• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PEG/PAM復(fù)合定形相變材料的制備與熱性能

    2018-05-09 02:01:59付維貴索海濤林貴德吳春輝孫寶山
    關(guān)鍵詞:定形熱穩(wěn)定性復(fù)合材料

    付維貴 ,索海濤 ,林貴德 ,吳春輝 ,梁 麗 ,孫寶山

    (1.天津工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300387;2.天津工業(yè)大學(xué) 省部共建膜分離與膜過程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300387;3.天津工業(yè)大學(xué) 計(jì)算機(jī)科學(xué)與軟件學(xué)院,天津 300387)

    近年來,由于傳統(tǒng)化石燃料(煤炭,石油,天然氣)的大量消耗,溫室氣體排放量不斷增加,引發(fā)了一系列的環(huán)境問題,因此開發(fā)新能源和提高能源利用效率受到越來越多的關(guān)注.相變材料(PCMs)作為先進(jìn)的節(jié)能材料,可以通過在相變過程中吸收或釋放大量的潛熱來實(shí)現(xiàn)對能量的存儲和釋放,同時(shí)調(diào)節(jié)周圍環(huán)境溫度,而在相變過程中材料自身溫度變化小,且價(jià)格低廉[1-3].

    在傳統(tǒng)的相變材料中,研究最多的是固-液相變材料,其在相變過程中容易發(fā)生泄漏且導(dǎo)熱系數(shù)相對較低.聚乙二醇[4-5](PEG)作為一種水溶性聚醚高分子,具有高的熱焓值、熱性能穩(wěn)定、熱滯后效應(yīng)低和無毒性等優(yōu)點(diǎn)[6],因此PEG作為相變儲能物質(zhì)制備復(fù)合定形相變材料得到了廣泛研究.傳統(tǒng)抑制熔融態(tài)PEG泄漏的方法有與聚氨酯、生物可降解纖維素類有機(jī)物共混[7]或接枝到纖維素等有機(jī)物骨架上的方法[8]、微膠囊包覆法[9]和與無機(jī)物共混或插層[10-11]等方法.姜勇等[12]研究發(fā)現(xiàn),將PEG接枝到二醋酸纖維素(CDA)側(cè)鏈能形成穩(wěn)定的固-固相變材料,但熱焓值降低較多,且僅限于對相變焓和熱穩(wěn)定性的研究.

    Wang等[13]以PEG為相變儲熱材料,以SiO2為支撐材料,采用溶液共混法制備得到形狀穩(wěn)定的PEG/SiO2復(fù)合相變材料.研究表明,該復(fù)合材料中的SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)15%以上時(shí)升至PEG熔點(diǎn)溫度以上均能保持良好的形狀,且不發(fā)生泄漏;當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)20%時(shí),復(fù)合材料潛熱值為137.7 J/g,熱導(dǎo)率較PEG均聚物增加21%.唐炳濤小組[14]以異丙醇鋁(AIP)與正硅酸乙酯(TEOS)為溶膠前驅(qū)體、聚乙二醇(PEG6000)為相變物質(zhì),采用超聲輔助溶膠-凝膠法制備SiO-Al2O3/PEG導(dǎo)熱增強(qiáng)型復(fù)合定形相變材料,當(dāng)鋁-硅質(zhì)量比為0.2∶1時(shí),導(dǎo)熱系數(shù)由0.360 W/(m·K)增加到0.414 W/(m·K),提高了15%.但熱焓值由原來的181.5 J/g降低到100.4 J/g,熱焓值有很大程度的降低.

    上述報(bào)導(dǎo)中涉及的復(fù)合定形相變材料定形效果很好,但儲熱能力下降較多,且對材料導(dǎo)熱性能關(guān)注較少.本研究擬采用化學(xué)交聯(lián)法制備具有高相變焓的聚乙二醇/聚丙烯酰胺(PEG/PAM)定形相變材料,并對材料定形效果和導(dǎo)熱性能進(jìn)行研究.其中PEG為相變儲能物質(zhì),以N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)化學(xué)交聯(lián)劑,丙烯酰胺(AM)的單體經(jīng)引發(fā)劑引發(fā)聚合成聚丙烯酰胺(PAM)三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)作為支撐材料.然而通過實(shí)驗(yàn)方法篩選綜合性能優(yōu)異的復(fù)合相變材料,需要制備不同配比的樣品,工作量較大.此外,樣品物理性質(zhì)的表征,如相變特性和導(dǎo)熱系數(shù)測試,還存在設(shè)備昂貴,環(huán)境需求高等問題.隨著計(jì)算機(jī)的快速發(fā)展,采用分子動力學(xué)模擬方法在生物和材料等學(xué)科領(lǐng)域已得到廣泛發(fā)展,其中對于殼聚糖和烷烴類材料相轉(zhuǎn)變溫度模擬[15-16]和聚苯硫醚導(dǎo)熱系數(shù)的模擬[17-18]與相應(yīng)實(shí)驗(yàn)值能很好的吻合,因此本研究在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合分子動力學(xué)模擬計(jì)算不同質(zhì)量比的PEG/PAM混合體系的導(dǎo)熱系數(shù),并與實(shí)驗(yàn)結(jié)果做對比,為探究更復(fù)雜體系的導(dǎo)熱系數(shù)模擬和實(shí)驗(yàn)研究提供方法指導(dǎo).

