• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高強(qiáng)度聚焦超聲治療子宮肌瘤效果的超聲造影與MRI相關(guān)因素分析

    2018-05-18 08:34:50胡寶華王迎春
    腫瘤影像學(xué) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:信號(hào)強(qiáng)度肌層消融

    金 琳,胡寶華,封 嵐,李 萍,徐 榮,王迎春

    1.上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院超聲科,上海 201800;

    2.上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院放射科,上海 201800

    子宮肌瘤是女性常見(jiàn)良性腫瘤,其診治逐漸向人性化、微創(chuàng)或無(wú)創(chuàng)化方向發(fā)展。高強(qiáng)度聚焦超聲(high intensity focused ultrasound,HIFU)作為一種微創(chuàng)治療方法,在子宮肌瘤治療中具有良好應(yīng)用前景[1]。與傳統(tǒng)治療方式不同,HIFU是在醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)實(shí)時(shí)引導(dǎo)和監(jiān)測(cè)下實(shí)施完成的治療,因此了解子宮肌瘤相關(guān)的影像學(xué)特征對(duì)HIFU治療子宮肌瘤有重要意義。本研究應(yīng)用超聲造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)與MRI聯(lián)合評(píng)估影響HIFU治療子宮肌瘤效果的相關(guān)因素,以期為進(jìn)一步優(yōu)化治療方案提供參考。

    1 資料和方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2015年6月—2017年2月于上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院確診為子宮肌瘤的患者49例,均經(jīng)婦科、MRI及超聲檢查診斷為子宮肌瘤。入選標(biāo)準(zhǔn):① 育齡期婦女;② 診斷明確的子宮肌瘤(個(gè)數(shù)≤3個(gè),大?。? cm);③ 患者自愿接受HIFU治療,簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):① 絕經(jīng)期和圍絕經(jīng)期婦女;② 懷孕婦女及哺乳期婦女;③ 子宮肌瘤位置過(guò)深(靶皮距≥10 cm);④ 有嚴(yán)重的心、腦及其他部位疾病,不能耐受治療的患者;⑤ 廣泛的腹部瘢痕組織;⑥ 無(wú)法配合檢查的患者。病例一般資料見(jiàn)表1。

    1.2 儀器與方法

    HIFU治療采用FEP-BY02型治療機(jī)(北京源德生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司)。超聲檢查采用GE Logic E8彩色多普勒超聲診斷儀,MRI檢查采用PHILIPS Achieva 1.5 T MRI掃描儀。

    1.3 評(píng)估方法

    所有患者于HIFU治療前1周、治療后次日分別進(jìn)行二維超聲、CEUS及MRI增強(qiáng)檢查。記錄肌瘤位置、數(shù)目、最大直徑、體積,靶皮距、CEUS達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TTP)、達(dá)峰強(qiáng)度(peak intensity,PI)、增強(qiáng)形態(tài),MRI T2WI信號(hào)強(qiáng)度及增強(qiáng)程度。其中,肌瘤位置分為肌壁間肌瘤及非肌壁間肌瘤(包括漿膜下肌瘤及黏膜下肌瘤);CEUS增強(qiáng)形態(tài)分為不均勻增強(qiáng)和均勻增強(qiáng);PI與子宮肌層增強(qiáng)程度相比分為高增強(qiáng)、等增強(qiáng)和低增強(qiáng);子宮肌瘤體積(cm3)=左右徑(cm)×前后徑(cm)×長(zhǎng)徑(cm)×0.523[2]。

    CEUS所用造影劑為SonoVue(購(gòu)自意大利Bracco公司)。使用前向瓶?jī)?nèi)注入5 mL 0.9%NaCl溶液,用力振搖,直至凍干粉末完全分散。抽取1.5 mL造影劑,通過(guò)肘前靜脈快速注入,然后注射5 mL 0.9% NaCl溶液。注射造影劑后同時(shí)啟動(dòng)計(jì)時(shí)器,檢查時(shí)保持探頭不動(dòng),連續(xù)觀察2 min,并存儲(chǔ)動(dòng)態(tài)影像。檢查時(shí)統(tǒng)一儀器設(shè)置條件,結(jié)果由2名有經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)師聯(lián)合評(píng)價(jià)。CEUS檢查分析時(shí)間-強(qiáng)度曲線,獲取TTP、PI并分析增強(qiáng)形態(tài)。與子宮肌層TTP相比,子宮肌瘤TTP分為3種類型:① 早增強(qiáng):子宮肌瘤TTP早于肌層;② 等增強(qiáng):子宮肌瘤TTP等同于肌層;③ 晚增強(qiáng):子宮肌瘤TTP晚于肌層。

