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    COX-2抑制劑在腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者圍術(shù)期疼痛管理中的應用效果研究*

    2018-06-05 06:04:37馮金華廖永慧許瑞華
    重慶醫(yī)學 2018年15期
    關鍵詞:腹腔鏡

    馮金華,李 卡,馮 緩,廖永慧,許瑞華△

    (四川大學華西醫(yī)院:1.膽道外科;2.護理部,成都 610041)

    近年來,膽囊結(jié)石呈高發(fā)趨勢,腹腔鏡膽囊切除術(shù)是主要治療手段。腹腔鏡膽囊切除術(shù)雖是微創(chuàng)手術(shù),但患者可能出現(xiàn)術(shù)后兩側(cè)季肋部及肩部疼痛[1],甚至超過切口疼痛,被稱為“腹腔鏡術(shù)后疼痛綜合征”。研究顯示,術(shù)后肩部疼痛率為35%~63%,且73%~80%的患者在腹腔鏡術(shù)后需使用鎮(zhèn)痛劑來緩解[2]。腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者常因術(shù)后切口及肩部的疼痛延長住院時間,影響住院滿意度。非甾體類抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)選擇性環(huán)氧化酶-2(Cycloxygenase-2,COX-2)抑制劑具有鎮(zhèn)痛效果明顯、不良反應較少的優(yōu)勢,在骨科、婦產(chǎn)科的應用較多[3-4],在普外科患者圍術(shù)期疼痛管理中的應用報道較少。本研究探討選擇性COX-2 抑制劑(塞來昔布和帕瑞昔布)在腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者圍術(shù)期急性疼痛中的應用效果,以期為選擇性COX-2 抑制劑在普外科疼痛管理中的有效性及安全性提供科學依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 回顧性分析2016年6-12月本院膽道外科腹腔鏡膽囊切除專業(yè)組收治的206例膽囊結(jié)石患者(新型鎮(zhèn)痛組)和2015年6-12月收治的198例膽囊結(jié)石患者(傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組)的臨床資料。納入標準:經(jīng)B超檢查確診為膽囊結(jié)石;擇期或限期行腹腔鏡膽囊切除術(shù);既往無心肺疾病,術(shù)前無嚴重肝功能損傷或充血性心力衰竭等系統(tǒng)疾病,無潰瘍、凝血功能障礙、慢性疼痛、藥物過敏史等;無藥物依賴病史;無NSAIDs及磺胺類等藥物過敏;年齡18~70歲,ASA分級Ⅰ~Ⅱ級。排除標準:術(shù)前2周服用麻醉性鎮(zhèn)痛藥物或NSAIDs類抗炎鎮(zhèn)痛藥;行單純?nèi)∧懩医Y(jié)石保留膽囊。剔除標準:術(shù)中改為開腹膽囊切除;術(shù)后使用PCA鎮(zhèn)痛泵等。

    1.2方法 兩組患者均由同一醫(yī)療組的醫(yī)生負責管理,術(shù)中采用相同的麻醉方案,且術(shù)后均常規(guī)應用抗菌藥物預防感染治療,并參照同樣的ERAS實施指南進行圍術(shù)期管理。新型鎮(zhèn)痛組:于術(shù)前晚20:00口服塞來昔布0.2 g,術(shù)前30 min靜脈注射帕瑞昔布40 mg,術(shù)后回病房靜脈注射帕瑞昔布40 mg;傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組:按傳統(tǒng)的方式進行圍術(shù)期疼痛管理,即術(shù)前不予任何鎮(zhèn)痛藥物,術(shù)后給予曲馬多100 mg肌內(nèi)注射。兩組患者采用相同的疼痛解救方案,即當患者有疼痛主訴,如視覺模擬評分法(VAS)評分大于或等于4 分,予鹽酸曲馬多100 mg肌內(nèi)注射;如VAS評分大于或等于7分,予鹽酸哌替啶100 mg肌內(nèi)注射。