    1 實(shí)驗(yàn)和模擬

    1.1 PEG/PAM復(fù)合定形相變材料的制備

    1.1.1 藥品介紹

    PEG,Mn=2 000,西格瑪奧德里奇上海有限公司產(chǎn)品,使用前在真空烘箱中室溫真空干燥24 h;丙烯酰胺(AM),分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品,使用前先精制,然后在真空烘箱中室溫真空干燥24 h;過硫酸鉀(KPS),分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠產(chǎn)品;無水乙醇,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.7%,分析純,天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技公司產(chǎn)品;N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品,使用前需精制;N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TEMED),上?;瘜W(xué)試劑公司產(chǎn)品.

    1.1.2 PEG/PAM復(fù)合定形相變材料制備

    以制備PEG 80%樣品為例,制備流程圖如圖1所示.向三口燒瓶中注入10 mL蒸餾水,通入N2除氧約20 min;分別加入烘干后的0.2 g AM和0.8 g PEG(質(zhì)量分?jǐn)?shù)80%),磁力攪拌使其充分溶解;隨后加入交聯(lián)劑MBA 0.02 g(與AM的投料比為1∶10),磁力攪拌20 min,確保MBA在溶液中充分分散;加入0.002 g引發(fā)劑KPS(與AM的投料比為1∶100),充分溶解后加入純度98%的催化劑TEMED 1.6 μL(TEMED∶AM=8 μL∶1 g),反應(yīng)20 s后立即注入準(zhǔn)備好的模具,放入40℃超聲水浴中反應(yīng)1 h,使AM充分發(fā)生交聯(lián);最后在室溫?fù)]發(fā)大部分的水分后真空干燥24 h;得到PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%的PEG/PAM半互穿網(wǎng)絡(luò)型復(fù)合定形相變材料.樣品按PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)90%、80%、70%和60%分別命名為PEG 90%、PEG 80%、PEG 70%和PEG 60%,不含PEG的三維凝膠樣品命名PAM.

    圖1 化學(xué)交聯(lián)法制備PAM/PEG復(fù)合相變材料流程Fig.1 Schematic of preparation of PAM/PEG phase change materials by chemical cross-linking method

    1.2 樣品的性能與表征

    熱性能分析采用德國NETZSCH公司DSC204F1型差示掃描量熱儀(DSC)對樣品的相轉(zhuǎn)變溫度、相變焓進(jìn)行測試分析.稱取約7 mg的樣品放入鋁坩堝中,在N2氣氛保護(hù)下,升溫速率為10℃/min,從-20℃升溫至110℃,先消除熱歷史,取二次升、降溫曲線.

    熱穩(wěn)定性表征采用德國NETZSCH公司STA409PC綜合熱分析儀(TG),在N2環(huán)境下進(jìn)行熱重分析,升溫速率為10℃/min,由室溫升至800℃.每次取樣約10 mg,主要分析相變材料的熱穩(wěn)定性.

    固-固相變行為表征測試:先將所制備的樣品研成粉末,利用壓片機(jī)將樣品制成8 mm×5 mm的小圓餅,稱取初始樣品質(zhì)量m1;將樣品放在濾紙中心,一同放入恒溫烘箱中,逐步升溫至80℃,恒溫4 h;取出樣品,觀察濾紙泄漏圈大小,并記錄泄漏后樣品質(zhì)量m2.

    可根據(jù)2種方法判斷樣品泄漏率:一是根據(jù)濾紙上泄漏圈的大小定性判斷,由于升溫后PEG會發(fā)生相變產(chǎn)生泄漏,泄漏出來的PEG會被濾紙所吸附,因此泄漏出的PEG越多,泄漏圈的直徑也就越大;二是可以根據(jù)公式(1)定量計(jì)算泄漏率(c):

    導(dǎo)熱系數(shù)測定:采用瑞典Hot Disk TPS 2500S導(dǎo)熱測試儀測定,環(huán)境溫度為20℃,濕度為66.67%,測試時(shí)間為10 s,加熱功率為10 mW,選用基礎(chǔ)模塊,探頭型號為7577.樣品為2塊同樣大小的圓片,直徑為13 mm.

