• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Naa10p和CEA在唾液中聯(lián)合檢測(cè)對(duì)口腔鱗癌的診斷價(jià)值

    2018-07-03 09:47:24余芯樂(lè)鄭軍徐江曾妍
    關(guān)鍵詞:唾液鱗癌標(biāo)志物

    余芯樂(lè) 鄭軍 徐江 曾妍

    口腔鱗狀細(xì)胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)是口腔頜面部最常見(jiàn)的惡性腫瘤,雖然近年來(lái)口腔鱗癌的手術(shù)治療和放化療技術(shù)不斷提升,但患者5年存活率仍然不到50%[1]。癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)作為廣譜的腫瘤標(biāo)志物,常用于口腔鱗狀細(xì)胞癌的診斷、療效觀(guān)察等方面,但其特異度較低。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者發(fā)現(xiàn)N端α位乙?;D(zhuǎn)移酶10 蛋白(N-α-acetyltransferase 10 protein,Naa10p)在多種惡性腫瘤中高表達(dá)[2-5],有可能作為新的腫瘤標(biāo)志物用于臨床。唾液因包括口腔黏膜脫落細(xì)胞及其分泌代謝產(chǎn)物而與口腔頜面部腫瘤密切相關(guān)。已有文獻(xiàn)報(bào)道,在口腔鱗癌患者唾液中可檢測(cè)出與口腔鱗癌相關(guān)的腫瘤標(biāo)志物的改變[6-7]。本研究通過(guò)檢測(cè)口腔鱗癌患者唾液中Naa10p和CEA的表達(dá)水平,探討兩者聯(lián)合檢測(cè)在口腔鱗癌早期診斷中的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2013~2016年新疆維吾爾自治區(qū)石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院口腔科及新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔科收治的60例口腔鱗癌患者為口腔鱗癌組,所有患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診。男性32例,女性28 例,年齡21~83 歲,平均(63.20±4.17) 歲。選取同期收治的30例癌前病變(扁平苔蘚、白斑、紅斑、慢性潰瘍長(zhǎng)期不愈)患者為癌前病變組,所有患者均經(jīng)臨床體征或活檢確診。男性16例,女性14例,年齡20~87歲,平均(61.43±2.79)歲。同期體檢的40例正常人為正常對(duì)照組,均經(jīng)口腔檢查確診無(wú)牙周粘膜疾病和全身檢查確診無(wú)系統(tǒng)性疾病。男性17例,女23例,年齡26~82歲,平均(60.57±3.85) 歲。3組資料在性別、年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 標(biāo)本采集

    經(jīng)過(guò)患者同意采集唾液。采用吐唾法收集[8],為減少食物殘?jiān)鼘?duì)唾液的影響,采集時(shí)間為晨9:00~10:00,采集前5 min漱口,留取未經(jīng)刺激的唾液1~2 ml,采集后室溫下1 000 r/min離心2 min,留取清亮唾液,立即加入蛋白酶抑制劑,分裝封口凍存于-80℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 主要試劑 Naa10p ELISA試劑盒、DLNAA10-Hu ELISA試劑盒(Dldevelop公司,加拿大);Can Ag CEA EIA試劑盒(Can Ag Diagnostics公司,瑞典)。

    1.3.2 檢測(cè)方法及判讀標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)格按照 Naa10p、CEA試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。以95%正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA上限為臨界值,即 Naa10p<83.75 pg/ml,CEA<110μg/L為標(biāo)準(zhǔn),凡超過(guò)上述兩臨界值的病例計(jì)為陽(yáng)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以珋x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);繪制ROC曲線(xiàn)并進(jìn)行Logistic回歸,分析各指標(biāo)單獨(dú)和聯(lián)合檢測(cè)乳腺癌的診斷價(jià)值,各指標(biāo)間ROC曲線(xiàn)下面積的比較采用Z檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 口腔鱗癌組、癌前病變組、正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA 的表達(dá)

    口腔鱗癌組、癌前病變組、正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均 <0.05)。口腔鱗癌組唾液中Naa10p、CEA表達(dá)均顯著高于癌前病變組和正常對(duì)照組(P<0.05);癌前病變組唾液中Naa10p、CEA表達(dá)均顯著高于正常對(duì)照組(P <0.05)(表 1)。

