王菲菲,王 瑞,段姣雄,鄭曉紅
帶狀皰疹(herpes zoster,HZ)是臨床較常見的疾病,帶狀皰疹后神經(jīng)痛(post-herpetic neuralgia,PHN)定義為HZ皮損愈合后持續(xù)1 個(gè)月及以上的疼痛[1,2],是HZ最常見的并發(fā)癥[3]。PHN是一種神經(jīng)病理性疼痛,可表現(xiàn)為持續(xù)性疼痛,也可緩解一段時(shí)間后再次出現(xiàn)[4],給患者的生活質(zhì)量帶來很大的影響。并且隨著患者年齡的增長,發(fā)生這種并發(fā)癥的可能性也隨之增加[5-7]。雖然目前對(duì)改善PHN的治療方法越來越多,但許多患者未能達(dá)到完全止痛的效果。本文重點(diǎn)研究了2%利多卡因注射液局部注射聯(lián)合加巴噴丁膠囊口服治療PHN,并觀察其治療效果。
2013年1月—2016年12月我科門診100例PHN患者,男53例,女47例,年齡50~75歲,病程1個(gè)月~2年。臨床表現(xiàn)為皮損區(qū)針刺樣、刀割樣劇烈疼痛,伴有麻木、燒灼、刺癢等神經(jīng)異常感覺。其中47例患者并發(fā)高血壓、冠心病、糖尿病、慢性支氣管炎等疾病,未并發(fā)惡性腫瘤。所有患者在HZ期均經(jīng)過抗病毒、增強(qiáng)免疫等藥物治療,視覺模擬評(píng)分(visual analogue scale, VAS)6分以上,24 h睡眠時(shí)間<4 h,所有患者均無利多卡因局部注射禁忌證。
100例患者隨機(jī)分為兩組,A組50例單純口服加巴噴丁。加巴噴丁膠囊第1天300 mg,睡前服;第2天每次300 mg,每日2次;第3天每次300 mg,每日3次,并維持該劑量10 d,如有明顯不良反應(yīng),可適當(dāng)減量。B組50例給予2%利多卡因注射液局部注射聯(lián)合加巴噴丁口服。加巴噴丁口服方法同A組,同時(shí)在疼痛較重的區(qū)域利用2%利多卡因注射液10 ml皮下注射,每個(gè)皮損區(qū)1 ml,每日1次共10 d。首次注射后觀察1 h,均無嚴(yán)重不良反應(yīng)。以上兩組患者同時(shí)都給予輔助治療,口服甲鈷胺片等。
疼痛評(píng)分采用VAS,0分為無痛,10分為劇烈疼痛。睡眠質(zhì)量采用24 h睡眠時(shí)間方法評(píng)估,分別于第3、5、7、10天門診隨訪記錄1次。
采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)。
兩組患者年齡、治療前疼痛評(píng)分、疼痛部位比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前(T0)兩組患者VAS比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組VAS均有所下降(P<0.05),但是B組患者在T3、T5、T7、T10時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分比A組低(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前及治療后各時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分比較 [n =50,(±s)分]
表1 兩組治療前及治療后各時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分比較 [n =50,(±s)分]
注:◆兩組間治療前比較,*B組與治療前比較,△B組與A組同期比較
A組 7.26±0.36 5.44±0.85 4.58±0.48 3.91±0.40 3.44±0.33 B組 7.20±0.54 3.95±0.33 2.95±0.33 2.05±0.34 1.66±0.35 t值 0.321◆ 17.058* 22.188* 26.864* 28.507*5.402△ 9.259△ 11.774△ 12.197△P值 0.752◆ <0.05* <0.05* <0.05* <0.05*<0.05△ <0.05△ <0.05△ <0.05△
表2 兩組治療前及治療后各時(shí)間點(diǎn) 24 h 睡眠時(shí)間比較 [n =50,(±s)h]
表2 兩組治療前及治療后各時(shí)間點(diǎn) 24 h 睡眠時(shí)間比較 [n =50,(±s)h]
注:◆兩組間治療前比較,*B組與治療前比較,△B組與A組同期比較
A組 3.47±0.78 4.50±0.67 4.65±0.55 4.86±0.43 5.15±0.55 B組 3.45±0.82 5.70±0.70 6.15±0.58 6.82±0.51 6.97±0.36 t值 0.048◆ -6.883* -8.918* -11.552* -13.030*-4.072△ -6.244△ -9.735△ -9.643△P值 0.962◆ <0.05* <0.05* <0.05* <0.05*<0.05△ <0.05△ <0.05△ <0.05△
