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    貴州織金某鉛鋅礦石浮選試驗

    2018-05-09 08:02:40朱亞光張周位黃苑齡
    現(xiàn)代礦業(yè) 2018年4期
    關(guān)鍵詞:亞硫酸鈉閃鋅礦硫酸鋅

    朱亞光 張周位 黃苑齡

    (貴州省地質(zhì)礦產(chǎn)中心實驗室)

    鉛、鋅廣泛應(yīng)用于電氣工業(yè)、機(jī)械工業(yè)、軍事工業(yè)、冶金工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、輕工業(yè)和醫(yī)藥業(yè)等領(lǐng)域,另外鉛金屬在核工業(yè)、石油工業(yè)等部門也有較多用途[1-3]。我國鉛鋅礦資源占世界資源總量的20%以上,是鉛鋅資源比較豐富的國家[4],但也存在不足。主要表現(xiàn):一是中低品位資源偏多,高品位資源少;二是鉛鋅共生關(guān)系復(fù)雜,單一鉛礦物與鋅礦物較為少見;三是鉛鋅嵌布粒度細(xì),易與黃鐵礦和石英等脈石形成包裹連生體[5]。

    貴州織金地區(qū)鉛鋅資源豐富,但嵌布粒度較細(xì),鉛鋅礦物與黃鐵礦、石英共生關(guān)系密切,單體解離較難,屬難選鉛鋅礦石[6]。為充分利用該地區(qū)鉛鋅礦產(chǎn)資源,對其中的代表性礦石開展選礦試驗。

    1 礦石性質(zhì)

    1.1 礦石組成

    礦石中金屬礦物主要有方鉛礦、閃鋅礦、黃鐵礦,褐鐵礦少量;脈石礦物主要為石英,其次為白云巖。礦石化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1,鉛物相分析結(jié)果見表2,鋅物相分析結(jié)果見表3。

    表1 礦石化學(xué)多元素分析結(jié)果 %

    表2 鉛物相分析結(jié)果 %

    表3鋅物相分析結(jié)果 %

    表1、表2、表3表明,該礦石鉛、鋅品位分別為1.50%、0.92%,鉛主要以方鉛礦的形式存在,鋅主要以閃鋅礦形式存在,屬低品位鉛鋅礦。

    1.2 嵌布特征

    礦石具泥-微晶結(jié)構(gòu),后期充填方鉛礦、閃鋅礦、石英具粒狀變晶結(jié)構(gòu),呈脈狀、團(tuán)塊狀、條帶狀分布。方鉛礦呈他形粒狀集合體分布,集合體尺寸0.1~0.5 mm。閃鋅礦呈半自形粒狀,粒度0.01~0.05 mm,聚集成團(tuán)塊狀分布。少量黃鐵礦呈半自形粒狀,粒度0.03 mm左右,分布于閃鋅礦邊緣,見圖1。

    2 試驗結(jié)果與討論

    礦石中鉛品位明顯高于鋅品位,試驗以回收鉛礦物為主,綜合回收鋅礦物,因此采用優(yōu)先浮選原則流程進(jìn)行試驗。

    圖1 方鉛礦、閃鋅礦分布于石英脈、團(tuán)塊邊緣

    2.1 鉛優(yōu)先浮選試驗

    采用石灰作為黃鐵礦的抑制劑,硫酸鋅+亞硫酸鈉為閃鋅礦的組合抑制劑,2#油為起泡劑,進(jìn)行抑鋅浮鉛條件試驗,流程見圖2。

    圖2 鉛粗選條件試驗流程

    2.1.1 鉛粗選捕收種類試驗

    在磨礦細(xì)度-0.074 mm 74%、石灰用量2 000 g/t、硫酸鋅+亞硫酸鈉用量1 200+800 g/t的條件下,進(jìn)行鉛浮選捕收劑種類試驗,結(jié)果見表4。

    表4 鉛浮選捕收劑種類試驗結(jié)果

    從表4可以看出,單獨使用SN-9作捕收劑時,鉛粗精礦品位較高,鉛回收率偏低,僅80.15%;SN-9+苯胺黑藥作組合捕收劑時,鉛精礦品位與回收率都較高,但損失在鉛精礦中的鋅高達(dá)15.67%;SN-9+丁胺黑藥為組合捕收劑時,鉛精礦品位與回收率均較為理想,損失鉛精礦中的鋅僅9.05%,因此選擇SN-9+丁胺黑藥為鉛浮選的組合捕收劑。

    2.1.2 磨礦細(xì)度試驗

    在石灰用量2 000 g/t、硫酸鋅+亞硫酸鈉用量1 200+800 g/t、SN-9+丁胺黑藥用量10+10 g/t的條件下,進(jìn)行磨礦細(xì)度試驗,考察其對鉛粗精礦指標(biāo)的影響,結(jié)果見表5。

    表5 磨礦細(xì)度對鉛粗精礦的影響 %

    從表5可以看出,隨著磨礦細(xì)度的增大,鉛粗精礦鉛品位先升高后下降,原因是磨礦細(xì)度不夠時,鉛礦物未充分單體解離,導(dǎo)致鉛品位較低;當(dāng)磨礦細(xì)度過細(xì)時產(chǎn)生過磨,影響鉛礦物顆粒的分散。考慮到粗選應(yīng)盡可能提高鉛回收率,兼顧鋅在鉛粗精礦中的損失,選擇磨礦細(xì)度為-0.074 mm 74%。

    2.1.3 石灰用量試驗

    在磨礦細(xì)度-0.074 mm 74%、硫酸鋅+亞硫酸鈉用量1 200+800 g/t、SN-9+丁胺黑藥10+10 g/t的條件下,進(jìn)行石灰用量試驗,石灰對鉛粗精礦指標(biāo)的影響見表6。

