喬龍巴圖
【摘 要】 目的:探討在神經(jīng)病理性疼痛患者中抗癲癇藥物的效果和安全性。方法:此次抽取2015年3月至2018年3月在本院醫(yī)治的神經(jīng)病理性疼痛患者(184例)作為研究對(duì)象,以入院順序分乙組、甲組,每組92例。此次研究乙組采用卡馬西平治療,研究甲組采用加巴噴丁治療??偨Y(jié)疼痛情況、疼痛對(duì)睡眠產(chǎn)生的影響、不良反應(yīng)。結(jié)果:甲組的疼痛評(píng)分(1.98±0.42)分小于乙組的(4.89±0.94)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=27.110,P=0.000)。甲組疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響(1.81±0.33)分小于乙組的(3.94±0.62)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=29.088,P=0.000)。甲組不良反應(yīng)的總發(fā)生率(7.61%)小于乙組(22.83%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.256,P=0.004)。結(jié)論:在神經(jīng)病理性疼痛患者中,加巴噴丁的療效和安全性均要優(yōu)于卡馬西平。
【關(guān)鍵詞】 神經(jīng)病理性疼痛;抗癲癇藥物;療效;安全性
目前,神經(jīng)病理性疼痛發(fā)病概率越來越高,因軀體感覺神經(jīng)系統(tǒng)損傷或者疾病直接導(dǎo)致的疼痛,屬于慢性疼痛病,表現(xiàn)是自發(fā)性刀割樣疼痛、異常性疼痛以及痛覺過敏[1]。該病由病毒感染導(dǎo)致帶狀皰疹后神經(jīng)痛、外傷刺激導(dǎo)致神經(jīng)橫斷損傷后疼痛、缺血引發(fā)卒中后疼痛、糖尿病外周神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛等,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量[2]。為了探討和分析在神經(jīng)病理性疼痛患者中抗癲癇藥物的效果和安全性,此次抽取在本院醫(yī)治的神經(jīng)病理性疼痛患者(184例)作為研究對(duì)象,具體研究?jī)?nèi)容如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
此次抽取2015年3月至2018年3月在本院醫(yī)治的神經(jīng)病理性疼痛患者(184例)作為研究對(duì)象,以入院順序分乙組、甲組,每組92例。其中甲組男性51例,女性41例;患者年齡為23~80歲,平均為(45.12±6.22)歲;乙組男性為52例,女性為40例;患者年齡為24~79歲,平均為(45.20±6.31)歲。比較兩組詳細(xì)資料的差異,結(jié)果P>0.05,說明不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行研究對(duì)比。
1.2 方法
此次研究乙組采用卡馬西平治療:第1天每次口服0.1g的卡馬西平片[國產(chǎn)藥品,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H13020406,生產(chǎn)單位:葵花藥業(yè)集團(tuán)(唐山)生物制藥有限公司,藥品特性:化學(xué)藥品,0.1g],每天3次;之后每天劑量增加0.1g,到出現(xiàn)療效停止增加劑量,每天服用低于1.2g,持續(xù)1個(gè)月。研究甲組是加巴噴丁治療:第1天每次口服0.3g的加巴噴丁膠囊(國產(chǎn)藥品,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20080268,生產(chǎn)單位:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,藥品特性:化學(xué)藥品,0.3g),每天1次;第2天,每次0.3g,每天兩次;第3天,每次0.3g,每天3次,之后維持每天0.9g,持續(xù)1個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
此次研究記錄腹瀉、頭暈、口干、、嗜睡、惡心、頭痛、視物模糊等不良反應(yīng)。
1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
此次研究選擇VAS(視覺模擬評(píng)分量表)評(píng)估疼痛情況,十分制,分?jǐn)?shù)低疼痛輕。
此次研究選擇SI(疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響)評(píng)估疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響,十分制,分?jǐn)?shù)低則影響低[3]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
選SPSS 21.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)做出分析,用(±s)表示疼痛情況、疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響,實(shí)施t檢驗(yàn),用(%)表示不良反應(yīng),實(shí)施χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 總結(jié)疼痛情況和疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響
甲組的疼痛評(píng)分小于乙組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=27.110,P=0.000)。甲組疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響小于乙組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=29.088,P=0.000)。如表1。
2.2 總結(jié)不良反應(yīng)
甲組不良反應(yīng)的總發(fā)生率小于乙組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.256,P=0.004)。如表2。
3 討論
臨床中,神經(jīng)病理性疼痛的誘因較為復(fù)雜,醫(yī)學(xué)界尚未完全知曉其發(fā)病機(jī)制,發(fā)病時(shí)患者主要表現(xiàn)為疼痛,嚴(yán)重影響生活。目前醫(yī)學(xué)界對(duì)神經(jīng)病理性疼痛缺乏有效治療措施,盡管一些方法可改善癥狀,但長(zhǎng)期療效不佳,還存在較多的并發(fā)癥[4]??拱d癇藥物可治療慢性疼痛,所以對(duì)神經(jīng)病理性疼痛可進(jìn)行治療。在神經(jīng)病理性疼痛患者的治療中,卡馬西平使用較多,患者用藥后可直達(dá)病灶,對(duì)鈉通道進(jìn)行阻斷,可抑制C纖維自發(fā)放電,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞過度興奮進(jìn)行抑制,確保對(duì)人體的正常活動(dòng)不產(chǎn)生影響。但該藥物存在較多的不良反應(yīng),常見有頭暈、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)等[5]。而加巴噴丁也是神經(jīng)病理性疼痛患者治療的一線抗癲癇藥物,存在獨(dú)特的作用,患者用藥后,對(duì)活性鈣離子興奮串聯(lián)進(jìn)行抑制,提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的γ-氨基丁酸含量,對(duì)N-甲基-D-天冬氨酸受體進(jìn)行抑制[6]。為了探討和分析在神經(jīng)病理性疼痛患者中抗癲癇藥物的效果和安全性,此次抽取2015年3月至2018年3月在本院醫(yī)治的神經(jīng)病理性疼痛患者(184例)作為研究對(duì)象,結(jié)果為甲組的疼痛評(píng)分小于乙組,差異顯著,P<0.05。甲組疼痛對(duì)于睡眠產(chǎn)生的影響小于乙組,差異顯著,P<0.05。甲組不良反應(yīng)的總發(fā)生率小于乙組,差異顯著,P<0.05。
綜上所述,在神經(jīng)病理性疼痛患者中,加巴噴丁的療效和安全性均要優(yōu)于卡馬西平。
參考文獻(xiàn)
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