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    不同處理方法對透骨香種子萌發(fā)的影響

    2018-05-14 08:59:54劉紹歡何晶晶詹云慧樊天珺黃哲王世清
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年33期
    關(guān)鍵詞:發(fā)芽勢發(fā)芽率

    劉紹歡 何晶晶 詹云慧 樊天珺 黃哲 王世清

    摘要?[目的]采用不同濃度試劑對透骨香種子進行浸種處理,篩選出透骨香種子在此條件下發(fā)芽的最佳條件。[方法]采用不同濃度的C2H5OH、NaOH、KMnO4、GA3、NaCl對透骨香種子分別浸種30、60、90、120 min,采用培養(yǎng)皿發(fā)芽試驗,以發(fā)芽勢、發(fā)芽率以及發(fā)芽指數(shù)3個指標(biāo)對不同處理進行評價。[結(jié)果]不同處理方法處理后的透骨香種子的發(fā)芽率均在80%以上,且發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)相比對照組明顯提高。其中用10 mg/mL NaOH 浸種60 min的種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率均最高,分別為85%、96%,發(fā)芽指數(shù)為184.90,與對照組相比分別提高55.5、31百分點和105.63;而GA3對透骨香種子初期有一定的抑制作用,發(fā)芽勢均比對照組小。[結(jié)論]透骨香種子育苗最佳處理方式為10 mg/mL NaOH浸種60 min。

    關(guān)鍵詞?透骨香;發(fā)芽率;發(fā)芽勢;發(fā)芽指數(shù)

    中圖分類號?S567文獻標(biāo)識碼?A文章編號?0517-6611(2018)33-0025-03

    透骨香作為貴州常用苗族藥之一,為杜鵑花科植物滇白珠Gaultheria yunnanensis(Franch.)Rehd 的干燥全株或根[1-2],具有清熱解毒、活血祛瘀、祛風(fēng)除濕、降氣平喘的功效,在治療肌肉酸痛及跌打損傷、軟組織傷、風(fēng)濕病、踝扭傷、腰椎骨質(zhì)增生、腰膝疼痛、風(fēng)濕痹痛等方面具有顯著作用[3-4]。

    目前,在貴州以透骨香為主要原料的民族成方制劑有:“痹痛寧膠囊(金骨蓮膠囊)”[4]、“復(fù)方透骨香藥乳” [5]、“清痹通絡(luò)藥酒” [5]等。該藥材及制劑為貴州省中藥現(xiàn)代化及經(jīng)濟發(fā)展帶來了效益。但是《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(2003 年版)及有關(guān)透骨香的研究文獻中僅見其藥性記載、藥材鑒定、藥理及毒理作用、化學(xué)成分與含量測定及臨床使用效果等報道。但筆者查閱文獻發(fā)現(xiàn)國內(nèi)外罕見有關(guān)于透骨香藥材人工栽培相關(guān)技術(shù)的研究,且隨著對其化學(xué)成分[6-8]、藥理及臨床研究[9-10]的逐步深入,其臨床使用越來越廣,該藥材的來源也越來越重要,因此,將其由野生變?yōu)榧曳N,建立規(guī)范化種植,從而更好地控制其藥材質(zhì)量,真正做到“藥材好,藥才好”。

    該試驗擬通過研究不同濃度的C2H5OH、NaOH、KMnO4、NaCl、GA3 5種試劑在不同時間處理下[11-16]對透骨香種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)的影響,以選出試驗所需的最優(yōu)處理條件,為下一步工作提供參考。

    1?材料與方法

    1.1?試驗材料

    供試用種子來自貴州省花溪區(qū)高坡鄉(xiāng),經(jīng)筆者鑒定均為杜鵑花科的透骨香[Gaultheria yunnanensis(Franch.)Rehd.]的果實(含種子),連同蒴果自然風(fēng)干后裝袋備用。

