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    縣級醫(yī)院病原菌臨床分布及耐藥性分析

    2018-06-21 08:20:42張雪英
    實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:埃希菌比率革蘭

    張雪英

    (萍鄉(xiāng)市蘆溪縣人民醫(yī)院檢驗科,江西 萍鄉(xiāng) 337200)

    感染主要由細(xì)菌、真菌、支原體、衣原體、病毒等多種微生物引起。據(jù)統(tǒng)計在發(fā)達國家以病毒感染為主,發(fā)展中國家以細(xì)菌感染為主[1],由于抗菌藥物廣泛使用,在醫(yī)院分離的病原菌中以條件致病菌為主。為探討臨床標(biāo)本分離病原菌在我院的分布特征及其耐藥現(xiàn)狀,為臨床抗菌治療提供依據(jù),筆者對我院2016年1月-2016年12月間臨床分離的756株菌株的分布及耐藥性進行回顧,現(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 菌株來源 756株病原菌均來自我院2016年1月-2016年12月間臨床送檢的各類標(biāo)本,包括痰液、膿液、中段尿、各種分泌物、血液、膽汁等。所有標(biāo)本經(jīng)涂片革蘭染色鏡檢均為合格標(biāo)本,同一患者同類標(biāo)本只按1株計算,刪出重復(fù)計數(shù)株。

    1.2 菌株分離,鑒定,藥敏試驗 標(biāo)本接種、菌株分離嚴(yán)格按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第3版進行[2],分離出菌落后采用廣州惠州陽光微生物分析系統(tǒng)進行細(xì)菌鑒定及藥敏試驗。

    1.3 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)檢測 采用 NCCLS推薦的雙紙片瓊脂擴散法[2],即頭孢噻肟/克拉維酸抑菌圈大于單獨頭孢噻肟抑菌圈5mm,或頭孢他啶/克拉維酸大于單獨頭孢他啶抑菌圈5mm均可判定產(chǎn)ESBLs。

    1.4 質(zhì)控菌株 ATCC:25922,ATCC:25923,ATCC:27853,均來自江西省臨床檢驗中心。

    2 結(jié)果

    2.1 病原菌在科室及標(biāo)本中的分布 756株病原菌在標(biāo)本中分布主要以痰液、膿液、中段尿為主,比率分別為47%、18%、17.3%。在科室分布主要為外科系統(tǒng),內(nèi)科系統(tǒng),兒科,比率分別為38.9%、33.2%、18.4%。

    2.2 病原菌臨床分布 2016年1月-2016年12月間我院臨床共送檢培養(yǎng)標(biāo)本2648份,分離病原菌756株,陽性率28.5%,病原菌分布及構(gòu)成比見表1。

    2.3 主要革蘭陰性桿菌和主要革蘭陽性球菌對抗菌藥物耐藥率見表2、表3。

    2.4 特殊細(xì)菌陽性檢出率 分離的229株大腸埃希菌中產(chǎn)ESBLs菌株112株,比率為48.9%,148株肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLS菌株33株,比率22.3%,77株金黃色葡萄球菌中MRSA 3株,比率3.9%。

    3 討論

    2016 年間我院門診,住院患者共分離病原菌756株,其中革蘭陰性桿菌575株,比率76.05%,革蘭陽性球菌161株,比率21.3%,真菌20株,比率2.65%,與相關(guān)報道[3-5]的以革蘭陰性桿菌為主一致。在分離的病原菌中以大腸埃希菌為主,比率30.3%,其次肺炎克雷伯菌19.6%,與相關(guān)報道[6]相符。大腸埃希菌主要分離于外科系統(tǒng),占48%,與外科系統(tǒng)患者手術(shù)需要放置導(dǎo)尿管,或腸道中的大腸埃希菌經(jīng)尿道口上行引起尿路感染,外科切口,傷口感染相關(guān)。229株大腸埃希菌中79株來源于尿標(biāo)本,比率34.5%。肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌主要來源于內(nèi)科系統(tǒng),比率分別為47.3%、65.9%。兒科分離的病原菌主要是肺炎克雷伯菌,金黃色葡萄球菌。本次報道中痰標(biāo)本分離菌株355株,比率最高,表明醫(yī)院感染以呼吸道為主,與相關(guān)報道一致[7]。肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌是引起呼吸道感染的主要病原菌 (分別為83.1%,77.3%、40.3)。金黃色葡萄球菌是引起化膿性感染的主要病原菌 (35.1%)。流感嗜血桿菌,肺炎鏈球菌均來自痰標(biāo)本,是社區(qū)獲得性肺炎的重要病原菌。表皮葡萄球菌,大腸埃希菌是引起血流感染的主要病原菌。