治療前兩組患者睡眠時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后各時(shí)間點(diǎn)B組患者睡眠時(shí)間均長于A組(P<0.05),見表2。可以看出2%利多卡因注射液局部注射聯(lián)合加巴噴丁口服對(duì)于PHN的治療優(yōu)于單純口服加巴噴丁。
2%利多卡因注射液局部注射的并發(fā)癥有頭暈,共3例,平臥休息30 min后癥狀消失。口服加巴噴丁主要的不良反應(yīng)有乏力、頭暈、嗜睡和惡心,均可耐受,隨治療時(shí)間延長不良反應(yīng)明顯減輕或消失,不影響正常生活,未做特殊處理。
PHN是一種慢性的神經(jīng)病理性疼痛,是HZ最常見的長期并發(fā)癥[3]。一項(xiàng)來自歐洲的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),3%~32%的HZ患者會(huì)發(fā)展為PHN[8],并且年齡是發(fā)展成PHN的高危因素,其發(fā)病率隨著年齡的增長而顯著增加[5-7]。這種疼痛使患者非常痛苦,并且能持續(xù)數(shù)年,大大影響了患者的身體功能、心理健康和生活質(zhì)量。國際疼痛學(xué)會(huì)神經(jīng)病理性疼痛學(xué)組(Neuropathic Pain Special Interest Group,NeuPSIG)最近的治療指南指出,系統(tǒng)應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥是治療神經(jīng)性疼痛的一線選擇,并推薦5%利多卡因膏作為周圍神經(jīng)痛的二線治療[9]。而由于大部分PHN患者是老年人,他們往往有高血壓、糖尿病等多種并發(fā)癥,并且長期應(yīng)用各種藥物,在治療期間需要特別注意藥物間的相互作用和不良反應(yīng)。因此,考慮到更好的收益風(fēng)險(xiǎn)比,疼痛專家委員會(huì)建議從使用局部藥物開始治療[10]。相對(duì)于一線治療藥物,如抗抑郁藥和抗驚厥藥等,局部應(yīng)用利多卡因的一個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)是不會(huì)產(chǎn)生系統(tǒng)性不良反應(yīng)[11]。有研究表明,局部應(yīng)用利多卡因可能是通過上調(diào)受損的小的無髓(C纖維)和有髓(Ad-纖維)神經(jīng)纖維的鈉通道,從而緩解疼痛[12,13]。有學(xué)者應(yīng)用利多卡因進(jìn)行神經(jīng)阻滯治療PHN,也取得較好療效[14]。但相對(duì)于局部注射,神經(jīng)阻滯需要專業(yè)設(shè)備,對(duì)技術(shù)要求高,治療存在風(fēng)險(xiǎn),不便于廣泛尤其是基層推廣。
鈣通道調(diào)節(jié)劑加巴噴丁、普瑞巴林近年來被美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于 PHN 治療,取得了令人滿意的療效。其可與電壓門控鈣離子通道(VGCC)的α2-δ亞基結(jié)合,減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的過度釋放,抑制痛覺過敏和中樞敏感化[15]。 兩種藥物治療效果相當(dāng),但普瑞巴林的治療費(fèi)用高于加巴噴丁[16]。其中加巴噴丁的治療劑量為900~3 600 mg/d,最大可達(dá)4 200~6 400 mg/d,但隨著劑量的增加不良反應(yīng)也增加[17],而臨床研究表明其50%以上的疼痛緩解率僅為27.6%~33.3%[18,19]。因此,筆者采用了2%利多卡因注射液局部注射聯(lián)合加巴噴丁膠囊口服治療PHN。由于本項(xiàng)研究中患者年齡偏大,為了減少和減輕加巴噴丁的不良反應(yīng),采取較小的維持劑量,即900 mg/d。同時(shí),也應(yīng)注意局部注射時(shí)的局麻藥總量。本研究的利多卡因總量一次不超過20 mg/d,疼痛部位廣泛的患者不同部位的注射可交替進(jìn)行。
本文研究表明,相對(duì)于單純口服加巴噴丁,局部利多卡因注射聯(lián)合加巴噴丁口服的方法能更好地緩解疼痛,延長患者的睡眠時(shí)間,且對(duì)1年以上的PHN患者也有效。由于外周注射不需要復(fù)雜且昂貴的儀器,操作簡單且有效,系統(tǒng)性不良反應(yīng)小,可以在門診使用,因此更適合于PHN的治療。
[1] Rowbotham MC, Davies PS, Fields HL.Topical lidocaine gel relieves postherpetic neuralgia [J]. Ann Neurol, 1995, 37(2):246-253.
