• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    運用“脈絡(luò)癥積”探討動脈粥樣硬化病機?

    2020-03-06 02:19:10樂文卿
    關(guān)鍵詞:脈絡(luò)脂質(zhì)內(nèi)皮細胞

    樂文卿

    (武漢市漢口醫(yī)院, 武漢 430012)

    動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是心血管疾病共同的病理改變,其病理特征表現(xiàn)為動脈血管壁脂類物質(zhì)堆積,逐漸形成斑塊,導(dǎo)致動脈管腔狹窄甚至堵塞,影響局部甚至全身組織血供不足而出現(xiàn)一系列臨床癥狀[1]。隨著生活水平的提高、人口老齡化、社會壓力等因素使動脈粥樣硬發(fā)病率逐年上升,而動脈粥樣硬化是心臟病、腦血管病、周圍血管病等疾病常見的危險因素,對人類健康有著極大危害?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚未完全闡述動脈粥樣硬發(fā)生機理,目前認為其發(fā)生與表觀遺傳學(xué)、炎性反應(yīng)以及脂質(zhì)代謝紊亂密切相關(guān),對其治療效果并不理想。中醫(yī)認為動脈粥樣硬化形成與脈絡(luò)癥積相似,從脈絡(luò)癥積認識動脈粥樣硬化具有著重要意義。

    1 脈絡(luò)癥積的理論基礎(chǔ)

    中醫(yī)古籍中雖無關(guān)于動脈粥樣硬化病名或病證的記載,但依據(jù)發(fā)病的部位不同,屬于“胸痹”“眩暈”“脫疽”“中風(fēng)”等范疇,其病位在脈,與五臟六腑密切相關(guān)。中醫(yī)學(xué)的“脈”與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)提及的 “血管”形態(tài)極為相同。從 “脈”分支遍及全身的 “脈絡(luò)”與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)血管、微循環(huán)具有高度相關(guān)性?!懊}為血之府”,按此理解血運行之處皆有脈?!皻庋{(diào)和則五臟安,氣血不和則疾病生”。動脈粥樣硬化無論氣滯、血瘀皆能致脈絡(luò)血運不暢、脈絡(luò)失養(yǎng)、氣血停滯、津凝痰結(jié)、瘀毒蘊結(jié)等使脈絡(luò)癥積形成。誠如葉天士云:“初為氣結(jié)在經(jīng),久則血傷入絡(luò)?!睂τ诎Y積之病古籍早有論述,《難經(jīng)·五十五》:“故積者,五臟所生;聚者,六腑所成也。積者,陰氣也,其始發(fā)有常處,其痛不離其部,上下有所終始,左右有所窮處;聚者,陽氣也,其始發(fā)無根本,上下無所留止,其痛無常處謂之聚。故以是別知積聚也?!标U述了積為五臟功能失調(diào)產(chǎn)生,聚為六腑功能失調(diào)形成,積有形而聚無形,而積的形成與動脈粥樣硬化軟斑、硬斑的表現(xiàn)相同。隋·巢元方所著《諸病源候論·積聚候》:“諸臟受邪,初未能為積聚,留滯不去,乃成積聚?!卑Y積的形成主要因病邪久滯內(nèi)停逐漸形成,這與動脈粥樣硬化脂質(zhì)沉積的病理形成相似。孫一奎于《赤水玄珠· 積聚門》:“殊不知有形質(zhì)之物,積滯不行,則為之積,五臟六腑俱有之。”五臟六腑病變,有形的病理產(chǎn)物稽留脈府不去而導(dǎo)致動脈粥樣硬化形成。《圣濟總錄·積聚門》:“癥瘕癖結(jié)者,積聚之異名也。”癥瘕與積聚是同類疾病。導(dǎo)致癥積形成的病因種類很多,往往是內(nèi)外因素共同作用下形成,動脈粥樣硬化形成也是內(nèi)外因素作用下,病理產(chǎn)物堆積于脈管而形成?!夺t(yī)林改錯·膈下逐瘀湯所治之癥目》:“無論何處,皆有氣血……氣無形不能結(jié)塊,結(jié)塊者必有形之血也。血受寒則凝結(jié)成塊,血受熱則煎熬成塊?!卑Y積的形成與氣血失常相關(guān),過寒、過熱皆能導(dǎo)致癥積形成。我們認為動脈粥樣硬化脈絡(luò)癥積形成是臟腑功能失調(diào)、病理產(chǎn)物稽留的過程。