    2.2 唾液中 Naa10p、CEA單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)診斷口腔鱗癌的診斷價(jià)值評(píng)價(jià)

    由表 2可見(jiàn),單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物中,唾液中的Naa10p的靈敏度和特異度均優(yōu)于唾液中的CEA。與單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)相比較,唾液中的 Naa10p和CEA兩項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的特異度由74.28%到72.79%略有降低,但敏感性由70.00%明顯提高到92.50%,準(zhǔn)確度由72.00%明顯提高到84.62%。

    表1 口腔鱗癌組、癌前病變組、正常對(duì)照組唾液中Naa10p、CEA的表達(dá)(珋x±s)Tab 1 Expression of Naa10p and CEA in saliva of the subjects with oral squamous cell carcinoma,precancerous lesion group and healthy controls(珋x±s)

    表2 唾液中Naa10p、CEA單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)用于診斷口腔鱗癌的臨床診斷性能評(píng)價(jià)結(jié)果Tab 2 The efficiency of salivary Naa10p and CEA detection for the diagnosis of oral squamous cell carcinoma

    2.3 口腔鱗癌組唾液中不同臨床分期Naa10p、CEA的檢測(cè)結(jié)果

    由表 3可見(jiàn),Ⅲ、Ⅳ期口腔鱗癌患者唾液中的Naa10p、CEA表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者(P<0.05)。由表4可見(jiàn),Ⅲ、Ⅳ期口腔鱗癌患者Naa10p檢測(cè)的陽(yáng)性率(88.88%)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者(75.76%)。Ⅲ、Ⅳ期口腔鱗癌患者CEA檢測(cè)的陽(yáng)性率(81.48%)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者(69.69%)。與單項(xiàng)檢測(cè)相比,Naa10p、CEA聯(lián)合檢測(cè)可明顯提高Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者檢測(cè)的陽(yáng)性率(90.91%)(P <0.05)。

    表3 口腔鱗癌組不同臨床分期唾液中Naa10p、CEA的表達(dá)(珋x±s)Tab 3 The expression of Naa10p and CEA in saliva of OSCC patients at different clinical stages(珋x±s)

    表4 口腔鱗癌不同臨床分期唾液中Naa10p、CEA檢測(cè)的陽(yáng)性率[n(%)]Tab 4 The positive rate of Naa10p and CEA in saliva of OSCCpatients at different clinical stages [n(%)]

    2.4 唾液中Naa10p、CEA單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)ROC曲線(xiàn)分析

    以病理學(xué)檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),將口腔鱗癌組60例及正常對(duì)照組40例唾液檢測(cè)的唾液中Naa10p、CEA的結(jié)果,通過(guò)SPSS17.0軟件繪制成ROC曲線(xiàn)。唾液中Naa10p檢測(cè)曲線(xiàn)下方面積為 0.822,95% 可信區(qū)間為(0.765-0.92)。唾液中CEA檢測(cè)曲線(xiàn)下方面積為0.736,95% 可信區(qū)間為(0.636 -0.837)。以 唾液中Naa10p、CEA為自變量,建立 Logistic回歸模型,Logit(P)= -6.871+0.022 × Naa10p+0.037 × CEA,通過(guò)模型中的概率值來(lái)擬合聯(lián)合檢測(cè)的 ROC曲線(xiàn)(圖1)。聯(lián)合檢測(cè)的 ROC曲線(xiàn)下面積為0.911,95%可信區(qū)間為0.852-0.969,聯(lián)合檢測(cè)的ROC曲線(xiàn)下面積均大于唾液中Naa10p、CEA單項(xiàng)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。

    圖1 唾液中Naa10p、CEA單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)用于診斷口腔鱗癌的ROC曲線(xiàn)Fig 1 ROCcurves of Naa10p and CEA in saliva alone and in combination for the diagnosis of OSCC