    1.3 模型構(gòu)建與模擬方法

    本工作中模擬對象為PEG/PAM的復(fù)合體系,如圖2所示.圖2(a)為聚合度為42的單條PEG的分子鏈,圖2(b)為聚合度為20的PAM單鏈條,灰色為碳原子,紅色為氧原子,藍(lán)色為氮原子,白色為氫原子.

    圖2 單條分子鏈結(jié)構(gòu)Fig.2 Single molecular chain structure

    構(gòu)建PEG/PAM模擬體系,搭建PEG和PAM質(zhì)量比為7∶3和8∶2的模型.具體過程以PEG/PAM質(zhì)量比為7∶3為例,將9條PEG單鏈和5條PAM單鏈以無定形結(jié)構(gòu)放入有周期性邊界條件的立方形盒子中,密度設(shè)定為1 g/cm3.用Smart Minimizer方法對體系進(jìn)行5 000步的能量優(yōu)化,得到初始的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).然后進(jìn)行退火處理,體系溫度從280 K升高到500 K,再降低到280 K,溫度間隔為20 K,在NVT系綜下;重復(fù)以上過程,在NPT系綜下(壓力0.01 GPa),退火后,能消除體系的不穩(wěn)定構(gòu)象.最后在NPT系綜下(溫度293 K,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓),進(jìn)行500 ps的動力學(xué)模擬,得到最后的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),如圖3所示.整個(gè)模擬過程中,溫度耦合采用Nosé-Hoover法,壓力耦合采用Berendsen法[19],范德華作用和靜電作用分別采用Atom和Ewald方法,時(shí)間步長1 fs[19],力場采用COMPASS力場.模擬采用Material Studio 2017 R2軟件中的Amorphous cell(AC)和Forcite模塊.

    圖3 不同質(zhì)量比的PEG/PAM的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)Fig.3 Stable structures of PEG/PAM with different mass ratios

    1.4 導(dǎo)熱系數(shù)模擬方法

    根據(jù)在Falat等[20]所提出的加入熱流的方法,計(jì)算體系的導(dǎo)熱系數(shù),具體模擬過程如圖4所示.

    圖4 模擬系統(tǒng)內(nèi)冷域和熱域能量流動圖Fig.4 Chart of system cold and hot areas energy flow

    圖4中,以Z軸方向?yàn)橹芷谶吔鐥l件,將Z軸方向切割成20等份,其中熱域位于兩端1和20區(qū),冷域?yàn)轶w系中間的10和11區(qū).模擬每個(gè)階段,先把熱區(qū)和冷區(qū)的原子都找出,接著將熱區(qū)的原子動能增加,同時(shí)冷區(qū)的原子動能減少,這樣系統(tǒng)內(nèi)部會產(chǎn)生熱流,進(jìn)而求出系統(tǒng)的導(dǎo)熱系數(shù).

    2 結(jié)果與討論

    2.1 復(fù)合樣品的熱性能分析

    PEG及其復(fù)合相變材料的DSC二次升降溫曲線如圖5所示,相應(yīng)的相變焓及相變溫度列于表1.從圖5和表1中可以看出:PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)在70%以上的樣品均有較高的相變焓(大于100 J/g);隨樣品中PAM含量的增加,復(fù)合體系熱焓值依次減小,從136.7 J/g(PEG 90%)遞減到 92.3 J/g(PEG 60%),與理論熱焓值相比都有所降低;熔融溫度和結(jié)晶溫度向低溫方向偏移,這是因?yàn)镻EG與PAM交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)互穿后,會抑制部分分子鏈結(jié)晶重排,從而降低其結(jié)晶度,隨PAM含量增多,PEG結(jié)晶重排溫度相對越低、時(shí)間越長.

