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    河南省部分地區(qū)豬和雞源糞腸球菌的分離鑒定與耐藥性分析

    2018-05-21 04:22:36李金磊狄元冉方忠意高延玲周紅霞吳志明
    動物醫(yī)學(xué)進展 2018年4期
    關(guān)鍵詞:雞源豬源糞腸

    李金磊,董 鵬,狄元冉,方忠意,高延玲,周紅霞,吳志明

    (河南省獸藥飼料監(jiān)察所,河南鄭州 450008)

    腸球菌原屬于鏈球菌屬,是一種革蘭陽性菌,廣泛分布于植物、地表水、土壤、蔬菜及動物等多種生物,對高溫及惡劣環(huán)境有較強的耐受性[1-2]。腸球菌與多種食源性動物疫病有關(guān),能引起豬腹瀉,給養(yǎng)殖業(yè)造成重大損失,并威脅人的健康[3]。臨床分離的腸球菌中,糞腸球菌約占80%~90%,而屎腸球菌只占5%~10%[4]。糞腸球菌是人和動物腸道中一種重要的條件致病菌,在畜牧業(yè)生產(chǎn)中常作為益生菌飼料添加劑來調(diào)節(jié)畜禽腸道菌群。但是,近年來由于抗生素的廣泛使用,在獸醫(yī)臨床研究中,由腸球菌引起的動物疾病也日益增多[5-7];在人類公共衛(wèi)生安全上,糞腸球菌已成為醫(yī)院感染的重要病原菌之一[8],我國醫(yī)院分離的病原菌中,糞腸球菌位居前3位[9]。作為可以衡量抗菌藥物耐藥性水平的革蘭陽性指示菌,對豬、雞源糞腸球菌的耐藥性分析和研究具有重要意義,可以為科學(xué)制定抗菌感染防治方案及細菌耐藥性監(jiān)測提供必要的數(shù)據(jù)支持。本試驗從河南省A、B、C、D 4個地區(qū)的規(guī)模化養(yǎng)豬、雞場抽取樣品,對糞腸球菌進行分離、鑒定,隨后進行耐藥性試驗,以期掌握河南省豬、雞源糞腸球菌的耐藥情況,為指導(dǎo)臨床合理用藥和糞腸球菌的控制提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 菌株 腸球菌標(biāo)準菌株ATCC 29212,購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

    1.1.2 樣品來源 2016年1月至2016年12月抽取河南省A、B、C、D 4個地區(qū)規(guī)?;B(yǎng)殖場豬、雞肛門拭子樣品480份,具體抽樣數(shù)量見表1。

    表1 樣品抽樣數(shù)量統(tǒng)計

    1.1.3 培養(yǎng)基與試劑 革蘭陽性細菌鑒定板,BD公司產(chǎn)品;一次性無菌采樣棒(BHI),鄭州君越科萊特健康科技有限公司產(chǎn)品;KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂、腦心浸液瓊脂,北京路橋技術(shù)有限公司產(chǎn)品;革蘭陽性細菌藥敏板,天津市金章科技發(fā)展有限公司產(chǎn)品。

    1.1.4 儀器設(shè)備 低溫可疊放搖床(MaxQ SHKE6000-8CE),Thermo公司產(chǎn)品;細菌濁度儀,北京中西遠大產(chǎn)品;全自動細菌鑒定/藥敏系統(tǒng)(BD PhoenixTM-100);梯度PCR儀(MyCycle)、凝膠成像系統(tǒng),Bio-Rad公司產(chǎn)品。

    1.1.5 引物 糞腸球菌引物P1:5′-ACTTATGTGACTAACTTAACC-3′,P2:5′-TAATGGTGAATCTTGGTTTGG-3′,擴增片段長度為326 bp。

    1.2 方法

    1.2.1 預(yù)增菌 將一次性無菌采樣棒采集的樣品盡快送到實驗室,37℃培養(yǎng)16 h~20 h,同時設(shè)陽性和陰性對照。

    1.2.2 樣品的分離、純化 取預(yù)增菌菌液1環(huán)~2環(huán),劃線于KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)48 h±2 h,選取單個典型菌落進行純化,最后將純化好的菌落劃線接種于腦心浸液瓊脂培養(yǎng)基。

    1.2.3 菌株的鑒定

    1.2.3.1 PCR鑒定 用滅菌棉簽挑取純化好的菌落,加入裝有無菌生理鹽水的1.5 mL離心管中,反復(fù)冷凍煮沸2次~3次,12 000 r/min離心取上清作為PCR擴增模板。同時設(shè)陽性對照、陰性對照和空白對照。

    50 μL總反應(yīng)體系為:預(yù)混酶25 μL,ddH2O 18 μL,P1 1 μL,P2 1 μL,模板5 μL。

    反應(yīng)條件為:95℃ 5 min;95℃ 30 s,60℃ 30 s,72℃ 30 s,35個循環(huán);72℃ 5 min;4℃結(jié)束反應(yīng)。同時設(shè)置陽性對照、陰性對照和空白對照。