    3 討論

    隨著醫(yī)療檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物的成分改變與局部組織細(xì)胞代謝密切相關(guān),檢測(cè)腫瘤附近體液中的腫瘤標(biāo)志物較檢測(cè)外周血的陽(yáng)性率高[9]。尤其是對(duì)于口腔癌,唾液與其關(guān)系密切,且唾液所具有的無(wú)創(chuàng)取樣、檢測(cè)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)也使操作更具有可行性。

    Naa10p是 N-乙?;D(zhuǎn)移酶(N-α-acetyltransferase,NAT)家族成員之一,其在多種腫瘤組織中高表達(dá),參與細(xì)胞增殖、凋亡、轉(zhuǎn)移、自噬等多個(gè)生物學(xué)過(guò)程[10]。Midorikawa等[3]發(fā)現(xiàn)肝癌組織中,Naa10p 的表達(dá)與鱗狀上皮細(xì)胞分化呈正相關(guān),細(xì)胞分化越成熟,Naa10p表達(dá)越強(qiáng)。Yu等[11]系統(tǒng)地檢測(cè)多種癌組織中的Naa10p蛋白水平,發(fā)現(xiàn)有52.3%癌組織具有Naa10p高表達(dá),且Naa10p在腺上皮癌中陽(yáng)性率比鱗上皮癌中要低。本課題組研究[2]發(fā)現(xiàn)在 Naa10p在OSCC組織中高表達(dá),并且其表達(dá)與OSCC患者的臨床分期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,分化程度和復(fù)發(fā)率相關(guān),參與了口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。CEA是一種位于細(xì)胞表面的糖蛋白,目前已將其作為重要常規(guī)輔助指標(biāo)在臨床上廣泛應(yīng)用于診斷腫瘤,但由于CEA是廣譜標(biāo)志物,特異性較差,常與其它腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合應(yīng)用。本研究結(jié)果顯示,口腔鱗癌組唾液中的Naa10p和CEA表達(dá)均明顯高于癌前病變組和正常對(duì)照組,提示兩項(xiàng)指標(biāo)對(duì)輔助診斷口腔鱗癌均有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。并且兩項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率在口腔鱗癌組均高于癌前病變組,且口腔鱗癌組兩項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率高于各指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)陽(yáng)性率,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),提示兩項(xiàng)指標(biāo)均可用于口腔鱗癌的診斷及鑒別診斷,且兩指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可提高口腔鱗癌的檢出率。

    唾液中Naa10p檢測(cè)口腔鱗癌的靈敏度、特異度及其他各項(xiàng)性能指標(biāo)均顯著優(yōu)于唾液中CEA的檢測(cè),表明唾液中Naa10p可能比CEA更適合作為口腔鱗癌的腫瘤標(biāo)志物,但Naa10p單項(xiàng)檢測(cè)口腔鱗癌的靈敏度為75%仍然較低,說(shuō)明單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在口腔鱗癌的早期診斷中仍具有局限性。與單項(xiàng)指標(biāo)Naa10p相比,唾液中Naa10p、CEA兩項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)口腔鱗癌的特異度雖有所降低,但靈敏度和準(zhǔn)確度均顯著提高,這表明聯(lián)合檢測(cè)對(duì)口腔鱗癌的早期篩查和診斷具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。另外,單項(xiàng)指標(biāo)中Naa10p的ROC曲線(xiàn)下面積大于CEA,說(shuō)明唾液中Naa10p對(duì)口腔鱗癌的診斷效能優(yōu)于唾液中CEA。而聯(lián)合檢測(cè)的ROC曲線(xiàn)下面積高于任一單項(xiàng)檢測(cè),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),亦提示聯(lián)合檢測(cè)的診斷性能優(yōu)于單項(xiàng)檢測(cè)。

    此外,本研究還按臨床分期對(duì)60例口腔鱗癌患者進(jìn)行了分析。結(jié)果表明唾液中Naa10p、CEA的表達(dá)水平與口腔鱗癌患者的臨床分期情況密切相關(guān)。在早期診斷的靈敏度方面,單項(xiàng)檢測(cè)時(shí),唾液中Naa10p、CEA均較低,但兩項(xiàng)聯(lián)合測(cè)定Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌的陽(yáng)性率提高到90.91%,這表明聯(lián)合檢測(cè)可顯著提高Ⅰ、Ⅱ期口腔鱗癌患者診斷的陽(yáng)性率,有利于口腔鱗癌的早期診斷。

    綜上所述,唾液中Naa10p和CEA聯(lián)合檢測(cè)有助于提高口腔鱗癌的診斷性能和早期檢出率,二者是口腔鱗癌早期診斷較為理想的標(biāo)志物組合,可為臨床醫(yī)師早期診斷口腔鱗癌提供一定的幫助。

    [1] Omar E.Current concepts and future of noninvasive procedures for diagnosing oral squamous cell carcinoma-a systematic review[J].Head Face Med,2015,11:6.

