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    土壤硬度對烤煙生產(chǎn)的影響及原因分析

    2018-05-09 18:31:00戴華鑫牟文君陳麗燕楊軍杰何聲寶梁太波薛超群張仕祥張艷玲陳彥春
    中國煙草學(xué)報 2018年2期
    關(guān)鍵詞:煙區(qū)中南表層

    戴華鑫,牟文君,陳麗燕,楊軍杰,何聲寶,梁太波,薛超群,張仕祥,張艷玲,陳彥春

    1 中國煙草總公司鄭州煙草研究院煙草行業(yè)生態(tài)環(huán)境與煙葉質(zhì)量重點實驗室,鄭州 450001;2 河南省煙草公司三門峽市公司,三門峽 472000;3 國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,鄭州 450001

    土壤硬度(Soil hardness)又稱土壤緊實度,是指土壤對外界垂直穿透力的反抗力,反映了土壤孔隙狀況及土粒間結(jié)持力的大小,可直接用土壤硬度儀測定[1-2]。土壤硬度直接關(guān)系到耕作阻力、土壤水分入滲和通氣性,同時也間接影響土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化、運輸以及土壤熱特性等指標(biāo)[3]。農(nóng)作物根系生長要求土壤具有適宜的硬度,土壤過度緊實不利于作物生長和產(chǎn)量的形成[4]。研究表明,在硬度適宜的土壤中,施肥易促進根系生長,對土壤養(yǎng)分的吸收利用增加,相反地在硬度較高的土壤中, 由于土壤機械強度過大,根系生長受阻,不利于對養(yǎng)分和水分的吸收利用,從而抑制了地上部的生長發(fā)育[5-6]。

    土壤過度緊實是影響農(nóng)田土壤質(zhì)量和作物生長的關(guān)鍵脅迫因子之一[3]。近年來,伴隨著農(nóng)業(yè)集約化生產(chǎn)方式的轉(zhuǎn)變,一方面農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中大型農(nóng)機具的廣泛使用造成土壤機械壓實,使得表層土壤被壓下沉,土壤硬度不斷增加[7];土壤被壓實過程中,土壤固液氣三相比發(fā)生改變,不同大小土壤顆粒重新排列,總孔隙度降低,飽和導(dǎo)水率下降,容重與穿透阻力增加,土壤中礦物質(zhì)的吸附、解吸和固定過程也發(fā)生改變[8-9]。另一方面,長期單一的土壤耕作制度,化肥投入逐年增加,有機肥施用偏少,連作現(xiàn)象普遍,造成土壤硬度增加,形成土壤板結(jié)[10],降低了土壤生物多樣性、酶活性及微生物量,導(dǎo)致農(nóng)作物易受病原菌侵染[2-3]。因此,農(nóng)田土壤硬度因素主要受人為活動影響,且土壤硬度指標(biāo)與土壤其它物理、化學(xué)和生物學(xué)指標(biāo)顯著相關(guān)。Tursic等[11]通過盆栽實驗發(fā)現(xiàn),土壤容重增加導(dǎo)致土壤硬度上升,當(dāng)土壤容重由1.2 g·cm-3上升至1.6 g·cm-3時,煙草根系和葉片生物量分別下降了51.9%和47.0%;隨著土壤緊實程度的增加,影響土壤通氣狀況,導(dǎo)致烤煙根系供氧不足,引起低氧脅迫,根系活力下降后造成養(yǎng)分吸收減少,葉片光合速率受到抑制,光合產(chǎn)物減少,煙葉生物量和品質(zhì)均受到影響[12]。目前,關(guān)于煙田土壤硬度對烤煙生產(chǎn)影響的相關(guān)報道較少,前人的研究結(jié)果多是通過溫室盆栽實驗獲得[11-12],對影響土壤硬度的相關(guān)因素分析多集中在某些物理或化學(xué)指標(biāo)上,對指導(dǎo)大田煙葉生產(chǎn)的實用效果有限。本研究以豫中南傳統(tǒng)植煙區(qū)的襄縣、郟縣和泌陽3個縣煙田土壤為研究對象,在分析該區(qū)土壤硬度特征和煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值的基礎(chǔ)上,明確土壤硬度對煙葉生產(chǎn)影響,并揭示土壤硬度與其它土壤性質(zhì)因素之間的相關(guān)性,為有針對性地提出降低土壤硬度改良措施提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 樣地選取

