王詔宣,李霜
(長春理工大學 理學院,長春 130022)
近年來,稀土摻雜發(fā)光材料由于其在彩色顯示[1]、細胞成像[2]、疾病診斷與治療[3]和溫度傳感[4]等領域巨大的潛在應用價值引起廣泛的關(guān)注。稀土離子獨特的光學性質(zhì)來源于豐富的能級結(jié)構(gòu),其中Dy3+離子是一種很重要的激活離子,Dy3+離子的電子組態(tài)為4f9,它在藍光、綠光和紅光區(qū)域都有發(fā)光,常被用作白光LED方面、熱釋光和長余輝方面的研究。溫度對于光致發(fā)光材料的光譜特性有著重要的影響,在一定溫度范圍內(nèi)發(fā)光峰值位置,熒光強度,熒光強度比以及熒光壽命等會隨著溫度的變化而改變[5],可以通過材料的這種溫度敏感特性來進行測溫[6]。其中利用發(fā)光材料熒光峰值比技術(shù)是基于熱耦合能級來研究材料的溫度傳感特性,熱耦合能級熒光強度比的測溫方法最大的優(yōu)點是不受激發(fā)光源功率等因素的影響。稀土離子由于具有豐富的階梯狀能級為熱耦合能級的出現(xiàn)提供了條件[7]。釔鋁石榴石Y3Al5O12(YAG)具有優(yōu)良的導熱性和機械強度,耐高強度輻照和電子轟擊等特性,被廣泛用作激光和發(fā)光的基質(zhì)材料[8]。因此本文以YAG為基質(zhì)材料,對其進行稀土離子Dy3+摻雜,對YAG中的Dy3+離子光致發(fā)光特性與溫度依賴規(guī)律進行分析。
采用溶膠-凝膠法與燃燒法相結(jié)合制備稀土離子Dy摻雜YAG粉體。采用A1(NO3)3·9H2O(分析純)、Y2O3(99.99%)和Dy2O3(99.99%)作為原材料,按照化學計量比進行配料,根據(jù)化學組成準確稱量并在HNO3溶液中溶解,混合攪拌均勻后加入檸檬酸(按檸檬酸與金屬離子摩爾比1∶1,檸檬酸作為反應的燃料和螯合劑)。將混合溶液攪拌均勻后放在加熱臺上90℃加熱蒸發(fā)多余的水分,直至溶液變成透明的凝膠。把得到的凝膠放置于恒溫加熱器上,升溫至180℃~200℃,數(shù)分鐘后發(fā)生燃燒反應,反應結(jié)束后得到蓬松的前驅(qū)體粉末。將前驅(qū)體粉末經(jīng)研磨之后在18MPa壓力下壓成厚度約為1.2mm,直徑12mm的圓片,在1000℃下進行鍛燒,保溫2~3小時最終得到Y(jié)AG:Dy3+樣品。
采用X射線衍射儀(XRD,Rigaku·D/max2500)對合成樣品的物相進行測試與分析,Cu靶Kα射線,管電壓為36KV,管電流為20mA,掃描速度為4°min-1,掃描范圍20°~80°。樣品光譜測量平臺包括365紫外激發(fā)光源,發(fā)射光譜采用Ocean Optics公司的QE65000Pro型光譜儀測試。測量高溫光譜時將樣品放置于高溫管式爐中,高溫管式爐為合肥科晶生產(chǎn)的SGL-1400型氣氛管式爐,爐管為內(nèi)徑8cm的石英管,恒溫區(qū)長10cm,溫差±2℃。光譜測試實驗裝置如圖1所示。升溫前測試材料樣品室溫的光致發(fā)光光譜。變溫光譜測試采用升溫速率為5℃/min,光譜采集溫度分別為373K、473K、573K、673K和773K。
圖1 材料變溫光譜實驗裝置圖
圖2為不同摻雜濃度下YAG:Dy3+樣品的2θ衍射角在20°~80°范圍內(nèi)的X射線衍射圖譜(XRD)。從圖2可以看出,稀土離子Dy3+摻雜濃度分別為3%和4%的樣品的所有衍射峰與純YAG(JCPDS 33-0040)卡片上衍射峰峰位相吻合,最強衍射峰晶面指數(shù)(420)與YAG最強峰一致。說明稀土離子Dy3+的摻入并沒有影響基質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu),同時也沒有發(fā)現(xiàn)其他物質(zhì)的衍射峰,說明稀土離子Dy3+已經(jīng)摻入到基質(zhì)YAG晶格中。XRD圖譜中的衍射峰尖銳且強度較高,表明樣品結(jié)晶良好。根據(jù)Scherrer公式(1)計算,煅燒后的平均晶粒尺寸約為34nm。
圖2 不同摻雜濃度YAG:Dy3+樣品的XRD譜
