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    Ⅰ類AP初始缺陷對(duì)丁羥推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響

    2018-07-02 05:47:22劉晉湘朱立勛
    火炸藥學(xué)報(bào) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:黏合劑推進(jìn)劑微觀

    劉晉湘,梁 蓓,2,朱立勛,3,張 寧,閆 卓

    (1.西安北方惠安化學(xué)工業(yè)有限公司,陜西 西安 710302;2.北京理工大學(xué)材料學(xué)院,北京 100081;3.南京理工大學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210094)

    引 言

    丁羥復(fù)合固體推進(jìn)劑是目前研究和應(yīng)用比較廣泛的一種固體顆粒填充的高分子含能復(fù)合材料,其力學(xué)性能主要由黏合劑的黏彈性、固體填料的體積分?jǐn)?shù)、黏合劑與固體填料之間的相互作用決定[1]。推進(jìn)劑體系的延伸率與黏合劑特性有關(guān),而抗拉強(qiáng)度和斷裂延伸率主要和黏合劑與固體填料間的界面黏結(jié)性能有關(guān)[2]。

    目前,高氯酸銨(AP)作為氧化劑對(duì)推進(jìn)劑燃燒性能的影響已得到廣泛研究,作為非補(bǔ)強(qiáng)材料,通過鍵合手段在其表面形成抗撕裂膜來提高力學(xué)性能的方法國內(nèi)外學(xué)者也進(jìn)行了大量的研究工作[3-7],這些研究主要是從鍵合的角度,對(duì)黏合劑與固體填料的黏結(jié)作用機(jī)理展開,合理的設(shè)計(jì)和選擇鍵合劑對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的提升有著顯著的效果。Rae和Palmer等[8-9]對(duì)PBX炸藥的破壞性質(zhì)進(jìn)行了研究,結(jié)果表明在準(zhǔn)靜態(tài)間接拉伸條件下界面脫黏和黏合劑開裂是主要破壞形式,而顆粒斷裂則很少發(fā)生。但在單軸壓縮下,PBX中顆粒斷裂很嚴(yán)重。黃風(fēng)雷等[10-15]對(duì)丁羥推進(jìn)劑和PBX炸藥動(dòng)態(tài)力學(xué)性能進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示在低應(yīng)變率下,丁羥推進(jìn)劑的微裂紋是從高氯酸銨顆粒內(nèi)部開始成核,并向黏合劑中成長。高應(yīng)變率下,PBX炸藥固體填料的穿晶斷裂現(xiàn)象較為普遍。國內(nèi)一些學(xué)者采用掃描電鏡對(duì)推進(jìn)劑拉伸斷口進(jìn)行了試驗(yàn)研究[16-18],發(fā)現(xiàn)大顆粒固體填料的界面脫黏狀況與推進(jìn)劑的力學(xué)性能直接相關(guān),改善推進(jìn)劑中的固體顆粒填料,特別是大顆粒與黏合劑間的界面粘附是提高推進(jìn)劑力學(xué)性能的重要途徑。但有關(guān)復(fù)合固體推進(jìn)劑中的固體填料,尤其是粗AP顆粒原始微觀缺陷對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響未見報(bào)道。

    本研究采用掃描電鏡對(duì)Ⅰ類AP顆粒的表面微觀結(jié)構(gòu)和推進(jìn)劑斷面試樣進(jìn)行了微觀形貌觀察,并結(jié)合推進(jìn)劑的拉伸性能進(jìn)行了分析。重點(diǎn)探討了含缺陷AP微觀結(jié)構(gòu)形態(tài)對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響及推進(jìn)劑在拉伸過程中的破壞機(jī)理。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 材料及儀器

    Ⅰ類AP(粒徑390~410nm)為球形,其中AP-1由襄樊東方宇星高銨鹽有限責(zé)任公司生產(chǎn),AP-2由大連氯酸鉀廠生產(chǎn);端羥基聚丁二烯(HTPB),數(shù)均分子質(zhì)量4145,羥值0.48mmol/g,黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司;異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),-NCO摩爾濃度9mmol/g,德國拜耳公司;癸二酸二辛脂(DOS),分析純,營口天元化工研究所股份有限公司;Al粉,粒徑為13μm,西安航天動(dòng)力廠;RDX,粒徑58μm,甘肅銀光化學(xué)工業(yè)集團(tuán)有限公司。

    Quanta750型掃描電鏡,美國FEI公司,電壓20kV,束流2.0nA,樣品表面進(jìn)行噴金處理; AG-IS50kN電子材料試驗(yàn)機(jī),日本島津公司。

