水(5ml)混合,注入霧化器內(nèi),患者接受面罩氧趨動霧化方式,前期氧流量為6 L/min,吸入時間為30 min,3次/d;待病情緩解后,氧流量可為5 L/min,吸入時間為25 min,2次/d,連續(xù)治療4周。

    三、評價指標

    觀察及統(tǒng)計兩組患者臨床病癥消失及住院、血氧飽和度(SpO2)恢復正常的時間。肺功能檢測:選取患者治療前1天(T1)、治療第10天(T2)、治療第20天(T3)應用肺功能檢測儀對患者功能進行檢測,檢測內(nèi)容包括:第1 s用力呼氣容積(the forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、最大呼氣峰流速百分比(maximum expiratory peak flow percentage, PEF%)。炎性因子水平:抽取患者治療前1 d(T1)、治療第10天(T2)、治療第20天(T3)肘靜脈血5 ml,做離心處理,藏于-20 ℃,應用ELISA檢測血清中白細胞介素-8(interleukin-8, IL-8)、白細胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、 腫瘤壞死因子-α(tumour necrosis factor-α, TNF-α)、NF-γ。

    臨床療效:參考《呼吸科專病中醫(yī)臨床診治》(2013)急性支氣管炎療效標準[5],①顯效:患者咳嗽、氣喘、哮鳴音、痰多等臨床癥狀顯著消失,部分癥狀完全消失,經(jīng)皮測試SpO2≥95%。有效,患者咳嗽、痰多、濕羅音等病癥有改善,部分癥狀減輕,經(jīng)皮測試SpO2≥90%。無效,患者急性支氣管炎病癥表現(xiàn)未改善或加重,SpO2<90%;臨床療效=(顯效+有效)÷總?cè)藬?shù)×100%。

    四、統(tǒng)計學方法

    結(jié) 果

    一、兩組患者臨床病癥消失及住院、SpO2恢復正常的時間比較

    觀察組患者咳嗽、痰多、濕羅音、喘息、呼吸困難病癥消失時間、住院及SpO2恢復正常時間均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。

    二、兩組患者治療前后肺功能比較

    治療前(T1)兩組患者肺功能指標比較無差異(P>0.05);治療后(T2、T3)觀察組患者肺功能指標明顯優(yōu)于對照組與(P<0.05),見表2。

    三、兩組患者治療前后炎性因子水平比較

    兩組患者于T1時IL-8、IL-6、TNF-α、NF-γ比較無差異(P>0.05),T2、T3時觀察組IL-8、IL-6、TNF-α、NF-γ水平顯著低于對照組(P<0.05),見表3。

    四、兩組患者臨床療效比較

    對照組與觀察組臨床療效對比,顯效(26例vs. 35例)、有效(30例vs. 32例)、無效(18例vs. 9例),觀察組總有效率為88.16%高于對照組75.68%(P<0.05)。