    圖5 PEG和PEG/PAM復(fù)合材料的DSC曲線Fig.5 DSC curves of PEG and PEG/PAM composites

    表1 PEG和PEG/PAM樣品的DSC數(shù)據(jù)Tab.1 DSC date of PEG and PEG/PAM samples

    2.2 復(fù)合樣品的熱穩(wěn)定性分析

    圖6為PEG,PAM和所有PEG/PAM復(fù)合材料的TG曲線,初始分解溫度(Td)和分解速率最快的點(diǎn)的峰值溫度(Tp)列于表2中.從圖6可以看出,純PAM的熱穩(wěn)定性最差,這是因?yàn)轷0坊鶄?cè)鏈容易斷裂,因此181.5℃就開始分解.復(fù)合樣品TG曲線中,在300℃有一個(gè)分解臺階,這主要是PAM的分解.純PEG主鏈起始分解溫度為383.8℃,這與其線性主鏈結(jié)構(gòu),分子鏈間存在氫鍵相互作用并形成穩(wěn)定的晶區(qū)有關(guān).PEG/PAM復(fù)合相變體系中,隨PAM含量的增加,高溫部分的起始失重溫度有所增加,熱穩(wěn)定性最好的是PEG 60%的樣品,起始分解溫度達(dá)到了391.0℃,這可能是由于PAM含量的增加,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)密度增加,PEG與PAM分子間相互作用位點(diǎn)增多,降低了PEG主鏈的分解速率.另一方面,隨PAM交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的組份增加,相同時(shí)間段內(nèi),PAM分解越困難.從圖中還可以看到,800℃時(shí)PEG 60%的殘余量最多,接近純PAM交聯(lián)體系的殘留量;而PEG 90%的樣品殘余量最少.

    圖6 PEG、PAM和PEG/PAM復(fù)合材料的TG曲線Fig.6 TG curves of PEG,PAM and PEG/PAM composites

    表2 PEG、PAM和PEG/PAM復(fù)合相變材料的熱失重?cái)?shù)據(jù)Tab.2 TG analysis data of PEG,PAM and PAM/PEG composite PCMs

    同樣,從表2可以看到,高于400℃的失重峰為PEG分子鏈的快速斷裂,且隨PAM含量的增多,峰溫向高溫方向偏移1~9℃,分解速率變慢,從而說明PEG分子鏈與PAM三維網(wǎng)絡(luò)間存在分子間氫鍵作用,互相貫穿,從而抑制PEG分子鏈分解,熱穩(wěn)定性提高.

    2.3 固-固相變行為表征

    圖7所示為PEG及其復(fù)合相變材料加熱前后對比圖.

    由圖7可見,加熱前(20℃),樣品均為白色蠟狀固體,從左到右依次為PEG及PEG 90%~60%的復(fù)合樣品.在80℃烘箱加熱4 h后,純PEG已經(jīng)完全融化,被濾紙完全吸收,泄漏率為100%;而經(jīng)化學(xué)交聯(lián)的樣品都能夠保持穩(wěn)定的固體形態(tài),泄漏圈隨PAM含量增加而逐漸變小.表3所示為各樣品加熱前后的質(zhì)量(m1、m2)及泄漏率(c).從表3中可以看出,經(jīng)過復(fù)合后的相變材料,PEG 70%和PEG 60%有很好的定形效果,泄露率都小于10%.這是因?yàn)榻?jīng)過交聯(lián)后,PAM形成的三維網(wǎng)絡(luò)與PEG主鏈互穿,PEG分子鏈會被束縛在PAM形成的網(wǎng)絡(luò)中,即使達(dá)到PEG的相變溫度,PEG也不容易泄漏,而PAM越多,形成的網(wǎng)絡(luò)越密集,對PEG的束縛能力就越強(qiáng),因此PAM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%和40%的樣品即使在高出相變溫度30℃、恒溫4 h的情況下,泄漏也很少,表現(xiàn)出優(yōu)異的形狀穩(wěn)定性.

    圖7 PEG和PEG/PAM復(fù)合材料的加熱前后的形貌圖Fig.7 Photographs of PEG and PEG/PAM composites before and after heated

    表3 PEG和PAM/PEG復(fù)合材料的泄漏數(shù)據(jù)Tab.3 Leakage data for PEG and PAM/PEG composites

    2.4 樣品導(dǎo)熱系數(shù)

    圖8所示為PEG、PAM和PAM/PEG復(fù)合材料樣品的導(dǎo)熱系數(shù).

    圖8 PEG、PAM和PAM/PEG復(fù)合材料樣品的導(dǎo)熱系數(shù)Fig.8 Thermal conductivity of PEG,PAM and PAM/PEG composites

    從圖8中可以看出,經(jīng)化學(xué)交聯(lián)后,復(fù)合定形相變材料的導(dǎo)熱率均有所提高.這可能是由于PAM的導(dǎo)熱系數(shù)比純PEG的高,且隨著PAM的含量增大,復(fù)合體系的導(dǎo)熱系數(shù)也越高.PEG 60%的導(dǎo)熱系數(shù)比純PEG提高了16.8%,但對于實(shí)際應(yīng)用,在未來還需進(jìn)一步提高,可以通過引入高導(dǎo)熱填充物(如碳材料)進(jìn)行導(dǎo)熱增強(qiáng)改性.

