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    米索前列醇不同給藥方式對產(chǎn)后出血的治療效果及不良反應(yīng)分析

    2018-05-14 17:00:11弓翠萍
    中外女性健康研究 2018年18期

    弓翠萍

    【摘 要】 目的:探討在產(chǎn)后出血患者中米索前列醇的不同給藥方式的效果與不良反應(yīng)。方法:此次抽取2015年1月至2017年12月在本院醫(yī)治的產(chǎn)后出血患者(80例)當(dāng)分析的對象,以入院順序分為乙組、甲組,每組40例。本次研究甲組是米索前列醇直腸給藥、研究乙組是米索前列醇口服給藥,總結(jié)患者出血情況、不良反應(yīng)和子宮收縮情況。結(jié)果:甲組產(chǎn)后兩小時(shí)出血量小于乙組,差異顯著,P<0.05。甲組產(chǎn)后24小時(shí)出血量小于乙組,差異顯著,P<0.05。甲組不良反應(yīng)的總發(fā)生率小于乙組,但差異不顯著,P>0.05。甲組子宮收縮良好率大于乙組,差異顯著,P<0.05。結(jié)論:在產(chǎn)后出血患者中,米索前列醇口服給藥和直腸給藥的安全性均比較高,但直腸給藥明顯減少出血量并顯著改善子宮收縮情況。

    【關(guān)鍵詞】

    產(chǎn)后出血;米索前列醇;口服給藥;直腸給藥;治療效果;不良反應(yīng)

    臨床中,產(chǎn)婦產(chǎn)后較為嚴(yán)重的一種并發(fā)癥是產(chǎn)后出血,如果處理不恰當(dāng)就會(huì)危及其生命安全[1]。治療時(shí)需對出血原因進(jìn)行分析,給予相關(guān)處理,改善出血,以往主要是經(jīng)過縮宮素、按摩子宮等對患者治療,效果不佳[2]。為了探討和分析在產(chǎn)后出血患者中米索前列醇的不同給藥方式的效果與不良反應(yīng),此次抽取2015年1月至2017年12月在本院醫(yī)治的產(chǎn)后出血患者(80例)當(dāng)分析的對象,具體研究內(nèi)容如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    此次抽取2015年1月至2017年12月在本院醫(yī)治的產(chǎn)后出血患者(80例)當(dāng)分析的對象,以入院順序分為乙組、甲組,每組40例。其中甲組患者年齡22~35歲,平均為(28.23±1.92)歲;18例患者是陰道分娩、22例患者是剖宮產(chǎn);患者孕周38~41周,平均為(39.305±0.36)周。乙組患者年齡21~36歲,平均為(28.25±1.94)歲;17例患者是陰道分娩、23例患者是剖宮產(chǎn);患者孕周37~42周,平均為(39.01±0.34)周。比較兩組詳細(xì)資料的差異,結(jié)果P>0.05,說明不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行研究對比。

    1.2 方法

    本次研究甲組是米索前列醇直腸給藥:剖宮產(chǎn)患者在術(shù)后直腸置入400μg的米索前列醇片(商品名:喜克饋,進(jìn)口藥品,英國PHARMACIA LIMITED,英文名稱:Misoprostol Tablets(Cytotec),注冊證號(hào):H20100187,藥品特性:化學(xué)藥品,200μg);陰道分娩患者在胎兒娩出后直腸置入400μg的米索前列醇片。研究乙組是米索前列醇口服給藥:胎兒娩出后口服400μg的米索前列醇片。

    1.3 觀察指標(biāo)

    本次研究記錄患者的出血量(產(chǎn)后2h、產(chǎn)后24h)、不良反應(yīng)(腹痛、嘔吐、頭痛、惡心)。

    1.4 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    子宮收縮良好:觸診子宮時(shí),發(fā)現(xiàn)子宮體堅(jiān)硬,子宮底同臍部平行或降到臍下兩指;子宮收縮差:觸診子宮時(shí),發(fā)現(xiàn)子宮柔軟或者輪廓不清晰,亦或是需按摩才使子宮變硬,按摩停止后宮體變軟[3]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 21.0軟件對數(shù)據(jù)做出分析,(±s)表示出血量,實(shí)施t檢驗(yàn),(%)表示子宮收縮情況、不良反應(yīng),實(shí)施χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 總結(jié)出血量

