氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動脈粥樣硬化患者的臨床價值及安全性

波拉提·阿合買提拜 葉爾波拉提·馬納甫汗

（伊犁哈薩克自治州友誼醫(yī)院 新疆 伊犁 835000）

高血壓、冠心病并發(fā)頸動脈粥樣硬化的病理機制十分復雜，且會大大危及患者的生命健康；高血壓、冠心病并發(fā)頸動脈粥樣硬化的發(fā)生率極高，屬于心腦血管疾病中的常見病癥類型，對于該種病癥的治療關鍵在于控制患者的血壓水平；氨氯地平阿托伐他汀鈣片是治療高血壓、冠心病的常見有效藥物，并且，眾多資料顯示出氨氯地平阿托伐他汀鈣片能夠起到有效的抗頸動脈粥樣硬化作用。

1.資料和方法

1.1 資料

選擇高血壓、冠心病合并頸動脈粥樣硬化患者80例，患者選取時間：2016年7月—2017年7月，分氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療、氨氯地平片治療，組別名分別為：研究組、對照組。

研究組：組內高血壓、冠心病合并頸動脈粥樣硬化患者40例中男性26例，女性14例；年齡52～72歲，平均（62.32±5.17）歲；病程2～10年，平均（6.03±2.03）年。

對照組：組內高血壓、冠心病合并頸動脈粥樣硬化患者40例中男性27例，女性13例；年齡51～73歲，平均（62.27±5.29）歲；病程2～11年，平均（6.19±2.11）年。

經SPSS 21.0系統(tǒng)軟件分析組間高血壓、冠心病合并頸動脈粥樣硬化患者的資料數據差異，P＞0.05，無差異性。

1.2 方法

研究組：口服氨氯地平阿托伐他汀鈣片（廠家：輝瑞制藥有限公司；批準文號：國藥準字J20160017），起始劑量5mg/次，每天服用1次，最大治療劑量是10mg。

對照組：氨氯地平片（廠家：Novartis Farmaceutica S.A.；批準文號：注冊證號H20150310），每天服用1次，劑量在2.5～10mg之間，依據患者的具體病情狀況選擇使用劑量[1-2]。

1.3 觀察項目

經SPSS 21.0系統(tǒng)軟件分析組間患者的收縮壓、舒張壓、IMT、PV數據指標差異。

IMT為頸動脈內膜中層厚度，PV為頸動脈粥樣硬化病變體積。

1.4 數據處理

SPSS 21.0系統(tǒng)軟件處理本文計量、計數資料，即組間患者的收縮壓、舒張壓、IMT、PV數據指標差異，P＜0.05則差異顯著。

2.結果

研究組患者的收縮壓（123.06±6.57mmHg）、舒張壓（64.69±2.16mmHg）經SPSS21.0系統(tǒng)軟件分析發(fā)現要更低于對照組，P＜0.05，差異顯著；研究組的IMT（1.06±0.17mm）、PV（0.13±0.16cm3）數據指標經SPSS21.0系統(tǒng)軟件分析發(fā)現與對照組數據不存在差異性，P＞0.05。見表1。

表1 收縮壓、舒張壓、IMT、PV比較表

3.討論

氨氯地平阿托伐他汀鈣片與氨氯地平的藥理性質大致相似，均為復方制劑，都可以起到降血壓和抑制頸動脈粥樣硬化的作用，但是，氨氯地平阿托伐他汀鈣片的治療效果要更為突出，可有效調節(jié)患者機體內部的血脂水平，能夠抑制血栓形成，可以有效保護患者的神經和腎臟等器官功能[3]。

結合數據闡述：研究組患者的收縮壓（123.06±6.57 mmHg）、舒張壓（64.69±2.16 mmHg）經SPSS21.0系統(tǒng)軟件分析發(fā)現要更低于對照組，P＜0.05，差異顯著；研究組的IMT（1.06±0.17mm）、PV（0.13±0.16 cm3）數據指標經SPSS21.0系統(tǒng)軟件分析發(fā)現與對照組數據不存在差異性，P＞0.05；由此可見，治療高血壓、冠心病合并頸動脈粥樣硬化患者的臨床藥物要首選氨氯地平阿托伐他汀鈣片，可有效改善血壓水平，具有用藥安全性。

[1]邵寶德.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并高血脂的療效觀察[J].中西醫(yī)結合心血管病雜志（電子版）,2015,3(16):50-50.

[2]宋金旺.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].中國現代藥物應用,2015,9(5):126-127

[3]陳偉.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓并高血脂的臨床應用價值[J].世界最新醫(yī)學信息文摘（電子版）,2017,17(17):73-74.