    討 論

    急性支氣管炎病是一種由于特異性免疫功能下降而感染相關致病菌,導致支氣管黏膜炎癥的疾病。其發(fā)機理復雜、影響因素較多,目前尚無完整、客觀研究觀點,臨床特征主要為咳嗽伴支氣管分泌物增多。相關研究顯示,急性支氣管哮喘是一種綜合了哮喘、咳嗽、痰多、肺部體征改變的疾病,其發(fā)病原理為支氣管黏膜上皮細胞損傷或壞死,支氣管纖毛倒伏,致使支氣管黏膜接到錯誤指令,分泌修復細胞,導致支氣管上皮化生,分泌亢進,基底膜異常增厚,加之各種細菌及炎性因子作用,咳嗽、咳痰等病癥快速發(fā)展,病情加重,出現(xiàn)支氣管黏膜充血水腫、大量淋巴細胞增殖、炎性細胞過度浸潤[6]。炎癥急性發(fā)作引發(fā)支氣管痙攣收縮,從而影響正常呼吸,導致患者呼吸困難[7]。因此,臨床認為對急性支氣管炎早發(fā)現(xiàn)、早治療是影響預后的最重因素,對癥治療消除炎癥反應,化解痰液,暢順呼吸等措施是治療急性支氣管炎的基本方法、常規(guī)措施[8]。劉麗芬[9]認為,急性支氣管炎發(fā)病人群多集中在肺功能、抵抗力較差的老年患者,該病在老年患者人群中病情發(fā)展快速,特別是重度喘息患者PaO2下降明顯,極容易引發(fā)呼吸衰竭,對這類患者臨床主要以糾正呼吸,改善肺通氣質(zhì)量為主。布地奈德是臨床新研制及推行的糖皮質(zhì)激素類藥物,與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合能力強,且其結(jié)合物可與細胞漿內(nèi)不飽和脂肪酸形成復合物,從而脂解使布地奈德游離出來,延長布地奈德在肺中的潴留時間,增加抗炎作用,因此其抗炎療效遠高于常規(guī)藥物。本研究兩組患者臨床病癥消失及住院、SpO2恢復正常的時間比較結(jié)果顯示,觀察組咳嗽、痰多、濕羅音、喘息等癥狀消失及住院、SpO2恢復正常的時間均優(yōu)于對照組,提示在常規(guī)治療基礎上行霧化吸入布地奈德可顯著改善及消除咳嗽、痰多、濕羅音、喘息等癥狀反應,輔助患者及早恢復正常呼吸,優(yōu)化肺功能,穩(wěn)定患者病情。嗜酸性細胞與急性支氣管炎的發(fā)展密切相關,研究顯示,急性支氣管炎發(fā)作期嗜酸性細胞數(shù)量明顯上調(diào),表明其是促進病情發(fā)展的重要因素[10-13],檢測急性支氣管炎患者體內(nèi)嗜酸性細胞變化情況,可在一定程度上反映治療情況,并預測其預后。

    表1 兩組患者臨床病癥消失及住院、SpO2恢復正常的時間比較

    表2 兩組患者治療前后肺功能比較

    注:FEV1:第1 s用力呼氣容積;FVC:用力肺活量;PEF%:最大呼氣峰流速百分比aP>0.05,與對照組相比

    表3 兩組患者治療前后炎性因子水平比較

    注:aP>0.05,與對照組相比

    本文結(jié)果顯示,接受聯(lián)合治療的觀察組,其肺功能指標RFEV1、FVC、PEF恢復情況優(yōu)于對照組。這可能與兩方面的原因有關,一是布地奈德氧化吸入進入肺部,快速與肺部受體結(jié)合,增加布地奈德留置時間,從而強化肺部局部消炎作用,改善肺呼吸功能;其次布地奈德經(jīng)霧化隨氧氣快速進入氣道,與嗜酸性粒細胞表面受體結(jié)合,下調(diào)IL-3、IL-5,阻止嗜酸性粒細胞合成,使嗜酸性粒細胞生成減少,從而減少氣道嗜酸性粒細胞的炎癥效應,減少痰液分泌,修復平滑肌細胞,改善病癥反應,輔助肺呼吸。胡可佳等[14]研究認為,布地奈德較好的抗炎作用較常規(guī)藥物明顯,隨著藥物在氣道不斷累積,布地奈德可快速抑制IL-8、IL-6等炎癥因子釋放,改善局部炎癥反應,輔助其他治療。本研究結(jié)果顯示,T2、T3時觀察組患者的IL-8、IL-6、TNF-α、NF-γ變化水平顯著優(yōu)于對照組;表明布地奈德具有較好的局部抗炎作用,能明顯改善患者肺功能、加快機、體恢復。綜合本研究結(jié)果可知,抗炎藥物布地奈德可顯著改善急性支氣管炎患者臨床癥狀反應,優(yōu)化肺呼吸,改善通氣質(zhì)量,減少嗜酸性粒細胞,降低局部炎癥反應,輔助其他藥物,從而提高治療效果。

    有研究認為,布地奈德與常規(guī)治療措施聯(lián)合,具有一定的副作用,如口干、惡心、心率加快等[15]。王沁[16]等的研究顯示布地奈德副作用發(fā)生率約為28.57%,但這些副作用均在耐受范圍內(nèi),且隨著霧化治療結(jié)束,癥狀全部消失,并未產(chǎn)生其他危重病癥及不可耐受事件。盡管如此,對急性支氣管炎患者應用布地奈德輔助治療中出現(xiàn)的副作用將會是我們今后研究的重點內(nèi)容之一。