    甲組產(chǎn)后2h出血量小于乙組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.159,P=0.000)。甲組產(chǎn)后24h出血量小于乙組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.933,P=0.000)。如表1。

    表1 總結(jié)出血量[(±s),mL]

    2.2 總結(jié)不良反應(yīng)

    甲組不良反應(yīng)的總發(fā)生率小于乙組,但沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.213,P=0.644)。如表2。

    表2 總結(jié)不良反應(yīng)[n(%)]

    2.3 總結(jié)子宮收縮效果

    此次研究甲組中有38例子宮收縮良好,其概率是95.0%;此次研究甲組中有30例子宮收縮良好,其概率是75.0%;甲組子宮收縮良好率大于乙組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.275,P=0.012)。

    3 討論

    目前在我國,產(chǎn)婦死亡的一個(gè)重要原因是產(chǎn)后出血,治療不當(dāng)、不及時(shí),就可能致使產(chǎn)婦死亡。產(chǎn)后出血大都發(fā)生在分娩后的24小時(shí)之內(nèi),尤其是分娩后的2小時(shí)之內(nèi),產(chǎn)后出血發(fā)生最主要原因是宮縮乏力,也包括宮頸裂傷、胎盤滯留以及陰道裂傷等常見因素[4]。以往處置產(chǎn)后出血的方法是聯(lián)合使用麥角新堿與縮宮素,但有研究表明:因?yàn)樽訉m縮宮素受體的原因致使縮宮素只是對子宮上段收縮進(jìn)行刺激,在受體飽和后,增加藥量也無法增強(qiáng)機(jī)體子宮收縮的作用,同時(shí)大劑量的使用縮宮素可導(dǎo)致抗利尿作用,當(dāng)輸液過快和(或)過多時(shí),患者會(huì)出現(xiàn)低血鈉以及水潴留[5]。

    米索前列醇是人工合成的一種前列腺素衍生物,存在廣泛生物活性,作用效果同機(jī)體激素水平急劇改變與否無關(guān),還具有很強(qiáng)的收縮子宮平滑肌作用,能明顯增強(qiáng)子宮張力以及子宮內(nèi)壓,還可使宮頸軟化松弛。經(jīng)藥代動(dòng)力學(xué)研究表明:后幅米索前列醇后吸收迅速,米索前列酸(活性代謝產(chǎn)物)快速形成,1.5小時(shí)之內(nèi)就能完全吸收。在口服15min之后,米索前列醇酸的血藥濃度可達(dá)峰值,藥效迅速發(fā)揮。在既往的研究中證實(shí):米索前列醇不同的給藥方法可發(fā)揮出不同的藥效,直腸給藥可避免首關(guān)效應(yīng),應(yīng)用效果好于口服給藥[6]。

    綜上所述,在產(chǎn)后出血患者中,米索前列醇口服給藥和直腸給藥的安全性均比較高,但直腸給藥明顯減少出血量并顯著改善子宮收縮情況。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 劉順俠.米索前列醇不同給藥途徑預(yù)防產(chǎn)后出血72例臨床觀察[J].母嬰世界,2016,34(17):102-103.

    [2] 王靜怡,朱啟英.不同時(shí)間給予米索前列醇防治二次剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2017,21(04):304-306.

    [3] 李淑英,劉雪彩,張彥敏,等.米索前列醇不同給藥途徑預(yù)防產(chǎn)后出血效果分析[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,36(02):195-197.

    [4] 李月紅.米索前列醇不同給藥途徑預(yù)防產(chǎn)后出血200例臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)信息,2016,18(03):266-267.

    [5] 陳雪蘭.米索前列醇不同給藥方法在產(chǎn)后出血預(yù)防中的效果研究[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2013,22(10):1247-1248.

    [6] 蔣太珍.米索前列醇不同給藥方式在產(chǎn)后出血預(yù)防中的療效觀察[J].大家健康(下旬版),2014,30(11):219-220.

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