圖3為不同摻雜濃度下YAG:Dy3+樣品室溫條件下的發(fā)射光譜。從圖3可以看出,在365nm光源激發(fā)下,YAG:Dy3+樣品在可見光區(qū)域有很強的發(fā)光,在478nm,573nm和660nm處存在明顯的發(fā)射峰。其中478nm處為黃光發(fā)射,573nm處為藍光發(fā)射,660nm處為紅光發(fā)射,根據(jù)Dy3+離子躍遷能級圖(圖4)[9]可以指認出各個發(fā)光峰的來源,在測量的光譜范圍內(nèi),Dy3+離子的478nm特征發(fā)射峰來源于4F9/2→6H15/2能級躍遷,573nm和660nm特征發(fā)射峰分別起源于4F9/2→6H13/2和4F9/2→6H11/2能級躍遷。由稀土Dy3+離子的能級躍遷圖可知,4I15/2→6H15/2能級躍遷對應455nm發(fā)射峰,但在兩種濃度樣品的室溫發(fā)光光譜中該發(fā)光峰強度非常微弱,尤其是摻雜3%樣品中幾乎未觀察到455nm發(fā)射峰。
圖3 不同摻雜濃度下YAG:Dy3+樣品室溫發(fā)射光譜(激發(fā)波長365nm)
圖4 稀土Dy3+離子的躍遷能級示意圖
為考察溫度變化對YAG:Dy3+發(fā)光特性的影響,選擇摻雜濃度為4%的樣品進行了變溫光致發(fā)光測試。激發(fā)波長365nm,測試溫度范圍從373K到773K,結(jié)果如圖5(a)所示,從PL圖可以看出隨著溫度變化在420nm~520nm波段的發(fā)射峰的峰位基本不變,并與室溫時保持一致。同時,起源于4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2能級躍遷的發(fā)光峰的發(fā)光強度隨溫度升高而整體降低,這是由于熱淬滅造成的。隨著溫度的升高,相比于室溫光譜結(jié)果,455nm處出現(xiàn)了起源于熱耦合能級(4I15/2→6H15/2)的發(fā)光峰,將420nm~520nm波段的光譜進行了放大,如圖5(b)所示,結(jié)果顯示,從373K到773K,隨著溫度的升高455nm處發(fā)光強度整體升高,分析其原因可能是由于Dy3+離子的4I15/2和4F9/2能級能級差在1000cm-1左右,較小的能級差在熱耦合能級范圍中,在熱激發(fā)下,Dy3+離子的粒子數(shù)從4F9/2能級到4I15/2能級的布居,從而導致4I15/2→6H15/2輻射躍遷對應的455nm發(fā)光峰強度隨溫度升高而增大。這兩個能級的發(fā)光強度比與溫度具有依賴關(guān)系,因此可利用稀土Dy3+離子的熱耦合能級發(fā)光強度比進行溫度標定。
圖5 365nm光源激發(fā)下的YAG:4%Dy3+樣品變溫發(fā)光光譜圖
圖6 YAG:4%Dy3+熒光強度比隨溫度變化關(guān)系圖
分別對不同溫度條件下熱耦合能級4I15/2和4F9/2到基態(tài)6H15/2的發(fā)射峰面積進行了積分得到了這兩個能級的熒光強度比FIR455nm/478nm。他們與溫度的依賴關(guān)系如圖6所示。從圖中可以看出,不考慮熱輻射強度影響下,隨著溫度升高4I15/2和4F9/2到基態(tài)6H15/2的熒光強度比逐漸增大。理論上熒光強度比公式為:
但在實際測量中熱耦合能級的熒光強度比與理論結(jié)果相比有一個常數(shù)的偏差,這一偏差是由于熱耦合能級對發(fā)光重疊以及其他能級及光源的雜散光造成的,所以在公式中加入一個常數(shù)修正作為上述偏差的補償,從而依據(jù)公式:
對這兩個能級的熒光強度比隨溫度變化進行擬合,擬合結(jié)果為 FIR=0.2253exp(-965.37/T)+0.8683;擬合曲線為圖6中實線所示,并且通過擬合得到了Dy3+離子的熱耦合能級4I15/2→6H15/2和4F9/2→6H15/2的有效能級差ΔE為670cm-1。
圖7 YAG:4%Dy3+熒光強度比測溫的絕對靈敏度
通過Dy3+離子熱耦合能級熒光強度比(FIR)測溫的絕對靈敏度公式:
計算Dy3+離子熱耦合能級熒光強度比(FIR)測溫的絕對靈敏度與溫度的依賴關(guān)系,結(jié)果如圖7所示??梢杂^察到,Dy3+離子熱耦合能級熒光強度比(FIR)測溫的絕對靈敏度隨溫度升高而減小,在實驗測量的溫度373K~773K范圍內(nèi),YAG:4%Dy3+的絕對靈敏度在373K達到最大值0.00694K-1。
