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    糖脈康顆粒聯(lián)合鮭魚(yú)降鈣素對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松患者骨密度、血清25-羥維生素D3和超氧化物歧化酶的影響

    2018-07-03 01:55:06皓,鄭甜,周
    關(guān)鍵詞:血清糖尿病療效

    陳 皓,鄭 甜,周 琦

    (湖北省荊州市第一人民醫(yī)院,湖北 荊州 434000)

    糖尿病周?chē)窠?jīng)病變是糖尿病臨床常見(jiàn)慢性并發(fā)癥,其起病隱匿、病機(jī)復(fù)雜,易合并骨質(zhì)疏松癥,可造成患者長(zhǎng)期疼痛,并增加骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),是糖尿病患者致殘和致死的重要原因[1]。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)多采用控制血糖和改善骨質(zhì)等方式治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松,但服藥時(shí)間較長(zhǎng),總體療效不盡如人意[2]。研究發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥治療本病具有豐富經(jīng)驗(yàn)和獨(dú)特優(yōu)勢(shì),強(qiáng)調(diào)本病病機(jī)多為腎精虧虛、氣陰兩虛、脾胃虛弱以及脈絡(luò)瘀阻等,施以健脾益氣、補(bǔ)腎養(yǎng)陰、活血通絡(luò)等方法,療效確切[3]。本研究觀(guān)察了糖脈康顆粒聯(lián)合鮭魚(yú)降鈣素對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松患者骨密度、血清25-羥維生素D3[25-(OH)D3]和超氧化物歧化酶(SOD)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 選取2015年9月—2017年1月我院診治的106例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松患者為研究對(duì)象,符合2010年中國(guó)2型糖尿病防治指南中關(guān)于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],同時(shí)符合骨質(zhì)疏松癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。中醫(yī)診斷依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]中氣陰兩虛、脈絡(luò)瘀阻證診斷標(biāo)準(zhǔn),主癥:氣短懶言、倦怠無(wú)力、腰背疼痛、腰背酸軟;次癥:手足心熱、口渴喜飲、心煩失眠、易自汗、有盜汗或怕熱汗多;舌脈:舌質(zhì)紅、舌體胖大、舌苔少、苔花剝或薄白、脈細(xì)數(shù)或弦細(xì)。所有患者年齡30~70歲,糖尿病病史5~30年;近1個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)任何影響骨代謝藥物治療;依從性良好;均自愿簽署知情同意書(shū)。排除嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;由于其他疾病所致周?chē)窠?jīng)病變者;近1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)過(guò)重大感染、糖尿病高血糖高滲和酮癥酸中毒等糖尿病急癥者;妊娠、哺乳期婦女;合并甲狀腺功能亢進(jìn)、強(qiáng)直性脊柱炎和腫瘤骨轉(zhuǎn)移者;過(guò)敏體質(zhì)或精神疾病者。隨機(jī)將106例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松患者分為2組:對(duì)照組53例,男21例,女32例;年齡32~70(58.32±7.46)歲;糖尿病病程5~28(12.63±2.88)年;糖尿病周?chē)窠?jīng)病變病程1~12(4.27±0.94)年。研究組53例,男24例,女29例;年齡33~70(57.91±7.38)歲;糖尿病病程5~27(12.45±2.76)年;糖尿病周?chē)窠?jīng)病變病程1~11(4.08±0.87)年。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法 2組均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療:保持適當(dāng)體育鍛煉,飲食控制,糖尿病教育,使用胰島素或降糖藥物以維持血糖穩(wěn)定,補(bǔ)充維生素和鈣劑以抗骨質(zhì)疏松,降壓、降脂治療等。對(duì)照組在上述治療基礎(chǔ)上給予鮭魚(yú)降鈣素注射液(北京諾華制藥公司,規(guī)格:1 mL∶50 IU)50 IU用滅菌注射用水2 mL稀釋行肌肉注射,每天1次,持續(xù)治療3個(gè)月。研究組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予糖脈康顆粒(四川升和藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:5 g/袋)口服,每次5 g,每天3次,持續(xù)治療3個(gè)月。

    1.3觀(guān)察指標(biāo) ①依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]制定療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:腰背疼腰癥狀基本消失,骨密度較治療前增加>20%;有效:腰背疼痛癥狀明顯緩解,骨密度較治療前增加>10%;無(wú)效:腰背疼痛癥狀無(wú)緩解,骨密度無(wú)明顯不變化。②記錄2組治療前后密歇根糖尿病神經(jīng)病變?cè)u(píng)分量表(MDNS)評(píng)分和疼痛視覺(jué)模擬法(VAS)評(píng)分。③使用雙能X射線(xiàn)骨密度測(cè)量?jī)x統(tǒng)計(jì)2組治療前后腰椎正位1~4椎體骨密度。④采集2組治療前后清晨空腹外周血5 mL使用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清25-(OH)D3水平,應(yīng)用黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)血清SOD水平。

    2 結(jié) 果

    2.12組臨床療效比較 療程結(jié)束后,研究組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組治療后臨床療效比較 例(%)

    2.22組MDNS評(píng)分和疼痛VAS評(píng)分比較 治療前,2組MDNS評(píng)分和疼痛VAS評(píng)分比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。治療后,2組MDNS評(píng)分和疼痛VAS評(píng)分均顯著降低(P均<0.05),且研究組均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前后MDNS評(píng)分和疼痛VAS評(píng)分比較分)

