• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    臭氧聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹急性期的療效觀察

    2018-05-21 05:48:36霍巖松卿恩明郭向飛吳憲宏劉亞光劉志英張文文
    中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)痛帶狀皰疹臭氧

    霍巖松 馬 駿 卿恩明 郭向飛 吳憲宏 劉亞光 劉志英 張文文

    (首都醫(yī)科大學(xué)安貞醫(yī)院麻醉中心,北京100029)

    帶狀皰疹 (herpes zoster,HZ) 是由水痘-帶狀皰疹病毒 (varicella zoster virus,VZV) 侵犯神經(jīng)節(jié)及皮膚,以沿神經(jīng)簇集分布皰疹及神經(jīng)痛為主要臨床表現(xiàn)的病毒性疾病。帶狀皰疹急性期的有效治療能夠減輕帶狀皰疹后神經(jīng)痛 (post-herpetic neuralgia,PHN) 的發(fā)病程度,提高病人的生活質(zhì)量。椎旁阻滯已應(yīng)用于 HZ 疼痛及PHN。臭氧因具有強氧化性,可以阻斷痛覺傳導(dǎo),改善微循環(huán),減少局部炎癥反應(yīng),已逐漸應(yīng)用于治療急性帶狀皰疹及PHN。我中心在治療帶狀皰疹的前期臨床觀察中發(fā)現(xiàn),椎旁神經(jīng)阻滯的基礎(chǔ)上,在皮損區(qū)局部進行阻滯,聯(lián)合臭氧注射,能夠?qū)畎捳罴毙云谔弁窗Y狀明顯的緩解作用,并且能夠降低PHN的發(fā)病率及疼痛癥狀。因此我們設(shè)計了本研究評價臭氧聯(lián)合神經(jīng)阻滯干預(yù)帶狀皰疹急性期的療效,并對其進行總結(jié)分析,以期找到有效的緩解帶狀皰疹疼痛癥狀的方法?,F(xiàn)報道如下。

    方 法

    1.一般資料

    納入標準:①符合帶狀皰疹的診斷標準:不對稱皮區(qū)的皮疹和簇集的水皰即可診斷為帶狀皰疹。其他臨床診斷要點包括:發(fā)疹前有全身不適、乏力等前驅(qū)癥狀;患處有神經(jīng)痛,皮膚感覺過敏等;皮疹按神經(jīng)支配區(qū)域分布;呈單側(cè)性、不過軀體中線;②年齡≥18周歲;③病程≤10天。

    排除標準:①頭面部皰疹者;②出血性疾病或心肺等重要臟器功能不全者;凝血機制障礙者;嚴重骨質(zhì)疏松、感染者;③處于備孕期、妊娠期、哺乳期女性病人;④拒絕接受治療或治療期間使用其他方法治療者,或期間罹患其他疾病需接受其他治療者。⑤治療期間發(fā)生不良反應(yīng),需立即停止治療者。

    2.分組方法

    根據(jù)上述資料選擇2015年6月至2016年7月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院疼痛科門診治療的帶狀皰疹病人,以SPSS17.0系統(tǒng)將1~90編號隨機分為三組:基礎(chǔ)藥物組(A組)、基礎(chǔ)藥物+神經(jīng)阻滯組(B組)、基礎(chǔ)藥物+神經(jīng)阻滯+臭氧注射組(C組)。病人按就診順序?qū)?yīng)相應(yīng)編號納入相應(yīng)組別,并按相應(yīng)治療方案治療。共納入病例90例,其中4例剔除 (2例病人期間接受其他方法治療,1例病人中途回原籍治療,1例病人因擔(dān)心激素使用拒絕繼續(xù)接受治療),最終有效病例86例,A組男性12例,女性17例;年齡43~71歲,平均年齡57.3歲;病程2~8天,平均4.85天;B組男性14例,女性13例;年齡44~75歲,平均年齡61.6歲;病程2~10天,平均5.24天;C組男性13例,女性17例;年齡39~69歲,平均年齡60.8歲;病程2~10天,平均5.45天;各組病人一人口分布無顯著性差異(見表1)。