    2.5 PEG、PEG 70%和PEG 80%導(dǎo)熱系數(shù)模擬

    分子動力學(xué)模擬導(dǎo)熱系數(shù)具有尺寸效應(yīng)(Scaling Law)[21],模擬體系導(dǎo)熱系數(shù)會隨著熱通量方向長度的變化而變化.因此,可以通過模擬不同長度的系統(tǒng)反推出物質(zhì)宏觀狀態(tài)的導(dǎo)熱系數(shù).首先模擬出系統(tǒng)不同長度下的導(dǎo)熱系數(shù),再求出不同長度下的長度和導(dǎo)熱系數(shù)的倒數(shù),分別為1/L和1/K.通過線性擬合得出散點(diǎn)的最佳擬合方程式,當(dāng)1/L=0時(shí)即L→∞即表示系統(tǒng)宏觀時(shí)的尺寸,將與之對應(yīng)的1/K反倒數(shù)就可求得物質(zhì)宏觀的導(dǎo)熱系數(shù),如公式(2)[21]:

    式中:K為導(dǎo)熱系數(shù);L為長度;a、b均為常數(shù).

    表4為PEG、PEG 70%和PEG 80%不同盒子尺寸的導(dǎo)熱系數(shù)值.

    表4 PEG、PEG 70%和PEG 80%不同盒子尺寸的導(dǎo)熱系數(shù)Tab.4 Thermal conductivity of different box sizes for PEG,PEG 70%and PEG 80%

    由表4可以看出,Z軸熱流方法的導(dǎo)熱系數(shù)隨盒子的尺寸增大明顯增大.圖9所示分別為PEG、PEG 70%和PEG 80%的導(dǎo)熱系數(shù)及導(dǎo)熱系數(shù)實(shí)驗(yàn)值和模擬值對比.

    圖9 導(dǎo)熱系數(shù)值Fig.9 Thermal conductivities of comparison of experimental and simulated values

    以圖9(a)中PEG的導(dǎo)熱系數(shù)計(jì)算為例,當(dāng)L=∞時(shí),即X=0,帶入Y=144.8X+3.166方程中,可得Y=3.166,PEG導(dǎo)熱系數(shù)為1/Y,結(jié)果為0.315 9 W/(m·K).同樣的方法,計(jì)算出PEG 70%和PEG80%的導(dǎo)熱系數(shù).由圖9(d)可以看到,PEG、PEG 70%和 PEG 80%導(dǎo)熱模擬和實(shí)驗(yàn)值差別很小,且誤差值都在5%以內(nèi),因此可以用Scaling Law方法對復(fù)合相變材料的導(dǎo)熱系數(shù)進(jìn)行模擬計(jì)算.本文模擬的PEG/PAM體系相對簡單,采用分子動力學(xué)的方法模擬較為復(fù)雜體系例如引入氧化石墨烯和石墨烯的方法還需進(jìn)一步探究驗(yàn)證,對于合適相變材料模擬的力場開發(fā),對于復(fù)合相變材料的應(yīng)用發(fā)展極其重要.

    3 結(jié)論

    采用化學(xué)交聯(lián)法制備網(wǎng)絡(luò)半互穿型PEG/PAM復(fù)合定形相變材料,并對樣品的導(dǎo)熱系數(shù)進(jìn)行分子動力學(xué)模擬,研究結(jié)果表明:

    (1)復(fù)合相變材料的熱穩(wěn)定性明顯提高;PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)在70%以上樣品都有較高的相變潛熱,均大于100 J/g;

    (2)隨著PAM含量的增加復(fù)合相變材料的形狀穩(wěn)定性越來越好,其中PEG 60%和PEG 70%兩個(gè)樣品的泄漏率都小于10%;

    (3)復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)隨PAM含量的增多而增加.通過分子動力學(xué)模擬得到的PEG、PEG 70%和PEG 80%復(fù)合體系的導(dǎo)熱系數(shù)值和實(shí)驗(yàn)值能很好的吻合,誤差在5%內(nèi),因此可以用分子動力學(xué)模擬的方法對更復(fù)雜的復(fù)合相變材料的導(dǎo)熱性能進(jìn)行預(yù)測.

    結(jié)合上述測試結(jié)果,PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的復(fù)合定形相變材料具有最好的綜合性能,包括高的相變焓、良好的熱穩(wěn)定性和優(yōu)異的固-固定形特性,有望用于太陽能節(jié)能或建筑節(jié)能等領(lǐng)域.采用分子動力學(xué)模擬研究相變材料的導(dǎo)熱系數(shù),并用于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),可大大減少實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù),從而節(jié)省人力和物力.

    參考文獻(xiàn):

    [1]KENISARIN M M,KENISARIN K M.Form-stable phase change materials for thermal energy storage[J].Renewable and Sustainable Energy Reviews,2012,16(4):1999-2040.