    1.2 HTPB推進(jìn)劑制備

    HTPB推進(jìn)劑配方(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:HTPB,7%;Al,14%;AP,65%;RDX,9%;其他(IPDI、DOS),5%。

    將HTPB黏合劑、Al粉、AP、RDX和其他組分依次加至5L立式混合機(jī)中并攪拌均勻,然后進(jìn)行真空噴淋澆注,最后在烘箱內(nèi)于50℃下固化7d,放置一段時(shí)間后進(jìn)行測試。其中,添加AP-1和AP-2的推進(jìn)劑分別記為DC-AP和NC-AP。

    1.3 拉伸性能測試

    根據(jù)國軍標(biāo)GJB770B-2005方法413.1,采用電子材料試驗(yàn)機(jī)分別在20、50、-40℃下對(duì)推進(jìn)劑樣品進(jìn)行拉伸性能測試,拉伸速率為100mm/s。

    2 結(jié)果和討論

    2.1 AP顆粒的理化性能與微觀形貌分析

    為了排除AP-1和AP-2理化性能及粒度的差別對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響,分別對(duì)AP-1、AP-2的理化性能進(jìn)行分析測試,結(jié)果見表1。

    表1 AP-1和AP-2晶體的理化性能和粒度Table 1 Physicochemical properties and granularity of AP-1 and AP-2

    由表1可以看出,AP-1、AP-2的理化性能符合AP驗(yàn)收規(guī)范GJB617A-2003的指標(biāo)要求。AP-1和AP-2的粒度及粒度分布基本相同。

    在排除AP理化性能及粒度差別的影響后,通過掃描電鏡對(duì)這兩種AP的微觀形貌進(jìn)行觀察,結(jié)果如圖1所示。

    從圖1可以看出,AP-1表面凹凸不平,部分呈條狀和棒狀且局部有微裂紋。而AP-2表面光滑,顆粒形狀相對(duì)規(guī)則。對(duì)于AP-1,由于顆粒表面不平整,一些顆粒有明顯的突出點(diǎn),相比于AP-2,其微觀缺陷多,結(jié)構(gòu)完整性差。同時(shí),AP-1顆粒在復(fù)合固體推進(jìn)劑裝藥的混合工序進(jìn)行機(jī)械混合時(shí),由于表面狀態(tài)較差,在混合機(jī)剪切作用下顆粒之間的摩擦?xí)蛊淙毕葸M(jìn)一步加大,且有突出點(diǎn)的缺陷處可能會(huì)形成新的微裂紋,而已有微裂紋顆粒處的裂紋也可能會(huì)隨著顆粒之間的摩擦進(jìn)一步擴(kuò)展。

    2.2 不同形貌的AP對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響

    推進(jìn)劑DC-AP和NC-AP在低溫-40℃下的拉伸曲線見圖2,不同溫度下的單向拉伸力學(xué)性能結(jié)果見表2。

    表2 不同溫度下HTPB推進(jìn)劑的力學(xué)性能Table 2 Mechanical properties of HTPB propellant under different temperatures

    由圖2可以看出,在-40℃時(shí),DC-AP推進(jìn)劑的最大拉伸長度明顯小于NC-AP推進(jìn)劑,且DC-AP推進(jìn)劑的最大拉力點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的拉伸距離也明顯小于NC-AP推進(jìn)劑,可見與NC-AP推進(jìn)劑相比,DC-AP推進(jìn)劑的低溫延伸率較差。

    從表2可以看出,與NC-AP推進(jìn)劑相比,DC-AP推進(jìn)劑的力學(xué)性能明顯下降:常溫下,最大抗拉強(qiáng)度(σm)下降0.11MPa,最大延伸率(εm)下降11.6%;高溫下,最大抗拉強(qiáng)度下降0.09MPa,最大延伸率下降11.7%;低溫下,最大抗拉強(qiáng)度下降0.54MPa,最大延伸率下降39.0%。說明不同形貌的AP對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響較大,且在低溫下“脫濕”現(xiàn)象比較嚴(yán)重。

    2.3 推進(jìn)劑斷面微觀結(jié)構(gòu)分析

    2.3.1 AP穿晶斷裂機(jī)理

    AP是一種典型的晶體材料,假設(shè)AP為均勻的彈性介質(zhì),則可利用Griffith斷裂理論[19]預(yù)估晶體發(fā)生斷裂的臨界應(yīng)力σf

    σf=KIC/(πC)1/2

    (1)