    3.干預(yù)方法

    A組:口服阿昔洛韋每次0.4 g,3次/日,用藥7日;口服加巴噴?。ǖ?天每次100 mg,3次/日;第2天每次200 mg,3次/日;第三天后每次300 mg,3次/日,最大用量不超過每日1 800 mg)+肌肉注射甲鈷胺0.5 mg/d,用藥1個月。

    表1 就診病人分組情況(±SD)

    表1 就診病人分組情況(±SD)

    組別 例數(shù) 年齡 性別n (%) 病程(天)男女A 29 57.3±12.1 12(41.38) 17(58.62) 4.85±2.45 B 27 61.6±15.1 14(51.85) 13(48.15) 5.24±2.98 C 30 60.8 ±13.1 13(43.33) 17(56.67) 5.45±3.43

    B組:口服基礎(chǔ)藥物同A組。椎旁神經(jīng)阻滯操作:①注射藥液:0.2 g利多卡因10 ml + 0.5 mg甲鈷胺+ 1 ml復(fù)方倍他米松(5 mg二丙酸倍他米松與2 mg倍他米松磷酸鈉)+ 100 ml生理鹽水的配成混懸溶液。②操作方法:按照《臨床技術(shù)操作規(guī)范-疼痛學(xué)分冊》椎旁神經(jīng)阻滯操作規(guī)范才做。根據(jù)皮膚受累區(qū)域確定受損神經(jīng)節(jié)段。病人側(cè)臥,患側(cè)在上,屈膝屈髖。穿刺點為所選脊髓節(jié)段棘突上緣旁開1.5~3 cm(胸椎為2~3 cm,腰椎為1.5~2 cm),穿刺針垂直進針至椎板外側(cè),退針至皮下,向外側(cè)調(diào)整方向緩慢進針,同時持續(xù)推注射器芯,有落空感時且注射器阻力即刻消失時,提示針尖進入椎旁間隙,回抽無腦脊液、無血后注入藥液,每節(jié)段注射混懸液10 ml。皮損皰疹區(qū)局部皮下注射混合藥液,根據(jù)皮損面積決定注射藥量。每周一次,治療4次。

    C組:口服基礎(chǔ)藥物同A組,操作方法同B組。并在椎旁神經(jīng)阻滯的同時注射35 μg/ml臭氧10 ml,每周一次,治療4次。

    4.觀察指標

    在治療前,治療結(jié)束后2周(發(fā)病6周后)記錄視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評分及抑郁自評量表 (self-rating depression scale,SDS) 評分,并在治療結(jié)束后6周(即發(fā)病10周后)記錄帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛發(fā)病情況。

    (1)VAS視覺模擬評分:共計分為4級。0分,無痛;< 3分,輕微疼痛,能夠忍受;4~6分,疼痛影響睡眠,尚能忍受;7~ 10分,較強烈疼痛,難以忍受,影響食欲和睡眠。

    (2)SDS抑郁自評量表:包含20個項目,分為4級評分,主要評定癥狀出現(xiàn)的頻度,其標準為:“1”表示沒有或很少時間有;“2”表示有時有; “3”表示大部分時間有;“4”表示絕大部分或全部時間都有,反向計分。各項目得分相加后再乘以1.25得到標準分。中國常模評分界值為53分,53~62分為輕度抑郁、63~72分為中度抑郁、> 72分為重度抑郁。

    (3)治療結(jié)束后6周(發(fā)病10周后)記錄帶狀皰疹后神經(jīng)痛的發(fā)病率,發(fā)病后持續(xù)疼痛或緩解后又出現(xiàn)疼痛,可診斷為PHN。

    5.統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對各項觀察指標進行計算與分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±SD)表示,組間比較采用方差分析。計數(shù)資料組間用X2檢驗。以P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.各組病人在治療期間均未發(fā)生不良反應(yīng)。