    1.3觀察指標 (1)基線指標:采集患者的年齡、性別、體質(zhì)量、ASA分級、手術(shù)時間、術(shù)中出血量等。(2)疼痛評分評價指標及方法:應用VAS評分進行疼痛評分,采用一長10 cm的標尺,分為10個等級,其一端 0 分表示無痛,另一端 10 分表示劇烈疼痛,難以忍受,定時指導患者在標尺上記錄疼痛的相應分數(shù),分別記錄術(shù)后2、6、12、24 h時患者靜息狀態(tài)或運動狀態(tài)下的VAS評分,每次均以評分較高者為評估結(jié)果。(3)鎮(zhèn)痛不良反應發(fā)生情況:惡心嘔吐、腹痛腹脹、眩暈、出汗、尿潴留、心血管意外。(4)康復效率評價:解救鎮(zhèn)痛藥物使用率、疼痛管理的滿意度、平均住院時間、術(shù)后住院時間。

    1.4統(tǒng)計學處理 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料滿足正態(tài)性及方差齊性的采用獨立樣本t檢驗,方差不齊的采用Wilcoxon秩和檢驗;分類資料采用χ2檢驗或Fishier確切概率法;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者基線資料及手術(shù)指標比較 兩組患者年齡、體質(zhì)量等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。新型鎮(zhèn)痛組患者的手術(shù)時間、術(shù)中出血量少于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者基線特征及手術(shù)指標比較

    2.2兩組患者術(shù)后VAS評分比較 術(shù)前兩組患者的VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術(shù)后2、6、12、24 h,新型鎮(zhèn)痛組患者的VAS評分均低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者手術(shù)前后VAS評分比較分)

    2.3兩組患者術(shù)后解救鎮(zhèn)痛藥物使用率及不良反應發(fā)生率比較 從術(shù)后解救鎮(zhèn)痛藥物使用率看,新型鎮(zhèn)痛組患者要少于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),鹽酸曲馬多及鹽酸哌替啶使用率均低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);新型鎮(zhèn)痛組患者不良反應總發(fā)生率更少(P<0.05),患者惡心嘔吐發(fā)生率低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),而其余各項并發(fā)癥發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

    表3 兩組患者術(shù)后解救鎮(zhèn)痛藥物使用率及不良反應發(fā)生率的比較[n(%)]

    表4 兩組患者鎮(zhèn)痛滿意度及住院時間比較

    2.4兩組患者圍術(shù)期鎮(zhèn)痛滿意度及住院時間比較 新型鎮(zhèn)痛組患者圍術(shù)期的鎮(zhèn)痛滿意度高于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),而平均住院時間和術(shù)后住院時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

    3 討 論

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后疼痛除與手術(shù)創(chuàng)面有關外,還與氣腹有關。由于膜腔的急性擴張,可引起腹膜小血管撕裂,神經(jīng)牽拉傷,從而出現(xiàn)腹膜炎癥狀。同時,術(shù)后腹腔內(nèi)殘留CO2氣體對膈肌和腹膜的刺激都會造成術(shù)后疼痛[1-2]。傳統(tǒng)的鎮(zhèn)痛方案多為肌內(nèi)或靜脈注射阿片類藥物,雖鎮(zhèn)痛效果明顯,但常引起呼吸抑制、皮膚瘙癢、惡心、嘔吐、便秘等不良反應。塞來昔布和帕瑞昔布鈉均為新型NSAIDs,其應用效果逐漸得到認可。