    綜上所述,急性支氣管炎多發(fā)生于老年群體,其局部炎癥表現(xiàn)激烈,在常規(guī)治療方法基礎上吸入布地奈德療效顯著,可降低IL-8、IL-6、TNF-α、NF-γ炎癥因子水平,顯著減少急性支氣管炎癥狀反應,具有改善氣道炎癥,提高肺功能,從而輔助臨床療效的作用。

    參 考 文 獻

    1 史巍. 喜炎平聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療對老年急性支氣管炎患者肺功能和血氣指標的影響[J]. 河北醫(yī)藥, 2016, 38(11): 1624-1627.

    2 劉俊芝. 3%高滲鹽水聯(lián)合布地奈德氧驅(qū)動霧化吸入對毛細支氣管炎患兒潮氣呼吸肺功能的影響[J]. 中國婦幼保健, 2017, 32(12): 2640-2643.

    3 余林, 孫健, 何杰, 等. 霧化吸入布地奈德對急性支氣管炎患者療效及相關指標的影響[J]. 中國藥房, 2016, 27(12): 1599-1601.

    4 中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組. 咳嗽的診斷與治療指南(草案)[J]. 診斷學理論與實踐, 2006, 13(2): 977-982.

    5 林琳, 張忠德. 呼吸科專病中醫(yī)臨床診治(第3版)(??茖2≈嗅t(yī)臨床診治叢書)(精)[M]. 人民衛(wèi)生出版社, 2013.

    6 吳清松, 饒平. 不同劑量布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨對AECOPD患者主觀癥狀、肺功能及動脈血氣指標的影響[J]. 中國藥房, 2016, 27(20): 2816-2819.

    7 葉祥慶. 布地奈德聯(lián)合福莫特羅治療對慢性阻塞性肺疾病患者炎癥反應及肺功能的影響[J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報, 2015, 32(11): 1012-1014.

    8 李靜. 布地奈德聯(lián)合復方異丙托溴銨霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎療效觀察及其對血清PCT、hs-CRP的影響[J]. 臨床和實驗醫(yī)學雜志, 2015, 14(19): 1641-1643.

    9 王玉. 益氣活血貼聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療小兒急性哮喘的效果分析[J]. 陜西中醫(yī), 2016, 37(10): 1301-1303.

    10 劉麗芬. 霧化吸入布地奈德與沙丁胺醇治療支氣管哮喘急性發(fā)作對HMGB1的影響及治療效果評價[J]. 臨床肺科雜志, 2016, 21(5): 805-808.

    11 王棟, 孫艷. 霧化吸入布地奈德治療小兒哮喘100例療效及免疫功能對比觀察[J]. 陜西醫(yī)學雜志, 2016, 45(5): 530-531.

    12 Depietro M, Tashkin DP, Chipps BE, et al. Effects of doubling the highest indicated dose of Budesonide/Formoterol (BUD/FM) on lung function and symptoms in moderate-to-severe asthma with fixed airflow obstruction (FAO)[J]. J Allergy & Clin Immunol, 2015, 135(2): AB4.

    13 王培養(yǎng), 顧承萍. 阿奇霉素聯(lián)合布地奈德治療小兒支原體肺炎的臨床療效分析[J]. 中國微生態(tài)學雜志, 2017, 29(5): 574-576.

    14 胡可佳, 張琢, 伍岳, 等. 布地奈德霧化吸入治療妊娠合并支氣管哮喘急性發(fā)作的療效及對患者肺功能的影響[J]. 陜西醫(yī)學雜志, 2017, 46(4): 523-524.

    15 趙揚, 洪爽. 沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德治療小兒哮喘急性發(fā)作的療效及其對肺功能的影響[J]. 中國婦幼保健, 2017, (8): 1668-1671.

    16 王沁, 宋德胤. 布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入治療AECOPD的療效及對肺功能相關指標的影響[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2016, 20(7): 38-40.

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