    2 動脈粥樣硬化的病因病機

    動脈粥樣硬化其病因主要是外感六淫、飲食不節(jié)、情志失調(diào)、久病多病、年老體衰及稟賦不足。對于動脈粥樣硬化的病機各位醫(yī)家縱說紛紜。張艷等[2]認為,動脈粥樣硬化與氣虛、血瘀、痰濁、邪毒密切相關(guān);張松等[3]認為,動脈粥樣硬化的病機為腎虛、血瘀;謝盈彧等[4]認為,動脈粥樣硬化病因病機為“痰瘀互結(jié),阻滯經(jīng)絡(luò),氣血不通”。徐劍等[5]認為,病機為本虛標實,本虛以心、脾、腎、氣虛,標實以邪毒、濕熱、伏邪等相關(guān)。齊錫友等[6]認為,頸動脈粥樣硬化病因病機與痰濁相關(guān)。筆者綜閱書籍、期刊及臨床心得,認為本病為本虛標實之證,其虛為始因,以心、腎、脾虛為主,實以濕(濁、痰)、瘀、熱、毒相關(guān)?!夺t(yī)宗必讀》提出:“夫人之虛,不屬于氣,即屬于血?!币蛴谔摱吗觯瑲馓撗\無力可致瘀,陽虛失溫煦可致瘀,陰虛、血虛致陰血枯伐,津失血滯而致瘀?!堆C論》曰:“其血既病則亦累及于水?!庇衷疲骸把焕麆t為水”,津血互源,瘀血停滯,血脈不暢,必將影響水液運行致水液停聚?!痘钛鰧]嫛吩唬骸安∷撸辔磭L不病血也?!彼〖把?,血病及水,相互致病;水濕同源,濕濁內(nèi)停,日久煉津化痰濁,痰濁易阻脈絡(luò),加重血瘀,形成痰瘀互結(jié)。飲食不節(jié),偏嗜肥甘厚味,含酸甜脂類物質(zhì)攝入過多,引起糖、脂、酸羈留,日久化為脂毒、糖毒、酸毒,使脈絡(luò)呈現(xiàn)“濃、黏、凝、聚”的病理狀態(tài),加重病情。濕濁、痰瘀蘊結(jié),日久生熱,熱毒內(nèi)生,加重動脈的損傷,熱毒的存在似于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的炎癥。久病入絡(luò),久病致瘀,瘀血不化,久則生為瘀毒,瘀中含毒,毒中蘊瘀,瘀毒交織;濕、瘀、熱、毒既為病理產(chǎn)物又為致病因素,使臟氣更虛,加重脈絡(luò)受損,促進動脈粥樣硬化進程。痰瘀阻滯脈絡(luò),膠著脈管,結(jié)聚成塊,聚而不散,導(dǎo)致脈絡(luò)癥積。脈絡(luò)阻塞因部位不同發(fā)為不同疾病或出現(xiàn)不通的臨床表現(xiàn)。若癥積阻滯心脈則發(fā)為心痛,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)稱為心絞痛;若癥積阻滯腦絡(luò)輕則發(fā)為頭暈、頭痛,重則發(fā)為中風(fēng);若癥積阻塞四肢,尤其使下肢易發(fā)脫疽。

