陳士建
呼吸道感染是常見的感染性疾病,缺乏特異性癥狀,單憑臨床表現(xiàn)很難準(zhǔn)確的判斷病原體種類,容易與其他疾病混淆,導(dǎo)致患者被誤診,不能及時(shí)的接受治療[1-3]。因此,需要尋找一種特異性較高且較為敏感的生物學(xué)指標(biāo),可以有效、快速鑒別病原體,為臨床選擇抗菌藥提供借鑒[4-5]。本文主要對(duì)降鈣素原與超敏C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢驗(yàn)對(duì)上呼吸道感染早期診斷的價(jià)值進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取本院2015年4月~2017年4月間上呼吸道感染患者50例、非感染患者50例、體檢健康者50例的臨床資料,分別設(shè)為感染組、非感染組和健康組。其中感染組50例,男27例,女23例;年齡16~72歲,平均年齡(54.46±10.39)歲;體質(zhì)量37~73 kg,平均體質(zhì)量(49.37±4.26)kg。非感染組50例,男28例,女22例;年齡15~74歲,平均年齡(54.18±10.65)歲;體質(zhì)量35~74 kg,平均體質(zhì)量(49.46±4.33)kg。健康組50例,男26例,女24例;年齡17~73歲,平均年齡(54.22±10.45)歲;體質(zhì)量36~72 kg,平均體質(zhì)量(49.72±4.47)kg。3組的性別、年齡、體質(zhì)量等基本情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。感染者符合全國(guó)肺部感染學(xué)會(huì)的診斷標(biāo)準(zhǔn),采用分泌物細(xì)菌培養(yǎng)已經(jīng)明確為上呼吸道感染。入選者排除患有免疫性疾病及腫瘤、神經(jīng)功能障礙者,納入者入院前沒有進(jìn)行過(guò)抗感染治療且簽署知情同意書者。
1.2 方法 采用Roche公司的試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品對(duì)hs-CRP檢測(cè),使用全自動(dòng)生化分析儀(Ol ympus AU 640)為檢測(cè)儀器,PCT檢測(cè)儀器為電化學(xué)發(fā)光免疫分析(ECLIA)。所有患者在入院時(shí)空腹采取3~5 ml的靜脈血,在4℃的條件下,進(jìn)行15 min的轉(zhuǎn)速離心(3 000 r/min),取得血清。采用電化學(xué)發(fā)光法對(duì)血清中的PCT含量進(jìn)行測(cè)定,免疫比濁法對(duì)hs-CRP測(cè)定。
1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) hs-CRP檢測(cè)≥5 mg/L判斷為陽(yáng)性,PCT檢測(cè)≥0.5μg/L判斷為陽(yáng)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組的hs-CRP檢測(cè)結(jié)果 感染組的hs-CR檢測(cè)陽(yáng)性率顯著高于非感染組和健康組(P<0.05),見表1。
2.2 3組的PCT檢測(cè)結(jié)果 感染組的PCT檢測(cè)陽(yáng)性率顯著高于非感染組和健康組(P<0.05),見表2。
2.3 hs-CRP、PCT診斷效能比較 PCT檢測(cè)≥0.5μg/L為陽(yáng)性,hs-CRP檢測(cè)≥5 mg/L為陽(yáng)性,PCT與hs-CRP的診斷靈敏度、特異度均低于兩項(xiàng)指標(biāo)的聯(lián)合,見表3。
表1 3組的hs-CRP檢測(cè)結(jié)果Table1 hs-CRPtest resultsin 3 groups
表2 3組的PCT檢測(cè)結(jié)果Table2 PCT test resultsin 3 groups
表3 hs-CRP、PCT 診斷效能比較[%(n)]Table3 Comparison of diagnostic efficacy of hs-CRP and PCT[%(n)]