利用溶膠-凝膠法和燃燒法相結(jié)合成功合制備了YAG:Dy3+發(fā)光材料,XRD結(jié)果表明,3%和4%摻雜濃度沒有改變基質(zhì)YAG的晶格結(jié)構(gòu),Dy3+離子已經(jīng)摻入YAG晶格中。光致發(fā)光測試結(jié)果表明,在室溫條件下,激發(fā)波長為365nm時,4%摻雜濃度的樣品的發(fā)光強度要優(yōu)于摻雜濃度為3%的樣品。YAG:4%Dy3+樣品的變溫發(fā)光特性顯示,在420nm~520nm波段的發(fā)射峰的峰位沒發(fā)生變化,與室溫結(jié)果一致。由于熱淬滅效應,573nm(4F9/2→6H15/2能級躍遷)和478nm(4F9/2→6H13/2能級躍遷)的發(fā)光峰的發(fā)光強度隨溫度升高而整體降低,而起源于熱耦合能級455nm處(4I15/2→6H15/2)的發(fā)光峰強度隨溫度升高而整體升高。通過計算得到了在365nm光源激發(fā)下455nm和478nm兩個發(fā)光峰的熒光強度比,并將熒光強度比與溫度關(guān)系進行了擬合,擬合得到了Dy3+離子的熱耦合能級4I15/2→6H15/2和4F9/2→6H15/2的有效能級差ΔE為670cm-1。在373K~773K溫度范圍內(nèi),YAG:4%Dy3+的絕對靈敏度在373K達到最大值0.00694K-1。
參考文獻
[1] Dong H,Sun L D,F(xiàn)eng W,et al.Versatile spectral and lifetime multiplexing nanoplatform with excitation orthogonalized upconversion luminescence[J].Acs Nano,2017,11(3):3289-3297.
[2] Sun Y,F(xiàn)eng W,Yang P,et al.The Biosafety of lanthanide upconversion nanomaterials[J].Chemical Society Reviews,2015,44(6):1509-1525.
[3] Zheng W,Huang P,Tu D,et al.Lanthanide doped upconversion nano-bioprobes:electronic structures,optical properties,and biodetection[J].Chemical Society Reviews,2015,44(6):1379-1415.
[4] Suo H,Guo C,Zheng J,et al.Sensitivity modulation of upconverting thermometry through engineering phonon energy of a matrix[J].ACS applied materials&interfaces,2016,8(44):30312-30319.
[5] 李心悅.基于發(fā)光材料的溫度探測新機制探索[D].合肥:中國科學技術(shù)大學,2016.
[6] Dey R,Pandey A.Rai VK.Er3+-Yb3+and Eu3+-Er3+-Yb3+Codoped Y2O3phosphors as optical heater[J].Sensors&Actuators:B.Chemical,2014,190(2014):512-515.
[7] He HW,Zhou KC,Xiong X,et al.Research progresses of inrared-visible upconversion materials[J].Journal of the Chinese Rare Earth Society,2003,21(2):123-126.
[8] Schlotter P,Schmidt R,Schneider J.Luminescence conversion of blue light emitting diodes[J].Applied Physics A,1997,64(4):417-418.
[9] AuzelF.Upconversion and anti-stokes processes with F and D ions in solids[J].Chemical reviews,2004,104(1):139-174.