劉永平
(師宗縣人民醫(yī)院,云南 師宗 655700)
海參是海洋中常見(jiàn)的一種生物,具有非常高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。相關(guān)的藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),海參具有增強(qiáng)免疫力、抗菌、抗病毒、降血糖、抗氧化等作用,其主要有效成分為海參多糖、海參皂苷(echinoside A,EA)等。李甜甜等[1]研究指出,海參EA具有良好的防癌、抗癌等作用。為了研究海參EA抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的機(jī)制,筆者進(jìn)行了以下研究。
將干海參粉碎成粉末狀,使用濃度為60%的乙醇溶液對(duì)海參粉進(jìn)行提純,制備出EA單體。使用濃度為10%的胎牛血清溶液作為培養(yǎng)基。將人肝癌細(xì)胞株HepG2(細(xì)胞A)、人結(jié)腸癌細(xì)胞株Caco-1(細(xì)胞B)分別加入不同的培養(yǎng)基中,然后將培養(yǎng)基置入二氧化碳培養(yǎng)箱中(將培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度設(shè)置為37℃),對(duì)其進(jìn)行恒溫培養(yǎng)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞A、細(xì)胞B,將其接種于24孔板中(每孔含1.5×104個(gè)細(xì)胞)進(jìn)行24 h的貼壁培養(yǎng),之后將其加入到完全培養(yǎng)基中。將濃度為1.2 mmol/L、2.4 mmol/L海參EA溶液加入到不同的完全培養(yǎng)基中。選取1個(gè)無(wú)海參EA溶液的完全培養(yǎng)基作為對(duì)照組。經(jīng)過(guò)12 h、24 h的培養(yǎng)后,收集完全培養(yǎng)基中的細(xì)胞A、細(xì)胞B,然后將其置入無(wú)血清培養(yǎng)基中進(jìn)行孵化。去除未粘附的細(xì)胞后,計(jì)算各個(gè)細(xì)胞A樣品、細(xì)胞B樣品的粘附率(計(jì)算方法是:粘附率=樣品組A值/對(duì)照組A值×100%)。
采用SPSS 18.0軟件對(duì)本文中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在進(jìn)行培育12 h后和進(jìn)行培育24 h后,與未加入海參EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品相比,加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品的粘附率均更低(P<0.05)。與加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品相比,加入濃度為2.4 mmol/L EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品的粘附率均更低(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
表1 比較不同濃度的海參EA溶液對(duì)細(xì)胞A、細(xì)胞B粘附能力的影響(±s)
表1 比較不同濃度的海參EA溶液對(duì)細(xì)胞A、細(xì)胞B粘附能力的影響(±s)
注:與未加入海參EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品相比,*P<0.05。
EA濃度(mmol/L)細(xì)胞A樣品的粘附率(%)細(xì)胞B樣品的粘附率(%)培育12 h 培育24 h 培育12 h 培育24 h 0 99.9±6.8 100.0±3.0 99.8±5.5 99.9±11.2 1.2 88.6±5.1*50.1±4.8*84.6±7.2*71.2±1.3*2.4 52.2±6.9*30.2±2.5*68.4±9.6*34.6±5.0*
海參屬于棘皮動(dòng)物門海參綱生物,在全球范圍內(nèi)有1200多種。海參生活在廣闊的海洋中,具有較高的食用價(jià)值和醫(yī)用價(jià)值,是一種十分珍貴的海洋生物。相關(guān)的藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),海參具有抗癌、提高免疫力、抗真菌等作用,其主要有效成分包括海參多糖、海參EA、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷等[2-3]。海參EA是海參體內(nèi)特有的一種三萜皂苷。羅臻等[4]研究發(fā)現(xiàn),海參EA具有提高胰島細(xì)胞的活性、降血糖的作用。童靜靜等[5]研究指出,海參EA具有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和擴(kuò)散的作用[5]。近年來(lái),海參EA在治療癌癥方面得到了廣泛的應(yīng)用。尹藝等[6]研究指出,海參EA具有防輻射、延緩衰老、預(yù)防骨質(zhì)疏松癥、提高免疫力及記憶力、改善尿頻癥狀等多重功效[6]。何麗霞等[7]通過(guò)臨床研究發(fā)現(xiàn),海參EA的活性與其硫酸基的含量關(guān)聯(lián)密切;通常情況下,海參EA的活性與其硫酸基的含量呈正相關(guān)。本研究的結(jié)果顯示,在進(jìn)行培育12 h后和進(jìn)行培育24 h后,與未加入海參EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品相比,加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品的粘附率均更低。與加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品相比,加入濃度為2.4 mmol/L EA溶液的細(xì)胞A樣品和細(xì)胞B樣品的粘附率均更低??梢?jiàn),海參EA能夠有效地降低腫瘤細(xì)胞的粘附能力,從而可抑制其生長(zhǎng)[8]。
綜上所述,海參EA可通過(guò)降低腫瘤細(xì)胞粘附能力的方式抑制其生長(zhǎng)??拱┧幯邪l(fā)人員應(yīng)對(duì)上述情況予以關(guān)注。