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    高危非致殘性缺血性腦血管事件的循證醫(yī)學(xué)治療

    2018-06-07 06:25:07馬琳陳瑋琪荊京王擁軍王伊龍
    中國卒中雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:抗凝阿司匹林溶栓

    馬琳,陳瑋琪,荊京,王擁軍,王伊龍

    非致殘性缺血性腦血管事件(non-disabling ischemic cerebrovascular events,NICE)包括短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)、輕型缺血性卒中[美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)≤5分或者3分]、迅速緩解且未遺留殘疾的卒中。其中,高危非致殘性缺血性腦血管事件(high risk-NICE,HR-NICE)人群卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險高,如果能夠?qū)ζ溥M(jìn)行積極的綜合管理和合適的藥物治療,可能會獲得較為理想的獲益。

    1 高危非致殘性缺血性腦血管事件綜合管理系統(tǒng)

    1.1 快速評估及早期干預(yù)的獲益 HR-NICE患者30 d內(nèi)卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險高達(dá)7%~12%,因此需要對HR-NICE患者進(jìn)行優(yōu)先和快速處理,以避免卒中復(fù)發(fā)[1-2]。

    在急救-TIA研究(Short-term Prognosis After Emergency Department Diagnosis of TIA,SOS-TIA)和早期控制卒中復(fù)發(fā)研究(Early Use of Existing Preventive Strategies for Stroke,EXPRESS)兩項TIA疾病管理研究中,通過建立HR-NICE門診讓患者接受專業(yè)卒中醫(yī)師的立即評價和治療,使TIA患者的90 d卒中發(fā)生率分別降至1.9%和2.1%[3-5]。同時EXPRESS研究的成本效益分析提示,快速評價可使患者住院天數(shù)降低4 d,每個患者可節(jié)約醫(yī)療支出624英鎊[6]。針對中、低危TIA患者住院治療和TIA專病門診的前瞻性前后隊列比較提示,兩種模式的卒中復(fù)發(fā)率無明顯差異,但門診醫(yī)療費(fèi)用僅為住院的1/5[7]。因此,應(yīng)對HR-NICE患者進(jìn)行早期系統(tǒng)評估,建議患者在24 h內(nèi)完成臨床和影像檢查。

    1.2 建立高危非致殘性缺血性腦血管事件專病管理系統(tǒng) HR-NICE的醫(yī)療服務(wù)診療模式包括:門診、急診、住院診療[8-9]。目前沒有隨機(jī)對照研究來評價HR-NICE患者接受住院診療是否可以獲得更大的益處。

    HR-NICE診療指南推薦對于高危的TIA和小卒中患者應(yīng)該在癥狀發(fā)生24 h時內(nèi)在專病門診中獲得快速評估和治療;中、低危的TIA患者應(yīng)該在2~7 d內(nèi)在HR-NICE門診獲得進(jìn)一步診治;對于存在同側(cè)顱內(nèi)外段血管狹窄>50%或合并心房顫動的患者,3個月的卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險與高?;颊呦喈?dāng),也需要及時評估和治療[10]。

    1.2.1 住院診療 目前,有指南推薦HR-NICE人群盡快住院診療[11]。短期住院有許多優(yōu)點(diǎn):①消除評估延遲,尤其適合認(rèn)知功能障礙和行動不便的老年患者。②可以密切監(jiān)測病情變化,可及時靜脈溶栓治療。③可給予持續(xù)的心電監(jiān)測,如發(fā)現(xiàn)心電異??杉皶r進(jìn)行相應(yīng)處理。④對患者及家屬進(jìn)行充分的卒中健康宣教[12]。然而,住院診療模式也具有相應(yīng)的局限性:①需收治的患者數(shù)量將遠(yuǎn)超地區(qū)醫(yī)療資源所能接受的能力。②住院費(fèi)用較高且可能存在一些合并癥。③HR-NICE大部分患者癥狀穩(wěn)定,且只有部分患者存在卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險。因此,風(fēng)險分層管理非常關(guān)鍵,低危的NICE患者可以預(yù)約并給予相應(yīng)的二級預(yù)防藥物治療,回家觀察。

    1.2.2 專病門診診療 SOS-TIA和EXPRESS研究顯示HR-NICE患者在卒中門診接受及早評價和治療是有效安全的[3-4]。在這兩項研究中,由家庭醫(yī)師或急救部門將疑似TIA的患者快速轉(zhuǎn)診至專業(yè)門診,在一周內(nèi)完成相關(guān)檢查,包括腦影像學(xué)、心電圖、頸部血管超聲等檢查。之后第二部分檢查包括頭磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)和心臟超聲。發(fā)病當(dāng)天立即啟動抗栓治療。