    2.32組骨密度比較 治療前,2組骨密度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組骨密度均顯著增加(P均<0.05),且研究組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 2組治療前后骨密度比較

    2.42組血清25-(OH)D3和SOD水平比較 治療前,2組血清25-(OH)D3和SOD水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。治療后,2組血清25-(OH)D3和SOD水平均顯著增加(P均<0.05),且研究組均顯著高于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表4。

    3 討 論

    糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松屬繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,多是由于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變能導(dǎo)致機(jī)體鈣磷代謝和骨代謝紊亂,造成骨組織微結(jié)構(gòu)改變、單位體積內(nèi)骨量減少、骨脆性增加以及骨密度降低,引起一系列病理變化的全身代謝性骨骼疾病[7]?;钚跃S生素D作為機(jī)體鈣磷代謝的調(diào)節(jié)劑,能在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成25-(OH)D3,25-(OH)D3不僅可以促進(jìn)胰島素釋放,還能抑制免疫反應(yīng)和炎性因子,阻礙β細(xì)胞凋亡[8]。研究發(fā)現(xiàn),血清25-(OH)D3含量與2型糖尿病患者糖化血紅蛋白水平、糖尿病病程呈現(xiàn)明顯負(fù)相關(guān),故可通過(guò)提高25-(OH)D3水平來(lái)糾正胰島素分泌,并改善胰島素抵抗[9]。長(zhǎng)期嚴(yán)重高血糖狀態(tài)所引起的氧化應(yīng)激與本病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),隨著機(jī)體氧化應(yīng)激水平的提高,造成非糖基化作用增強(qiáng),促進(jìn)糖胺氧化形成大量自由基,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞損傷,引發(fā)細(xì)胞凋亡,加重患者病情[10]。此外,高血糖水平能減慢機(jī)體血液流速,致使組織細(xì)胞缺氧缺血,也能提高自由基含量,SOD能通過(guò)催化超氧自由基的歧化反應(yīng)來(lái)清除自由基,是抗自由基損害的主要防御酶,故血清SOD水平能反映出機(jī)體自由基含量和細(xì)胞損壞程度[11]。鮭魚(yú)降鈣素不僅能參與鈣磷代謝,加快鈣吸收過(guò)程,減少破骨細(xì)胞數(shù)目,抑制破骨細(xì)胞活性,促進(jìn)骨細(xì)胞形成,從而可以改善骨密度,還能調(diào)節(jié)疼痛介質(zhì)前列腺素的代謝過(guò)程,發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)痛作用,緩解患者疼痛程度[12]。

    表4 2組治療前后血清25-(OH)D3和SOD水平比較

    糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松可歸屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)“消渴”“骨痹”“骨痿”等范疇。《臨證指南醫(yī)案·痿》中記載:“腎藏精,精血相生,精虛則不能灌溉諸末,血虛則不能營(yíng)養(yǎng)筋骨?!敝赋瞿I虛易引起消渴并發(fā)骨痿。現(xiàn)代中醫(yī)認(rèn)為,消渴病基本病機(jī)是陰虛不足、燥熱偏盛,而燥熱日久,機(jī)體受到浮火煎熬,易造成陰傷于內(nèi),陰虛化熱,氣血生化無(wú)源,引起氣陰兩虛,致使血瘀瘀滯,阻于脈絡(luò),使骨骼失養(yǎng),髓不盈而骨枯[13]。本病病機(jī)關(guān)鍵在于氣陰兩虛、脈絡(luò)瘀阻,在治療過(guò)程中應(yīng)以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為基本治療原則。糖脈康顆粒屬于中成藥制劑,其所含丹參活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛;黃芪健脾補(bǔ)氣、利水消腫、益衛(wèi)固表;葛根解肌退熱、生津止渴;黃連瀉火解毒、清熱燥濕;桑葉平抑肝陽(yáng)、疏散風(fēng)熱;地黃滋陰涼血生津;牛膝補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨;赤芍清熱涼血、散瘀止痛;麥冬養(yǎng)陰生津、潤(rùn)肺清心;黃精補(bǔ)脾益氣、滋腎潤(rùn)肺;淫羊藿補(bǔ)腎壯陽(yáng)、祛風(fēng)除濕[14]?,F(xiàn)代藥理研究表明,黃芪不僅可以增強(qiáng)免疫功能,提高機(jī)體抗病能力,還能雙向調(diào)節(jié)血糖,同時(shí)促進(jìn)成骨細(xì)胞體外增殖與分化[15];葛根中所含葛根素成分不僅能刺激骨形成、抑制骨吸收,起到調(diào)控骨代謝作用,還能增強(qiáng)各組織細(xì)胞對(duì)于胰島素的敏感性,并有利于胰島B細(xì)胞加快分泌胰島素[16];赤芍水提取液成分能發(fā)揮出降低胰島素抵抗、減輕體質(zhì)量的作用;桑葉中活性成分有生物堿、黃酮、多糖等,具有抗應(yīng)激、降血糖、抗衰老、調(diào)血脂等多重藥理作用[17]。

    本研究結(jié)果顯示,治療后研究組臨床治療總有效率顯著高于對(duì)照組,MDNS評(píng)分和疼痛VAS評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,骨密度和血清25-(OH)D3、SOD水平顯著高于對(duì)照組。提示糖脈康顆粒聯(lián)合鮭魚(yú)降鈣素治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變伴骨質(zhì)疏松療效更好,可改善骨密度,增強(qiáng)血清25-(OH)D3和SOD水平。

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