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    標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)直腸腫瘤生物樣本庫(kù)的建立、管理及質(zhì)量控制的經(jīng)驗(yàn)探討

    2018-05-31 09:29:19于洋王貴玉
    關(guān)鍵詞:直腸標(biāo)本樣本

    于洋 王貴玉,2

    生物樣本庫(kù)在促進(jìn)結(jié)直腸腫瘤的基礎(chǔ)與臨床研究中越來(lái)越重要,依托生物樣本庫(kù)可以實(shí)現(xiàn)結(jié)直腸腫瘤的早期診斷,早期預(yù)防和個(gè)體化治療。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,全球結(jié)直腸腫瘤發(fā)病率和死亡率分別位于第三位和第四位。年確診新發(fā)患者約120萬(wàn)例,有近60萬(wàn)名患者死于結(jié)直腸癌[1]。手術(shù)治療是結(jié)直腸腫瘤的首選方法,經(jīng)手術(shù)切除的腫瘤標(biāo)本除病理診斷取材外全部予以銷毀,這造成極大地資源浪費(fèi)。隨著以人體腫瘤標(biāo)本作為研究的對(duì)象轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)進(jìn)步及個(gè)體治療理念的加強(qiáng),在研究疾病的致病機(jī)制,探索有效治療手段,開發(fā)新的預(yù)防、診斷及治療方案和藥物等方面,對(duì)高質(zhì)量的人體結(jié)直腸腫瘤生物樣本的需求越來(lái)越高。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科作為診治結(jié)直腸腫瘤的專業(yè)科室,有豐富的腫瘤生物樣本資源,并且自2013年起就規(guī)范化、系統(tǒng)化的進(jìn)行腫瘤樣本的采集、處理及保存,且利用采集的生物樣本進(jìn)行了相關(guān)臨床課題的研究。雖然本科室已經(jīng)初步建立了一定規(guī)模的結(jié)直腸腫瘤生物樣本庫(kù),但我國(guó)整體生物樣本庫(kù)的建設(shè)尚處于探索與進(jìn)步階段,沒(méi)有制定統(tǒng)一的收集與管理的標(biāo)準(zhǔn)與制度[2]?;诖?,現(xiàn)將哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科在建設(shè)與管理生物樣本庫(kù)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)分享如下。

    資料與方法

    一、樣本來(lái)源及倫理與知情

    收集自2013年5月至2017年10月就診于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科的結(jié)直腸腫瘤患者。腫瘤生物樣本包含人類的生物遺傳信息,對(duì)應(yīng)的臨床個(gè)人資料涉及個(gè)人隱私,對(duì)這些資源及信息的獲取涉及一些法律和倫理問(wèn)題[3]。因此,在充分尊重患者個(gè)人權(quán)益的情況下,經(jīng)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,在患者入院及手術(shù)前,與患者及家屬進(jìn)行細(xì)致的講解與溝通,在獲得患者及家屬的理解與認(rèn)可情況下,簽訂相關(guān)采集與應(yīng)用患者腫瘤樣本組織、血液及個(gè)人臨床信息等資源的知情同意書 ,繼而進(jìn)行相應(yīng)樣本的采集處理。若患者不同意采集,絕不進(jìn)行任何的樣本收集工作 。所有樣本的采集均由經(jīng)病理科醫(yī)師培訓(xùn)與指導(dǎo),且熟悉收集流程,熟練掌握生物樣本操作處理規(guī)范及質(zhì)量控制方法的人員完成 。

    二、主要設(shè)備

    -80 ℃超低溫冰箱(Thermo scientific 900 series),萬(wàn)格CoolBoxTMBB biocision 及ESKY ICE KING 6 L 低溫生物標(biāo)本轉(zhuǎn)移箱,腫瘤組織取材及處理器械,常規(guī)離心機(jī),上海萬(wàn)格凍存管理系統(tǒng)MSI-FI、Brady IP300熱轉(zhuǎn)移二維碼打印機(jī)和掃碼槍,及相配套的臺(tái)式電腦,萬(wàn)格凍存管、凍存盒及凍存架等。

