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    EMT合并不孕患者AcrAb、Sp17Ab、CA125水平與術(shù)后妊娠結(jié)局的關(guān)系

    2018-06-21 08:19:34郭新穎郭華峰
    實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:免疫性異位癥血漿

    郭新穎,郭華峰

    (鄭州市婦幼保健院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450000)

    子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMT)的發(fā)生,不僅可以導(dǎo)致患者痛經(jīng)、月經(jīng)紊亂等臨床癥狀的出現(xiàn),同時可以增加不孕的發(fā)生風險。流行病學(xué)研究顯示,EMT合并不孕的發(fā)生率可達234-445/10萬人左右[1,2]。在探討EMT合并不孕的發(fā)生機制的過程中發(fā)現(xiàn),自身免疫性因子的紊亂是促進患者不孕的重要因素。自身免疫性抗體、精子相關(guān)特異性蛋白抗體等因素的變化,能夠干預(yù)頂體反應(yīng)、透明帶的形成及受精卵的著床等生理過程,導(dǎo)致不孕的發(fā)生[3]。頂體蛋白酶抗體(acrosin antibodies,AcrAb)、精子蛋白 17 抗體(sperm protein 17 antibody,Sp17Ab) 及血清糖類抗原 125(carbohydrate antigen 125,CA125)等,能夠干擾精子功能、影響受精卵的結(jié)合等,增加免疫性損傷導(dǎo)致的不孕等臨床結(jié)局的發(fā)生[4,5]。為了進一步揭示 AcrAb、Sp17Ab、CA125水平在EMT合并不孕患者中的異常表達及其與患者病情的關(guān)系,從而為改善生殖臨床結(jié)局提供參考,本次研究選取我院手術(shù)治療的EMT患者142例,研究了相關(guān)指標的變化,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院手術(shù)治療的EMT患者142例,收治時間2013年5月-2016年4月,年齡25~41 歲,平均 32.6±3.9 歲,不孕年限 3~9 年,平均5.6±2.2 年,依據(jù)美國生育協(xié)會(AFS)1997 年修正的分期標準:Ⅱ期31例、Ⅲ期58例、Ⅳ期53例;術(shù)后 3 個月患者身體質(zhì)量指數(shù) (BMI)22.6±2.2kg/m2;術(shù)后隨訪12個月,成功自然妊娠74例、未能成功自然妊娠68例。

    1.2 納入排除標準

    1.2.1 納入標準 ⑴患者年齡25~41歲;⑵具有正常性生活及妊娠愿望,不孕年限≥1年;⑶EMT的診斷及分期標準參考美國生育協(xié)會 (AFS)1997年修正的診斷及分期標準;⑷所有MET患者均在我院實施手術(shù)治療;⑸AFS分期:Ⅱ期~Ⅳ期;⑹本研究獲得研究對象的知情同意及醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準。

    1.2.2 排除標準 ⑴子宮肌瘤等其他婦科腫瘤疾??;⑵既往具有其他病因?qū)е碌淖訉m手術(shù)史;⑶伴有甲狀腺功能疾病、多囊卵巢綜合征等其他不孕因素;⑷因男性腎盂功能障礙導(dǎo)致的不孕。

    1.3 手術(shù)方法 患者取仰臥位,常規(guī)腹部消毒鋪單,連續(xù)硬膜外麻醉,采用腹直肌縱切口,進腹后血管鉗夾持兩側(cè)附件,觀察子宮內(nèi)膜異位癥的病灶部位,累及范圍,采用鈍性分離粘連帶,對于邊界明顯的異位癥病灶進行切除,采用電凝止血,2-0的微喬線縫合,術(shù)后給予常規(guī)抗生素預(yù)防感染,并定期復(fù)查超聲。