    3 動脈粥樣硬化形成及脈絡(luò)癥積的關(guān)系

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為,動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展與血脂紊亂、血壓、血糖、尿酸異常、肥胖等相關(guān)?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn),動脈粥樣硬化主要發(fā)生機制與動脈壁內(nèi)皮損傷及脂質(zhì)的沉積相關(guān)[7]。血管內(nèi)皮細胞受高血壓、糖尿病、高尿酸等因素刺激發(fā)生損傷后,體內(nèi)的過氧化脂質(zhì)、自由基、炎性介質(zhì)及各種有害的細胞因子激活,使內(nèi)皮細胞暴露和炎性細胞遷移[8],不僅使血管內(nèi)皮損傷、脂質(zhì)不斷沉積于動脈內(nèi)膜,還促進血小板激活,血小板黏附、聚集,血栓形成,動脈痙攣,血管內(nèi)壁增厚、硬化斑塊形成,導(dǎo)致動脈官腔狹窄甚至閉塞,使相應(yīng)的器官組織細胞缺血缺氧甚至壞死。從西醫(yī)角度認為,動脈粥樣硬化形成過程為各種因素-內(nèi)皮細胞損害-炎性細胞遷移-脂質(zhì)沉積、血小板黏附及聚集-血管增厚、狹窄甚至閉塞,這與中醫(yī)脈絡(luò)癥積形成動脈粥樣硬化過程極為形似。若邪犯脈絡(luò),致脈絡(luò)氣機郁滯,血行不暢,血管的發(fā)生收縮和舒張反應(yīng),活化一系列因子后血管內(nèi)紅細胞濃集和黏稠度增加,血流開始變慢,白細胞邊集,與內(nèi)皮細胞黏附,此時處于血液高度黏稠性。血行不暢,致絡(luò)脈失養(yǎng),大血管病變及微血管病變的進程正是血管內(nèi)皮細胞、血管平滑肌細胞保護及損傷機制的矯枉失衡過程,此時血液高度黏滯。血行不暢,阻滯脈道,致絡(luò)中氣滯、血瘀互結(jié)為病,此時血管內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞損傷后,細胞因子復(fù)雜的調(diào)節(jié)平衡機制被打破,異常的細胞因子起動機制是進一步損傷脈絡(luò)癥積形成的關(guān)鍵,津凝痰結(jié)反映了脈絡(luò)癥積產(chǎn)物的聚積過程。絡(luò)毒蘊結(jié)是多種病理產(chǎn)物積聚的結(jié)果。病邪氣侵入人體-血行不暢-濕(濁、痰)、瘀、熱、毒產(chǎn)生-津凝痰結(jié)、瘀毒蘊結(jié)-脈絡(luò)癥積形成。動脈粥樣硬化可發(fā)生于全身血管,引起個別器官甚至整個循環(huán)系統(tǒng)功能紊亂,可見致病范圍廣有這與濁毒致病彌漫性特點類同;動脈粥樣硬化易使血管狹窄,影響血液循環(huán),導(dǎo)致動脈供應(yīng)相應(yīng)臟腑缺血缺氧,這與濁毒黏滯,阻滯氣機,影響氣血運行,損害臟腑病理特點相仿;動脈粥樣硬化形成后用西藥治療往往致使穩(wěn)定斑塊,且病程較長這與濁毒致病纏綿難愈的特點相同。

    4 運用脈絡(luò)癥積理論治療動脈粥樣硬化

    對于癥積治療原則古籍早有記載。《醫(yī)宗必讀·積聚》:“初者,病邪初起,正氣尚強,邪氣尚淺,則任受攻;中者,受病漸久,邪氣較深,正氣較弱,任受且攻且補;末者,病魔經(jīng)久,邪氣侵凌,正氣消殘,則任受補。”《景岳全書·積聚》所說:“治積之要,在知攻補之宜,而攻補之宜。當(dāng)于孰緩孰急中辨之?!必瀼亍肮ザ惴?,補而勿滯”的思想。積聚的治療重在調(diào)理氣血。對于血行不暢,脈絡(luò)失養(yǎng),責(zé)在氣分,重在調(diào)氣,以理氣、行氣消聚為基本治則;氣滯血瘀、津凝痰結(jié)、絡(luò)毒蘊結(jié),病在血分,重在活血,以活血化瘀、除濕祛痰、軟堅散結(jié)為基本治則。