    三、樣本采集

    (一)組織樣本的采集、處理

    術(shù)前簽署生物樣本取材知情同意書的患者。在術(shù)中與主刀醫(yī)生溝通,詳細(xì)記錄腫瘤組織熱缺血時(shí)間及離體時(shí)間,在保證病理科取材診斷的前提下進(jìn)行生物樣本的采集。專職的取材人員需在腫瘤組織離體30 min內(nèi),分別取腫瘤組織(生理鹽水沖盡血液及表面附著污物)、癌旁組織(癌組織旁1~3 cm以內(nèi))、正常組織(癌組織旁5 cm以外),每個(gè)取材部位取4~5塊組織,每塊組織大小約0.5 cm×0.5 cm,厚度小于0.5 cm,重量不小于2 g,分別裝入6個(gè)已標(biāo)記的無(wú)菌凍存管中,并迅速置于低溫生物樣本轉(zhuǎn)移箱中,于30分鐘內(nèi)存入-80 ℃超低溫冰箱中[4],圖1。

    圖1 離體腫瘤組織及各取材部位樣本

    (二)組織樣本標(biāo)記及儲(chǔ)存

    將手術(shù)室所取患者腫瘤組織的凍存管錄入萬(wàn)格生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng)中的虛擬冰箱,每個(gè)凍存管生成唯一標(biāo)識(shí)的特定位置、特定信息的樣本編碼,并打印出圓形及長(zhǎng)條形兩種二維碼標(biāo)簽。將標(biāo)簽貼于凍存管上,圓形貼于凍存管帽上,長(zhǎng)條形貼于管身,隨后將凍存管置入與虛擬冰箱相對(duì)應(yīng)的-80 ℃ 超低溫冰箱中的對(duì)應(yīng)位置[5]。

    (三) 生物樣本的質(zhì)量控制

    建立標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的生物樣本庫(kù),生物樣本的質(zhì)量保證是重中之重,只有高質(zhì)量的生物樣本才能為日后的科研實(shí)驗(yàn)與資源共享提供價(jià)值,故而在樣本的采集、處理、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)[6]。定期對(duì)取樣人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(SOPs)的培訓(xùn),每年從所取樣本總數(shù)中抽取10例患者的癌組織、癌旁組織及正常組織做隨機(jī)的抽樣檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題解決問(wèn)題,確保所取標(biāo)本的質(zhì)量。

    1.組織標(biāo)本病理學(xué)形態(tài)的質(zhì)控

    從-80 ℃ 超低溫冰箱中取出冷凍組織標(biāo)本于室溫中解凍,對(duì)組織標(biāo)本塊進(jìn)行常規(guī)脫水、石蠟包埋、3~4 μm厚度切片、HE染色后,顯微鏡下觀察組織樣本的結(jié)構(gòu)變化,通過(guò)光學(xué)顯微鏡拍照,確認(rèn)取材部位與病理診斷是否一致,檢測(cè)組織標(biāo)本的代表性[7]。按照ICGC(國(guó)際腫瘤基因組協(xié)作研究)腫瘤組織樣本質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):腫瘤細(xì)胞部分>80%、壞死細(xì)胞<20%為合格標(biāo)本。以上操作均由病理科經(jīng)驗(yàn)豐富的病理學(xué)醫(yī)師完成。

    2.組織標(biāo)本DNA的提取與鑒定

    冷凍組織標(biāo)本DNA的提取按照購(gòu)買的基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書操作完成。基因組DNA提取以后,經(jīng)全波長(zhǎng)微孔板分光光度計(jì)測(cè)定DNA提取物的260 nm/280 nm的DNA濃度,并通過(guò)檢測(cè)所得A260/A280=1.6~2.0判斷DNA的純度。提取的DNA樣本用1%瓊脂糖凝膠電泳,凝膠成像儀下觀察冷凍組織標(biāo)本DNA的完整性。