    2.治療后,三組病人VAS評分較治療前均明顯降低(P< 0.05),治療結(jié)束后2周,B、C兩組VAS評分明顯低于A組(P< 0.05),B、C兩組間VAS評分無明顯差異(見表2)。

    表2 治療前后各組VAS疼痛評分比較(±SD)

    表2 治療前后各組VAS疼痛評分比較(±SD)

    組別 例數(shù) 治療前 治療后2周A 29 7.28±1.38 3.53±1.21*B 29 6.93±1.49 2.22±1.35*#C 28 7.16±1.27 1.94±1.19*#

    3.治療后,三組病人SDS評分較治療前均得到明顯改善(P< 0.05);三組間治療后無明顯差異(見表3)。

    表3 治療前后各組SDS抑郁自評量表比較(±SD)

    表3 治療前后各組SDS抑郁自評量表比較(±SD)

    組別 例數(shù) 治療前 治療后2周A 29 58.19±6.24 43.23±7.98*B 29 52.24±5.98 44.39±5.81*C 28 56.33±7.27 45.82±6.70*

    4.持續(xù)疼痛或緩解后再次出現(xiàn)疼痛,則可診斷為PHN。治療結(jié)束后6周,三組病人神經(jīng)痛發(fā)病情況顯示,C組PHN發(fā)病例數(shù)明顯低于A、B兩組 (P< 0.05),B組發(fā)病率明顯低于A組(P< 0.05,見表4)。

    表4 治療結(jié)束后6周各組帶狀皰疹后神經(jīng)痛發(fā)病情況比較

    討 論

    帶狀皰疹的典型特征是沿感覺神經(jīng)在相應(yīng)節(jié)段引起皰疹,并伴嚴重神經(jīng)痛,本觀察組病人均具備以上癥狀,對病人的生活質(zhì)量造成嚴重影響。在美國,帶狀皰疹發(fā)病率為3.2/1 000~4.2/1 000人年[1]。帶狀皰疹病人中約有10%出現(xiàn) PHN,并且發(fā)病率與年齡正相關(guān)[2]。PHN發(fā)病機制目前尚未明確,通常認為主要原因是水痘-帶狀皰疹病毒侵害背根神經(jīng)節(jié)及相應(yīng)末梢神經(jīng),當(dāng)機體免疫力低下或免疫防御功能受損(如極度疲勞、惡性腫瘤、慢性傳染病、HIV感染等)VZV可再度被激活,引起神經(jīng)病理性疼痛,包括中樞機制和外周機制。外周機制為外周損傷的纖維異常放電,外周神經(jīng)的興奮傳遞混亂,交感神經(jīng)對其興奮作用。中樞機制為中樞神經(jīng)元敏化以及神經(jīng)元的抑制功能降低[3]、。PHN發(fā)病后難以根治,長期疼痛的影響病人,出現(xiàn)強烈的恐懼感和緊張并導(dǎo)致病人對原發(fā)病的治療失去信心,這些病人的身心更受到強烈產(chǎn)生焦慮抑郁情緒[4]。帶狀皰疹早期的有效治療能夠?qū)HN起到減輕或預(yù)防作用。

    目前治療帶狀皰疹的主要方法有抗病毒、鎮(zhèn)痛、營養(yǎng)神經(jīng)聯(lián)合治療等。抗病毒治療依靠抗病毒藥物(常用藥物有阿昔洛韋、伐昔洛韋、泛昔洛韋等)抑制VZV的復(fù)制,防止神經(jīng)進一步損傷。鎮(zhèn)痛治療常用有非甾體抗炎藥(NSAIDs),抗驚厥藥(常用加巴噴丁、普瑞巴林等)、糖皮質(zhì)激素等。使用維生素B1和B12等促進神經(jīng)的損傷再修復(fù),同時起到營養(yǎng)神經(jīng)的作用[5]。