    1.4 指標檢測方法 采集空腹靜脈血約5ml并分作兩份,一份自然抗凝后以3000r/min離心10min,取上清液采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清中AcrAb、Sp17Ab水平,檢測試劑盒購自北京中杉金橋生物有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行操作;另一份置于枸櫞酸鈉抗凝管內(nèi),加入CA125檢測試劑盒后,利用膠體金法檢測CA125水平,試劑盒購自上海奧普生物醫(yī)藥有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 統(tǒng)計軟件采用SPSS 16.0,采用均數(shù)±標準差(±s)進行統(tǒng)計描述,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;多因素分析法采用Logistic回歸分析法;P值<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同自然妊娠結(jié)局患者的一般資料比較 成功妊娠患者與妊娠失敗患者的年齡、不孕年限、AFS分期、BMI比較,差異均不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 見表 1。

    2.2 不同自然妊娠結(jié)局患者的血漿中 AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平比較 手術(shù)前,成功妊娠患者與妊娠失敗患者的血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平比較,差異均不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);手術(shù)后 3 個月復(fù)查,妊娠成功組的血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平顯著的低于妊娠失敗組患者(P<0.05),兩組患者術(shù)后的血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平較本組術(shù)前均顯著的降低(P<0.05)。 見表 2。

    2.3 血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平與EMT患者術(shù)后自然妊娠結(jié)局的多因素分析 以患者手術(shù)后1年隨訪結(jié)果是否成功自然妊娠作為因變量,血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平作為自變量進行Logistic多因素分析,結(jié)果顯示:血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平升高是EMT患者手術(shù)后自然妊娠失敗的獨立危險因素(OR 值分別為 1.885,1.527,1.309,P<0.05)。 見表3。

    3 討論

    EMT可以導(dǎo)致患者繼發(fā)性不孕的發(fā)生,其機制主要考慮與自身免疫性反應(yīng)、炎癥反應(yīng)因子的激活,或者長期的盆腔內(nèi)臟器的破壞及粘連等因素有關(guān)。輸卵管攝取卵子的障礙、輸卵管阻塞或者宮腔內(nèi)的子宮內(nèi)膜微環(huán)境的變化等,均可以導(dǎo)致EMT合并不孕的發(fā)生[6,7]。近年來基礎(chǔ)理論方面的研究顯示免疫因素是促進EMT合并不孕發(fā)生的核心因素,特別是在重度EMT患者中,免疫性抗體產(chǎn)生導(dǎo)致的頂體反應(yīng)、卵子的成熟、精子的功能、受精卵的結(jié)合及著床等生理過程異常,促進EMT合并不孕的發(fā)生[8,9]。

    表1 不同自然妊娠結(jié)局患者的一般資料比較

    表2 不同自然妊娠結(jié)局患者的血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平比較(±s)

    表2 不同自然妊娠結(jié)局患者的血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平比較(±s)

    注:與本組術(shù)前比較 *P<0.05。

    組別 n成功妊娠組妊娠失敗組t值P值7 4 6 8 A c r A b(μ g/L)S p 1 7 A b(μ g/L)C A 1 2 5(k U/L)術(shù)前 術(shù)后3個月 術(shù)前 術(shù)后3個月 術(shù)前 術(shù)后3個月2.2 3±0.6 5 2.4 0±0.5 9 1.6 2 7 0.1 0 6 1.5 5±0.3 7*1.8 4±0.3 2*4.9 7 5<0.0 0 1 5.2 0±1.6 3 5.4 1±1.8 3 0.7 2 3 0.4 7 1 3.1 4±0.6 1*3.8 3±0.8 2*5.7 1 9<0.0 0 1 8 2.6±2 2.0 8 7.1±2 6.9 1.0 9 4 0.2 7 5 2 4.1±1 0.2*3 6.9±1 1.8*6.9 3 0<0.0 0 1