    2015年10 月份在豫中南傳統(tǒng)植煙區(qū)采集土壤樣品,按照隨機和多點混合的原則采用GPS定位和“S”取樣法,采集0 ~ 15 cm耕層土壤樣品75份(圖1),其中泌陽縣23份,郟縣28份,襄縣24份,每份1.5 kg左右。采集的土壤樣品分為兩部分,一部分過2 mm篩后,冷藏帶回實驗室保存于–80℃冰箱,用于土壤微生物指標(biāo)的測定;一部分裝于布袋中,自然風(fēng)干后過篩,用于土壤化學(xué)指標(biāo)的測定。同時,用環(huán)刀法采集各點土壤樣品,用于土壤物理指標(biāo)的測定。

    圖1 土壤樣品采集點Fig.1 Sampling points

    1.2 測定方法

    1.2.1 物理性質(zhì)測定

    參考美國康奈爾土壤健康評價方法[2],采用土壤硬度測定儀(TJSD-750,浙江托普儀器)測定土壤表層硬度(0 ~15 cm)和土壤次表層硬度(15~30 cm),每個地塊至少選6個樣點進行測定;采用環(huán)刀法測定表層土壤容重和田間持水量,總孔隙度Pt=(1–D/d)×100% [Pt:總孔隙度;D:土壤容重 (g/cm3);d:土壤比重(g/cm3)、一般用2.65計算];比重計法測定土壤顆粒(粘粒、粉砂粒、砂粒)組成;采用恒溫式土壤團粒分析儀(DIK-2012,日本DAIKI公司),測定5個標(biāo)準(zhǔn)孔徑土壤團粒(2.0 mm、1.0 mm、500μm、250 μm、106 μm)質(zhì)量及所占比例(濕篩法和干篩法結(jié)合),測定土壤團聚體顆粒總量。

    1.2.2 化學(xué)性質(zhì)測定

    參照魯如坤[13]的方法測定土壤化學(xué)性質(zhì)。采用水浸提電位法測定pH,水土比為2.5:1;重鉻酸鉀容量法測定有機質(zhì)含量;堿解擴散法測定堿解氮含量;碳酸氫鈉浸提—鉬藍比色法測定速效磷含量;醋酸銨浸提-火焰光度法測定速效鉀含量;采用連續(xù)流動分析儀(SEAL AA3,德國)測定土壤氯含量;采用二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提后原子吸收分光光度法測定土壤有效態(tài)鐵、錳、鋅等元素含量。

    1.2.3 生物性質(zhì)測定

    參照康奈爾土壤健康評價方法測定土壤蛋白和活性有機碳含量[2]。具體方法:稱取3.0 g土樣于50 mL玻璃離心管中,加入24 mL的檸檬酸鈉(20 mM,pH 7.0),震蕩5 min,高溫高壓處理(121°C,15 psi)30 min,冷卻至室溫,抽取2 mL泥漿渾濁液,10,000 g離心5 min后取上清液,利用BCA蛋白試劑盒60°C溫浴30 min,冷卻至室溫后,紫外分光光度計562 nm吸光度比色皿檢測,利用蛋白標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算土壤蛋白含量。稱取1.5 g土樣于50 mL塑料離心管中,加入 25 mL的KMnO4(20 mM),室溫振蕩1 h,離心5 min(轉(zhuǎn)速2000 rpm),取上清液用去離子水按1:50稀釋,然后將稀釋液在565 nm比色,紫外分光光度計565 nm吸光度比色皿檢測,根據(jù)KMnO4濃度的變化求出樣品的活性有機碳含量(氧化過程中1 mM MnO4-1消耗9 mg碳)。

    參照關(guān)松蔭[14]的方法測定土壤酶活性:分別采用NH4+釋放量法、磷酸苯二鈉比色法、KMnO4滴定法和3,5–二硝基水楊酸比色法測定脲酶活性(以24 h后每克鮮土生成的銨態(tài)氮毫克數(shù)表示)、磷酸酶活性(以24 h后每克鮮土釋放酚的毫克數(shù)表示)、過氧化氫酶活性(以1 h中每克鮮土消耗0.1 mol·L-1KMnO4的毫升數(shù)表示)、蔗糖酶活性(以24 h后每克鮮土生成葡萄糖的毫克數(shù)表示)。