    式中:KIC為斷裂韌度;C為裂紋長度的二分之一。通常KIC和π為常數(shù),它取決于材料的成分、組織結(jié)構(gòu)等內(nèi)在因素,而與外加應(yīng)力以及試樣尺寸等外在因素?zé)o關(guān)。斷裂的臨界應(yīng)力σf與裂紋長度成反比,當(dāng)裂紋長度增大時(shí),σf將下降。

    本研究中HTPB推進(jìn)劑中Ⅰ類AP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,含量較高。當(dāng)AP微觀表面的裂紋出現(xiàn)擴(kuò)展時(shí),AP發(fā)生斷裂的臨界應(yīng)力降低,導(dǎo)致AP在低應(yīng)力水平下發(fā)生穿晶斷裂。

    2.3.2 不同溫度下推進(jìn)劑斷面微觀形貌分析

    20℃和-40℃時(shí),DC-AP和NC-AP推進(jìn)劑斷面的微觀形貌如圖3所示。由圖3可以看出,20℃時(shí)NC-AP推進(jìn)劑斷面,固體顆粒基本被黏合劑包裹,表明AP表面粘附有高模量的抗撕裂層且鍵合效果較為理想;DC-AP推進(jìn)劑斷面,AP表面的黏合劑基本被撕開,有大量顆粒裸露和顆粒裸露后形成的空穴。這是由于該類AP形狀不規(guī)則,表面均勻性差,使得黏合劑在其表面鋪展的界面層在受應(yīng)力作用時(shí)應(yīng)力分布不均勻,存在應(yīng)力集中區(qū),導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)粘附功局部下降,界面層相對(duì)容易被剝離。

    -40℃時(shí)NC-AP推進(jìn)劑斷面,部分固體顆粒表面黏合劑基本被撕開,但大部分顆粒仍在基體內(nèi)部掩埋;DC-AP推進(jìn)劑斷面,AP顆粒表面的黏合劑基本被撕開,大量AP顆粒穿晶斷裂,而且有明顯的大塊平整斷面裸露和顆粒裸露后形成的空穴。此外,大顆粒四周與基體有明顯可見的界面縫隙。這主要是因?yàn)橥七M(jìn)劑含有大量初始表面缺陷的AP,這些AP在推進(jìn)劑制備過程中由于受到捏合作用,從而使存在的缺陷(如裂紋、突出點(diǎn))可能進(jìn)一步被破壞,缺陷損傷因此加劇,而初始裂紋會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)展,同時(shí)也會(huì)有新的裂紋產(chǎn)生。同時(shí),推進(jìn)劑裝藥過程中的固化降溫、低溫拉伸試驗(yàn)在降溫過程中也可能會(huì)使原有微裂紋有所擴(kuò)展。且在低溫條件下,由于推進(jìn)劑黏合劑基體網(wǎng)絡(luò)大分子活動(dòng)受限,基體的模量和強(qiáng)度較高,因此,在拉伸作用下,推進(jìn)劑將要承受更高的應(yīng)力。而當(dāng)應(yīng)力傳遞至有裂紋缺陷的AP時(shí),這些AP晶體發(fā)生斷裂的臨界應(yīng)力則已下降,因此在相對(duì)較低的應(yīng)力作用下推進(jìn)劑中含裂紋缺陷的AP將會(huì)沿裂紋方向使得應(yīng)力集中,而導(dǎo)致AP發(fā)生穿晶斷裂,進(jìn)而使推進(jìn)劑力學(xué)性能大幅下降。

    3 結(jié) 論

    (1)含初始缺陷的Ⅰ類AP顆粒在推進(jìn)劑制備加工過程中可能會(huì)使原有的缺陷,特別是裂紋進(jìn)一步擴(kuò)展,同時(shí)可能伴有新裂紋的產(chǎn)生。

    (2)當(dāng)推進(jìn)劑中的Ⅰ類AP顆粒含有初始缺陷損傷時(shí),相比于含無缺陷粗AP的推進(jìn)劑,其力學(xué)性能大幅下降,且“脫濕”現(xiàn)象加劇。

    (3)常溫下,含Ⅰ類AP的HTPB推進(jìn)劑單向拉伸力學(xué)性能下降,是由于含缺陷的Ⅰ類AP表面規(guī)則度差,界面鍵合層薄,易產(chǎn)生應(yīng)力集中使得鍵合效果下降;同時(shí),低溫下拉伸試驗(yàn)的降溫過程也可能會(huì)使原有裂紋缺陷的AP有所擴(kuò)展,從而使得含Ⅰ類AP的HTPB推進(jìn)劑在低溫拉伸載荷作用時(shí),在較低應(yīng)力水平下發(fā)生AP的穿晶斷裂,進(jìn)而使得其力學(xué)性能明顯下降。

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