    3.組織標(biāo)本RNA的提取與鑒定

    冷凍組織標(biāo)本RNA提取方法參照購(gòu)買的RNA提取試劑盒操作說(shuō)明書進(jìn)行。經(jīng)全波長(zhǎng)微孔板分光光度計(jì)測(cè)定經(jīng)稀釋的RNA提取物的260 nm/280 nm RNA的濃度,判斷RNA的純度[8]。提取的總RNA樣本經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,檢測(cè)提取RNA的完整性,完整的總RNA顯示明亮的28 s和18 s條帶,并且28 s的亮度是18 s的2倍[9]。

    4.積極完善組織樣本信息錄入

    標(biāo)本組織與對(duì)應(yīng)臨床病歷信息及隨訪記錄的完整錄入是日后科研實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的基本保證。因?yàn)獒t(yī)院病歷信息的特殊性,患者的完整個(gè)人信息分別由醫(yī)院的HIS系統(tǒng)(hospital information system)及萬(wàn)格生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng)組成。HIS系統(tǒng)中包含患者病歷資料,包括基本信息、出入院記錄、診療過(guò)程、住院病程、住院手術(shù)記錄、住院醫(yī)囑、檢驗(yàn)檢查及病理報(bào)告等信息。萬(wàn)格生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng)包括:(1)樣本信息的錄入:樣本的標(biāo)識(shí)碼、患者姓名、病歷號(hào)、住院號(hào)、一般信息、醫(yī)保情況、手術(shù)信息、病理診斷、分期和隨訪情況等相關(guān)信息;(2)樣本使用管理:出庫(kù)日期、出庫(kù)人、標(biāo)本類型、名稱編號(hào)、精確位置、出庫(kù)狀況、出庫(kù)數(shù)量等信息;(3)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與查詢功能:包括數(shù)據(jù)的導(dǎo)入與導(dǎo)出,多種主題的數(shù)據(jù)查詢與統(tǒng)計(jì)等。為提高標(biāo)本存儲(chǔ)質(zhì)量,應(yīng)嚴(yán)格按照《腫瘤組織標(biāo)本庫(kù)及常用技術(shù)手冊(cè)》的相關(guān)規(guī)定,由專人負(fù)責(zé)組織標(biāo)本出入庫(kù)、臨床信息錄入及信息管理系統(tǒng)維護(hù)。規(guī)范操作流程,制訂標(biāo)本出入庫(kù)登記及使用申請(qǐng)等書面規(guī)定。

    結(jié) 果

    一、生物樣本的收集情況

    截止2017年10月,本科室生物樣本庫(kù)共收集了440例患者的腫瘤組織480份、癌旁組織475份、正常組織475份及血液樣本398份共1 828份。但由于臨床樣本收集的復(fù)雜性與不確定性,在信息錄入時(shí)會(huì)存在一定的信息缺失情況。收集標(biāo)本部位及數(shù)量詳情見表1。所有患者的生物樣本在采集前都與患者本人或其授權(quán)委托人簽訂了知情同意書。

    表1 收集標(biāo)本部位及數(shù)量(例)

    通過(guò)萬(wàn)格生物樣本庫(kù)信息管理系統(tǒng)對(duì)患者信息進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),可以看出中分化腺癌在結(jié)直腸癌的分化程度中占有最大比例,約55%的患者在中期能夠發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療;在發(fā)病位置上來(lái)看直腸的發(fā)病比例最高,其次是相鄰的乙狀結(jié)腸,具體分布情況見圖2。

    二、生物樣本質(zhì)量檢測(cè)情況

    (一)病理質(zhì)控結(jié)果

    隨機(jī)選取10例患者的腫瘤組織樣本,經(jīng)常規(guī)切片HE染色。HE染色結(jié)果顯示,所選取的組織切片腫瘤細(xì)胞形態(tài)良好,符合腫瘤細(xì)胞典型的病理特征(圖3)。切片中腫瘤組織面積均>80%,高于ICGC標(biāo)準(zhǔn),壞死組織面積均<20%,低于ICGC標(biāo)準(zhǔn)。

    (二)DNA質(zhì)量鑒定

    抽提10例患者組織冷凍標(biāo)本的總DNA,經(jīng)紫外分光光度計(jì)分析A260/A280均在1.6~2.0,將抽提的總DNA經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳后可見條帶清晰(圖4),無(wú)明顯DNA降解,證明所存儲(chǔ)標(biāo)本的DNA質(zhì)量良好。