    盆腔增強(qiáng)MRI檢查結(jié)果由2名放射科醫(yī)師聯(lián)合評(píng)價(jià),有分歧時(shí)協(xié)商達(dá)成一致。MRI檢查圖像序列包括T1WI、T2WI、T2WI+脂肪抑制及增強(qiáng)掃描,均進(jìn)行橫斷、冠狀及矢狀位掃描。增強(qiáng)掃描對(duì)比劑使用釓噴葡胺注射液(莫迪司)10 mL:5.290 g。HIFU治療前的MRI檢查結(jié)果,根據(jù)子宮肌瘤在T2WI抑脂序列上的信號(hào)強(qiáng)度分為4種類型:① 高信號(hào):信號(hào)強(qiáng)度等于或高于子宮肌層;② 混雜信號(hào):信號(hào)多樣;③等信號(hào):信號(hào)強(qiáng)度高于骨骼肌,但低于子宮肌層;④ 低信號(hào):信號(hào)程度低于或接近骨骼肌。與子宮肌層相比,子宮肌瘤增強(qiáng)后信號(hào)強(qiáng)度分為3種類型:① 明顯強(qiáng)化:增強(qiáng)程度高于子宮肌層;② 中等強(qiáng)化:增強(qiáng)程度同子宮肌層;③輕度強(qiáng)化:增強(qiáng)程度低于子宮肌層。

    1.4 療效評(píng)價(jià)

    MRI增強(qiáng)掃描中,病灶內(nèi)無(wú)血流灌注增強(qiáng)是判斷子宮肌瘤消融的影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。消融率=(治療后無(wú)灌注區(qū)體積/治療前肌瘤體積)×100%。根據(jù)研究報(bào)道[3],消融率≥70%為消融滿意組,消融率<70%為部分消融組。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn),相關(guān)因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲及MRI檢查結(jié)果

    共治療49個(gè)病灶,其中39個(gè)位于肌壁間,8個(gè)位于漿膜下,2個(gè)位于黏膜下。HIFU治療前CEUS檢查顯示,49個(gè)肌瘤均可見(jiàn)不同程度的增強(qiáng)。其中21個(gè)表現(xiàn)為整個(gè)病灶呈均勻增強(qiáng),28個(gè)表現(xiàn)為不均勻增強(qiáng)。治療后49個(gè)子宮肌瘤均呈不同程度消融,其中35個(gè)(71.43%)消融率≥70%,14個(gè)(28.57%)消融率<70%(圖1,表1)。子宮肌瘤TTP早增強(qiáng)組的消融率與其余兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2)。HIFU治療前MRI檢查顯示,T2WI低信號(hào)20個(gè),等信號(hào)11個(gè),高信號(hào)11個(gè),混雜信號(hào)有7個(gè),高信號(hào)組與其余組間消融率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MRI增強(qiáng)信號(hào)輕度增強(qiáng)22個(gè),中等增強(qiáng)15個(gè),明顯增強(qiáng)12個(gè),明顯增強(qiáng)組與其余組間消融率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,圖1,表2)。CEUS與MRI兩種檢查方法在評(píng)估肌瘤最大直徑、肌瘤體積、消融率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 相關(guān)因素分析