    這種基于立即專業(yè)評價和早期給予指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)化TIA診療服務(wù)使早期卒中發(fā)生的風(fēng)險降低了80%。上述研究證實門診診療模式是可行、安全、有效的,但仍然有些患者需要住院治療,建議收治至卒中單元,在具有卒中單元的醫(yī)院中設(shè)立TIA門診可能是一種改進(jìn)卒中醫(yī)療服務(wù)的優(yōu)質(zhì)模式。

    1.2.3 急診快速評估單元 鑒于當(dāng)前醫(yī)療服務(wù)的需求和醫(yī)院人員配置的現(xiàn)狀,急診快速評估單元可能是一種可行的、具有良好成本效益的模式。

    既往有研究將疑似TIA患者轉(zhuǎn)診至急診快速評估單元[13],發(fā)現(xiàn)患者近期卒中風(fēng)險顯著降低。同時,急診快速評估單元的患者可獲得更積極的二級預(yù)防藥物治療。然而,急診快速評估單元的醫(yī)療費(fèi)用是專病門診的兩倍。

    另一項研究在急診對疑似TIA的患者實施快速診斷策略[14]??焖僭\斷策略組的患者進(jìn)入急診快速評估單元治療,如果患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)癥狀、發(fā)現(xiàn)明顯頸動脈狹窄或者心源性栓子,則盡快安排住院??焖僭\斷策略組患者平均住院時間較短,平均費(fèi)用較少,可為患者提供評估、快速分層管理和早期治療。具體疑似TIA的快速評價及分診流程見圖1。

    2 高危非致殘性缺血性腦血管事件的抗血小板及抗凝治療

    2.1 氯吡格雷 卒中/TIA快速評估以預(yù)防早期復(fù)發(fā)(Fast Assessment of Stroke and Transient ischaemic attack to prevent Early Recurrence,F(xiàn)ASTER)研究將392例發(fā)病24 h內(nèi)的TIA或小卒中患者隨機(jī)分為阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療和阿司匹林單藥治療,比較患者90 d的臨床預(yù)后,結(jié)果顯示早期雙抗治療降低了卒中復(fù)發(fā)的絕對風(fēng)險,且顱內(nèi)出血風(fēng)險未顯著增加[15]。但該試驗因病例募集過慢而停止,而且未能得出確定性結(jié)論。

    氯吡格雷在急性非致殘性腦血管病高?;颊咧械膽?yīng)用(Clopidogrel in Highrisk Patients with Acute Nondisabling Cerebrovascular Events,CHANCE)研究針對24 h內(nèi)發(fā)病的HR-NICE患者,比較氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙聯(lián)抗血小板治療和單一阿司匹林治療的有效性及安全性,發(fā)現(xiàn)雙抗治療組90 d卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險減少32%,且兩組間出血事件發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異,雙抗治療的獲益可持續(xù)一年[16-17]。但是由于納入的受試對象全部為中國人群,因此雙抗應(yīng)用的全球化推廣仍受到質(zhì)疑。同期進(jìn)行的輕型卒中和TIA患者抗血小板聚集研究(Platelet-Oriented Inhibition in New TIA and Minor Ischemic Stroke Trial,POINT)將在西方人群中驗證CHANCE研究結(jié)果[18]。

    2.2 替格瑞洛 替格瑞洛為非前體藥物可直接發(fā)揮作用,不受個體基因差異影響,已被指南推薦用于心臟疾病。替格瑞洛對比阿司匹林治療急性缺血性卒中及TIA患者及其結(jié)局研究(Acute Stroke Or Transient IsChaemic Attack TReated with Aspirin or Ticagrelor and Patient OutcomES,SOCRATES)將急性缺血性卒中或TIA患者隨機(jī)給予替格瑞洛和阿司匹林90 d,比較兩組90 d內(nèi)嚴(yán)重心血管事件的有效性和安全性。SOCRATES研究的初步結(jié)果顯示,雖然替格瑞洛組心血管事件的發(fā)生率小于阿司匹林組,但沒有達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義。在安全性方面,與替格瑞洛已知的安全性數(shù)據(jù)一致。

    圖1 可疑TIA急診評價及分診流程

    在中國人群中,CYP2C19基因氯吡格雷弱代謝型的比例約50%,高于其他人種[19]。因此對中國HR-NICE患者的治療,需考慮到對氯吡格雷弱代謝者進(jìn)行有效預(yù)防,選擇合適的治療方案。隨著SOCRATES研究和其他研究未來結(jié)果的公布,卒中的防治策略將進(jìn)一步優(yōu)化。

    2.3 抗凝治療

    2.3.1 伴有非瓣膜性心房顫動患者的抗凝治療針對心源性HR-NICE人群的二級預(yù)防抗凝治療研究較少。歐洲心房顫動(European Atrial Fibrillation Trial,EAFT)研究指出,與安慰劑比較,華法林能顯著降低主要終點(diǎn)事件TIA和非致殘性卒中風(fēng)險,年卒中風(fēng)險從12%降低到4%。