    土壤微生物多樣性與數(shù)量檢測:采用土壤DNA專用提取試劑盒(PowerSoil DNA Isolation Kit,美國Mobio),提取土壤微生物基因組DNA;選取細(xì)菌的16S rDNA 的V4–V5區(qū)及真菌ITS1區(qū)進行高通量測序分析。采用兩步PCR擴增方法進行文庫構(gòu)建。利用16S rDNA 的V4–V5區(qū)及ITS1區(qū)的通用引物(表1)PCR擴增目的片段,之后用1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增效果,檢測效果較好的樣本于2%瓊脂糖凝膠電泳切膠回收,以回收產(chǎn)物為模板進行1次8循環(huán)的PCR擴增,將Illumina平臺測序所需要的接頭,測序引物,條形碼(barcode)添加到目的片段兩端。全部PCR產(chǎn)物采用AxyPrepDNA凝膠回收試劑盒(AXYGEN公司,美國)進行回收,并用FTC–3000TM real-time PCR儀進行定量,均一化混勻后完成文庫構(gòu)建,在Illumina MiSeq 2 x 300 bp平臺上完成測序。對測得的原始數(shù)據(jù)通過條形碼(barcode)分配樣品讀數(shù)(reads),得到每個樣本的有效序列,同時對序列質(zhì)量進行質(zhì)控和過濾,得到優(yōu)化序列。之后進行操作分類單元(OUT-operational taxonomic unit)聚類和物種信息注釋,將相似性等于或大于97%的序列歸為同一分類單元(OUT),利用R語言(Version 3.2.2)進行Alpha多樣性分析(Chao物種豐富度統(tǒng)計和Shannon物種多樣性統(tǒng)計)。參考Hamilton等[15]的方法,通過熒光定量方法對細(xì)菌16S rDNA基因和真菌ITS1進行細(xì)菌和真菌數(shù)拷貝數(shù)測定,所用引物與種群鑒定相同。qPCR反應(yīng)在專用的PCR八連管(AXYGEN公司,美國)中進行,25 μL體系。所有樣品3次重復(fù),使用PCR試劑盒(Takara,日本)。

    表1 細(xì)菌和真菌通用引物的名稱和序列Tab.1 Names and sequences of primers for bacteria and fungi

    1.2.4 經(jīng)濟性狀測定

    各取樣點煙葉單獨采收編桿,單獨烘烤進行計產(chǎn)。待各樣點煙葉全部采收烘烤完畢后,按烤煙國標(biāo)(GB2635-92)進行分級,并根據(jù) 2015年煙葉收購價格計算產(chǎn)值,統(tǒng)計煙葉產(chǎn)量和上等煙比例。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    試驗數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2013和SPSS 19.0進行整理和統(tǒng)計分析,單因素法方差分析和Duncan's新復(fù)極差法比較檢驗顯著性差異,Pearson相關(guān)系數(shù)雙側(cè)檢驗相關(guān)性。

    2 結(jié)果

    2.1 豫中南煙區(qū)土壤表層硬度與次表層硬度分析

    2.1.1 豫中南煙區(qū)土壤表層硬度與次表層硬度統(tǒng)計特征

    如表2所示,豫中南煙區(qū)土壤表層硬度為19.78 kg·cm-2,次表層硬度為 40.72 kg·cm-2;土壤表層和次表層硬度中值分別為 18.22 kg·cm-2和 40.01 kg·cm-2;土壤表層硬度的變異系數(shù)稍高于次表層硬度,為42.95%,兩者的95%置信區(qū)間分別為7.24 kg·cm-2~40.65 kg·cm-2和 22.02 kg·cm-2~ 65.27 kg·cm-2。

    表2 豫中南煙區(qū)土壤表層硬度與次表層硬度統(tǒng)計表Tab.2 Surface hardness and subsurface hardness in Henan central south tobacco-planting areas

    由圖2可知,多數(shù)土壤樣品表層硬度在10 ~ 20 kg·cm-2范圍之間,占比 56.0%,其次為20~30 kg·cm-2,占比30.7%,高于30 kg·cm-2的樣品比例為 8.0%。土壤次表層硬度在 20 ~ 30 kg·cm-2范圍內(nèi)樣品占13.3%,多數(shù)樣品的土壤次表層硬度高于30 kg·cm-2,其中在 30 ~ 40 kg·cm-2、40 ~ 50 kg·cm-2及高于50kg·cm-2范圍的樣品比例分別為36.0%、33.3%和17.3%。

    圖2 豫中南煙區(qū)土壤表層硬度與次表層硬度分布Fig.2 Proportions of surface hardness and subsurface hardness in Henan central south tobacco-planting areas