    以患者按消融率≥70%及<70%進(jìn)行分組,兩組間年齡、病程、位置、體積及靶皮距差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而TTP、PI、CEUS增強(qiáng)形態(tài)、MRI T2WI信號(hào)強(qiáng)度及MRI增強(qiáng)程度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。由于以上因素存在相互聯(lián)系,可能導(dǎo)致假陽(yáng)性和假陰性,進(jìn)一步行相關(guān)因素Logistic回歸分析。結(jié)果表明,TTP(OR=1.45,95%CI:1.13~1.86)、PI(OR=0.73,95%CI:0.58~0.91)、MRI T2WI信號(hào)強(qiáng)度(OR=3.19,95%CI:1.48~6.88)及MRI增強(qiáng)程度(OR=11.89,95%CI:3.15~44.90)均對(duì)子宮肌瘤的消融率有一定影響。

    圖 1 同一例子宮肌瘤患者HIFU治療前后超聲、CEUS和MRI表現(xiàn)

    表 1 49例子宮肌瘤超聲及MRI檢查結(jié)果

    表 2 不同參數(shù)間子宮肌瘤的消融率比較

    3 討論

    HIFU是一種非侵入性的微創(chuàng)治療方法,目前廣泛應(yīng)用于子宮肌瘤的治療[4]。HIFU的技術(shù)關(guān)鍵在于熱量累積,適宜的熱量使靶組織產(chǎn)生瞬態(tài)高溫(60 ℃以上),導(dǎo)致腫瘤組織發(fā)生不可逆凝固性壞死,從而達(dá)到治療目的,且不損傷周圍正常組織,十分安全[5-6]。子宮肌瘤的消融率與療效明顯相關(guān),消融率越高,腫瘤體積縮小越顯著,臨床癥狀改善越明顯,患者生活質(zhì)量可明顯提高。因此,有效的消融率成為臨床追求的熱點(diǎn)。但隨著累積的熱能增加,并發(fā)癥的發(fā)生率上升[7]。本研究通過(guò)對(duì)相關(guān)因素進(jìn)行分析,探討HIFU療效的影響因素。

    目前常用于HIFU術(shù)前指征及術(shù)后療效評(píng)估的影像學(xué)方法包括超聲及MRI。MRI具有較高的軟組織分辨力,并可提供病灶分子水平改變信息,是評(píng)估子宮肌瘤HIFU療效的影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn)[8]。CEUS不僅無(wú)輻射,與MRI有較好的一致性,還可在HIFU治療中實(shí)時(shí)評(píng)估療效及指導(dǎo)功率調(diào)整,從而成為HIFU治療中的重要影像學(xué)方法[9]。HIFU熱能累積的關(guān)鍵是肌瘤血供狀態(tài)及組織學(xué)特征[10]。本研究通過(guò)分析CEUS及MRI評(píng)估子宮肌瘤的相關(guān)參數(shù),發(fā)現(xiàn)TTP、PI、MRI T2WI信號(hào)強(qiáng)度及MRI增強(qiáng)程度是HIFU消融率的獨(dú)立影響因素。

    靶皮距是肌瘤距體表的距離,即HIFU治療的深度[11]。相同治療功率時(shí),治療深度越深,到達(dá)靶區(qū)的超聲能量損失越大。因此,為達(dá)到同等療效,靶皮距越大,其需要的治療功率相應(yīng)增大。但本研究排除了靶皮距過(guò)深的病例(靶皮距≥10 cm),因此,在本研究中,靶皮距不是子宮肌瘤療效的獨(dú)立影像學(xué)因素。

    本研究結(jié)果顯示,CEUS參數(shù)中的TTP及PI是影響消融率的重要因素。TTP越早、PI越高的肌瘤消融率低于TTP較遲、PI較低的肌瘤。TTP是CEUS的時(shí)間參數(shù),顯示血流灌注速度;PI反映增強(qiáng)程度,與血流灌注豐富程度相關(guān)[12-13]。TTP越早,提示肌瘤內(nèi)的血流灌注速度越快;PI越高,提示肌瘤內(nèi)血流灌注越豐富。肌瘤內(nèi)血流灌注速度越快,血供越豐富,損耗能量明顯增加,到達(dá)靶區(qū)的能量相應(yīng)減少,且受血流灌注調(diào)節(jié)冷卻效應(yīng)的影響更顯著,因此HIFU消融難度加大,療效較差。本研究中,CEUS增強(qiáng)形態(tài)的組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CEUS增強(qiáng)形態(tài)與肌瘤內(nèi)細(xì)胞成分、纖維成分,以及血管分布、排列、是否變性相關(guān)。不均勻增強(qiáng)的肌瘤考慮其內(nèi)部可能細(xì)胞成分較少、纖維成分較多或局部血供貧乏、存在壞死區(qū)域,能量容易在局部累積,易被消融,但增強(qiáng)形態(tài)與TTP、PI等存在一定關(guān)聯(lián),因此不是影響消融率的獨(dú)立因素。