    2.3.2 動脈粥樣硬化性高危非致殘性缺血性腦血管事件的抗凝治療 可逆性缺血卒中預(yù)防試驗(Stroke Prevention in Reversible Ischemia Trial,SPIRIT)在動脈粥樣硬化性輕型卒中[改良rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)評分≤3分]患者中比較華法林與阿司匹林的有效性與安全性,證實給予國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ratio,INR)3.0~4.5的抗凝治療方案并不安全[20]。隨后進(jìn)行的歐洲和澳大利亞可逆性缺血卒中預(yù)防試驗(European/Australasian Stroke Prevention in Reversibleque Ischemia Trial,ESPRIT)提示采用INR 2.0~3.0方案進(jìn)行卒中的二級預(yù)防同樣不比阿司匹林總體治療效果更佳,抗凝治療的獲益被增加的出血風(fēng)險所抵消[21-22]。華法林和阿司匹林治療癥狀性顱內(nèi)動脈疾病研究(Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease,WASID)的結(jié)果也提示,在伴有顱內(nèi)動脈狹窄的輕型卒中/TIA患者中應(yīng)用中等強(qiáng)度華法林的安全性不及阿司匹林[23]。

    總之,對于動脈粥樣硬化性輕型卒中和TIA患者,無論應(yīng)用高強(qiáng)度或中強(qiáng)度華法林,安全性均相對較差,表現(xiàn)出來的獲益趨勢也因不良事件,特別是出血事件的增加而抵消[24]。

    3 二級預(yù)防治療

    對于HR-NICE患者來說,積極早期的危險因素防治,可能會帶來獲益。2016年公布的卒中后胰島素抵抗干預(yù)研究(Insulin Resistance Intervention after Stroke,IRIS)表明伴有胰島素抵抗患者的卒中發(fā)生風(fēng)險顯著升高,且伴有胰島素抵抗的急性缺血性卒中患者溶栓后預(yù)后不良[25-31]。對于伴有胰島素抵抗的非糖尿病缺血性卒中/TIA患者,吡格列酮較安慰劑更有可能降低其卒中或心肌梗死的風(fēng)險。該研究入組患者NIHSS評分較低,故有一定借鑒意義。然而該治療會出現(xiàn)體重增加、水腫以及骨折等風(fēng)險,因此需個體化治療。

    由于危險因素控制水平和醫(yī)療體系的不同,目前不同臨床試驗之間比較有很大的局限性。HR-NICE患者二級預(yù)防的方案仍需要更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)加以證實。

    4 溶栓治療

    約30%的缺血性卒中患者因癥狀輕微而從靜脈重組組織型纖溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)治療中排除后出現(xiàn)不良結(jié)局[32]。這提示我們應(yīng)重視對HR-NICE人群的評估和關(guān)注,以篩查可能從溶栓治療獲益的患者。

    美國國立神經(jīng)疾病和卒中研究院卒中rt-PA研究(National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study)的一篇回顧性分析提示同安慰劑組相比,溶栓組表現(xiàn)出從靜脈rt-PA中獲益的趨勢,但由于例數(shù)較少,未能顯示統(tǒng)計學(xué)差異[33]。

    國際卒中試驗-3(the third international stroke trial,IST-3)選取發(fā)病3 h內(nèi)、基線NIHSS評分≤5分的患者進(jìn)行分析,顯示溶栓組存活和生活自理的比例顯著高于安慰劑組,但兩組結(jié)局良好的比例無顯著差別[34]。

    通過對美國跟著指南走(Get With The Guideline,GWTG)登記數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧性分析,5910例發(fā)病4.5 h內(nèi)接受靜脈rt-PA溶栓治療的輕型卒中患者(NIHSS評分≤5分)中,癥狀性顱內(nèi)出血發(fā)生率為1.8%,死亡率也較低,但出院時仍有將近30%的患者不能獨(dú)立行走或直接回家[35]。另一項多中心的卒中登記數(shù)據(jù)庫回顧分析選擇發(fā)病4.5 h內(nèi)NIHSS評分≤5分的急性缺血性卒中患者,入選1386例患者(194例靜脈溶栓),溶栓治療組卒中后3個月mRS 0~1分的比例顯著高于未溶栓組,癥狀性顱內(nèi)動脈出血的發(fā)生率高于未溶栓組,但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義[36]。

    總體而言,多項回顧性分析顯示對HRNICE人群進(jìn)行靜脈溶栓治療后出血風(fēng)險并未提升,且存在獲益趨勢,但是目前缺乏針對HR-NICE的溶栓治療隨機(jī)對照研究來進(jìn)行更為有力的證實,唯一在進(jìn)行中的一個大規(guī)模隨機(jī)對照研究是阿替普酶用于輕型卒中的有效性和安全性研究(Study of the Efficacy and Safety of Alteplase in Patients With Mild Stroke,PRISMS),預(yù)計2018年8月完成全部病例入組及隨訪[37]。

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