    表3 血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平與患者自然妊娠結(jié)局的多因素分析

    CA125是影響子宮內(nèi)膜異位癥腺體活性的重要糖蛋白,其可以通過結(jié)合糖蛋白受體促進體內(nèi)CD4T淋巴細胞免疫活性的異?;罨龠M自然殺傷性T淋巴細胞的細胞毒性作用,增加其對于受精卵的損傷,影響到受精卵的遷移及種植;Sp17作為特異性較高的睪丸特異性相關(guān)蛋白,其對于透明帶的溶解作用及對于絲氨酸蛋白酶的激活作用,可以為受精卵的結(jié)合頂體反應(yīng)提供前體,而Sp17Ab可以通過激活相關(guān)蛋白酶,促進Sp17的溶解,增加Sp17與配體的非可逆性結(jié)合程度,導(dǎo)致透明帶水解障礙,卵黃囊及卵細胞的難以結(jié)合,增加了不孕的發(fā)生風險[10,11];AcrAb不僅可以影響到受精過程,同時可以影響到頂體素蛋白的活化,增加自身免疫性復(fù)合物的沉積,促進自身免疫損傷及炎癥因子的激活,增加單核細胞或者巨噬細胞對于受精卵的浸潤,導(dǎo)致胚胎發(fā)育不良[12]。部分研究揭示了AcrAb或者SP17等在不孕癥患者體內(nèi)的異常表達,認為相關(guān)指標的高表達是促進復(fù)發(fā)性流產(chǎn)或者不孕的重要風險,但缺乏對于AcrAb等指標在圍手術(shù)期過程中的動態(tài)變化分析。

    本次研究發(fā)現(xiàn)不孕的時間、AFS分期或者體重指數(shù)等,均不會影響不孕的發(fā)生,但也有部分研究認為AFS分期的差異可能對于不孕的發(fā)生具有直接的關(guān)系,認為AFS分期越晚、盆腔粘連越為嚴重,異位癥病灶的機化越為明顯,不孕的發(fā)生風險越高,這與本次研究的結(jié)論存在一定的差別,這主要考慮與AFS分期的分布差異、不孕的既往治療病史或者EMT患者自身免疫因子紊亂程度的差別有關(guān)。手術(shù)治療后患者血清中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平均明顯的下降,提示手術(shù)治療能夠改善患者的自身免疫性抗體的上調(diào),抑制過度抗體上升導(dǎo)致的免疫復(fù)合物的沉積,改善免疫平衡,這主要與手術(shù)治療對于異位癥病灶的清除作用有關(guān),而在成功妊娠組患者血清中,AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平可較失敗組進一步下降,提示相關(guān)指標與妊娠結(jié)局具有密切的關(guān)系,這可以從下列幾個方面進行理解[13,14]:⑴AcrAb的下降能夠改善頂體反應(yīng)過程中溶酶體酶的激活程度,促進溶酶體對于透明帶的溶解,為精子的遷移及卵子的結(jié)合提供條件;⑵Sp17Ab的下降,降低了treg T淋巴細胞激活導(dǎo)致的自然性淋巴細胞免疫損傷,保護受精卵分裂、成熟、分化,并為改善子宮內(nèi)膜的容受性提供前體;⑶CA125的下降則可以提示子宮內(nèi)膜異位癥腺體細胞的破壞、出血等的改善。Bouet P等[15]研究者探討了部分重度EMT患者的不孕發(fā)生機制,認為AcrAb、Sp17Ab等上升導(dǎo)致的精子抗原抗體活性的改變是提高睪丸特異性蛋白的免疫原性、促進免疫損傷的重要因素。危險因素分析也可以發(fā)現(xiàn),血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平升高是EMT患者手術(shù)后自然妊娠失敗的獨立危險因素,臨床上對于EMT術(shù)后合并有不孕高危因素時,應(yīng)通過隨訪血清中相關(guān)指標的變化,進而評估EMT患者不孕的風險,并及時臨床干預(yù),必要時可以通過免疫調(diào)節(jié)劑類藥物改善臨床結(jié)局。

    綜上所述,EMT合并不孕患者手術(shù)后血漿中AcrAb、Sp17Ab及血清CA125水平較術(shù)前顯著降低,且與患者術(shù)后成功自然妊娠關(guān)系密切。

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