    MRI的T2WI信號(hào)強(qiáng)度直接反映肌瘤內(nèi)的組織學(xué)信號(hào)[14],增強(qiáng)MRI中增強(qiáng)程度反映肌瘤內(nèi)血供程度[15]。本研究中,T2WI高信號(hào)、增強(qiáng)MRI明顯強(qiáng)化的肌瘤平均消融率較低。T2WI信號(hào)越高,提示肌瘤內(nèi)主要由排列致密的細(xì)胞團(tuán)組成,組織含水量較高,纖維成分較少,其信號(hào)強(qiáng)度與所含平滑肌細(xì)胞數(shù)目之間呈線性正相關(guān)[16]。水的比熱容較高,吸收相同的熱量而溫度上升緩慢,HIFU能量不易積聚,較難獲得滿意的消融率,導(dǎo)致療效較差。增強(qiáng)MRI明顯強(qiáng)化者,提示肌瘤內(nèi)血供豐富。CEUS參數(shù)中的PI與MRI增強(qiáng)程度均反映肌瘤內(nèi)血供程度,可為判斷是否富血供肌瘤提供重要信息。TTP反映的血流灌注速度是肌瘤血供狀態(tài)的另一重要指標(biāo),也可作為增強(qiáng)MRI的重要補(bǔ)充。因此,聯(lián)合CEUS與MRI評(píng)估子宮肌瘤,將為臨床提供更多診斷信息,可以相得益彰。

    綜上所述,子宮肌瘤的HIFU消融效果與其CEUS和MRI影像學(xué)特性密切相關(guān),其中,TTP、PI、MRI T2WI信號(hào)強(qiáng)度及MRI增強(qiáng)程度均影響HIFU療效。因此,HIFU治療前對(duì)子宮肌瘤進(jìn)行CEUS及MRI聯(lián)合評(píng)估,對(duì)臨床制訂治療方案及預(yù)測(cè)療效有一定的參考價(jià)值。

    [參 考 文 獻(xiàn)]

    [1] CHEUNG V Y T. High-intensity focused ultrasound therapy[J]. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 2018, 46: 74-83.

    [2] ZHAO W P, ZHANG J, HAN Z Y, et al. A clinical investigation treating different types of fibroids identi fied by MRI-T2WI imaging with ultrasound guided high intensity focused ultrasound [J]. Sci Rep, 2017, 7(1): 10812.

    [3] 秦 娟, 陳文直, 陳錦云, 等.超聲消融子宮肌瘤后殘余瘤組織的核磁共振影像學(xué)轉(zhuǎn)歸 [J]. 中國(guó)腫瘤臨床,2013, 40(2): 111-115.

    [4] 郭 清, 丁珍珍, 徐 鋒, 等. 高強(qiáng)度聚焦超聲在婦科疾病中的應(yīng)用 [J]. 中國(guó)計(jì)劃生育與婦產(chǎn)科, 2016, 8(10): 28-31.

    [5] PARK J, LEE J S, CHO J H, et al. Effects of high-intensityfocused ultrasound treatment on benign uterine tumor [J].J Korean Med Sci, 2016, 31(8): 1279-1283.

    [6] 張學(xué)花, 翟昭華, 董國(guó)禮, 等. MRI 評(píng)價(jià)子宮肌瘤HIFU術(shù)的價(jià)值及觀察周圍組織變化的研究進(jìn)展 [J]. 國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志, 2016, 39(3): 270-272.

    [7] 劉玉琴, 曹柳明, 宋 洋, 等. HIFU 治療877例子宮良性病的不良反應(yīng)分析 [J]. 重慶醫(yī)學(xué), 2016, 45(30): 4259-4264.