    神經(jīng)阻滯是治療神經(jīng)痛的一種經(jīng)典的保守治療方法。我們以往的治療是將利多卡因注射到神經(jīng)根周圍,使其能夠在短時間內(nèi)阻斷背根神經(jīng)節(jié)將痛覺傳至痛覺中樞,從而緩解疼痛。注射液中的糖皮質(zhì)激素能夠抑制前列腺炎素、白介素-2、組胺等炎性因子的生成、使病變局部毛細血管通透性改變,改善微循環(huán)血流,從而減輕神經(jīng)充血與腫脹[6]。

    復(fù)方倍他米松注射液(得寶松)為復(fù)方制劑,其組份為:每支(1 ml)含二丙酸倍他米松按倍他米松計為5 mg和倍他米松磷酸鈉按倍他米松計為2 mg。是一種中長效激素,單劑量給藥后的血漿半衰期為3~5小時,排泄24 小時,生物半衰期為36~54小時。本研究將1 ml復(fù)方倍他米松、2%利多卡因注射液10 ml、0.5 mg甲鈷胺與100 ml生理鹽水混合,其二丙酸倍他米松濃度約0.045 mg/ml。每次治療注射量約為20~25 ml,約注射二丙酸倍他米松0.9~1.36 mg,經(jīng)過5個半衰期(7~10天)達到穩(wěn)定濃度,因此在治療過程中,本研究以7天為一次治療。經(jīng)過4次治療,累積攝入量劑量約為3.6~4.5 mg(以二丙酸倍他米松計),相對于一次使用1 ml復(fù)方倍他米松注射液,使用劑量更低,藥效時間更長。維生素B12可以直接浸潤神經(jīng),對損傷的神經(jīng)起到營養(yǎng)和修復(fù)作用。早期進行神經(jīng)阻滯治療可緩解疼痛暴發(fā)和痛覺過敏,促進皰疹愈合,預(yù)防帶狀皰疹后神經(jīng)痛的發(fā)生。

    臭氧 (ozone) 亦稱三氧、超氧、活性氧,是氧氣的同素異形體。臭氧性質(zhì)不穩(wěn)定會自動分解為氧氣,具有殺菌、抗病毒、消炎、鎮(zhèn)痛及免疫調(diào)節(jié)等生物效應(yīng)等作用[7]。目前,醫(yī)用臭氧在疼痛治療領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛,包括椎間孔注射、椎間盤內(nèi)注射,關(guān)節(jié)腔注射以及臭氧自體血回輸?shù)萚8]。臭氧鎮(zhèn)痛機制包括:①臭氧的強氧化性,通過刺激氧化酶過度的表達,從而消除體內(nèi)炎癥反應(yīng)中產(chǎn)生的的氧自由基;②促使內(nèi)皮細胞釋放NO和血小板源性生長因子,使擴張血管,改善組織氧供,減少局部滲出物,加快炎癥消除的速度。③臭氧能夠直接與5-HT、IL-2、H+和Ca2+等致痛物質(zhì)反應(yīng),減少致痛物質(zhì)的堆積,緩解疼痛。④臭氧注射后能夠?qū)ι窠?jīng)產(chǎn)生直接刺激,促進內(nèi)腦啡肽和抑制中經(jīng)神經(jīng)元等鎮(zhèn)痛物質(zhì)的釋放,加強了其鎮(zhèn)痛效果[9]。⑤臭氧分解后產(chǎn)生的氧氣,可以改善局部組織的缺氧狀態(tài)。有文獻證明,皰疹區(qū)皮下注射臭氧生理鹽水也可有效緩解帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的疼痛癥狀[10]。臭氧使用后發(fā)生不良反應(yīng)率僅為萬分之七[7],主要為操作過程中對呼吸系統(tǒng)的損傷,以及硬膜外腔注射過程中可能會誤入或滲入蛛網(wǎng)膜下腔,造成對中樞神經(jīng)細胞損傷。在本研究中作者的方法是以椎旁作為主要注射部位,以降低治療風(fēng)險。

