通絡(luò)玉液湯對糖尿病大鼠大動脈管壁保護(hù)作用的機制

于春濤 胡 慶 楊麗軍 張山起

(滄州醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校，河北 滄州 061001)

糖尿病是引起動脈粥樣硬化的主要原因之一，據(jù)文獻(xiàn)報道，在40歲以上人群中病程5年以上的2型糖尿病患者并發(fā)血管病變達(dá)90.8%，并發(fā)血管病的發(fā)病率是非糖尿病患者的20倍〔1〕。糖尿病血管病變，即在糖尿病狀態(tài)下的血管重構(gòu)，是糖尿病心腦血管并發(fā)癥的主要病理學(xué)基礎(chǔ)，其發(fā)病機制尚未完全明了，臨床治療也沒有有效的方法，本研究探討通絡(luò)玉液湯對糖尿病大鼠大動脈管壁保護(hù)作用的機制。

1 材料和方法

1.1臨床材料 清潔級健康SD大鼠72只，體重170～190 g〔(購自天津軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院，編號：SCXX-(軍)2009-003)〕。隨機分為正常對照4、8 w組；糖尿病4、8 w組；通絡(luò)玉液湯4、8 w組，每組12只。

1.2藥物與試劑 通絡(luò)玉液湯：生曬參8 g，生黃芪30 g，生山藥20 g，麥冬15 g，知母10 g，花粉10 g，葛根10 g，五味子9 g，雞內(nèi)金6 g，丹參15 g，當(dāng)歸尾15 g，地龍8 g。以上中藥均購自滄州同仁堂藥店。將所購中藥飲片浸泡，水煎煮30 min，過濾；再加水煎煮30 min，過濾，兩次濾液合并，并濃縮成100%的液體(每毫升含原方生藥1.7 g)，4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3動物模型建立 大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1 w后，隨機選取正常大鼠24只，其中12只為正常對照4 w組，另12只作為對照8 w組，普通飼料喂養(yǎng)；其余48只作為造模組給予高糖高脂飼料(20%蔗糖、10%豬油、2.5%膽固醇和67.5%基礎(chǔ)飼料)分籠喂養(yǎng)4 w。第5周造模組大鼠禁食12 h，給予一次性腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ，購自Sigma公司)30 mg/kg(將STZ溶于0.1 mol/L，pH4.4的檸檬酸緩沖液中，終濃度為2%，在冰水中進(jìn)行，現(xiàn)配現(xiàn)用，5 min內(nèi)用完)。注射72 h后采集尾尖血(禁食12 h)，檢測血糖，濃度>16.7 mmol/L確定為2型糖尿病模型；正常對照組僅給予等量檸檬酸鈉緩沖液(pH4.4)腹腔注射。將符合2型糖尿病標(biāo)準(zhǔn)的大鼠，分籠繼續(xù)原飼料喂養(yǎng)，自由飲水。6 w后即成糖尿病血管病變模型，模型大鼠均以原飼料再繼續(xù)喂養(yǎng)4 w和8 w。

1.4藥物干預(yù) 將血管病變模型大鼠分組后分別開始給予藥物干預(yù)：通絡(luò)玉液湯組灌服通絡(luò)玉液湯，劑量為17 g·kg-1·d-1；正常對照組和糖尿病組每日灌服相應(yīng)劑量的生理鹽水，每周根據(jù)大鼠體重及飼料消耗來調(diào)整藥物劑量。

1.5血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、腫瘤壞死因子(TNF)-α、血糖、血脂檢測 禁食12 h后，給予10%水合氯醛0.3 ml/100 g腹腔注射麻醉，于頸總動脈取血，其中4 ml靜置、分離血清，雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量測血清VEGF、TNF-α(ELISA試劑盒購自上海建寧生物科技公司)，實驗嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。其余血液用強生快速血糖儀檢測血糖(GLU)，奧林巴斯AU400全自動生化分析儀測血脂〔三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)〕。

1.6數(shù)據(jù)處理 應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗。

2 結(jié) 果

2.1各組血液指標(biāo)變化 糖尿病4、8 w組GLU、TG、LDL-C、TC水平明顯高于正常對照組，HDL-C水平明顯低于正常對照組(P<0.01)；糖尿病8 w組GLU、TC水平明顯高于糖尿病4 w組，TG、HDL-C水平明顯低于糖尿病4 w組(P<0.01)；通絡(luò)玉液湯4、8 w組GLU、TG、LDL-C、TC水平明顯低于同時間糖尿病組(P<0.01,P<0.05)，HDL-C水平明顯高于同時間糖尿病組(P<0.01)。見表1。