    本研究中兩組患者術(shù)前VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后2 h均達到峰值,但新型鎮(zhèn)痛組低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),術(shù)后6、12、24 h新型鎮(zhèn)痛組患者的VAS評分均低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),術(shù)后24 h新型鎮(zhèn)痛組患者處于無痛或輕度疼痛狀態(tài),而傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組則依舊處于輕、中度疼痛,說明采用帕瑞昔布聯(lián)合塞來昔布進行超前鎮(zhèn)痛及術(shù)后鎮(zhèn)痛,能有效地降低患者術(shù)后的疼痛程度及疼痛持續(xù)時間。于浩淼等[4]的研究發(fā)現(xiàn)塞來昔布聯(lián)合帕瑞昔布超前鎮(zhèn)痛可以有效降低全膝關節(jié)置換患者術(shù)后各時段的VAS評分;黃宇等[5]的研究得出了相似的結(jié)論;RATCHANON等[3]研究表明帕瑞昔布用于腹腔鏡婦科手術(shù)能降低VAS評分;國內(nèi)包含3 542例患者41家醫(yī)院的多中心研究也證實帕瑞昔布能夠降低普外科、婦產(chǎn)科及骨科患者圍術(shù)期疼痛程度[6]。曲馬多屬人工合成的非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛類藥,通過抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,但患者會對曲馬多的敏感性降低,且用藥過量會產(chǎn)生依賴[5]。帕瑞昔布與塞來昔布同屬高選擇性非甾體類環(huán)氧化酶(COX)抑制劑,其通過阻斷花生四烯酸合成前列腺素、前列環(huán)素和血栓素-2而發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。研究發(fā)現(xiàn),口服塞來昔布快而完全,生物利用度達到99%,達峰時間約為3 h,血漿蛋白結(jié)合率高達97%,消除半衰期為10~12 h[7];而帕瑞昔布鈉屬水溶性藥物,靜注后迅速水解為高選擇性COX-2抑制劑伐地昔布,23~39 min 即可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,并于2 h 內(nèi)達到最大效果,維持時間5~9 h,伐地昔布對COX-2的選擇性是對COX-1的28 000倍,通過抑制外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的前列腺素E2 活性與單核/巨噬細胞的活化,降低炎性因子腫瘤壞死因子α(TNF-α)、CPR及血漿皮質(zhì)醇、去甲腎上腺素水平,抑制免疫炎性反應[8]。本研究采用超前鎮(zhèn)痛理念,患者術(shù)前口服塞來昔布0.2 mg,切皮前30 min靜脈注射帕瑞昔布,以確保在切皮前起效,減少有害刺激傳入所導致的外周和中樞敏化,抑制神經(jīng)可塑性變化,達到創(chuàng)傷后鎮(zhèn)痛和減少鎮(zhèn)痛藥用量的目的。另一方面,曲馬多僅影響痛覺傳遞,而無減輕疼痛超敏作用,而COX-2抑制劑能抑制中樞神經(jīng)COX-2的表達上調(diào),提高患者術(shù)后痛閾,減輕疼痛超敏[9]。因此,術(shù)前應用塞來昔布聯(lián)合帕瑞昔布超前鎮(zhèn)痛能夠抑制術(shù)后創(chuàng)傷性疼痛和痛敏的發(fā)生,術(shù)后帕瑞昔布的應用可以達到及時鎮(zhèn)痛,并持續(xù)鎮(zhèn)痛的效果,促使患者術(shù)后的疼痛程度降低,并減少疼痛持續(xù)時間。

    本研究發(fā)現(xiàn)新型鎮(zhèn)痛組術(shù)后解救鎮(zhèn)痛藥物使用率少于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),鹽酸曲馬多及鹽酸哌替啶使用率低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05),提示塞來昔布聯(lián)合帕瑞昔布超前鎮(zhèn)痛,有助于減少曲馬多及哌替啶的使用。梁樹軍[10]的研究也發(fā)現(xiàn)全髖關節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期采用帕瑞昔布序貫塞來昔布能明顯減輕患者疼痛,可減少鎮(zhèn)痛泵中阿片類藥物使用劑量;有研究發(fā)現(xiàn)對全髖關節(jié)置換術(shù)后患者靜脈注射帕瑞昔布40 mg,24 h內(nèi)可以顯著減少靜脈鎮(zhèn)痛泵嗎啡用量38.8%;對綜合骨科患者術(shù)后第1日每12 h靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg,能夠使術(shù)后患者自控式靜脈鎮(zhèn)痛泵嗎啡的用量減少46.1%[11-12]。有研究表明術(shù)前靜脈注射帕瑞昔布40 mg用于腹腔鏡婦科手術(shù)患者能減少術(shù)后哌替啶的需要量[3]。同時,國內(nèi)外隨機雙盲對照試驗證實帕瑞昔布的多種給藥方案:包括單次給藥(麻醉誘導前或術(shù)后給藥)、二次給藥(麻醉誘導前或術(shù)后給藥1次,12 h后再用藥1次)和多次給藥(麻醉誘導前或術(shù)后給藥1次,每12小時再用藥1次,用藥時間小于或等于2 d)等系列研究均表明,帕瑞昔布的應用可減少術(shù)后阿片類藥物的用量,并提高鎮(zhèn)痛效果[13-15]。這可能是因為帕瑞昔布是第1種注射用高選擇性COX-2抑制劑,可同時抑制外周和中樞COX-2的表達,抑制外周和中樞敏化,這種雙重鎮(zhèn)痛作用使鎮(zhèn)痛效果更為顯著[14]。因此,達到術(shù)后的良好鎮(zhèn)痛效果,減少了阿片類藥物的使用率。