    表1 756株病原菌的臨床分布及構(gòu)成比(%)

    大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌主要耐藥機制是產(chǎn)超廣譜 β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs),產(chǎn)ESBLs菌株可通過接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)等形式使耐藥基因在細(xì)菌菌株間擴散[8],進一步導(dǎo)致ESBLs菌株的流行,給臨床治療帶來困難。此次分離的大腸埃希菌,肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs的比率分別為48.9%,22.3%,低于胡雪飛等報道[9]的72.3%,49.3%,與不同層次醫(yī)院,患者病情,用藥習(xí)慣相關(guān)。大腸埃希菌對慶大霉素,哌拉西林,頭孢曲松,頭孢噻肟耐藥水平高,提示此類藥物要避免經(jīng)驗性用藥。對呋喃妥因,哌拉西林/他唑巴坦,頭孢哌酮/舒巴坦,美羅培南等抗菌藥物高度敏感,可作為大腸埃希菌的首選藥物。分離的肺炎克雷伯菌除慶大霉素耐藥率達70.3%外,對其他抗菌藥物耐藥水平均<25%,盡管耐藥率不高,但仍然出現(xiàn)了耐碳青霉烯類藥物菌株,對美羅培南耐藥率為1.35%,與目前耐碳青霉烯類的腸桿菌科細(xì)菌在各大醫(yī)院已出現(xiàn),總耐藥率≤7%相符[10]。本文中銅綠假單胞菌對亞胺培南、美羅培南耐藥率高主要是由于該菌產(chǎn)金屬酶,產(chǎn)金屬酶是銅綠假單胞菌對亞胺培南的主要耐藥機制之一[11],

    表2 主要革蘭陰性桿菌對抗菌藥物耐藥率(%)

    表3 主要革蘭陽性球菌對抗菌藥物耐藥率(%)

    本次分離的革蘭陽性球菌主要為金黃色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎鏈球菌,其中MRSA比率為3.9%,明顯低于Mohnarin2008年度報告MRSA檢出率67.6%[12],低于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院MRSA檢出率67.9%[13],可能與本院分離的金黃色葡萄球菌大多數(shù)不屬于醫(yī)院感染有關(guān)。分離的表皮葡萄球菌主要來源于血培養(yǎng)標(biāo)本,對抗菌藥物敏感性均較好,分離的肺炎鏈球菌對青霉素100%敏感,分離真菌比率為2.65%,低于相關(guān)報道[14]的16.2%,主要為白念珠菌。

    總之,細(xì)菌的耐藥性是醫(yī)院面臨的一個嚴(yán)重問題,因此要認(rèn)真開展耐藥性監(jiān)測,為臨床合理使用抗菌藥物,防止耐藥細(xì)菌傳播提供科學(xué)依據(jù)。

    [1]姜軍,周燕明,王予川.貴陽地區(qū)住院兒童急性下呼吸道感染病毒與細(xì)菌病原學(xué)研究 [J].中國婦幼保健,2013,28(4):4472-4475.

    [2]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].第3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:736-753.

    [3]李多,李光榮,向成玉.2008年臨床分離病原菌分布及耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(8):1155-1158.

    [4]鄒明祥,鄔靖敏,李軍,等.湘雅醫(yī)院細(xì)菌耐藥性監(jiān)測[J].實驗預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,18(10):1823-1826.

    [5]林志勇.2005-2009年我院細(xì)菌室分離菌株的分布及耐藥性分析[J].中國現(xiàn)代藥物臨床應(yīng)用,2010,4(23):158-159.

    [6]何祖光,柳枝.醫(yī)院常見病原菌分布及耐藥性分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2008,26(6):700-702.

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    [14]張秀紅,錢俊,耿先龍.醫(yī)院病原菌臨床分布及耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(11):2745-2747.

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