    2.1.2 豫中南煙區(qū)不同植煙縣土壤硬度與經(jīng)濟性狀差異

    由表3可知,3個植煙縣中,泌陽和襄縣的土壤表層 硬度分別為 18.60 kg·cm-2和 18.80 kg·cm-2,較為接近,郟縣的土壤表層硬度為21.59 kg·cm-2,但3縣之間無顯著差異;泌陽的土壤次表層硬度為36.07 kg·cm-2,顯著低于郟縣(44.94 kg·cm-2),襄縣的土壤次表層硬度居中,為40.26 kg·cm-2;3個植煙縣之間煙葉產(chǎn)量和產(chǎn)值無顯著差異,變化范圍在160~170 kg和4000~4500元以內(nèi),但從產(chǎn)量產(chǎn)值的絕對值來看,郟縣低于泌陽,襄縣居中。

    表3 豫中南煙區(qū)不同植煙縣土壤表層硬度與次表層硬度比較Tab.3 Surface hardness and subsurface hardness in three tobaccoplanting counties

    2.2 土壤硬度對煙葉經(jīng)濟性狀的影響

    由表4可知,土壤表層硬度大小影響煙葉的產(chǎn)量、產(chǎn)值和上等煙比例。表層硬度在10~20 kg·cm-2范圍時,每畝煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值較高,分別為190.79 kg和4782.93元;表層硬度高于30kg·cm-2范圍時,每畝煙葉產(chǎn)量、產(chǎn)值和上等煙比例均最低,分別133.33 kg、3400.00元 和 31.21%; 表 層 硬 度 在 5~10 kg·cm-2和 20~30 kg·cm-2區(qū)間時,煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值低于 10~20 kg·cm-2區(qū)間,但差異未達顯著水平。因此,當(dāng)土壤表層硬度高于30 kg·cm-2時,對煙葉的產(chǎn)量、產(chǎn)值和上等煙比例造成顯著影響。

    表4 豫中南煙區(qū)土壤表層硬度對煙葉經(jīng)濟指標(biāo)的影響Tab.4 Effects of surface hardness on the economic property of flue-cured tobacco in Henan central south tobacco-planting areas

    2.3 豫中南植煙土壤的理化指標(biāo)與生物學(xué)性質(zhì)統(tǒng)計特征

    由表5可知,豫中南植煙土壤粘粒、粉砂粒和砂粒含量分別占20.46%、38.64%和40.90%,按照國際制土壤質(zhì)地分級標(biāo)準(zhǔn),總體處于粘壤土類別;容重為1.34 g·cm-3,總孔隙度是49.47%,田間持水量為22.64%,<3 mm團聚體總量占31.57%,其中0.25~0.5 mm團聚體總量相對較多,占比13.82%,1~2 mm團聚體總量占比較少,為4.56%。

    豫中南植煙土壤pH值為6.89,有機質(zhì)含量是14.90 g·kg-1,大量元素堿解氮、速效磷和速效鉀含 量 分 別 為 60.68 mg·kg-1、12.43 mg·kg-1和 125.07 mg·kg-1,微量元素可提取態(tài)鐵、錳、鋅分別為21.87 mg·kg-1、26.86 mg·kg-1和 1.18 mg·kg-1, 氯 含 量 為13.67 mg·kg-1。

    表5 豫中南煙區(qū)土壤理化性質(zhì)Tab.5 Physicochemical properties of soil in Henan central south tobacco-planting areas

    由表6可知,豫中南煙區(qū)土壤蛋白含量為2.29 mg·g-1,活性有機碳含量是 375.81 mg·kg-1,土壤磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和過氧化氫酶活性分別為0.92 mg·g-1·d-1、0.25 mg·g-1·d-1、6.61 mg·g-1·d-1和 0.76 mL·g-1·h-1,其中脲酶活性的變異系數(shù)較大,為113.81%;土壤細(xì)菌數(shù)量為7.75 × 108cfu·g-1,真菌數(shù)量是4.16 ×106cfu·g-1,細(xì)菌豐富度Chao指數(shù)和多樣性Shannon指數(shù)分別為2633和6.17,真菌豐富度Chao指數(shù)和多樣性Shannon指數(shù)分別為482和4.02。

    2.4 土壤硬度與理化指標(biāo)及生物學(xué)性質(zhì)之間的相關(guān)分析

    土壤硬度受多種理化性質(zhì)影響并與多個生物學(xué)指標(biāo)相關(guān)顯著。如表7結(jié)果顯示,植煙土壤表層硬度與次表層硬度呈極顯著正相關(guān),相關(guān)性系數(shù)為0.637;與黏粒含量、容重分別呈極顯著和顯著正相關(guān),而與粉砂粒含量和總孔隙度呈顯著負(fù)相關(guān),說明土壤硬度受質(zhì)地、容重和總孔隙度等因素影響。