    4.1 益氣消癥

    《內(nèi)經(jīng)》記載“正氣存內(nèi),邪不可干,邪之所湊,其氣必虛?!薄夺t(yī)宗必讀·積聚》說:“積之成也,正氣不足,而后邪氣踞。”正氣虧虛是動脈粥樣硬化脈絡(luò)癥積發(fā)生的始因,治療當(dāng)抓住其本虛?!痘罘C要》“故治積者,當(dāng)先養(yǎng)正則積自除。”動脈粥樣硬化正虛以氣虛為主,故補益當(dāng)從益氣著手,既要助氣化,也要助其氣運,還要衛(wèi)氣,提高防御力。氣充則氣之運化得以正常運行,氣血津液暢行無阻,濕邪、痰濁、瘀毒等病理產(chǎn)物無處化生,無處停留,則脈絡(luò)暢通,癥積無從化生。黃芪具有益氣健脾,固表止汗,利尿消腫等功效。現(xiàn)代研究黃芪有增強機體免疫功能、抗應(yīng)激、降脂和抗菌作用。張志鑫等[9]發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷調(diào)控PI3K/Akt/mTOR信號通路、抑制炎癥反應(yīng),抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成。人參具有大補元氣,生津止渴,安神益智的功效。喬磊[10]發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rb1可以通過激活巨噬細胞自噬促進動脈粥樣硬化斑塊脂質(zhì)代謝和斑塊穩(wěn)定。

    4.2 祛邪消癥

    津凝痰結(jié)、瘀毒蘊結(jié)是動脈粥樣硬化脈絡(luò)癥積形成的關(guān)鍵,故對于心絡(luò)癥積應(yīng)以消、散、通為要。濕濁、痰瘀貫穿動脈粥樣硬化發(fā)病的始終?!堆C論·瘀血》云:“瘀血在經(jīng)絡(luò)臟腑間,則結(jié)為癥瘕?!贝ㄜ壕哂谢钛袣?、通絡(luò)止痛的作用。梅家俊等[11]發(fā)現(xiàn),川芎能通過多環(huán)節(jié)使內(nèi)膜超微病變減輕,泡沫細胞荷脂減少及損傷減輕,從而有效防治家兔AS病變和病癥;丹參具有活血化瘀、通經(jīng)止痛、清心除煩、涼血消癰等功效。近年來,丹參酮ⅡA、丹參多酚酸B、隱丹參酮等多種丹參單體成分可以從多途徑抗動脈粥樣硬化作用[12];姜黃具有活血行氣止痛的功效,姜黃素具有有良好的抗氧化應(yīng)激、抗炎、抗VSMCs 增生等功效,對緩解血管內(nèi)皮細胞損傷、抑制血 管損傷后再狹窄及抗動脈粥樣硬化具有良好的效果[13]。從這些活血藥的現(xiàn)代研究也進一步佐證,在動脈粥樣硬化的治療全程當(dāng)貫穿活血化瘀。但是動脈粥樣硬化的形成畢竟以正虛為始因,在活血過程中適當(dāng)加柔血之品使活血不傷正。白芍具有養(yǎng)血斂陰、柔肝止痛、平抑肝陽的功效。王曉綱等[14]發(fā)現(xiàn),白芍總苷通過調(diào)節(jié)血脂、抑制炎癥和降低氧化應(yīng)激損傷,從而對大鼠動脈粥樣硬化具有一定的保護作用,可酌情加入蟲類之品,引藥入脈絡(luò)。水蛭具有破血消癥的作用?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),水蛭可能通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞、巨噬細胞和平滑肌細胞等三類細胞及多種細胞因子,而減少血脂脂質(zhì)浸潤,抑制內(nèi)膜增厚,減緩動脈粥樣硬化的進展。津血同源,血病及水病,水液代謝失衡,濕邪則得以生[15]。澤瀉具有利水滲濕、泄熱的作用。史俊玲[16]發(fā)現(xiàn),澤瀉可以通過調(diào)節(jié)血脂和抗氧化作用延緩動脈粥樣硬化進展。久病多痰濕,濕邪久積,聚而成濁,煉津成痰;“治痰先治氣,氣順痰自消”,故化痰常常加理氣之品。陳皮具有理氣化痰的功效,半夏具有燥濕化痰的作用。黃小波等[17]發(fā)現(xiàn),陳皮-半夏可能通過抑制血管內(nèi)皮細胞中Beclin-1、LC-3的表達,發(fā)揮提高內(nèi)皮細胞存活率治療動脈粥樣硬化的作用。濕易阻滯氣機,郁血成瘀;若濕邪日久不去易從濕化熱,濕邪黏滯,纏綿難愈。