    慢性疼痛的發(fā)生、發(fā)展、持續(xù)或加重與心理因素如焦慮、抑郁、應(yīng)激等密切相關(guān)。疼痛持久不退(時間長達3個月)的帶狀皰疹病人在疾病發(fā)作時往往伴有較嚴重的抑郁癥狀[11]。有證據(jù)表明,負性情緒也可以導(dǎo)致和加速疼痛[12]。疼痛和抑郁兩種癥狀常相伴而出,這可能與疼痛與抑郁共享下丘腦-垂體-腎上腺軸(Hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA軸)以及共用相同神經(jīng)遞質(zhì)(5-HT、NE、TNF-α、IL-2、CRP、BDNF等)有關(guān)。因此,在治療疼痛的同時,抗抑郁治療也是重要的手段,而抑郁指標也是評價疼痛治療效果的重要標準。帶狀皰疹復(fù)發(fā)率較高,難以根治。發(fā)病后,長期持續(xù)性的疼痛是病人最難忍受的癥狀。帶狀皰疹的干預(yù)時間和皰疹面積均對帶狀皰疹后神經(jīng)痛的發(fā)病有正相關(guān)[13]。作者認為,減輕帶狀皰疹后神經(jīng)痛的發(fā)病頻率和程度,應(yīng)作為治療帶狀皰疹的首要任務(wù)。

    本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)治療后的三組病人在早期疼痛評分,抑郁評分均明顯改善(P< 0.05),表明早期的干預(yù)能夠緩解疼痛、改善抑郁情緒。而在2周后,使用神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于基礎(chǔ)藥物組,并且4周后PHN的發(fā)病情況明顯降低。在此基礎(chǔ)上使用臭氧注射,能夠更進一步的降低PHN的發(fā)病頻率。筆者推測,原因可能與早期的使用臭氧和神經(jīng)阻滯能夠切斷病理性疼痛的上行通路,減少疼痛產(chǎn)生的炎性物質(zhì),而臭氧的使用加速炎性物質(zhì)的吸收,減輕這些物質(zhì)對神經(jīng)損傷程度、減少損傷的持續(xù)時間,更有利于神經(jīng)修復(fù)。鑒于此, 本文推薦在帶狀皰疹早期基礎(chǔ)藥物治療的基礎(chǔ)上,配合使用臭氧聯(lián)合神經(jīng)阻滯,能夠更有效的減輕PHN的發(fā)病率和發(fā)病程度。

    結(jié)論:帶狀皰疹早期使用臭氧聯(lián)合神經(jīng)阻滯進行干預(yù)能夠?qū)徑馓弁?,減輕抑郁及預(yù)防后遺神經(jīng)痛的發(fā)病有積極的作用,值得臨床推薦。

    參 考 文 獻

    [1]Jumaan AO,Yu O,Jackson LA,et al.Incidence of herpes zoster,before and after varicella-vaccination-associated decreases in the incidence of varicella,1992-2002.J Infect Dis,2005,191(12):2002 ~ 2007.

    [2]Argoff CE.Review of current guidelines on the care of postherpetic neuralgia.Postgrad Med,2011,123(5):134 ~ 142.

    [3]Hutmacher MM,Frame B,Miller R,et al.Exposure-response modeling of average daily pain score,and dizziness and somnolence,for mirogabalin (DS-5565)in patients with diabetic peripheral neuropathic pain.J Clin Pharmacol,2015,56(1):67 ~ 77.

    [4]龍雄初,龍枚飛,李曉玲,等.帶狀皰疹病人的心理調(diào)查與分析.中國健康心理學(xué)雜志,2012,5:679 ~ 681.

    [5]申海燕,袁燕,孫燦林,等.神經(jīng)阻滯療法治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的研究進展.中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2017,23(1):59 ~ 63.

    [6]周穎,鳳婧,劉功儉.下肢神經(jīng)阻滯的臨床應(yīng)用進展.白求恩醫(yī)學(xué)雜志,2016,2:230 ~ 233.

    [7]Bocci V.Ozone: A new medical drug.Springer Netherlands,2014: 295.

    [8]李蕓,傅志儉.臭氧治療炎性痛的應(yīng)用研究.中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2016,22(03):168 ~ 171.