    表6 石灰用量對鉛粗精礦的影響

    從表6可以看出,隨著石灰用量的增加,鉛粗精礦鉛品位呈先快后慢的上升趨勢;超過3 000 g/t,鉛品位出現(xiàn)下降。這是由于石灰抑制了黃鐵礦等硫化礦物,提高了鉛礦物的純度;但石灰用量過大時,惡化浮選環(huán)境。鉛回收率則隨石灰用量的增加呈先上升后下降的變化趨勢,綜合考慮回收率和品位,選擇石灰用量2 000 g/t為宜。

    2.1.4 硫酸鋅+亞硫酸鈉用量試驗

    結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)與探索試驗結(jié)果,確定使用硫酸鋅+亞硫酸鈉作為閃鋅礦的組合抑制劑,最佳用量比3∶2。在磨礦細(xì)度-0.074 mm 74%、石灰用量2 000 g/t、SN-9+丁胺黑藥用量10+10 g/t的條件下,考察硫酸鋅+亞硫酸鈉用量對鉛粗精礦指標(biāo)的影響,試驗結(jié)果見表7。

    從表7可以看出,隨著硫酸鋅+亞硫酸鈉用量的增加,鉛粗精礦鋅含量越來越低,損失在鉛粗精礦中的鋅也越來越少,而鉛品位則呈上升趨勢。當(dāng)硫酸鋅+亞硫酸鈉用量為1 200 +800 g/t時,各項指標(biāo)均較為穩(wěn)定,因此選擇硫酸鋅+亞硫酸鈉用量為1 200 +800 g/t。

    表7 硫酸鋅+亞硫酸鈉用量對鉛粗精礦指標(biāo)的影響

    2.1.5 鉛捕收劑用量試驗

    探索試驗表明,鉛組合捕收劑SN-9+丁胺黑藥最佳用量比為1∶1。在磨礦細(xì)度-0.074 mm 74%、石灰用量2 000 g/t、硫酸鋅+亞硫酸鈉用量1 200 +800 g/t的條件下,考察SN-9+丁胺黑藥用量對鉛粗精礦指標(biāo)的影響,試驗結(jié)果見表8。

    表8 組合捕收劑用量對鉛粗精礦指標(biāo)的影響

    從表8可以看出,隨著捕收劑用量的增加,鉛粗精礦鉛回收率呈先快后慢、最后趨于穩(wěn)定的上升趨勢,鉛品位則呈下降趨勢,損失在鉛粗精礦中的鋅也有所增加。綜合考慮,選擇SN-9+丁胺黑藥用量為10+10 g/t。

    2.2 鋅浮選試驗

    以硫酸銅為閃鋅礦活化劑、丁基黃藥為閃鋅礦捕收劑,對浮鉛尾礦進(jìn)行鋅浮選試驗,流程見圖3,結(jié)果見表9。

    圖3 鋅粗選試驗流程

    從表9可以看出,鉛優(yōu)先浮選尾礦再選鋅,可獲得鋅粗精礦品位14.52%、作業(yè)回收率84.04%(對原礦回收率76.43%)的良好指標(biāo)。

    2.3 閉路試驗

    在鉛優(yōu)先浮選條件試驗和鋅浮選試驗的基礎(chǔ)上,進(jìn)行閉路浮選試驗,流程見圖4,結(jié)果見表10。

    圖4 閉路試驗流程

    從表10可以看出,原礦經(jīng)磨礦—1粗1精優(yōu)先浮選鉛—浮鉛尾礦1粗2精1掃浮選鋅、中礦順序返回的閉路流程選別,可得鉛品位49.21%、回收率89.38%的鉛精礦,鋅品位44.67%、回收率62.82%的鋅精礦,實現(xiàn)了該鉛鋅礦資源的回收利用。

    3 結(jié) 論

    貴州織金地區(qū)某低品位鉛鋅礦石鉛、鋅品位分別1.50%、0.92%,鉛主要賦存于方鉛礦中,占總鉛的84.67%,鋅主要以閃鋅礦的形式存在。主要金屬礦物為方鉛礦、閃鋅礦、黃鐵礦,脈石礦物主要為石英。礦石鉛鋅礦物嵌布粒度較細(xì),與脈石共生關(guān)系復(fù)雜。

    在磨礦細(xì)度-0.074 mm 74%的條件下,1粗1精優(yōu)先浮選鉛—浮鉛尾礦1粗2精1掃浮選鋅閉路試驗可獲得鉛品位49.21%、含鋅4.76%,回收率89.38%的鉛精礦和鋅品位44.67%、含鉛1.21%,回收率62.82%的鋅精礦,選礦指標(biāo)良好,可為該礦石選礦工藝流程的最終確定提供技術(shù)參考。

    [1] 戴晶平,劉貞德.鉛鋅選礦技術(shù)[M].長沙.中南大學(xué)出版社.2010.

    [2] 趙福剛.我國鉛鋅礦選礦技術(shù)現(xiàn)狀[J].有色礦冶,2007(6):20-25.

    [3] 耿偉利,羅天明,郭文軍.我國細(xì)粒鉛鋅礦浮選技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展[J].金屬礦山,2015(3):116-119.

    [4] 薛亞洲,王海軍.我國鉛鋅礦資源綜合利用現(xiàn)狀[J].中國礦業(yè),2003(8): 9-14 .

    [5] 陳泉水.某銅鉛鋅多金屬礦的選礦工藝試驗研究[J].現(xiàn)代礦業(yè),2009(2):71-73.

    [6] 肖巧斌,歷 平,王中明.西藏某銅鉛鋅多金屬礦選礦工藝研究[J].有色金屬:選礦部分,2008(2):1-5.

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