    土壤表層硬度與堿解氮含量呈極顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.372,與其它土壤化學(xué)指標(biāo)如pH、有機質(zhì)、速效磷、速效鉀、可溶性微量元素Fe、Mn、Zn、Cl等相關(guān)性不顯著。

    土壤表層硬度與土壤蛋白含量呈極顯著負(fù)相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)為-0.350,與活性有機碳含量呈顯著負(fù)相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)為-0.254,與磷酸酶活性呈極顯著負(fù)相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)為-0.306,與脲酶、蔗糖酶和過氧化氫酶活性無顯著相關(guān)性;同時,土壤表層硬度與細(xì)菌真菌數(shù)量、細(xì)菌真菌豐富度及多樣性指數(shù)相關(guān)性不顯著。

    表7 豫中南煙區(qū)土壤表層硬度與土壤物理、化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)的相關(guān)性Tab.7 Correlation coefficient between surface hardness and physicochemical and biological properties of soil in Henan central south tobacco-planting areas

    3 討論

    土壤緊實后硬度增加是土壤質(zhì)量惡化的一個重要方面。土壤緊實是土壤本身物理性質(zhì)發(fā)生重大變化,不僅直接影響作物根系生長,而且也會使土壤的生態(tài)效應(yīng)發(fā)生較大變化。因此,土壤硬度大小已成為衡量土壤質(zhì)量和物理性質(zhì)的重要指標(biāo)之一[2]。目前,國際上關(guān)于土壤硬度臨界值研究主要存在3 種觀點:一是Greacen等[16]提出的限制小麥根系生長的硬度臨界值8~50 kg·cm2;二是Bengough等[17]綜合多人研究結(jié)果提出的硬度臨界值20 kg·cm-2;三是Horn等[18]提出的影響作物根系生長的硬度臨界值30 kg·cm-2。本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)土壤表層硬度高于30 kg·cm-2時,煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值和上等煙比例產(chǎn)出受到顯著抑制,這與Horn等[18]的結(jié)論相一致。豫中南煙區(qū)土壤表層硬度和次表層硬度分別為 19.78 kg·cm2和 40.72 kg·cm2,如果以30 kg·cm2為土壤硬度臨界值標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)高于該值的樣品比例分別為8.0%和86.7%,說明該區(qū)域土壤表層硬度對根系生長的阻力作用占比不大,但因為次表層土壤較為緊實,可能會抑制作物根系的下扎伸展,進而對農(nóng)作物產(chǎn)量質(zhì)量造成不利影響。進一步分析發(fā)現(xiàn),3個植煙縣中,郟縣土壤的硬度較高,襄縣居中,泌陽靠后,煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值則是泌陽較高、襄縣居中、郟縣較低,與土壤硬度特征呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)規(guī)律變化,表明郟縣土壤硬度較高可能是影響其煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值的原因之一;此外,根據(jù)不同土壤表層硬度所對應(yīng)的煙葉產(chǎn)量產(chǎn)值來看,可將豫中南煙區(qū)土壤硬度劃為3種等級范圍,即適宜(10~20 kg·cm-2)、較適宜(5~10 kg·cm-2和 20~30 kg·cm-2)和不適宜(>30 kg·cm-2)。因此,各地應(yīng)因地制宜,可采取正確的機車田間作業(yè)方式、深耕、秸稈還田、合理施肥、套種綠肥和輪作等多種管理措施改善煙田土壤疏松狀況,降低土壤硬度,以利于根系對深層土壤水分和養(yǎng)分的吸收[19-21]。

    除土壤硬度外,土壤物理性質(zhì)還包括質(zhì)地、容重、總孔隙度、田間持水量和土壤團聚體總量等指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),豫中南煙區(qū)土壤質(zhì)地屬于粘壤土類別,容重1.34 g/cm3,總孔隙度是49.47%,田間持水量大于20%,水穩(wěn)性團聚體總量在30%左右,與相關(guān)研究比較[22-23],該區(qū)域土壤多數(shù)物理指標(biāo)(除土壤硬度外)處于優(yōu)質(zhì)烤煙生產(chǎn)的適宜范圍以內(nèi)。土壤表層硬度與次表層硬度呈極顯著相關(guān)性,說明土壤表層與次表層硬度特征呈現(xiàn)一致性,這與康奈爾土壤健康評價體系中的結(jié)果相一致[2];一般認(rèn)為,土壤硬度增大的前提在于土壤孔隙減少,而土壤孔隙與土壤容重相關(guān)顯著[24-25];本研究中,土壤表層硬度與黏粒含量、容重呈顯著正相關(guān),與總孔隙度呈顯著負(fù)相關(guān),說明其受質(zhì)地、容重和總孔隙度等因素影響,這也與前人報道相一致[5,21]。