    PCR結(jié)束后,取8 μL PCR產(chǎn)物,用15 g/L瓊

    脂糖進行電泳,15 V/cm電泳20 min~30 min,凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。

    1.2.3.2 鑒定系統(tǒng)鑒定 對PCR鑒定為糞腸球菌陽性的樣品,采用全自動細菌鑒定/藥敏系統(tǒng)進一步鑒定。

    1.2.4 藥敏試驗 取營養(yǎng)瓊脂上經(jīng)鑒定的糞腸球菌菌落,用生理鹽水調(diào)制0.5 MCF,吸取10 μL加入到10 mL肉湯中,然后分別取100 μL加入到96孔藥敏板中,37℃培養(yǎng)16 h~20 h,讀取藥敏試驗結(jié)果。

    2 結(jié)果

    2.1 菌株分離結(jié)果

    經(jīng)預(yù)增菌培養(yǎng),KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基分離純化,最后經(jīng)PCR及全自動細菌鑒定/藥敏系統(tǒng)鑒定,河南地區(qū)規(guī)?;i、雞場共分離糞腸球菌254株,分離率為52.9%(254/480),其中豬源糞腸球菌154株,分離率為51.3%(154/300),雞源糞腸球菌100株,分離率為55.6%(100/180)。具體情況見表2和圖1。

    表2 河南省各地區(qū)豬、雞源糞腸球菌分離情況

    M.DNA標(biāo)準DL 2 000;P.陽性對照;N.陰性對照;K.空白對照;1~20.樣品

    M.DNA Marker DL 2 000;P.Positive control; N.Negative control; K.Blank control;1-20.Samples

    圖1河南省豬、雞源糞腸球菌PCR鑒定部分結(jié)果

    Fig.1 PCR identification results ofEnterococcusfaecalisisolated from pigs and chickens in Henan province

    2.2 藥敏試驗結(jié)果

    將分離菌株進行頭孢西丁、克林霉素、泰妙菌素、磺胺異惡唑、紅霉素、替米考星、頭孢噻呋、強力霉素、青霉素、氟苯尼考、復(fù)方新諾明、氧氟沙星、恩諾沙星、慶大霉素、利萘唑胺、阿莫西林/克拉維酸、萬古霉素等17種抗生素藥物敏感性試驗,分離的254株糞腸球菌對頭孢西丁、克林霉素、泰妙菌素、磺胺異惡唑、紅霉素、替米考星、頭孢噻呋耐藥較嚴重,耐藥率分別為99.14%、98.71%、97.84%、96.12%、93.97%、93.97%、93.10%,對強力霉素(多西環(huán)素)、青霉素耐藥相對嚴重,耐藥率均在80%~90%,對萬古霉素全部敏感。其中豬源糞腸球菌對頭孢西丁、克林霉素、泰妙菌素、頭孢噻呋、磺胺異惡唑、紅霉素、替米考星、強力霉素等8種抗生素耐藥嚴重,耐藥率均在89%以上,雞源糞腸球菌對克林霉素、泰妙菌素、青霉素、頭孢西丁、磺胺異惡唑、替米考星、紅霉素、頭孢噻呋等8種抗生素耐藥嚴重,耐藥率均在89%以上。具體結(jié)果見表3~表5。

    2.3 不同地區(qū)耐藥結(jié)果

    不同地區(qū)耐藥結(jié)果存在差異,且具有統(tǒng)計學(xué)意義,總體來看,A地區(qū)對紅霉素(P<0.05)、替米考星(P<0.05)、復(fù)方新諾明(P<0.01)、慶大霉素(P<0.01)耐藥率明顯高于其他3個地區(qū),對青霉素(P<0.01)的耐藥率明顯低于其他3個地區(qū);B地區(qū)對復(fù)方新諾明(P<0.01)的耐藥率明顯低于其他3個地區(qū);C地區(qū)對氟苯尼考(P<0.05)耐藥率明顯低于其他3個地區(qū);D地區(qū)對恩諾沙星(P<0.01)的耐藥率明顯低于其他3個地區(qū)。A地區(qū)豬源糞腸球菌對復(fù)方新諾明(P<0.05)、利萘唑胺(P<0.05)、慶大霉素(P<0.01)的耐藥率明顯高于其他3個地區(qū),對青霉素(P<0.01)的耐藥率明顯低于其他地區(qū)。A地區(qū)雞源糞腸球菌對氧氟沙星(P<0.01)、恩諾沙星(P<0.01)的耐藥率明顯高于其他3個地區(qū);B地區(qū)雞源糞腸球菌對復(fù)方新諾明(P<0.01)、氟苯尼考(P<0.01)的耐藥率明顯低于其他3個地區(qū);D地區(qū)雞源糞腸球菌對頭孢噻呋(P<0.01)的耐藥率明顯低于其他3個地區(qū)。具體結(jié)果見表3~表5。