    (三)RNA質(zhì)量鑒定

    抽提10例患者組織冷凍標(biāo)本的總RNA,經(jīng)紫外分光光度計(jì)分析A260/A280均在1.8~2.0,將抽提的總RNA經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳后,基本上可見明顯的28 s和18 s條帶(圖5),且28 s條帶的亮度為18 s亮度的1.5~2.0倍。提示RNA保存效果良好。

    三、生物樣本庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)化操作流程的建立

    本研究參照國(guó)內(nèi)外生物樣本庫(kù)的建立與管理經(jīng)驗(yàn),結(jié)合科室實(shí)際狀況,建立了一套高效的從取材、保存、質(zhì)量控制及管理的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,完善了生物樣本庫(kù)的管理及應(yīng)用規(guī)范,同時(shí)科室醫(yī)生及研究生利用本樣本庫(kù)資源完成了相關(guān)課題的基礎(chǔ)與臨床研究,發(fā)表了數(shù)篇文章,生物樣本質(zhì)量使用效果回饋良好,能滿足實(shí)驗(yàn)課題項(xiàng)目的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

    討 論

    生物樣本庫(kù)在結(jié)直腸腫瘤的預(yù)防、治療及術(shù)后的繼續(xù)治療和治療方案的優(yōu)化中起著重要作用。生物樣本庫(kù)在21世紀(jì)的生物醫(yī)學(xué)研究的整個(gè)過(guò)程中有著巨大的創(chuàng)新潛力。西方國(guó)家最先開展人體生物樣本的采集與處理工作,并制定了一系列的生物樣本采集的標(biāo)準(zhǔn)化流程與生物樣本庫(kù)的管理制度,完善了生物樣本的質(zhì)量化控制。

    生物樣本的質(zhì)量控制是樣本庫(kù)的關(guān)鍵[10],其中腫瘤組織標(biāo)本采集是生物樣本庫(kù)的重中之重,它受多種因素影響,如患者的術(shù)前營(yíng)養(yǎng)及是否接受新輔助治療,術(shù)中失血量及體溫,手術(shù)方式及麻醉方式等[11]。因此在標(biāo)本采集的過(guò)程中必須要注意:1.應(yīng)按正常組織、癌旁組織、腫瘤組織順序依次采集,嚴(yán)格遵守?zé)o菌無(wú)瘤原則,為避免組織樣本自身污染及樣本間的交叉污染,每個(gè)部位采集完標(biāo)本的器械需用生理鹽水沖洗2~3次,充分洗凈組織殘?jiān)把海?.準(zhǔn)確區(qū)分腫瘤組織及壞死組織,保證所取樣本中腫瘤細(xì)胞達(dá)到一定數(shù)量,能夠滿足日后科學(xué)研究使用。腫瘤組織離體時(shí)間與樣本入庫(kù)時(shí)間同樣是影響生物樣本基因表達(dá)的兩個(gè)關(guān)鍵因素,因此我們有專職工作人員配合手術(shù)醫(yī)生,確保腫瘤組織在離體后能在30 min內(nèi)存入-80 ℃ 超低溫冰箱中,避免細(xì)胞成分降解及DNA、RNA、蛋白等的異常表達(dá),最大限度降低腫瘤組織供血切斷后對(duì)其生物基因穩(wěn)定性的影響[12]。在整個(gè)標(biāo)本采集的過(guò)程中,手術(shù)醫(yī)生、取材人員及病理科醫(yī)生需要通力協(xié)作才能最終保證整個(gè)樣本組織的質(zhì)量。

    圖2 440例患者結(jié)直腸癌分化程度比例(左)發(fā)病位置比例(右)

    圖3 隨機(jī)選取的腫瘤組織HE染色結(jié)果 圖 4 DNA瓊脂凝膠電泳圖 圖5 RNA瓊脂凝膠電泳圖。注:1、2代表癌組織,3、4代表癌旁組織,5、6代表正常組織