    土壤酸堿度、肥力因素(有機質(zhì)、堿解氮、速效磷和速效鉀)和可溶性中微量元素含量與植株生長過程中的營養(yǎng)供應(yīng)密切相關(guān)。土壤緊實降低了土壤中氧氣含量,有機質(zhì)產(chǎn)生厭氧降解,導(dǎo)致土壤pH 值降低的同時提高了微量元素鋅濃度[26]。Jordan等[27]通過15N同位素示蹤結(jié)果發(fā)現(xiàn),土壤緊實造成總孔隙度下降,土壤處于厭氧環(huán)境幾率增加,正常土壤中的土壤氮損失(11%)顯著低于緊實狀況下的土壤氮損失(60%);土壤硬度增加引起土壤水分和空氣減少,改變土壤微生物環(huán)境和養(yǎng)分循環(huán),有機氮礦化受到抑制,降低了植物有效氮供應(yīng),從而引起更多土壤氮損失[28]。本研究中,土壤表層硬度與堿解氮呈顯著負(fù)相關(guān),而與土壤其它化學(xué)指標(biāo)無顯著相關(guān)性,說明土壤硬度增加可能降低土壤有效氮供應(yīng),這與Motavalli等[29]的研究結(jié)果相一致。

    土壤微生物與酶活性是決定土壤功能的兩個關(guān)鍵性因素,常被用作表征土壤質(zhì)量的靈敏性指標(biāo)[30-31]。有報道稱,土壤硬度增加降低了土壤生物多樣性,影響微生物數(shù)量和土壤酶活性,從而影響土壤碳氮循環(huán)[32]。有報道指出,與正常土壤相比,緊實土壤中的微生物碳氮分別下降20%和50%[28]。Tan等[33]在加拿大森林生態(tài)中發(fā)現(xiàn),土壤緊實降低微生物碳氮和可溶性有機碳氮,且在補充有機殘留物后,碳氮礦化速率及礦化量仍然降低。本研究發(fā)現(xiàn),土壤硬度與土壤蛋白、活性有機碳含量分別呈極顯著和顯著負(fù)相關(guān),這說明土壤硬度增加降低了土壤生物學(xué)的健康水平;參照美國康奈爾土壤健康評價標(biāo)準(zhǔn)[2],豫中南煙區(qū)土壤蛋白和土壤活性有機碳含量均明顯偏低,這可能與本地區(qū)土壤硬度較高有關(guān)。土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化成無機磷的酶,其活性高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性。Dick 等[34]發(fā)現(xiàn)緊實土壤中磷酸酶活性顯著低于受碾壓修復(fù)后的土壤,說明土壤硬度顯著影響土壤磷酸酶活性。楊曉娟等[7]指出緊實土壤對于土壤微生物的影響主要是降低了土壤磷酸酶活性;在緊實土壤中接種菌根真菌后,植物地上部的生物量和磷的吸收量均會增加[5]。本研究發(fā)現(xiàn),植煙土壤表層硬度與磷酸酶活性呈極顯著負(fù)相關(guān),說明土壤緊實可能導(dǎo)致有機磷轉(zhuǎn)化為無機磷的效率降低,影響作物根系對磷的吸收利用。

    4 結(jié)論

    豫中南煙區(qū)土壤表層硬度基本適宜,次表層硬度過高,可能對該地區(qū)煙草生長及其產(chǎn)量質(zhì)量造成不利影響。泌陽、郟縣和襄縣之間土壤表層硬度差異不大,但郟縣土壤次表層硬度相對較高。當(dāng)土壤表層硬度高于30 kg·cm-2時,顯著影響煙葉產(chǎn)量、產(chǎn)值和上等煙比例。土壤表層硬度與次表層硬度顯著相關(guān),并受質(zhì)地、容重和總孔隙度等因素影響;與土壤堿解氮、土壤蛋白和磷酸酶活性呈極顯著負(fù)相關(guān),與活性有機碳呈顯著負(fù)相關(guān)性。

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