    圖1 動脈粥樣硬化中西醫(yī)形成機制

    綜上所述,筆者通過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀察動脈粥樣硬化形成的病理機制,結(jié)合絡(luò)脈學(xué)說創(chuàng)新性地提出脈絡(luò)癥積理論,從而進一步加深對動脈粥樣硬化中醫(yī)機理的認識,拓寬中醫(yī)脈絡(luò)學(xué)說理論,為中醫(yī)防治動脈粥樣硬化提供了一定思路。脈絡(luò)癥積作為動脈粥樣硬化病機理論,在指導(dǎo)其臨床和研究中具有重要意義。脈絡(luò)癥積形成經(jīng)歷血行不暢、脈絡(luò)失養(yǎng)、氣滯血瘀、津凝痰結(jié)、絡(luò)毒蘊結(jié)等階段,與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀察到的動脈粥樣硬化機制相仿(如圖一),進一步證實了動脈粥樣硬化脈絡(luò)微型癥積理論。正氣虧虛是動脈粥樣硬化脈絡(luò)癥積發(fā)生的始因,津凝痰結(jié)、瘀毒蘊結(jié)是動脈粥樣硬化脈絡(luò)癥積形成的關(guān)鍵。我們從現(xiàn)代不同功效的中藥抗動脈粥樣硬化作用機制也進一步佐證了脈絡(luò)癥積的正虛邪盛病機,在治療上需攻補兼施,達到祛邪不傷正、扶正不留邪,使停留在血府的癥積消散。我們應(yīng)發(fā)揮脈絡(luò)癥積的原創(chuàng)優(yōu)勢,借鑒現(xiàn)代科技手段不斷研發(fā)療效確切的藥物,使其在動脈粥樣硬化防治中發(fā)揮更為廣泛的作用。目前脈絡(luò)癥積學(xué)說尚未得到中醫(yī)界的廣泛認可,今后對其研究仍需不斷進行深入和完善。