    [2]SHARMA A,TYAGI V V,CHEN C R,et al.Review on thermal energy storage with phase change materials and applications[J].Renewable and Sustainable Energy Reviews,2009,13(2):318-345.

    [3]DACUNHA J P,EAMES P.Thermal energy storage for low and medium temperature applications using phase change materials:A review[J].Applied Energy,2016,177:227-238.

    [4]MEHRALI M,LATIBARI S T,MEHRALI M,et al.Preparation and characterization of palmitic acid/graphene nanoplatelets composite with remarkable thermal conductivity as a novel shape-stabilized phase change material[J].Applied Thermal Engineering,2013,61(2):633-640.

    [5]何麗紅,李文虎,李菁若,等.聚乙二醇復(fù)合相變材料的研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2014,28(1):71-74.HE L H,LI W H,LI J R,et al.Research progress of polyethylene glycol composites phase change materials[J].Materials Review,2014,28(1):71-74(in Chinese).

    [6]TANG B T,CUI J S,WANG Y M,et al.Facile synthesis and performances of PEG/SiO2composite form-stable phase change materials[J].Solar Energy,2013,97:484-492.

    [7]SENTURK S B,KAHRAMAN D,ALKAN C,et al.Biodegradable PEG/cellulose,PEG/agarose and PEG/chitosan blends as shape stabilized phase change materials for latent heat energy storage[J].Carbohydrate Polymers,2011,8(1):141-144.

    [8]CHENCZ,WANGLG,HUANGY.Crosslinkingoftheelectrospun polyethylene glycol/cellulose acetate composite fibers as shape-stabilized phase change materials[J].Material Letters,2009,63(5):569-571.

    [9]段武海,于偉東.新型相變儲能微膠囊的制備與表征[J].材料導(dǎo)報(bào),2007,21(S1):274-275,280.DUAN W H,YU W D.Preparation and characterization of new phase change material microcapsule[J].Materials Review,2007,21(S1):274-275,280(in Chinese).

    [10]QI G Q,LIANG C L,BAO R Y,et al.Polyethylene glycol based shape-stabilized phase change material for thermal energy storage with ultra-low content of graphene oxide[J].Solar Energy Materials and Solar Cells,2014,123:171-177.

    [11]QI G Q,YANG J,BAO R Y,et al.Enhanced comprehensive performance of polyethylene glycol based phase change material with hybrid graphene nanomaterials for thermal energy storage[J].Carbon,2015,88:196-205.

    [12]姜勇,丁恩勇,黎國康.化學(xué)法和共混法制備的PEG/CDA相變材料的性能比較—儲熱性能與鏈結(jié)構(gòu)的關(guān)系[J].纖維素科學(xué)與技術(shù),2000,8(1):17-25.JIANG Y,DING E Y,LI G K.Contrast studies on phase change materials of PEG/CDA prepared by chemical reactions or blendings-relationships between heat storage properties and structures[J].Journal of Cellulose Science and Technology,2000,8(1):17-25(in Chinese).

    [13]WANG W L,YANG X X,F(xiàn)ANG Y T,et al.Preparation and performance of form-stable polyethylene glycol/silicon dioxide composites as solid–liquid phase change materials[J].Applied Energy,2009,86(2):170-174.

    [14]邱美鴿,唐炳濤,張淑芬,等.異丙醇鋁溶膠一凝膠摻雜的SiO2-A12O3/PEG導(dǎo)熱增強(qiáng)型定形相變儲能材料[J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2013,30(3):93-99.QIU M G,TANG B T,ZHANG S F,et al.Thermal conductivity enhanced SiO2-Al2O3/PEG form-stable phase change material based on the sol-gel doping of aluminum isopropanol[J].Acta Material Compositae Sinica,2013,30(3):93-99(in Chinese).

    [15]QIU F S,REN L,WANG J M,et al.Prediction of glass transition temperature of chitosan through molecular dynamics simulation[J].CIESC Journal,2012,63(7):2285-2289.

    [16]陳占秀,陳冠益,王艷,等.丙三醇與1,6-己二醇混合物降溫凝固過程的分子動力學(xué)模擬[J].化工學(xué)報(bào),2013,64(7):2316-2321.CHEN Z X,CHEN G Y,WANG Y,et al.Molecular dynamics simulation of solidification process for mixtures of glycerol and 1,6-hecanediol[J].CIESC Journal,2013,64(7):2316-2321(in Chinese).

    [17]JU S P,HAUNG T J,LIAO C H,et al.Investigation of thermal conductivity of graphite flake/poly(p-phenylene sulfide)composite by experimental measurement and non-equilibrium molecular dynamics simulation[J].Polymer,2013,54(17):4702-4709.

