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    軟棗獼猴桃生根培養(yǎng)研究

    2018-06-27 13:06:18孟怡君
    防護(hù)林科技 2018年6期
    關(guān)鍵詞:軟棗無機(jī)鹽培苗

    孟怡君

    (丹東市青山保護(hù)局,遼寧 丹東 118000)

    軟棗獼猴桃(Actinidiaarguta)為獼猴桃科獼猴桃屬多年生落葉藤本植物,其營(yíng)養(yǎng)豐富,成熟果實(shí)中的多糖、VC、黃酮及微量元素等含量均遠(yuǎn)高于中華獼猴桃,是東北山區(qū)優(yōu)良的經(jīng)濟(jì)野果[1]。近年來,經(jīng)過不斷人工馴化和栽培,遼寧東部地區(qū)篩選出一系列軟棗獼猴桃優(yōu)良品種,其風(fēng)味獨(dú)特、口感佳、營(yíng)養(yǎng)豐富、食(藥)用價(jià)值極高[2]。目前,軟棗獼猴桃的傳統(tǒng)繁育方式主要為扦插和嫁接。由于軟棗獼猴桃存在一些野生習(xí)性,因此存在繁苗速度相對(duì)較慢、有些優(yōu)良品種母株性狀難以保持且植株易帶菌及苗木成活率低的問題。開展軟棗獼猴桃組培工廠化育苗不僅可以縮短繁苗周期,降低育苗成本,提高苗木成活率,減少植株帶菌,而且還可以保持母株優(yōu)良性狀,解決品種退化的問題。在組培過程中,組培苗生根的優(yōu)劣直接影響苗木移栽后的成活率,因此,本文就軟棗獼猴桃的生根培養(yǎng)基及激素選擇進(jìn)行了研究,旨在為今后軟棗獼猴桃良種推廣及應(yīng)用提供技術(shù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料取自丹東市寬甸軟棗獼猴桃種植園,剪取2~3年生幼嫩枝條,帶回實(shí)驗(yàn)室水培催芽20 d,取萌發(fā)的幼嫩莖段為外植體進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)及增殖培養(yǎng)。誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+1.0 mgL-16-BA+0.2 mgL-1NAA;增殖培養(yǎng)基為MS+1.5 mgL-16-BA+0.5 mgL-1NAA。

    1.2 生根培養(yǎng)基的篩選

    1.2.1 基本培養(yǎng)基的選擇 用繼代培養(yǎng)所得的組培苗進(jìn)行生根培養(yǎng),將 4.0 cm 左右的健壯苗分別轉(zhuǎn)接到不同無機(jī)鹽濃度(MS、1/2MS、1/3MS、1/4MS)的生根培養(yǎng)基中,進(jìn)行生根培養(yǎng)。每種處理 30 個(gè),重復(fù) 3 次,30 d 觀察生根情況。

    1.2.2 激素的選擇 確定最佳的無機(jī)鹽濃度基本生根培養(yǎng)后,向該培養(yǎng)基中分別加入不同濃度的 IBA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)、NAA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)進(jìn)行生根培養(yǎng),以不添加生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的基本培養(yǎng)基為對(duì)照,每種處理 30 個(gè),重復(fù) 3 次,30 d 觀察組培苗的生根及生長(zhǎng)情況,統(tǒng)計(jì)平均根長(zhǎng),平均生根數(shù)及生根率[3]。培養(yǎng)環(huán)境條件:培養(yǎng)溫度為25±2 ℃,空氣相對(duì)濕度50%~60%,光照時(shí)間14 hd-1,光強(qiáng)為2 000~3 000 lx。

    1.2.3 煉苗馴化 將生根后的組培苗移到溫室里進(jìn)行煉苗,遮陰,溫度不超過28 ℃,濕度控制在70%~80% ,基質(zhì)為珍珠巖∶草炭土∶細(xì)河沙=1∶1∶1,使用前用多菌靈對(duì)基質(zhì)進(jìn)行消毒[4]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 基本培養(yǎng)基對(duì)組培苗生根的影響

    將健壯待生根的組培苗分別接種到 MS、1/2MS、1/3MS、1/4MS 的生根培養(yǎng)基中,生根情況見表1。由表1可知,在接入 MS 培養(yǎng)基中生根率較低,為66.26%,根纖細(xì)。當(dāng)接入 1/3MS和 1/4MS 培養(yǎng)基中,由于基本培養(yǎng)基中無機(jī)鹽的濃度較低,營(yíng)養(yǎng)成分不足,根纖細(xì),且顏色為黃褐色,1/4MS培養(yǎng)基中部分有愈傷組織出現(xiàn)。當(dāng)基本培養(yǎng)基為1/2MS 時(shí),生根率最高達(dá)到78.76%,平均根數(shù)不是最高,但平均根長(zhǎng)最長(zhǎng)。