    [8] 楊偉超, 林紫晴, 張 婧. HIFU治療子宮肌瘤應(yīng)用超聲與增強(qiáng)MRI評(píng)估臨床意義分析 [J]. 中國(guó)CT和MRI雜志,2016, 14(12): 99-102.

    [9] 姚瑞紅, 趙 衛(wèi), 姜永能. 六氟化硫微泡在高強(qiáng)度聚焦超聲治療子宮肌瘤中的臨床價(jià)值 [J]. 介入放射學(xué)雜志,2016, 25(10): 903-907.

    [10] PENG S, ZHANG L, HU L, et a1. Factors in fluencing the dosimetry for high-intensity focused ultrasound ablation of uterine fibroids:a retrospective study [J]. Medicine(Baltimore), 2015, 94(13): e650.

    [11] 金慧佩, 余方芳, 趙雅萍, 等. 不同因素對(duì)子宮肌瘤HIFU治療療效影響的初步分析 [J]. 溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2013,43(6): 379-382。

    [12] 王 勇, 陳錦云, 陳文直, 等. 子宮肌瘤超聲造影定量灌注特征預(yù)測(cè)超聲消融的效果 [J]. 中國(guó)介入影像與治療學(xué),2017, 14(7): 404-407.

    [13] 陳建科, 劉學(xué)明, 張 聞, 等. 子宮肌瘤超聲造影增強(qiáng)類型與高強(qiáng)度聚焦超聲治療療效的關(guān)系 [J]. 中國(guó)介入影像與治療學(xué), 2010, 7(4): 428-431.

    [14] 廖 鈴, 許永華, 周 崑, 等. MRI參數(shù)預(yù)測(cè)聚焦超聲治療子宮肌瘤的消融效果研究 [J]. 重慶醫(yī)學(xué), 2017, 46(9):1163-1167.

    [15] 侯 靜, 劉 晟, 王 維, 等. MRI TWI信號(hào)強(qiáng)度與高強(qiáng)度聚焦超聲消融子宮肌瘤療效關(guān)系的研究 [J]. 醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2014, 24(5): 820-823.

    [16] 李亞軍, 白人駒, 孫浩然, 等. MRI對(duì)子宮肌瘤病理類型的診斷價(jià)值 [J].天津醫(yī)藥, 2006, 34(1): 22-25.