    [18]CHANG C Y,JU S P,CHANG J W,et al.The thermal conductivity and mechanical properties of poly(p-phenylene sulfide)/oxided-graphene and poly (p-phenylene sulfide)/defect-graphene nano-composites by molecular dynamics simulation[J].RSC Advances,2014,50(4):26074-26080.

    [19]饒中浩,汪雙鳳,張艷來,等.相變材料熱物理性質(zhì)的分子動力學(xué)模擬[J].物理學(xué)報(bào),2013,62(5):331-336.RAO Z H,WANG S F,ZHANG Y L,et al.Molecular dynamics simulation of thermophysical properties of phase change materials[J].Acta Physica Sinica,2013,62(5):331-336(in Chinese).

    [20]FALAT T,PLATEK B,F(xiàn)ELBA J.Molecular dynamics study of the chiral vector influence on thermal conductivity of carbon nanotubes[C]//Electronics Packaging Technology Conference.[s.l.]:[s.n.]2009:636-639.

    [21]OLIGSCHLEGER C,SCHON J C.Simulation of thermal conductivity and heat transport in solids[J].Physical Review B,1999,59(6):4125-4133.

    猜你喜歡
    定形熱穩(wěn)定性復(fù)合材料
    三點(diǎn)定形找對應(yīng)點(diǎn)
    民機(jī)復(fù)合材料的適航鑒定
    復(fù)合材料無損檢測探討
    電子測試(2017年11期)2017-12-15 08:57:13
    PVC用酪氨酸鑭的合成、復(fù)配及熱穩(wěn)定性能研究
    中國塑料(2016年7期)2016-04-16 05:25:52
    提高有機(jī)過氧化物熱穩(wěn)定性的方法
    可聚合松香衍生物的合成、表征和熱穩(wěn)定性?
    對羥基安息香醛苯甲酰腙的合成、表征及熱穩(wěn)定性
    TiO2/ACF復(fù)合材料的制備及表征
    RGO/C3N4復(fù)合材料的制備及可見光催化性能
    繞來繞去
    興趣英語(2013年6期)2013-08-29 07:45:26
    黄色日韩在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一进一出抽搐动态| 在线看三级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 很黄的视频免费| 国产精品久久久久久久久免| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产亚洲网站| 国产淫片久久久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产一区二区激情短视频| 日本一本二区三区精品| 国产久久久一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 伦精品一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久久噜噜| 婷婷丁香在线五月| 免费在线观看成人毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| a级毛片a级免费在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费电影在线观看免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 岛国在线免费视频观看| 亚洲最大成人中文| 老女人水多毛片| 色哟哟·www| 久久中文看片网| 在线观看av片永久免费下载| 欧美潮喷喷水| 国产亚洲欧美98| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99热这里只有精品一区| 我的老师免费观看完整版| 成人av在线播放网站| 成人av一区二区三区在线看| 色综合色国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 91久久精品国产一区二区成人| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产欧美人成| 亚洲综合色惰| www日本黄色视频网| 亚洲精品日韩av片在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美三级亚洲精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久亚洲精品不卡| 成人精品一区二区免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久久6这里有精品| 久久亚洲真实| 最后的刺客免费高清国语| 日韩欧美精品免费久久| 精品久久久久久久久久久久久| 国产午夜精品论理片| 亚洲成人久久性| 日本黄大片高清| av中文乱码字幕在线| 日日撸夜夜添| 偷拍熟女少妇极品色| 乱人视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 一区福利在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产午夜福利久久久久久| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品三级大全| 久久久久久九九精品二区国产| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美+日韩+精品| 熟女人妻精品中文字幕| 最近在线观看免费完整版| 日本黄大片高清| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av视频在线观看入口| 热99re8久久精品国产| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲国产欧美人成| 久久国产乱子免费精品| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品综合久久久久久久免费| 国语自产精品视频在线第100页| 国产免费男女视频| 联通29元200g的流量卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 嫩草影院入口| 99久久成人亚洲精品观看| 真实男女啪啪啪动态图| 乱码一卡2卡4卡精品| 91精品国产九色| 午夜福利成人在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 桃色一区二区三区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线播放国产精品三级| 99久久精品一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成人一区二区在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇丰满av| 91久久精品国产一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 成人无遮挡网站| 综合色av麻豆| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久久黄片| 亚洲黑人精品在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产欧美日韩精品一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| www.色视频.com| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | ponron亚洲| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久人妻av系列| 成年免费大片在线观看| 97超视频在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 久久人人爽人人爽人人片va| h日本视频在线播放| 在线a可以看的网站| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲av二区三区四区| 国内精品一区二区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲无线观看免费| 国产精品电影一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 99精品久久久久人妻精品| 春色校园在线视频观看| 禁无遮挡网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产色片| 成人性生交大片免费视频hd| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 婷婷精品国产亚洲av| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩强制内射视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品精品国产色婷婷| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 2021少妇久久久久久久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 最后的刺客免费高清国语| 99久久人妻综合| 亚洲在久久综合| 欧美精品一区二区大全| 男女边吃奶边做爰视频| 免费黄色在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av综合色区一区| 在线精品无人区一区二区三 | 99热国产这里只有精品6| 亚洲内射少妇av| 国产成人免费无遮挡视频| av不卡在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| .