余芯樂(lè) 鄭軍 徐江 曾妍
口腔鱗狀細(xì)胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)是口腔頜面部最常見(jiàn)的惡性腫瘤,雖然近年來(lái)口腔鱗癌的手術(shù)治療和放化療技術(shù)不斷提升,但患者5年存活率仍然不到50%[1]。癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)作為廣譜的腫瘤標(biāo)志物,常用于口腔鱗狀細(xì)胞癌的診斷、療效觀(guān)察等方面,但其特異度較低。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者發(fā)現(xiàn)N端α位乙?;D(zhuǎn)移酶10 蛋白(N-α-acetyltransferase 10 protein,Naa10p)在多種惡性腫瘤中高表達(dá)[2-5],有可能作為新的腫瘤標(biāo)志物用于臨床。唾液因包括口腔黏膜脫落細(xì)胞及其分泌代謝產(chǎn)物而與口腔頜面部腫瘤密切相關(guān)。已有文獻(xiàn)報(bào)道,在口腔鱗癌患者唾液中可檢測(cè)出與口腔鱗癌相關(guān)的腫瘤標(biāo)志物的改變[6-7]。本研究通過(guò)檢測(cè)口腔鱗癌患者唾液中Naa10p和CEA的表達(dá)水平,探討兩者聯(lián)合檢測(cè)在口腔鱗癌早期診斷中的臨床價(jià)值。
選取2013~2016年新疆維吾爾自治區(qū)石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院口腔科及新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔科收治的60例口腔鱗癌患者為口腔鱗癌組,所有患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診。男性32例,女性28 例,年齡21~83 歲,平均(63.20±4.17) 歲。選取同期收治的30例癌前病變(扁平苔蘚、白斑、紅斑、慢性潰瘍長(zhǎng)期不愈)患者為癌前病變組,所有患者均經(jīng)臨床體征或活檢確診。男性16例,女性14例,年齡20~87歲,平均(61.43±2.79)歲。同期體檢的40例正常人為正常對(duì)照組,均經(jīng)口腔檢查確診無(wú)牙周粘膜疾病和全身檢查確診無(wú)系統(tǒng)性疾病。男性17例,女23例,年齡26~82歲,平均(60.57±3.85) 歲。3組資料在性別、年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
經(jīng)過(guò)患者同意采集唾液。采用吐唾法收集[8],為減少食物殘?jiān)鼘?duì)唾液的影響,采集時(shí)間為晨9:00~10:00,采集前5 min漱口,留取未經(jīng)刺激的唾液1~2 ml,采集后室溫下1 000 r/min離心2 min,留取清亮唾液,立即加入蛋白酶抑制劑,分裝封口凍存于-80℃?zhèn)溆谩?/p>
1.3.1 主要試劑 Naa10p ELISA試劑盒、DLNAA10-Hu ELISA試劑盒(Dldevelop公司,加拿大);Can Ag CEA EIA試劑盒(Can Ag Diagnostics公司,瑞典)。
1.3.2 檢測(cè)方法及判讀標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)格按照 Naa10p、CEA試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。以95%正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA上限為臨界值,即 Naa10p<83.75 pg/ml,CEA<110μg/L為標(biāo)準(zhǔn),凡超過(guò)上述兩臨界值的病例計(jì)為陽(yáng)性。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以珋x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);繪制ROC曲線(xiàn)并進(jìn)行Logistic回歸,分析各指標(biāo)單獨(dú)和聯(lián)合檢測(cè)乳腺癌的診斷價(jià)值,各指標(biāo)間ROC曲線(xiàn)下面積的比較采用Z檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
口腔鱗癌組、癌前病變組、正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均 <0.05)。口腔鱗癌組唾液中Naa10p、CEA表達(dá)均顯著高于癌前病變組和正常對(duì)照組(P<0.05);癌前病變組唾液中Naa10p、CEA表達(dá)均顯著高于正常對(duì)照組(P <0.05)(表 1)。
由表 2可見(jiàn),單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物中,唾液中的Naa10p的靈敏度和特異度均優(yōu)于唾液中的CEA。與單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)相比較,唾液中的 Naa10p和CEA兩項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的特異度由74.28%到72.79%略有降低,但敏感性由70.00%明顯提高到92.50%,準(zhǔn)確度由72.00%明顯提高到84.62%。