    1.2?種子選定

    隨機選定飽滿的種子進行試驗。

    1.3?儀器與試劑

    供試儀器:AL204型電子分析天平(梅特勒-托利多儀器);供試試劑:95%乙醇(20150202成都金山化學(xué)試劑有限公司)、氫氧化鈉(080603成都金山化學(xué)試劑有限公司)、高錳酸鉀(20141213重慶川東化工有限公司)、氯化鈉(20151219重慶江川化工(集團)有限公司)、赤霉素(150418上海宇涵生物科技有限公司)。

    1.4?試驗方法

    用不同濃度的C2H5OH(10%、30%、50%、70%、90%)、NaOH(10、30、50、70、90、110 mg/mL)、KMnO4(0.1、0.3、0.5、0.7、0.9、1.1 mg/mL)、GA3(100、300、500、700、900、1 100 mg/mL)、NaCl(10、30、50、70、90、110 mg/mL)分別浸種30、60、90、120 min處理透骨香種子。用蒸餾水處理作為對照,每組100粒種子。

    發(fā)芽床采用直徑9 cm的培養(yǎng)皿,內(nèi)鋪一層濾紙,上蓋皿蓋保濕。置于室溫條件下培養(yǎng)。每天定時觀察種子發(fā)芽情況,并補充相應(yīng)水分使濾紙保持濕潤,種子露白時開始計數(shù),統(tǒng)計不同試劑、濃度、浸種時間下的累計發(fā)芽數(shù)、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù),直到連續(xù)3 d不再發(fā)出新芽,停止計數(shù),從發(fā)芽到不再長出新芽,一共記錄43 d數(shù)據(jù)。

    1.5?觀測指標(biāo)

    以發(fā)芽后第10天作發(fā)芽勢計算,第34天作發(fā)芽率計算,10~34 d作發(fā)芽指數(shù)計算。所得數(shù)據(jù)用SPSS 21.0、Excel數(shù)據(jù)軟件分析。其中對照組發(fā)芽勢為29.5%,發(fā)芽率為65%,發(fā)芽指數(shù)為79.27。發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)的計算公式如下:

    n34為發(fā)芽第34天的正常發(fā)芽的粒數(shù),

    Gt為相應(yīng)各日的正常發(fā)芽數(shù),Dt為置床之日的天數(shù)。

    2?結(jié)果與分析

    2.1?不同濃度C2H5OH溶液、不同處理時間對透骨香種子發(fā)芽率的影響

    由表1可知,經(jīng)C2H5OH溶液處理的透骨香種子,發(fā)芽率大多得到提升,在低濃度中,僅10%浸種60 min和30%浸種30 min的發(fā)芽率比對照組低,但90%浸種對種子發(fā)芽率全呈抑制狀態(tài)。在用30%浸種60 min,50%、70%浸種90 min,10%浸種120 min時,其發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均比對照組高,其中50%浸種90 min發(fā)芽率最高,其發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)分別為33%、90%、93.66,與對照組相比,分別提高了3.5、25百分點,發(fā)芽指數(shù)提高14.39。

    由SPSS分析發(fā)現(xiàn),各處理組對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)影響Sig.值均為0.00,極具顯著性差異影響;發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)變化呈近似正相關(guān),整齊度好。

    2.2?不同濃度NaOH溶液、不同處理時間對透骨香種子發(fā)芽率的影響

    由表2可知,經(jīng)NaOH溶液處理的透骨香種子,低濃度(10、30 mg/mL)對種子萌發(fā)具明顯促進作用,用10 mg/mL浸種60、90、120 min,30 mg/mL浸種30、60、90 min,50 mg/mL浸種30 min時,發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均明顯增大,其中以10 mg/mL浸種60 min發(fā)芽最好,發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)分別為85%、96%、184.90,與對照組相比,分別提高了55.5、31百分點,發(fā)芽指數(shù)提高105.63。但隨著NaOH溶液濃度增大,出現(xiàn)抑制萌發(fā)的情況,如在濃度50 mg/mL浸種90 min時,發(fā)芽率才4%,且幼苗后期有死亡現(xiàn)象。

    SPSS數(shù)據(jù)分析可見,濃度對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)極具顯著性差異影響,浸種時間對發(fā)芽率極具顯著性差異影響,對發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)沒有明顯差異影響;種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)在NaOH處理下變化呈正相關(guān),整齊度好。