表1 各組生化指標(biāo)

與正常對照組比較：1)P<0.01；與糖尿病4 w組比較：2)P<0.01；與糖尿病4、8 w組比較：3)P<0.05；4)P<0.01

2.2各組血清VEGF、TNF-α比較 糖尿病4、8 w組血清VEGF、TNF-α水平均明顯高于正常對照組(P<0.01)，且與時間無關(guān)；通絡(luò)玉液湯4 w、8 w組血清VEGF、TNF-α水平均明顯低于糖尿病組(P<0.01)，與正常對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，且與用藥時間無關(guān)，見表2。

表2 各組血清VEGF、TNF-α比較

與正常對照組比較:1)P<0.01；與糖尿病組比較:2)P<0.01

3 討 論

本實驗所用通絡(luò)玉液湯是在玉液湯和生脈散的基礎(chǔ)上加減化裁而來，玉液湯記載于《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》，由清代著名醫(yī)家張錫純創(chuàng)立，具益氣滋陰、固腎止渴之功?，F(xiàn)代廣泛應(yīng)用于糖尿病、高血壓等疾病。但對糖尿病血管病變的療效未見報道。生脈散出自《醫(yī)學(xué)啟源》，是治療氣陰兩虛證的常用方，近年來常用于治療心血管病變等屬于氣陰兩虛者。針對糖尿病血管病變氣陰兩虛，瘀血阻絡(luò)的病機，本實驗利用通絡(luò)玉液湯，行益氣養(yǎng)陰、活血通絡(luò)之功，達(dá)到了治療糖尿病血管損傷的作用。

VEGF在生理條件下，VEGF表達(dá)量很低，以維持機體內(nèi)正常的血管生長、保持血管密度的生理穩(wěn)定。可特異性地促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的有絲分裂，促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長、遷移。通過與細(xì)胞表面相應(yīng)受體結(jié)合，激活胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，活化血管平滑肌細(xì)胞，并能促進(jìn)炎性細(xì)胞在血管壁的黏附；增強血管通透性，引起血漿蛋白滲漏、血管壁水腫、炎癥細(xì)胞的浸潤，進(jìn)而加重動脈粥樣硬化〔2〕，其水平升高是平滑肌增生、內(nèi)皮細(xì)胞損傷及功能紊亂的重要標(biāo)志物〔3〕。

TNF-α在炎癥和動脈粥樣硬化過程中起重要作用〔4〕。①TNF-α對血管內(nèi)皮細(xì)胞具有直接的細(xì)胞毒作用〔5〕；②大量的TNF-α?xí)p傷機體，除損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞外，更重要的是可以放大炎性反應(yīng)，刺激C反應(yīng)蛋白等合成，加重炎性反應(yīng)。TNF-α可加重局部缺血，促進(jìn)血栓的形成，還通過上調(diào)黏附分子、一氧化氮和氧自由基引起組織損傷。TNF-α通過細(xì)胞間黏附分子1及E-選擇素等黏附因子向內(nèi)皮細(xì)胞表面聚集、黏附及滲出，加重炎性反應(yīng)〔6〕；③TNF-α促進(jìn)特異性細(xì)胞損傷蛋白的表達(dá)，例如醛糖還原酶、蛋白激酶C、有絲分裂激活蛋白激酶、誘導(dǎo)性一氧化氮合酶等〔7〕；④TNF-α是炎性介質(zhì)連鎖反應(yīng)中最早的啟動因子，濃度升高則可促進(jìn)IL-6等炎性因子的合成和分泌，擴大級聯(lián)反應(yīng)，加速了糖尿病的發(fā)生發(fā)展〔8〕；⑤TNF-α可能參與內(nèi)皮細(xì)胞自噬進(jìn)而誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)，還可以直接促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞的分裂增殖〔9〕。長期的高血糖、血脂可直接抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞DNA合成和有絲分裂，增加細(xì)胞凋亡，延緩內(nèi)皮細(xì)胞增殖，導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷〔10〕。通絡(luò)玉液湯可通過降低血糖、血脂、VEGF、TNF-α對血管壁內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌發(fā)揮保護(hù)作用，同時也延緩了動脈硬化的發(fā)生和發(fā)展。

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