    [9]Velio Bocci.臭氧治療學(xué).北京 : 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社 ,2006:259 ~ 261.

    [10]徐秀征,何農(nóng),劉洪玉,等.臭氧治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛臨床療效觀察.臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,07:530 ~ 532.

    [11]張文祥,倪家驤.慢性疼痛與抑郁焦慮關(guān)系的研究進展.疑難病雜志,2009,12:764 ~ 766.

    [12]Alschuler KN,Theisen-Goodvich ME,Haig AJ,et al.A comparison of the relationship between depression,perceived disability,and physical performance in persons with chronic pain.Eur J Pain,2008,12(6):757 ~ 764.

    [13]伍小敏,于泳健,蔡放,等.帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的發(fā)病相關(guān)因素分析.中華全科醫(yī)學(xué),2016,3:352 ~ 354.

    猜你喜歡
    神經(jīng)痛帶狀皰疹臭氧
    帶狀皰疹診治釋疑
    中老年保健(2022年7期)2022-09-20 01:05:06
    文印室內(nèi)臭氧散發(fā)實測分析及模擬
    帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛驗案
    磷脂酶Cε1在1型糖尿病大鼠病理性神經(jīng)痛中的作用初探
    治療眶上神經(jīng)痛首選針刺
    警惕帶狀皰疹潛伏惡性腫瘤
    老年帶狀皰疹藥物治療的對比觀察
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:55
    看不見的污染源——臭氧
    利用臭氧水防治韭菜遲眼蕈蚊
    中國蔬菜(2016年8期)2017-01-15 14:23:43
    藏藥如意珍寶丸治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛43例觀察
    亚洲在线自拍视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品,欧美精品| 免费电影在线观看免费观看| 好男人视频免费观看在线| 国产单亲对白刺激| 国产精品不卡视频一区二区| 特级一级黄色大片| 一区二区三区高清视频在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲18禁久久av| videossex国产| 18禁动态无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产欧美在线一区| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 久久人妻av系列| 天堂影院成人在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av免费在线观看| 亚洲五月天丁香| 国产精品蜜桃在线观看| 黄色配什么色好看| 中文欧美无线码| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产91av在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 深夜a级毛片| 亚洲最大成人av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲五月天丁香| 久久久久久久国产电影| 欧美激情国产日韩精品一区| 91av网一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久中文字幕三级久久日本| 丰满少妇做爰视频| 级片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 精品一区二区免费观看| 午夜免费激情av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本黄色视频三级网站网址| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男插女下体视频免费在线播放| 在线播放国产精品三级| 波野结衣二区三区在线| 日韩大片免费观看网站 | 亚洲人成网站在线观看播放| 2022亚洲国产成人精品| 成人特级av手机在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 级片在线观看| 又爽又黄a免费视频| 七月丁香在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av成人精品一二三区| 五月伊人婷婷丁香| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久99热这里只有精品18| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品,欧美在线| 床上黄色一级片| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩强制内射视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 伦精品一区二区三区| 国产精品无大码| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇熟女欧美另类| kizo精华| 精品久久久久久久久亚洲| 校园人妻丝袜中文字幕| av线在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品人妻久久久影院| 99久国产av精品国产电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本免费在线观看一区| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久国产蜜桃| 最近最新中文字幕免费大全7| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品一区二区免费观看| 亚洲内射少妇av| 中国国产av一级| 国产精品女同一区二区软件| 成人午夜高清在线视频| 国产精华一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 大香蕉97超碰在线| 国产精华一区二区三区| 51国产日韩欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产高潮美女av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 少妇熟女欧美另类| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产精华一区二区三区| 中文资源天堂在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 国产综合懂色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品久久国产蜜桃| 久久精品久久久久久久性| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚州av有码| 免费观看性生交大片5| 一区二区三区四区激情视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 内射极品少妇av片p| 久久欧美精品欧美久久欧美| 97超视频在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久99热6这里只有精品| 国产探花在线观看一区二区| 一级黄色大片毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品蜜桃在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人精品婷婷| 一区二区三区四区激情视频| 色视频www国产| 一级爰片在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 1000部很黄的大片| 久久久久精品久久久久真实原创| 我要看日韩黄色一级片| 精品一区二区三区视频在线| 三级国产精品片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国国产精品蜜臀av免费| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲成人av在线免费| 