    [2] Zeng Y,Zheng J,Zhao J,et al.High expression of Naa10p associates with lymph node metastasis and predicts favorable prognosis of oral squamous cell carcinoma[J].Tumour Biol,2016,37(5):6719 -6728.

    [3] Ren T,Jiang B,Jin G,et al.Generation of novel monoclonal antibodies and their application for detecting ARD1 expression in colorectal cancer[J].Cancer Lett,2008,264(1):83-92.

    [4] Wang Z,Wang Z,Guo J,et al.Inactivation of androgeninduced regulator ARD1 inhibits androgen receptor acetylation and prostate tumorigenesis[J].Proc Natl Acad Sci USA,2012,109(8):3053-3058.

    [5] Lee CF,Ou DS,Lee SB,et al.hNaa10p contributes to tumorigenesis by facilitating DNMT1-mediated tumor suppressor gene silencing[J].JClin Invest,2010,120(8):2920-2930.

    [6] Liao PH,Chang YC,Huang MF,et al.Mutation of p53 gene codon 63 in saliva as a molecular marker for oral squamous cell carcinomas[J].Oral Oncol,2000,36(3):272-276.

    [7] Cheng B,Rhodus NL,Williams B,et al.Detection of apoptotic cells in whole saliva of patients with oral premalignant and malignant lesions:A preliminary study[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2004,97(4):465-470.

    [8] 林琴,白潔,包振英,等.3~4歲兒童唾液蛋白含量的研究[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(4):568-570.

    [9] 湯釗酞.現(xiàn)代腫瘤學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1993:76.

    [10] 閔力,曾妍,壽成超.乙酰轉(zhuǎn)移酶基因NAA10的生物學(xué)功能及其在腫瘤中的作用[J].中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào),2013,29(10):902-909.

    [11] Yu M,Ma M,Huang C,et al.Correlation of expression of human arrest-defective-1(hARD1) protein with breast cancer[J].Cancer Invest,2009,27(10):978 - 983.