    生物樣本儲(chǔ)存到冰箱后,定期對(duì)樣本進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),確定其是否發(fā)生變性、降解等質(zhì)量問(wèn)題成為了建立標(biāo)準(zhǔn)化生物樣本庫(kù)工作的重點(diǎn),因?yàn)楦哔|(zhì)量的結(jié)直腸腫瘤樣本是進(jìn)行科學(xué)研究的先決條件。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科的生物樣本庫(kù)樣本均由經(jīng)培訓(xùn)過(guò)的專職人員采集存儲(chǔ)錄入,并聯(lián)合病理科醫(yī)生一起確保所收集樣本的準(zhǔn)確性。筆者從哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科生物樣本庫(kù)現(xiàn)有樣本中隨機(jī)抽取10例進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果顯示,HE染色后觀察可見腫瘤細(xì)胞部分>80%、壞死細(xì)胞<20%,證明組織標(biāo)本取材準(zhǔn)確;對(duì)DNA檢測(cè)可見清晰明亮條帶,對(duì)RNA的提取及凝膠電泳結(jié)果顯示28 s和18 s條帶明亮清晰,DNA及RNA分子保存良好,無(wú)明顯降解。證明本科室目前收集存儲(chǔ)管理流程所收集的樣本質(zhì)量良好,能夠保證進(jìn)行一些科研實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

    隨著經(jīng)驗(yàn)不斷積累及技術(shù)與觀念的日益革新,我們?cè)谏飿颖編?kù)的建設(shè)過(guò)程中也總結(jié)了一些問(wèn)題:(1)維持樣本庫(kù)運(yùn)轉(zhuǎn)的資金不足,樣本庫(kù)的建設(shè)需要大量的人力物力財(cái)力,目前維持運(yùn)轉(zhuǎn)的資金為個(gè)人課題基金,要想長(zhǎng)期建設(shè)大規(guī)模的生物樣本庫(kù)必須有醫(yī)院或科研機(jī)構(gòu)的資金支持;(2)場(chǎng)地有限,樣本庫(kù)建設(shè)需要一定的場(chǎng)地來(lái)擺放冰箱、樣本操作臺(tái)、離心機(jī)等設(shè)備,且要保證一定的室溫及充足的電力保障;(3)人員不足,操作及管理儀器設(shè)備需要大量人員,隨著樣本量的增加,人員略顯不足;(4)增加工作人員培訓(xùn)力度,現(xiàn)有工作人員流動(dòng)性大,因此對(duì)人員的管理與培訓(xùn)顯得尤為重要。每個(gè)人能否貫徹執(zhí)行腫瘤組織樣本的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程及規(guī)范化管理制度關(guān)系著樣本庫(kù)的建設(shè)質(zhì)量;(5)尚需建立一套完備的溫度控制報(bào)警系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)24小時(shí)對(duì)樣本庫(kù)的監(jiān)測(cè)報(bào)警,及時(shí)處理樣本庫(kù)出現(xiàn)的問(wèn)題,保證樣本的質(zhì)量;(6)對(duì)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移、腹腔轉(zhuǎn)移及其他的臟器轉(zhuǎn)移患者腫瘤病灶及腹水的收集保存尚不完善,需升級(jí)目前現(xiàn)有技術(shù)及設(shè)備,逐步實(shí)現(xiàn)對(duì)這些組織的收集及存儲(chǔ)。綜上所述,哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科生物樣本庫(kù)尚有許多欠缺和不足的地方,需要不斷完善,但根據(jù)定期隨機(jī)抽取的生物樣本質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果顯示,目前哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科建立的生物樣本庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)化操作流程合理,所存儲(chǔ)的生物樣本能夠滿足相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

    建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)直腸腫瘤樣本庫(kù)可為研究結(jié)直腸腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制以及個(gè)體化治療和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)提供寶貴的臨床樣本資源,不僅可以縮短科研工作周期,加快醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化及研究進(jìn)程,還可確保科研工作的正確性和科學(xué)性,對(duì)促進(jìn)結(jié)直腸腫瘤的發(fā)展具有十分重要的醫(yī)學(xué)意義。

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