上呼吸道感染又稱為上感,是常見的呼吸道感染性疾病,近年來(lái),由于細(xì)菌所引起的呼吸道感染在感染性疾病中尤為突出,患者的臨床癥狀差異較大,傳播速度快,且規(guī)模大,病情發(fā)展嚴(yán)重時(shí)會(huì)危及生命[5-6]。因此,需要對(duì)患者及早進(jìn)行診斷,有利于醫(yī)生開展有效的治療,提高治療效率。我國(guó)較少醫(yī)院對(duì)呼吸道感染進(jìn)行病毒學(xué)診斷,且檢測(cè)方法有很大的局限性,靈敏度不高,需要花費(fèi)較長(zhǎng)時(shí)間,容易延誤患者的治療[7-8]。及早的診斷和治療可以防止患者病情進(jìn)一步發(fā)展成肺炎,有利于患者的恢復(fù)。有研究表明[9],PCT與hs-CRP聯(lián)合檢驗(yàn)可以有效的檢測(cè)上呼吸道感染,有助于疾病轉(zhuǎn)歸的預(yù)測(cè)和指導(dǎo)藥物的使用。
PCT是一種降鈣素前物質(zhì),容易在血清中轉(zhuǎn)為降鈣素,因此正常狀態(tài)下血清中含量很少,當(dāng)患者出現(xiàn)嚴(yán)重的細(xì)菌、真菌感染時(shí),它在血清中的含量增加,是一種炎性標(biāo)志物,可以鑒別出細(xì)菌性感染與非細(xì)菌性感染[10-11]。因此,PCT對(duì)于診斷早期的細(xì)菌感染性疾病具有重要的意義,特異性及靈敏度較高。當(dāng)患者上呼吸道出現(xiàn)細(xì)菌感染時(shí),血清的PCT會(huì)急劇上升,對(duì)鑒別上呼吸道細(xì)菌感染具有極大診斷意義,但若細(xì)菌感染范圍較小,PCT升高不明顯,臨床檢驗(yàn)價(jià)值受到一定影響。對(duì)3組不同類型患者的PCT、hs-CRP進(jìn)行檢驗(yàn),比較其檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),感染組的PCT檢測(cè)陽(yáng)性率為84.00%,非感染組為22.00%和健康組為6.00%,感染組的PCT、hs-CRP明顯高于非感染組和健康組。hs-CRP是血清中的一種C反應(yīng)蛋白,在出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)、感染、自身免疫疾病時(shí),含量增高[12-13]?;颊叱霈F(xiàn)細(xì)菌感染時(shí),hs-CRP升高,其上升與細(xì)菌感染程度呈現(xiàn)相關(guān)性,非細(xì)菌感染則上升不明顯,其檢測(cè)靈敏度、特異性均高于白細(xì)胞數(shù)檢測(cè)。
hs-CRP為一種非特異性炎癥標(biāo)志物,hs-CRP還會(huì)受到多種機(jī)體因素的影響,患者組織受損、病毒感染均可能造成hs-CRP增加。感染組的hs-CRP檢測(cè)陽(yáng)性率為90.00%,顯著高于非感染組的34.00%和健康組的24.00%。由此可見,hs-CRP會(huì)因?yàn)槎喾N因素的影響,導(dǎo)致該指標(biāo)不能很好的診斷對(duì)上呼吸道感染。PCT與hs-CRP聯(lián)合對(duì)感染進(jìn)行診斷,其敏感性與特異性均明顯的提高,可以更好的對(duì)上呼吸道感染進(jìn)行鑒別。從檢測(cè)結(jié)果中可以看出,PCT的診斷靈敏度和特異度分別是76.00%、70.00%;hs-CRP的診斷靈敏度和特異度分別是64.00%、66.00%;聯(lián)合PCT、hs-CRP診斷靈敏度和特異度分別是92.00%、86.00%,聯(lián)合PCT、hs-CRP診斷靈敏度和特異度明顯提高。由于樣本數(shù)量、時(shí)間等因素的限制,研究經(jīng)降鈣素原與超敏C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢驗(yàn)對(duì)上呼吸道感染早期診斷的價(jià)值還存在不足之處,有待臨床進(jìn)一步深入驗(yàn)證。
綜上所述,患者出現(xiàn)上呼吸道細(xì)菌感染,其血清中的PCT與hs-CRP含量會(huì)上升,對(duì)上呼吸道感染具有鑒別意義,但PCT與hs-CRP會(huì)受到其他機(jī)體因素的影響,導(dǎo)致早期上呼吸道感染的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)誤差。PCT與hs-CRP聯(lián)合檢測(cè)能夠更加準(zhǔn)確的診斷上呼吸道細(xì)菌感染,提高診斷的特異度,避免抗菌藥物的濫用,值得大力推廣。
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