久久精品国产自在天天线| 青春草亚洲视频在线观看| 嫩草影院新地址| 欧美性感艳星| 欧美成人a在线观看| av卡一久久| 老司机影院成人| 免费在线观看成人毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产综合懂色| 九九在线视频观看精品| 久久精品人妻少妇| 丰满乱子伦码专区| av在线观看视频网站免费| 长腿黑丝高跟| 亚洲av福利一区| 久久精品综合一区二区三区| 嫩草影院入口| 水蜜桃什么品种好| 午夜视频国产福利| 亚洲电影在线观看av| 99热网站在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产淫片久久久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一夜夜www| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩欧美在线乱码| 色吧在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产成人福利小说| 国产视频内射| 欧美人与善性xxx| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 身体一侧抽搐| 全区人妻精品视频| 我的老师免费观看完整版| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 又爽又黄a免费视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本五十路高清| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品一区www在线观看| 国产成人精品一,二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品日韩av片在线观看| 综合色丁香网| 女人被狂操c到高潮| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩在线观看h| 国产精品女同一区二区软件| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 国产三级中文精品| 九九热线精品视视频播放| 麻豆乱淫一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国内精品一区二区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美xxxx性猛交bbbb| 赤兔流量卡办理| av在线观看视频网站免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 又爽又黄无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久久久久精品电影| av卡一久久| 国产精品国产三级国产专区5o | 五月玫瑰六月丁香| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色综合色国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| or卡值多少钱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 大香蕉久久网| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久精品大字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 成人二区视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜爱爱视频在线播放| 色网站视频免费| 国产精品精品国产色婷婷| videos熟女内射| av免费观看日本| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 91狼人影院| 亚洲精品乱久久久久久| 成年av动漫网址| 久久久久久九九精品二区国产| 免费搜索国产男女视频| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲18禁久久av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲真实伦在线观看| 欧美色视频一区免费| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看人在逋| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本色播在线视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩一本色道免费dvd| 午夜老司机福利剧场| 亚洲,欧美,日韩| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一区二区三区高清视频在线| 毛片女人毛片| 亚洲av二区三区四区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲在线观看片| 久久99热这里只有精品18| 久久草成人影院| 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲精品久久久com| 岛国毛片在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久久久成人av| 国内精品美女久久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品久久男人天堂| 白带黄色成豆腐渣| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产不卡一卡二| 国产精品国产三级国产专区5o | 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国内精品宾馆在线| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 99久久九九国产精品国产免费| 丰满乱子伦码专区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产男人的电影天堂91| 国产色婷婷99| 九色成人免费人妻av| videos熟女内射| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产精品久久男人天堂| www日本黄色视频网| 久久久久性生活片| 精品人妻偷拍中文字幕| 51国产日韩欧美| 欧美精品一区二区大全| 1024手机看黄色片| 日本黄大片高清| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲中文字幕日韩| 嫩草影院入口| 成人亚洲欧美一区二区av| 色播亚洲综合网| kizo精华| 免费大片18禁| 一个人看视频在线观看www免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜视频国产福利| 国产亚洲最大av| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 国产一区有黄有色的免费视频 | 天堂√8在线中文| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品久久久久久精品电影| 九九爱精品视频在线观看| 国产不卡一卡二| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲不卡免费看| 日韩中字成人| 国产91av在线免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 女人被狂操c到高潮| 2022亚洲国产成人精品| 女人被狂操c到高潮| 村上凉子中文字幕在线| 免费看av在线观看网站| 精品人妻视频免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 五月玫瑰六月丁香| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品国产亚洲| 成人午夜精彩视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线天堂中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美日本视频| 青青草视频在线视频观看| 伦精品一区二区三区| 免费观看人在逋| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| av视频在线观看入口| 日韩国内少妇激情av| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 网址你懂的国产日韩在线| 嫩草影院入口| 免费观看在线日韩| 1024手机看黄色片| 国产三级中文精品| 