    2.3?不同濃度KMnO4溶液、不同處理時間對透骨香種子發(fā)芽率的影響

    由表3可知,經(jīng)KMnO4溶液處理的透骨香種子,發(fā)芽率總體比對照組高,僅3組發(fā)芽率比對照組低,幼苗死亡情況不明顯,且在高濃度時發(fā)芽率相對低濃度要好,其用0.50 mg/mL浸種30 min,0.70 mg/mL浸種90 min,1.10 mg/mL浸種60 min時,發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)相比對照組均明顯提高;在0.50 mg/mL浸種30 min時,發(fā)芽率最好,發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)分別為51%、87%、112.93,與對照組相比,分別提高了21.5、22百分點,發(fā)芽指數(shù)提高33.66。

    由SPSS進行分析發(fā)現(xiàn),濃度對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)及浸種時間對發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)均不具顯著性差異影響,浸種時間對發(fā)芽率極具顯著性差異影響;種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)變化成近似正相關(guān),整齊度較好。

    2.4?不同濃度NaCl溶液、不同處理時間對透骨香種子發(fā)芽率的影響

    由表4可知,經(jīng)NaCl溶液處理的透骨香種子,發(fā)芽率大多得到提高,在30 mg/mL浸種30 min時,發(fā)芽率最高,發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)為84%、96.04,與對照組相比,發(fā)芽率提高了19百分點,發(fā)芽指數(shù)提高16.77,但發(fā)芽勢降低為26%。

    由SPSS進行分析可知,濃度對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)具顯著性差異影響,浸種時間對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)沒有明顯差異影響;種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)變化成近似正相關(guān),整齊度較好。

    2.5?不同濃度GA3溶液、不同處理時間對透骨香種子發(fā)芽率的影響

    由表5可知,經(jīng)GA3溶液處理的透骨香種子,發(fā)芽勢均比對照組低,但發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)大多得到提高,在100 mg/mL浸種30 min時,發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均為最高,分別為24%、90%、93.19,與對照組相比,發(fā)芽勢降低了5.5百分點,發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)分別升高了25百分點、13.92。

    由SPSS處理可知,濃度和浸種時間對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均不具顯著性差異影響;種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)變化成近似正相關(guān),整齊度較好。

    3?結(jié)論與討論

    (1)不同試劑處理后的種子與對照組相比,發(fā)芽率大多能夠得到提升,如10 mg/mL NaOH浸種30、60 min等;其中用10% C2H5OH浸種120 min,50%浸種90 min,10、30 mg/mL NaOH分別浸種60、90 min,0.50 mg/mL KMnO4浸種30 min、0.70 mg/mL浸種90 min、1.10 mg/mL浸種60 min,10 mg/mL NaCl浸種30 min,超聲浸種90 min后,發(fā)芽率均在80%以上,且發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)相比對照組明顯提高;其中用10 mg/mL NaOH浸種60 min發(fā)芽率、發(fā)芽勢均最高,發(fā)芽指

    數(shù)第二,分別為96%、85%、184.90。

    (2)透骨香種子種皮硬、厚,胚小,發(fā)芽率不高(由對照組可知),造成種子發(fā)芽率不高的原因很多,如種皮的蠟質(zhì)層、油脂層,種皮細胞內(nèi)的果膠質(zhì)、種子霉變等;透骨香種子過小,數(shù)種過程可能混雜不夠成熟飽滿的種子,同樣可能影響試驗結(jié)果。

    (3)種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)作為測定種子萌發(fā)的指標(biāo),發(fā)芽勢高,種子發(fā)芽快;發(fā)芽率高,種子發(fā)芽多,存活率高;而在發(fā)芽指數(shù)也高時,才能保證種子發(fā)芽快且存活率好。在不同試劑、濃度、浸種時間處理中NaOH處理組發(fā)芽情況最好,整體發(fā)芽較快,即使有幼苗死亡情況,但幼苗存活率依然很高,其中以10 mg/mL浸種60 min處理最好,綜合三因素,下一步試驗時建議選用10 mg/mL NaOH溶液對透骨香種子浸種60 min。

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