    本研究發(fā)現(xiàn)新型鎮(zhèn)痛組患者不良反應總發(fā)生率更少(P<0.05),新型鎮(zhèn)痛組患者惡心、嘔吐發(fā)生率低于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05)。黃宇等[5]研究發(fā)現(xiàn)帕瑞昔布聯(lián)合塞來昔布多模式鎮(zhèn)痛較口服曲馬多片及肌內(nèi)注射曲馬多在全髖關節(jié)置換圍期鎮(zhèn)痛效果明顯,且不良反應小。與梁樹軍[10]的研究結(jié)果相似。原因可能是因為傳統(tǒng)術(shù)后鎮(zhèn)痛方法以阿片類藥物為主,該類藥物效果確切但不良反應較為明顯,包括惡心、嘔吐、尿潴留、呼吸抑制、藥物依賴等,且其不良反應同劑量增加有明顯相關性。傳統(tǒng)的NSAIDs是非特異性COX抑制劑,可同時抑制COX-1和COX-2,易引起胃痛、反酸、惡心、納差等胃腸道不適及抑制血小板功能[5]。而選擇性COX-2 抑制劑較非選擇性COX-2抑制劑胃腸道反應發(fā)生率顯著降低,且不影響血小板聚集和凝血時間,其對上消化道的安全性已通過內(nèi)窺鏡證實與安慰劑相當[13],因此,塞來昔布聯(lián)合帕瑞昔布的應用較傳統(tǒng)的阿片類藥物鎮(zhèn)痛不良反應更少,患者的舒適度更高。

    本研究中新型鎮(zhèn)痛組患者圍術(shù)期的鎮(zhèn)痛滿意度高于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組(P<0.05)。盧玉蓉等[16]的研究也得出了相似的結(jié)果,研究發(fā)現(xiàn)腹腔鏡膽囊切除術(shù)術(shù)后患者普遍存在疼痛,進一步證明了腹腔鏡膽囊切除術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的必要性。塞來昔布聯(lián)合帕瑞昔布在圍術(shù)期的應用降低了術(shù)后疼痛程度,并能在術(shù)后持續(xù)鎮(zhèn)痛,使患者圍術(shù)期處于無痛的舒適狀態(tài),同時,阿片類藥物的使用減少;進而降低了患者術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率和嚴重程度,改善了患者的就醫(yī)體驗,從而提高了患者滿意度。但本研究中兩組患者的平均住院時間和術(shù)后住院時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但新型鎮(zhèn)痛組短于傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛組。分析原因,可能是因為在加速康復外科理念的引導下,腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者的圍術(shù)期管理實現(xiàn)了流程優(yōu)化,大部分患者能在術(shù)后的第2天出院,但新型鎮(zhèn)痛組患者的出院依從性更高,可能與術(shù)后的良好鎮(zhèn)痛效果有關。

    本研究提示COX-2抑制劑在普外科手術(shù)圍術(shù)期中的應用是安全有效的,可以有效降低患者圍術(shù)期的疼痛程度,減少不良反應的發(fā)生,縮短住院時間。但本研究未納入患者的鎮(zhèn)痛藥物費用進行比較,且腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后住院時間較短;今后的研究可以納入較復雜的普外科手術(shù),再次驗證COX-2抑制劑在臨床應用的安全性和有效性。

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