    猜你喜歡
    脈絡(luò)脂質(zhì)內(nèi)皮細胞
    福州吟誦調(diào)留存脈絡(luò)梳理
    樂府新聲(2021年1期)2021-05-21 08:08:58
    延安時期的黨建“脈絡(luò)”
    淺議角膜內(nèi)皮細胞檢查
    復(fù)方一枝蒿提取物固體脂質(zhì)納米粒的制備
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:36
    白楊素固體脂質(zhì)納米粒的制備及其藥動學(xué)行為
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:53
    馬錢子堿固體脂質(zhì)納米粒在小鼠體內(nèi)的組織分布
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:26
    雌激素治療保護去卵巢對血管內(nèi)皮細胞損傷的初步機制
    組織場域研究脈絡(luò)梳理與未來展望
    細胞微泡miRNA對內(nèi)皮細胞的調(diào)控
    痰瘀與血管內(nèi)皮細胞的關(guān)系研究
    国产高清视频在线播放一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 性欧美人与动物交配| 成年女人永久免费观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看精品视频网站| 国产视频内射| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品一区二区免费欧美| 麻豆国产av国片精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国模一区二区三区四区视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av黄色大香蕉| 日韩欧美精品免费久久 | 久久久国产成人精品二区| 一级a爱片免费观看的视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品久久久久久成人av| 毛片女人毛片| 九九热线精品视视频播放| 国产视频一区二区在线看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 一本一本综合久久| 男女午夜视频在线观看| 成人国产综合亚洲| 真实男女啪啪啪动态图| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| av天堂在线播放| 手机成人av网站| 看免费av毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久亚洲真实| 国产黄a三级三级三级人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲七黄色美女视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲国产欧美网| 在线免费观看不下载黄p国产 | h日本视频在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| a在线观看视频网站| 亚洲内射少妇av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美午夜高清在线| 久久久久久人人人人人| 免费av观看视频| 亚洲欧美激情综合另类| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产欧美网| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜精品在线福利| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 九色成人免费人妻av| 国产精品三级大全| 九色成人免费人妻av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 哪里可以看免费的av片| 长腿黑丝高跟| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品色激情综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 88av欧美| 少妇的逼好多水| 国产成人福利小说| 成人特级av手机在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲无线在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 91av网一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美性感艳星| 久久久久久久久久黄片| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日本视频| 亚洲人成网站高清观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品456在线播放app | 1024手机看黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产欧美人成| 欧美bdsm另类| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美国产在线观看| 国产成人欧美在线观看| bbb黄色大片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 综合色av麻豆| 国产精品免费一区二区三区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产激情欧美一区二区| 国产成人av教育| 极品教师在线免费播放| 在线观看av片永久免费下载| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 俺也久久电影网| 少妇的逼好多水| 91在线精品国自产拍蜜月 | 99久国产av精品| 男插女下体视频免费在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 嫩草影视91久久| 欧美日韩黄片免| 国产精品国产高清国产av| 国产色婷婷99| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利高清视频| 国产成人a区在线观看| 久久草成人影院| 69人妻影院| 久久99热这里只有精品18| 亚洲自拍偷在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲无线观看免费| 国内精品久久久久精免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久性生活片| 毛片女人毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美成人性av电影在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产av不卡久久| 一区福利在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色综合婷婷激情| 国产在视频线在精品| 热99re8久久精品国产| 日本一二三区视频观看| 中亚洲国语对白在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 男人舔奶头视频| 又紧又爽又黄一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| av专区在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 岛国在线观看网站| xxxwww97欧美| 18禁美女被吸乳视频| 一进一出好大好爽视频| 搡老岳熟女国产| 在线a可以看的网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 一本一本综合久久| 一a级毛片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩欧美在线二视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲精华国产精华精| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一电影网av| 成人午夜高清在线视频| 男女午夜视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人久久爱视频| www日本黄色视频网| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 窝窝影院91人妻| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| avwww免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产极品精品免费视频能看的| 国产av麻豆久久久久久久| 国产单亲对白刺激| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品一及| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av一区综合| 男女下面进入的视频免费午夜| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线播放国产精品三级| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黑人巨大hd| 久久中文看片网| 亚洲无线在线观看| 日本与韩国留学比较| 婷婷亚洲欧美| 欧美中文综合在线视频| 国产精品三级大全| 精品人妻偷拍中文字幕| 18+在线观看网站| 久久久色成人| 18禁在线播放成人免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男女午夜视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美三级亚洲精品| 精品久久久久久久久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 久9热在线精品视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 97超视频在线观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 久99久视频精品免费| 一级毛片高清免费大全| 嫩草影视91久久| 听说在线观看完整版免费高清| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品,欧美在线| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 成年人黄色毛片网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 岛国在线观看网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产高清视频在线观看网站| 久久6这里有精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产色婷婷99| 欧美最新免费一区二区三区 | 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕人成人乱码亚洲影| www.999成人在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 一级黄片播放器| 精品一区二区三区av网在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 天堂动漫精品| 亚洲成av人片免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久中文看片网| 母亲3免费完整高清在线观看| 少妇的丰满在线观看| av专区在线播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 免费高清视频大片| 日本一二三区视频观看| 国产精品永久免费网站| 少妇高潮的动态图| 亚洲自拍偷在线| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 网址你懂的国产日韩在线| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲精品久久久com| 