[2] 于生元, 萬有, 萬琪, 等. 帶狀皰疹后神經(jīng)痛診療中國專家共識(shí) [J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 22(3):161-167.
[3] Johnson RW, Rice AS. Clinical practice: Postherpetic neuralgia [J]. N Engl J Med, 2014, 371(16):1526-1533.
[4] Philip A,Thakur R. Post herpetic neuralgia [J]. J Palliat Med,2011,14(6):765-773.
[5] Yawn BP, Saddier P, Wollan PC, et al. A population-based study of the incidence and complication rates of herpes zoster before zoster vaccine introduction [J]. Mayo Clin Proc, 2007, 82(11):1341-1349.
[6] Gauthier A, Breuer J, Carrington D, et al. Epidemiology and cost of herpes zoster and post-herpetic neuralgia in the United Kingdom[J].Epidemiol Infect, 2009, 137(1):38-47.
[7] Gialloreti LE, Merito M, Pezzotti P, et al. Epidemiology and economic burden of herpes zoster and post-herpetic neuralgia in Italy: a retrospective, population-based study [J]. BMC Infect Dis, 2010, 10:230.
[8] Mick G, Hans G. Postherpetic neuralgia in Europe: the scale of the problem and outlook for the future [J]. J Clin Gerontol Geriatr, 2013,4:102-108.
[9] Finnerup NB, Attal N, Haroutounian S, et al. Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic review and meta-analysis [J].Lancet Neurol, 2015, 14(2):162-173.
[10] Allegri M, Baron R, Hans G, et al. A pharmacological treatment algorithm for localized neuropathic pain [J]. Curr Med Res Opin,2016, 32(2):377-384.
[11] Finnerup NB, Sindrup SH, Jensen TS. The evidence for pharmacological treatment of neuropathic pain [J]. Pain, 2010, 150(3):573-581.
[12] Gammaitoni AR, Alvarez NA, Bradley SG. Safety and tolerability of the lidocaine patch 5%, a targeted peripheral analgesic: a review of the literature [J]. J Clin Pharmacol, 2003, 43(2):111-117.
[13] Madsen CS, Johnsen B, Fuglsang-Frederiksen A, et al. Differential Effects of a 5% lidocaine medicated patch in peripheral nerve injury[J]. Muscle Nerve, 2013, 48(2):265-271.
[14] 陳詩翔, 徐敏麗. 神經(jīng)根阻滯治療89例帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛臨床療效觀察 [J]. 實(shí)用皮膚病學(xué)雜志, 2012, 5(4):210-215.
[15] Bockbrader HN, Wesche D, Miller R, et al. A comparison of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of pregabalin and gabapentin [J]. Clin Pharmaco-kinet, 2010, 49(10):661-669.
[16] 閆軍, 李剛, 劉娟, 等. 普瑞巴林與加巴噴丁治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的薈萃分析 [J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2014 (12):1578-1583.
[17] 龔志毅, 葉鐵虎, 郝絨絨, 等. 加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的有效性和安全性研究 [J]. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2008, 14(2):72-74.
[18] Morrell MJ, Mclean MJ, Willmore LJ , et al. Ef ficacy of gabapentin as adjunctive therapy in a large, multicenter study. The Steps Study Group[J]. Seizure, 2000, 9 (4): 241-248.
[19] Rice AS, Maton S. Gabapentin in postherpetic neuralgia: a randomised,double blind, placebo controlled study [J]. Pain, 2001, 94 (2):215-224.