    表1 不同基本培養(yǎng)基對(duì)生根培養(yǎng)的影響

    2.2 不同激素濃度對(duì)生根的影響

    為使組培苗生根健壯,根系發(fā)達(dá),又進(jìn)一步添加了植物外源激素對(duì)軟棗獼猴桃組培苗進(jìn)行生根培養(yǎng)。以篩選出的 1/2MS 為基本培養(yǎng)基,分別添加不同濃度的 NAA 和 IBA,培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計(jì)生根情況,見表2。由表 2可知,添加IBA激素的生根情況總體要好于NAA,使用NAA時(shí), 0.4 mgL-1濃度時(shí)生根率較好,但隨著 NAA 濃度的增加,平均生根數(shù)降低,并在莖基部與根之間會(huì)出現(xiàn)愈傷組織,見圖1。使用IBA生根時(shí),平均生根數(shù)隨激素濃度的增加而增加, 0.4 mgL-1IBA 的生根率和平均根長(zhǎng)均達(dá)到最高,根粗壯,組培苗長(zhǎng)勢(shì)較好,因此,綜合考慮,最適合軟棗獼猴桃生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.4 mgL-1IBA。

    表2 不同濃度IBA和NAA對(duì)生根培養(yǎng)的影響

    圖1 NAA處理下的生根情況

    圖2 IBA處理下的生根情況

    2.3 煉苗

    本試驗(yàn)以消毒殺菌后的細(xì)河沙為煉苗基質(zhì),移栽后用塑料薄膜覆蓋,并保持濕度在70%左右,溫度保持在20~26 ℃,待40~50 d后,組培苗的毛細(xì)根系長(zhǎng)7~10 cm,轉(zhuǎn)移至配好基質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)缽中繼續(xù)生長(zhǎng),溫室內(nèi)保持濕度60%~80%,苗木移栽成活率可以達(dá)到80%。

    3 結(jié)論與討論

    對(duì)軟棗獼猴桃組培中生根培養(yǎng)情況進(jìn)行了研究,篩選出最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.4 mgL-1IBA,移栽后成活率可以達(dá)到80%。無機(jī)鹽濃度以及激素種類和濃度影響組培苗的生根[5]。研究表明,1/2MS培養(yǎng)基生根率和根的生長(zhǎng)狀態(tài)比其他無機(jī)鹽濃度效果要好,這與曹明顏等研究的研究結(jié)果一致[6]。在1/3MS和1/4MS生根培養(yǎng)基中,由于無機(jī)鹽濃度較低,因此營(yíng)養(yǎng)成分不足,會(huì)造成根系長(zhǎng)勢(shì)弱,并伴有愈傷組織出現(xiàn)。

    添加不同濃度的植物激素NAA 和 IBA 應(yīng)用效果表明,在單獨(dú)添加NAA 的培養(yǎng)基中,組培苗的生根狀態(tài)比添加IBA長(zhǎng)勢(shì)稍弱,根系短、易斷,因此不適合在軟棗獼猴桃生根培養(yǎng)中單獨(dú)使用;當(dāng)單獨(dú)使用IBA 時(shí),生根較好,組培苗長(zhǎng)勢(shì)健壯。使用NAA和IBA的培養(yǎng)基中,隨著 NAA和IBA 濃度的增加,根系生長(zhǎng)質(zhì)量呈下降趨勢(shì),這可能是由于當(dāng)生長(zhǎng)素水平過高時(shí),根徑切口處容易產(chǎn)生大量的愈傷組織有關(guān)[7]。對(duì)于NAA和IBA組合使用對(duì)生根培養(yǎng)的影響,有待于今后進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 祝儒剛,孫艷頔,陳罡,等.軟棗獼猴桃與中華獼猴桃功能成分比較研究[J].遼寧大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2107,44(1):59-64

    [2] 汪建亞,河野耕藏.獼猴桃組織培養(yǎng)及繁殖能力的研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,1998(2):12-16

    [3] 鄧踐.軟棗獼猴桃“龍成2號(hào)”組培擴(kuò)繁技術(shù)研究[J].遼寧林業(yè)科技,2017(2):38-40

    [4] 謝志兵,魯旭東.獼猴桃組織培養(yǎng)中適宜激素組合的篩選[J].北方果樹,2003(3):7-8

    [5] 劉延吉,郝桂杰,姜巖巖,等.不同品種野生軟棗獼猴桃最佳組培方法的研究[J].北方園藝,2012(17):124-126

    [6] 曹明顏.大麗花離體快繁和再生體系的建立[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2012

    [7] 李桂君,宋嘉隆,吳捷.葛棗獼猴桃組培繁殖的研究[C]//中國(guó)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)2010海峽兩岸重大生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化論壇會(huì)刊,2010:216-217

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