表1 口腔鱗癌組、癌前病變組、正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA的表達(dá)(珋x±s)Tab 1 Expression of Naa10p and CEA in saliva of the subjects with oral squamous cell carcinoma,precancerous lesion group and healthy controls(珋x±s)
表2 唾液中Naa10p、CEA單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)用于診斷口腔鱗癌的臨床診斷性能評(píng)價(jià)結(jié)果Tab 2 The efficiency of salivary Naa10p and CEA detection for the diagnosis of oral squamous cell carcinoma
由表 3可見(jiàn),Ⅲ、Ⅳ期口腔鱗癌患者唾液中的Naa10p、CEA表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者(P<0.05)。由表4可見(jiàn),Ⅲ、Ⅳ期口腔鱗癌患者Naa10p檢測(cè)的陽(yáng)性率(88.88%)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者(75.76%)。Ⅲ、Ⅳ期口腔鱗癌患者CEA檢測(cè)的陽(yáng)性率(81.48%)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者(69.69%)。與單項(xiàng)檢測(cè)相比,Naa10p、CEA聯(lián)合檢測(cè)可明顯提高Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者檢測(cè)的陽(yáng)性率(90.91%)(P <0.05)。
表3 口腔鱗癌組不同臨床分期唾液中Naa10p、CEA的表達(dá)(珋x±s)Tab 3 The expression of Naa10p and CEA in saliva of OSCC patients at different clinical stages(珋x±s)
表4 口腔鱗癌不同臨床分期唾液中Naa10p、CEA檢測(cè)的陽(yáng)性率[n(%)]Tab 4 The positive rate of Naa10p and CEA in saliva of OSCCpatients at different clinical stages [n(%)]
以病理學(xué)檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),將口腔鱗癌組60例及正常對(duì)照組40例唾液檢測(cè)的唾液中Naa10p、CEA的結(jié)果,通過(guò)SPSS17.0軟件繪制成ROC曲線(xiàn)。唾液中Naa10p檢測(cè)曲線(xiàn)下方面積為 0.822,95% 可信區(qū)間為(0.765-0.92)。唾液中CEA檢測(cè)曲線(xiàn)下方面積為0.736,95% 可信區(qū)間為(0.636 -0.837)。以 唾液中Naa10p、CEA為自變量,建立 Logistic回歸模型,Logit(P)= -6.871+0.022 × Naa10p+0.037 × CEA,通過(guò)模型中的概率值來(lái)擬合聯(lián)合檢測(cè)的 ROC曲線(xiàn)(圖1)。聯(lián)合檢測(cè)的 ROC曲線(xiàn)下面積為0.911,95%可信區(qū)間為0.852-0.969,聯(lián)合檢測(cè)的ROC曲線(xiàn)下面積均大于唾液中Naa10p、CEA單項(xiàng)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。
圖1 唾液中Naa10p、CEA單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)用于診斷口腔鱗癌的ROC曲線(xiàn)Fig 1 ROCcurves of Naa10p and CEA in saliva alone and in combination for the diagnosis of OSCC
隨著醫(yī)療檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物的成分改變與局部組織細(xì)胞代謝密切相關(guān),檢測(cè)腫瘤附近體液中的腫瘤標(biāo)志物較檢測(cè)外周血的陽(yáng)性率高[9]。尤其是對(duì)于口腔癌,唾液與其關(guān)系密切,且唾液所具有的無(wú)創(chuàng)取樣、檢測(cè)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)也使操作更具有可行性。