    猜你喜歡
    唾液鱗癌標(biāo)志物
    基于“脾在液為涎,腎在液為唾”探討唾液與缺血性中風(fēng)痰濕證的關(guān)系
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    艾滋病唾液檢測(cè)靠譜不
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識(shí)別分類(lèi)
    艾滋病唾液檢測(cè)靠譜不
    我們一輩子能產(chǎn)生多少口水
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    冠狀動(dòng)脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    腫瘤標(biāo)志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應(yīng)用
    美女免费视频网站| 久久久国产成人免费| 久久久久久久精品吃奶| 欧美在线一区亚洲| 成人无遮挡网站| 69av精品久久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本欧美国产在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 看十八女毛片水多多多| 99久久精品一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 波野结衣二区三区在线| 亚洲色图av天堂| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 伦理电影大哥的女人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利高清视频| 日本与韩国留学比较| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品三级大全| 丝袜美腿在线中文| 午夜精品在线福利| 一级av片app| 免费看av在线观看网站| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜激情欧美在线| 麻豆国产av国片精品| 性色avwww在线观看| 嫩草影院精品99| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩精品青青久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲无线在线观看| 69av精品久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 成年女人毛片免费观看观看9| 99热这里只有是精品50| 天堂网av新在线| 欧美+日韩+精品| 国产精品亚洲美女久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产色婷婷99| 尾随美女入室| 黄色日韩在线| 97碰自拍视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线观看一区二区三区| 88av欧美| 91av网一区二区| 草草在线视频免费看| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品女同一区二区软件 | 黄色一级大片看看| 国产熟女欧美一区二区| 看免费成人av毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久久久成人| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 日韩精品有码人妻一区| 少妇的逼好多水| 久久久久久久午夜电影| 一区二区三区免费毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产成人a区在线观看| 在线播放无遮挡| 成人特级黄色片久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产高清在线一区二区三| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 天堂动漫精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩av在线大香蕉| 在现免费观看毛片| 欧美3d第一页| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久电影中文字幕| 天堂网av新在线| 白带黄色成豆腐渣| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 夜夜夜夜夜久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国语自产精品视频在线第100页| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品人妻1区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精华一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 啦啦啦韩国在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产高清视频在线播放一区| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 性色av一级| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜精品国产一区二区电影| 中文字幕制服av| 乱系列少妇在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 国产高清三级在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产乱人视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级 | 丰满少妇做爰视频| 国产成人aa在线观看| 97在线人人人人妻| 伦精品一区二区三区| 22中文网久久字幕| 国产男人的电影天堂91| 国国产精品蜜臀av免费| 婷婷色综合www| 亚洲人成网站在线播| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久久久大av| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 国产伦理片在线播放av一区| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久久久亚洲| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本免费在线观看一区| 成人国产麻豆网| 日韩中文字幕视频在线看片 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久99精品国语久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日本黄色日本黄色录像| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲色图综合在线观看| 性色av一级| 日韩成人伦理影院| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 97超视频在线观看视频| 日韩欧美精品免费久久| av不卡在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一级黄片播放器| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 内射极品少妇av片p| 久久热精品热| 亚洲精品自拍成人| 青青草视频在线视频观看| 国产一级毛片在线| kizo精华| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲美女搞黄在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇的逼水好多| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品一区二区在线不卡| 一级av片app| 国产成人精品福利久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产色婷婷99| 九九在线视频观看精品| 久久久久精品久久久久真实原创| av在线播放精品| 免费在线观看成人毛片| av线在线观看网站| .国产精品久久| 视频区图区小说| 日本av手机在线免费观看| 人妻系列 视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 黄色怎么调成土黄色| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品人妻久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品亚洲成a人片在线观看 | av卡一久久| 欧美高清性xxxxhd video| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 97在线人人人人妻| 欧美97在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品日本国产第一区| 免费看日本二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久精品久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 日本vs欧美在线观看视频 | 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品人妻视频免费看| 激情 狠狠 欧美| 最近手机中文字幕大全| 又爽又黄a免费视频| 国产av码专区亚洲av| 黑人高潮一二区| 熟女人妻精品中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲第一av免费看| 男的添女的下面高潮视频| 色哟哟·www| 成人二区视频| 看十八女毛片水多多多| 一级毛片 在线播放| 大香蕉97超碰在线| 老熟女久久久| 不卡视频在线观看欧美| av在线蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产美女午夜福利| 晚上一个人看的免费电影| av天堂中文字幕网| av.