    2.4 不同動物來源耐藥結(jié)果

    豬、雞源糞腸球菌對頭孢西丁、克林霉素、泰妙菌素、磺胺異惡唑、紅霉素、替米考星、頭孢噻呋的耐藥率均超過88%,不同動物來源糞腸球菌對抗菌藥物的耐藥性存在差異,且具有統(tǒng)計學(xué)意義,豬源糞腸球菌對強力霉素(P<0.05)、氟苯尼考(P<0.01)、復(fù)方新諾明(P<0.01)、利萘唑胺(P<0.01)的耐藥率明顯高于雞源糞腸球菌,對青霉素(P<0.01)、氧氟沙星(P<0.01)、恩諾沙星(P<0.01)的耐藥率明顯低于雞源糞腸球菌。具體結(jié)果見表3~表5。

    表3 河南省4個地區(qū)動物源糞腸球菌對17種抗菌藥物的耐藥結(jié)果

    表4 河南省4個地區(qū)豬源糞腸球菌對17種抗菌藥物的耐藥結(jié)果

    表5 河南4個地區(qū)省雞源糞腸球菌對17種抗菌藥物的耐藥結(jié)果

    2.5 多重耐藥結(jié)果

    總體來說,河南省糞腸球菌對7類及7類以上抗菌藥物耐藥率超過91%,豬源糞腸球菌對7類及7類以上抗菌藥物耐藥率超過89%,雞源糞腸球菌對7類及7類以上抗菌藥物耐藥率為94%;其中對9類抗菌藥物的多重耐藥菌株所占的比重最多,總體、豬源、雞源分別為35.43%、34.42%和37.00%。具體結(jié)果見表6。

    表6 河南省動物源糞腸球菌多重耐藥結(jié)果

    3 討論

    近年來,腸球菌已成為醫(yī)院獲得感染的主要病原菌之一,通過天然和獲得的多重耐藥性,多重耐藥性在腸球菌中已普遍存在,并且變得日益嚴重,對公共衛(wèi)生安全構(gòu)成極大威脅[10]。需進一步提高人畜共患菌及動物源細菌的耐藥性監(jiān)測平臺[11]。

    本研究通過對河南省規(guī)模化豬場、雞場的糞腸球菌進行分離純化、鑒定及耐藥性試驗,共分離糞腸球菌254株,分離率52.90%(254/480),其中雞源高于豬源,分離率分別為55.60%(100/180)和51.30%(154/300)。這一結(jié)果比幸文定[12]研究的江西省7個地區(qū)總分離率64.80%要高,比蘇崴藝等[13]從遼寧省雞場分離率為24.0%和Woods S E等[14]從獼猴中的分離率為33.33%(15/45)要高。表明不同動物來源、不同地區(qū)糞腸球菌分離率存在差異。

    分離的254株糞腸球菌對頭孢西丁、克林霉素、泰妙菌素、磺胺異惡唑、紅霉素、替米考星、頭孢噻呋的耐藥率均超過90%。其中豬源糞腸球菌對氟苯尼考耐藥率比雞源高出60%以上,對復(fù)方新諾明、利萘唑胺的耐藥率比雞源高出20%以上;雞源糞腸球菌對青霉素、氧氟沙星、恩諾沙星的耐藥率比豬源高出20%以上,這種差異明顯與動物種類及不同動物用藥偏好有關(guān),這一結(jié)果與商軍等[15]研究一致。多重耐藥嚴重,分離的糞腸球菌對7類及7類以上抗菌藥物耐藥率超過91%,比商軍等的研究偏高,表明河南省糞腸球菌的多重耐藥已相當(dāng)嚴重。

    從本次試驗結(jié)果看,河南省豬、雞源性糞腸球菌耐藥現(xiàn)象已相對較為嚴重、且多重耐藥嚴峻,豬、雞源糞腸球菌耐藥率存在差異,在今后的管理過程中,應(yīng)根據(jù)不同養(yǎng)殖類型指導(dǎo)養(yǎng)殖企業(yè)選擇合理藥物,改善養(yǎng)殖環(huán)境,不斷加強動物源細菌耐藥性的監(jiān)測,進一步控制動物源細菌耐藥性的產(chǎn)生。

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