    猜你喜歡
    信號(hào)強(qiáng)度肌層消融
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號(hào)強(qiáng)度對(duì)視盤RNFL厚度分析的影響
    百味消融小釜中
    室內(nèi)定位信號(hào)強(qiáng)度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
    WiFi信號(hào)強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    TURBT治療早期非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    基于改進(jìn)接收信號(hào)強(qiáng)度指示的四面體模型井下定位研究
    9热在线视频观看99| tube8黄色片| 熟女av电影| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜av观看不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 超碰成人久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看国产h片| 久久久久精品性色| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品视频女| av网站在线播放免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大片电影免费在线观看免费| 最近手机中文字幕大全| 韩国精品一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩大码丰满熟妇| 多毛熟女@视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丝袜美腿诱惑在线| bbb黄色大片| av国产精品久久久久影院| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产探花极品一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 色视频在线一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费视频播放在线视频| 午夜91福利影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 少妇 在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品久久久人人做人人爽| 在线天堂最新版资源| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 午夜福利影视在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲美女视频黄频| 丰满少妇做爰视频| 波多野结衣av一区二区av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产麻豆69| 亚洲精品av麻豆狂野| 老司机靠b影院| 99re6热这里在线精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一区二区 视频在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天天操日日干夜夜撸| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲第一青青草原| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美精品av麻豆av| 久久人人爽人人片av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 超色免费av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产精品999| 亚洲av中文av极速乱| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲,欧美精品.| 国产黄频视频在线观看| 黄片播放在线免费| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 黄色 视频免费看| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久99热这里只频精品6学生| 飞空精品影院首页| 黄色视频不卡| 性少妇av在线| 一本大道久久a久久精品| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲成人一二三区av| 亚洲,欧美,日韩| 成人黄色视频免费在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区激情短视频 | 国产极品天堂在线| 久久热在线av| 男人舔女人的私密视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产97色在线日韩免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费少妇av软件| 人成视频在线观看免费观看| 国产激情久久老熟女| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美人与善性xxx| 99热国产这里只有精品6| 国产成人a∨麻豆精品| 涩涩av久久男人的天堂| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美在线一区亚洲| 伦理电影免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 天天操日日干夜夜撸| 国产高清国产精品国产三级| 熟妇人妻不卡中文字幕| 色网站视频免费| 亚洲av福利一区| 国产精品免费视频内射| 亚洲国产精品999| 操出白浆在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日本欧美视频一区| 又大又爽又粗| 久久国产亚洲av麻豆专区| 十八禁高潮呻吟视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 久久韩国三级中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 我的亚洲天堂| 韩国精品一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 久久ye,这里只有精品| 老汉色∧v一级毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产 精品1| 国产精品二区激情视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线 av 中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 两性夫妻黄色片| 国产精品 欧美亚洲| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲国产日韩一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 七月丁香在线播放| 国精品久久久久久国模美| 美国免费a级毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品一二三区在线看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久精品人人爽人人爽视色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 嫩草影院入口| 在线观看www视频免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩一区二区三区影片| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲五月色婷婷综合| 91精品三级在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 一二三四在线观看免费中文在| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 少妇人妻久久综合中文| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 久久人人爽人人片av| 五月开心婷婷网| 大码成人一级视频| 飞空精品影院首页| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色毛片三级朝国网站| 青春草视频在线免费观看| 制服诱惑二区| 9热在线视频观看99| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美激情在线| 一区福利在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品在线美女| 黄色一级大片看看| 久久久国产一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品免费久久久久久久清纯 | 秋霞在线观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 黑人猛操日本美女一级片| 18禁观看日本| 精品福利永久在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美在线黄色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产av新网站| 激情视频va一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看国产h片| 精品亚洲成a人片在线观看| 又大又爽又粗| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品999| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看av在线观看网站| 男女之事视频高清在线观看 | 人妻人人澡人人爽人人| 国产成人一区二区在线| 成人三级做爰电影| 成年av动漫网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久蜜臀av无| 老司机靠b影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丰满少妇做爰视频| 欧美人与善性xxx| 成人三级做爰电影| 嫩草影视91久久| 午夜日本视频在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 人体艺术视频欧美日本| 我的亚洲天堂| 久久天堂一区二区三区四区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲图色成人| 欧美日韩视频精品一区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 大香蕉久久网| 两个人看的免费小视频| 国产日韩欧美在线精品| 视频区图区小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成人av在线免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩精品有码人妻一区| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品久久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 免费看不卡的av| 色吧在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 色精品久久人妻99蜜桃| 高清欧美精品videossex| 欧美日本中文国产一区发布| 青青草视频在线视频观看| 少妇 在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 啦啦啦啦在线视频资源| 大话2 男鬼变身卡| 