在线天堂| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产乱人视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 高清不卡的av网站| 又爽又黄a免费视频| 91久久精品电影网| 在线观看国产h片| 免费看日本二区| av天堂中文字幕网| 国产男女内射视频| 中文字幕制服av| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲中文av在线| 日韩大片免费观看网站| 国产淫片久久久久久久久| av专区在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 秋霞伦理黄片| 男女免费视频国产| 成人特级av手机在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 成人免费观看视频高清| 亚洲美女黄色视频免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 大片电影免费在线观看免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人a∨麻豆精品| 国产色婷婷99| 在线观看免费日韩欧美大片 | 视频中文字幕在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| av在线蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 高清av免费在线| 国产淫片久久久久久久久| 日韩电影二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲成人手机| 国产色爽女视频免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久久久久末码| 免费少妇av软件| 亚洲精品视频女| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 高清av免费在线| 韩国av在线不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 久久99热这里只有精品18| 毛片女人毛片| 国产精品国产av在线观看| av免费观看日本| 性色avwww在线观看| 熟女av电影| 七月丁香在线播放| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 少妇 在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品熟女久久久久浪| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美zozozo另类| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲最大av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品伦人一区二区| 久久久午夜欧美精品| 五月天丁香电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 99久久综合免费| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 少妇高潮的动态图| 国精品久久久久久国模美| 亚洲久久久国产精品| 搡老乐熟女国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 97在线视频观看| 美女中出高潮动态图| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品婷婷| 中文字幕久久专区| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩精品有码人妻一区| 老熟女久久久| 亚洲av男天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99热网站在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一及| 国产成人精品一,二区| 中国三级夫妇交换| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 伊人久久国产一区二区| 中国三级夫妇交换| 欧美97在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩电影二区| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 少妇的逼好多水| 精品视频人人做人人爽| 丰满乱子伦码专区| 在线播放无遮挡| 在线观看国产h片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 国产熟女欧美一区二区| 一级毛片久久久久久久久女| 看免费成人av毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产男女超爽视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产高清不卡午夜福利| 日本一二三区视频观看| 国产高潮美女av| 精品人妻熟女av久视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一本久久精品| av在线蜜桃| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久九九精品二区国产| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 成年免费大片在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 极品教师在线视频| 视频区图区小说| 亚洲av在线观看美女高潮| 99热网站在线观看| 欧美97在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜视频国产福利| 一边亲一边摸免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 中国国产av一级| 欧美97在线视频| 国产精品三级大全| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看性生交大片5| 伦理电影大哥的女人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本黄大片高清| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲欧美精品专区久久| 美女内射精品一级片tv| 大陆偷拍与自拍| 久久国内精品自在自线图片| 三级国产精品欧美在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av国产av综合av卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看人妻少妇| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线天堂最新版资源| 国产精品一区二区在线观看99| 99久久综合免费| av.在线天堂| 久久久久精品性色| 国产精品成人在线| 免费看av在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 青春草视频在线免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久午夜福利片| 国产成人精品福利久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品视频女| 成人二区视频| 日本wwww免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 黑人高潮一二区| 国产av一区二区精品久久 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 五月开心婷婷网| 精品久久久精品久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久久久免| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久亚洲中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费在线观看成人毛片| 视频区图区小说| 亚洲av成人精品一区久久| 少妇的逼好多水| 亚洲性久久影院| 亚洲成人手机| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中国国产av一级| 亚洲色图av天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 97在线人人人人妻| 黑人猛操日本美女一级片| 国产探花极品一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩人妻高清精品专区| 啦啦啦啦在线视频资源| 七月丁香在线播放| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲最大成人中文| 午夜老司机福利剧场| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色视频www国产| 国产精品av视频在线免费观看| av黄色大香蕉| 一级毛片电影观看| 国产精品.久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 深夜a级毛片| videos熟女内射| 丰满乱子伦码专区| h日本视频在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品国产亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 日本欧美国产在线视频| 深夜a级毛片| 老女人水多毛片| 日韩强制内射视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品久久久久久久电影| 一级毛片我不卡| 中文天堂在线官网| a级毛色黄片| 少妇人妻 视频| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久伊人网av| 午夜免费观看性视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 一级av片app| 日韩三级伦理在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 97在线视频观看| 亚洲中文av在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 人妻 亚洲 视频| 国产成人a∨麻豆精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产在线男女| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美另类一区| 日本黄色日本黄色录像| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产 精品1| 又大又黄又爽视频免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产高清有码在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| h日本视频在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 最近2019中文字幕mv第一页| 日本wwww免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲va在线va天堂va国产| av在线观看视频网站免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 身体一侧抽搐| 18禁动态无遮挡网站| 一级a做视频免费观看| 亚洲成色77777| 免费在线观看成人毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久亚洲国产成人精品v| 日本一二三区视频观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 秋霞伦理黄片| 97热精品久久久久久| 中文欧美无线码| 男人添女人高潮全过程视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 青春草亚洲视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品一区www在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18+在线观看网站| 天天躁日日操中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色视频在线一区二区三区| 男女免费视频国产| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产高清在线一区二区三| 极品教师在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 最近的中文字幕免费完整| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻午夜视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久久久免| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久久电影| 中文字幕亚洲精品专区| 夫妻午夜视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜精品国产一区二区电影| 激情 狠狠 欧美| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲成色77777| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品国产av蜜桃|