校园春色视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| avwww免费| 夜夜爽天天搞| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 婷婷亚洲欧美| 一区福利在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品456在线播放app | 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲内射少妇av| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美在线乱码| 在线观看一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一a级毛片在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产v大片淫在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 热99在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 色综合站精品国产| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 淫秽高清视频在线观看| xxxwww97欧美| 内射极品少妇av片p| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇丰满av| 久久精品91无色码中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本黄色视频三级网站网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 无人区码免费观看不卡| 国产成+人综合+亚洲专区| 最好的美女福利视频网| 午夜福利免费观看在线| 国产成人av教育| 免费av观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久99热这里只有精品18| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品三级大全| 色视频www国产| 亚洲色图av天堂| 亚洲18禁久久av| 99热6这里只有精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品av视频在线免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 欧美大码av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 九色成人免费人妻av| 美女 人体艺术 gogo| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产精品成人综合色| 最近最新中文字幕大全电影3| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲性夜色夜夜综合| 内地一区二区视频在线| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区激情短视频| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看免费视频日本深夜| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 18+在线观看网站| 日本五十路高清| 精品免费久久久久久久清纯| 在线播放国产精品三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜免费激情av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 露出奶头的视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品国产三级普通话版| 成年人黄色毛片网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费看a级黄色片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文在线观看免费www的网站| 1000部很黄的大片| 黄色视频,在线免费观看| 99久国产av精品| 九九在线视频观看精品| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美日韩东京热| 床上黄色一级片| 成年女人毛片免费观看观看9| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一级黄片播放器| 国语自产精品视频在线第100页| 九九热线精品视视频播放| 欧美一级毛片孕妇| 在线观看66精品国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美极品一区二区三区四区| av天堂中文字幕网| 18禁国产床啪视频网站| 1024手机看黄色片| 欧美日本视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜精品在线福利| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区在线观看成人免费| 好男人在线观看高清免费视频| 在线国产一区二区在线| 搡老岳熟女国产| 久久久色成人| 亚洲成av人片在线播放无| 一a级毛片在线观看| 久久九九热精品免费| netflix在线观看网站| 一进一出好大好爽视频| 亚洲激情在线av| 岛国视频午夜一区免费看| e午夜精品久久久久久久| 波野结衣二区三区在线 | 中国美女看黄片| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美色视频一区免费| 757午夜福利合集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美3d第一页| 动漫黄色视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 免费无遮挡裸体视频| 亚洲无线在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲第一电影网av| av在线蜜桃| 最近最新中文字幕大全免费视频| 看片在线看免费视频| 久久这里只有精品中国| 操出白浆在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本a在线网址| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品免费一区二区三区在线| 少妇的丰满在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 舔av片在线| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲色图av天堂| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲最大成人中文| 亚洲最大成人av| 国产 一区 欧美 日韩| 美女主播在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本免费在线观看一区| 欧美激情在线99| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一级片'在线观看视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av不卡在线观看| 男人舔奶头视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本三级黄在线观看| 精品人妻视频免费看| 三级毛片av免费| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费av观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av国产免费在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美人与善性xxx| 欧美另类一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久成人免费电影| 久久草成人影院| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品国产av成人精品| 三级经典国产精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一边亲一边摸免费视频| av黄色大香蕉| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 女人被狂操c到高潮| 日韩一本色道免费dvd| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 老司机影院毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人freesex在线| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美一区二区亚洲| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区在线观看日韩| 韩国av在线不卡| 日本黄大片高清| 久久久久九九精品影院| 老司机影院毛片| 色播亚洲综合网| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品久久国产蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频 | 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 国产色爽女视频免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品成人久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧美一区二区三区国产| 91久久精品电影网| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 一本久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 丝袜美腿在线中文| 亚洲最大成人中文| 两个人视频免费观看高清| 十八禁网站网址无遮挡 | 成人无遮挡网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美+日韩+精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费少妇av软件| 国产精品人妻久久久影院| 丝袜喷水一区| 高清日韩中文字幕在线| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久久久国产电影| 最新中文字幕久久久久| 免费看日本二区| av免费观看日本| 99热这里只有精品一区| 最新中文字幕久久久久| 日本三级黄在线观看| 少妇丰满av| 高清毛片免费看| 免费av毛片视频| av黄色大香蕉| 日韩大片免费观看网站| 国产综合懂色| 色吧在线观看| 成人美女网站在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产欧美在线一区| 美女被艹到高潮喷水动态| 有码 亚洲区| 波多野结衣巨乳人妻| 舔av片在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美激情在线99| av福利片在线观看| 插阴视频在线观看视频| 免费观看在线日韩| 国产淫片久久久久久久久| 国产永久视频网站| 韩国高清视频一区二区三区| 深夜a级毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚州av有码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲国产色片| 亚洲av国产av综合av卡| 女人被狂操c到高潮| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人美女网站在线观看视频| 97在线视频观看| 亚洲无线观看免费| 91久久精品国产一区二区成人| 大陆偷拍与自拍| 久久久久精品性色| 国产极品天堂在线| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲美女视频黄频| 日韩视频在线欧美| 中国国产av一级|