精品国产国语对白av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产精品免费视频内射| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品av麻豆狂野| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av福利一区| 伊人久久国产一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 午夜激情av网站| 人体艺术视频欧美日本| 好男人视频免费观看在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 一本久久精品| 国产淫语在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜激情av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩伦理黄色片| 日韩欧美精品免费久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费人妻精品一区二区三区视频| 天堂8中文在线网| 免费黄网站久久成人精品| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲综合色网址| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产av新网站| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一二三| 人人妻人人澡人人看| 亚洲一区中文字幕在线| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人91sexporn| 亚洲精品国产区一区二| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最新的欧美精品一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 看十八女毛片水多多多| 观看美女的网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲综合色网址| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产一区二区久久| 如何舔出高潮| av免费观看日本| 热re99久久精品国产66热6| av网站免费在线观看视频| 亚洲四区av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99re6热这里在线精品视频| 国产一区二区 视频在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲男人天堂网一区| 国产视频首页在线观看| 韩国精品一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看www视频免费| av.在线天堂| 9色porny在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲五月色婷婷综合| 一级片免费观看大全| 老司机亚洲免费影院| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲四区av| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 黄频高清免费视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 美国免费a级毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看免费高清a一片| 在线精品无人区一区二区三| 高清不卡的av网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久 成人 亚洲| www.av在线官网国产| 久久 成人 亚洲| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产精品久久久久成人av| 国产精品av久久久久免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av中文av极速乱| 秋霞在线观看毛片| 国产黄频视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 99精品久久久久人妻精品| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品国产乱码久久久久久小说| 悠悠久久av| 成人黄色视频免费在线看| 黄色 视频免费看| 看非洲黑人一级黄片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久久久久电影网| 午夜福利视频在线观看免费| 一边亲一边摸免费视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 天堂中文最新版在线下载| 热99国产精品久久久久久7| 天堂中文最新版在线下载| 成年人午夜在线观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 一二三四在线观看免费中文在| 最新的欧美精品一区二区| 日韩一区二区三区影片| 成人手机av| 亚洲av综合色区一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av男天堂| 久久婷婷青草| 国产一区二区 视频在线| 久久av网站| av在线播放精品| 午夜福利免费观看在线| 美国免费a级毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美激情在线| 日韩伦理黄色片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩视频在线欧美| www.熟女人妻精品国产| 99re6热这里在线精品视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av精品麻豆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 母亲3免费完整高清在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 乱人伦中国视频| xxx大片免费视频| 精品人妻在线不人妻| av天堂久久9| 99re6热这里在线精品视频| 在线观看免费高清a一片| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美变态另类bdsm刘玥| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 高清欧美精品videossex| 男女床上黄色一级片免费看| 国产激情久久老熟女| 97在线人人人人妻| 制服诱惑二区| 一二三四在线观看免费中文在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产精品一区三区| 欧美在线黄色| 免费不卡黄色视频| 国产成人欧美| 又大又爽又粗| 美女国产高潮福利片在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 超碰成人久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜福利,免费看| 亚洲成人手机| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美97在线视频| 久久影院123| 国产免费现黄频在线看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 十八禁人妻一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜免费观看性视频| 午夜免费鲁丝| 国产伦人伦偷精品视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区在线观看av| 久久狼人影院| 免费观看性生交大片5| 精品国产乱码久久久久久男人| 下体分泌物呈黄色| av免费观看日本| av在线老鸭窝| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品av久久久久免费| 少妇 在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产av码专区亚洲av| 久久人人爽人人片av| 精品国产一区二区久久| av视频免费观看在线观看| av在线播放精品| 欧美xxⅹ黑人| 婷婷成人精品国产| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 美国免费a级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 97在线人人人人妻| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲一区二区精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品视频人人做人人爽| 丁香六月欧美| 欧美精品一区二区大全| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 又黄又粗又硬又大视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 两个人看的免费小视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲三区欧美一区| 中国三级夫妇交换| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区二区三区av在线| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久久免费视频了| 天堂中文最新版在线下载| 婷婷色av中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91精品三级在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费少妇av软件| 日本爱情动作片www.在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| www.av在线官网国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产日韩欧美亚洲二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 两性夫妻黄色片| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品 欧美亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品av久久久久免费| 美女国产高潮福利片在线看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 老司机靠b影院| 看非洲黑人一级黄片| 嫩草影视91久久| 亚洲综合色网址| 大香蕉久久网| 少妇 在线观看| 成人国产av品久久久| 看非洲黑人一级黄片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲第一av免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费黄频网站在线观看国产| 久久青草综合色| 欧美在线一区亚洲| 亚洲伊人色综图| 黄片播放在线免费| 成人毛片60女人毛片免费| 九九爱精品视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品国产av蜜桃| 中文字幕最新亚洲高清| 51午夜福利影视在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美精品av麻豆av| 制服丝袜香蕉在线| www.自偷自拍.com| 国产精品女同一区二区软件| 永久免费av网站大全| 日日啪夜夜爽| 我的亚洲天堂| a级毛片在线看网站| 97在线人人人人妻| 久久久久久久精品精品| 老鸭窝网址在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| 男女边摸边吃奶| 无遮挡黄片免费观看| 久久 成人 亚洲| 大香蕉久久成人网|