Naa10p是 N-乙?;D(zhuǎn)移酶(N-α-acetyltransferase,NAT)家族成員之一,其在多種腫瘤組織中高表達(dá),參與細(xì)胞增殖、凋亡、轉(zhuǎn)移、自噬等多個(gè)生物學(xué)過(guò)程[10]。Midorikawa等[3]發(fā)現(xiàn)肝癌組織中,Naa10p 的表達(dá)與鱗狀上皮細(xì)胞分化呈正相關(guān),細(xì)胞分化越成熟,Naa10p表達(dá)越強(qiáng)。Yu等[11]系統(tǒng)地檢測(cè)多種癌組織中的Naa10p蛋白水平,發(fā)現(xiàn)有52.3%癌組織具有Naa10p高表達(dá),且Naa10p在腺上皮癌中陽(yáng)性率比鱗上皮癌中要低。本課題組研究[2]發(fā)現(xiàn)在 Naa10p在OSCC組織中高表達(dá),并且其表達(dá)與OSCC患者的臨床分期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,分化程度和復(fù)發(fā)率相關(guān),參與了口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。CEA是一種位于細(xì)胞表面的糖蛋白,目前已將其作為重要常規(guī)輔助指標(biāo)在臨床上廣泛應(yīng)用于診斷腫瘤,但由于CEA是廣譜標(biāo)志物,特異性較差,常與其它腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合應(yīng)用。本研究結(jié)果顯示,口腔鱗癌組唾液中的Naa10p和CEA表達(dá)均明顯高于癌前病變組和正常對(duì)照組,提示兩項(xiàng)指標(biāo)對(duì)輔助診斷口腔鱗癌均有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。并且兩項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率在口腔鱗癌組均高于癌前病變組,且口腔鱗癌組兩項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率高于各指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)陽(yáng)性率,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),提示兩項(xiàng)指標(biāo)均可用于口腔鱗癌的診斷及鑒別診斷,且兩指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可提高口腔鱗癌的檢出率。
唾液中Naa10p檢測(cè)口腔鱗癌的靈敏度、特異度及其他各項(xiàng)性能指標(biāo)均顯著優(yōu)于唾液中CEA的檢測(cè),表明唾液中Naa10p可能比CEA更適合作為口腔鱗癌的腫瘤標(biāo)志物,但Naa10p單項(xiàng)檢測(cè)口腔鱗癌的靈敏度為75%仍然較低,說(shuō)明單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在口腔鱗癌的早期診斷中仍具有局限性。與單項(xiàng)指標(biāo)Naa10p相比,唾液中Naa10p、CEA兩項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)口腔鱗癌的特異度雖有所降低,但靈敏度和準(zhǔn)確度均顯著提高,這表明聯(lián)合檢測(cè)對(duì)口腔鱗癌的早期篩查和診斷具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。另外,單項(xiàng)指標(biāo)中Naa10p的ROC曲線(xiàn)下面積大于CEA,說(shuō)明唾液中Naa10p對(duì)口腔鱗癌的診斷效能優(yōu)于唾液中CEA。而聯(lián)合檢測(cè)的ROC曲線(xiàn)下面積高于任一單項(xiàng)檢測(cè),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),亦提示聯(lián)合檢測(cè)的診斷性能優(yōu)于單項(xiàng)檢測(cè)。
此外,本研究還按臨床分期對(duì)60例口腔鱗癌患者進(jìn)行了分析。結(jié)果表明唾液中Naa10p、CEA的表達(dá)水平與口腔鱗癌患者的臨床分期情況密切相關(guān)。在早期診斷的靈敏度方面,單項(xiàng)檢測(cè)時(shí),唾液中Naa10p、CEA均較低,但兩項(xiàng)聯(lián)合測(cè)定Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌的陽(yáng)性率提高到90.91%,這表明聯(lián)合檢測(cè)可顯著提高Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者診斷的陽(yáng)性率,有利于口腔鱗癌的早期診斷。
綜上所述,唾液中Naa10p和CEA聯(lián)合檢測(cè)有助于提高口腔鱗癌的診斷性能和早期檢出率,二者是口腔鱗癌早期診斷較為理想的標(biāo)志物組合,可為臨床醫(yī)師早期診斷口腔鱗癌提供一定的幫助。
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