成人二区视频| 日本wwww免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品色激情综合| 日韩视频在线欧美| 淫秽高清视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 观看美女的网站| 久久鲁丝午夜福利片| 狠狠狠狠99中文字幕| 少妇高潮的动态图| 97热精品久久久久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲av免费高清在线观看| 两个人的视频大全免费| 99热全是精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人二区视频| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国内精品美女久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| h日本视频在线播放| 日韩强制内射视频| 久久久久久久久久成人| av卡一久久| 高清午夜精品一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 天美传媒精品一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产自在天天线| 久久久久九九精品影院| 国产伦在线观看视频一区| 日韩一区二区视频免费看| 91av网一区二区| 国产亚洲最大av| 久久人妻av系列| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人性生交大片免费视频hd| .国产精品久久| 丰满乱子伦码专区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产av在哪里看| 精品欧美国产一区二区三| 白带黄色成豆腐渣| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品永久免费网站| 日本五十路高清| 大香蕉97超碰在线| 伦理电影大哥的女人| 我要看日韩黄色一级片| 免费人成在线观看视频色| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日本视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av码专区亚洲av| 国产精品熟女久久久久浪| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| videos熟女内射| 国产黄a三级三级三级人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av在线播放精品| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美一区二区三区国产| 五月伊人婷婷丁香| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美日本视频| 国产黄片视频在线免费观看| 三级经典国产精品| 久久6这里有精品| 国产成人一区二区在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品久久久久久久性| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 一级毛片我不卡| 身体一侧抽搐| 免费看av在线观看网站| 久久久久久伊人网av| 国产精品电影一区二区三区| 一夜夜www| 九九在线视频观看精品| 最近的中文字幕免费完整| www日本黄色视频网| 丝袜喷水一区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 18禁动态无遮挡网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产最新在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费看日本二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一及| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久久久av不卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级av片app| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产又色又爽无遮挡免| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩欧美在线乱码| 久久午夜福利片| 日韩av不卡免费在线播放| 极品教师在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩成人伦理影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 91aial.com中文字幕在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 大香蕉久久网| 精品人妻熟女av久视频| 91av网一区二区| 亚洲在线观看片| 天美传媒精品一区二区| 日本黄大片高清| 亚洲精品456在线播放app| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产午夜精品论理片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 哪个播放器可以免费观看大片| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av一区综合| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日本三级黄在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| www.av在线官网国产| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 九九热线精品视视频播放| 波野结衣二区三区在线| 韩国av在线不卡| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲综合精品二区| 国产精品无大码| 精品久久久噜噜| 一个人免费在线观看电影| 日本黄大片高清| 国产精品蜜桃在线观看| 有码 亚洲区| 网址你懂的国产日韩在线| 三级毛片av免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 婷婷色av中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲最大成人av| 国产成人一区二区在线| 观看美女的网站| 亚洲国产精品合色在线| 毛片一级片免费看久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲四区av| 国产三级中文精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久午夜电影| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 好男人在线观看高清免费视频| 国产极品天堂在线| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 高清在线视频一区二区三区 | 久久韩国三级中文字幕| 国产高潮美女av| 欧美极品一区二区三区四区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久网色| 国产不卡一卡二| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 国产91av在线免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 国产精品一二三区在线看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久久久免| 九色成人免费人妻av| 国产黄片美女视频| 午夜激情欧美在线| 国产精品国产三级专区第一集| 又爽又黄无遮挡网站| 国产乱人视频| 美女国产视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 黄片wwwwww| 99久久人妻综合| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人a区在线观看| 亚洲av福利一区| 精品一区二区三区人妻视频| 精品欧美国产一区二区三| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 青春草国产在线视频| 黄片wwwwww| 老女人水多毛片| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 简卡轻食公司|