国产精品久久| 亚洲精品自拍成人| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产亚洲最大av| 一级黄片播放器| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人精品福利久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品人妻久久久影院| 美女福利国产在线 | 一级片'在线观看视频| 亚洲av男天堂| 亚洲av福利一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产 精品1| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲色图av天堂| 国产成人精品久久久久久| 中文欧美无线码| 大码成人一级视频| 少妇的逼好多水| 久久久久久久久久成人| 亚洲人成网站高清观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区二区三卡| 美女视频免费永久观看网站| 日本黄色片子视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 亚洲天堂av无毛| 亚洲内射少妇av| 麻豆乱淫一区二区| 永久网站在线| 超碰av人人做人人爽久久| 一区二区三区四区激情视频| 春色校园在线视频观看| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| www.色视频.com| 一本久久精品| 少妇精品久久久久久久| 在线看a的网站| 亚洲精品色激情综合| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 大香蕉久久网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久影院123| 香蕉精品网在线| 亚洲中文av在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇被粗大猛烈的视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久国产一区二区| 简卡轻食公司| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品成人在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 老司机影院毛片| 美女国产视频在线观看| 婷婷色综合www| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利在线在线| 黄色怎么调成土黄色| 午夜精品国产一区二区电影| 国产在线免费精品| 国产精品偷伦视频观看了| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久久久久电影网| 久久久色成人| 国产在线男女| av免费观看日本| 一区二区三区免费毛片| 一级爰片在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 久久综合国产亚洲精品| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲电影在线观看av| 国产精品欧美亚洲77777| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人精品福利久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜日本视频在线| 免费观看性生交大片5| 国产在线一区二区三区精| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品国产九色| 国产有黄有色有爽视频| 免费av中文字幕在线| 欧美3d第一页| 最近中文字幕2019免费版| 2018国产大陆天天弄谢| 超碰97精品在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲美女黄色视频免费看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人成网站高清观看| 永久免费av网站大全| 午夜免费鲁丝| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品亚洲一区二区| 插阴视频在线观看视频| 欧美97在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲欧洲日产国产| 在线免费十八禁| 男男h啪啪无遮挡| av在线老鸭窝| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产欧美在线一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产伦精品一区二区三区视频9| 综合色丁香网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美成人一区二区免费高清观看| 99热全是精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 边亲边吃奶的免费视频| 一边亲一边摸免费视频| 秋霞在线观看毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人特级av手机在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 如何舔出高潮| 日本色播在线视频| 极品教师在线视频| 美女主播在线视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 在线观看av片永久免费下载| 乱系列少妇在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 丝袜脚勾引网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线老鸭窝| 午夜激情久久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产精品专区欧美| 久热久热在线精品观看| 99热国产这里只有精品6| 久久99热6这里只有精品| freevideosex欧美| 国产人妻一区二区三区在| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品久久久精品久久久| 最近中文字幕2019免费版| videossex国产| 欧美最新免费一区二区三区| 成人无遮挡网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产最新在线播放| 九草在线视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色日韩在线| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av码专区亚洲av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 全区人妻精品视频| 久久久久网色| 亚洲精品自拍成人| 一本一本综合久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费av中文字幕在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产av精品麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品国产av在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美一区二区亚洲| 免费大片黄手机在线观看| 一区二区三区四区激情视频| .国产精品久久| 一级毛片我不卡| 全区人妻精品视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 男女边摸边吃奶| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美丝袜亚洲另类| 看非洲黑人一级黄片| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久成人免费电影| 日日啪夜夜爽| 日韩中文字幕视频在线看片 | 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产精品999| xxx大片免费视频| 免费人成在线观看视频色| 一级毛片电影观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲色图av天堂| 免费大片18禁| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 色吧在线观看| 少妇的逼好多水| 精品久久国产蜜桃| 99久久精品国产国产毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 日日撸夜夜添| 国产69精品久久久久777片| 色网站视频免费| 久久影院123| 老熟女久久久| 久久精品人妻少妇| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产淫语在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久精品国产国产毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久精品94久久精品| 亚洲av成人精品一区久久| 边亲边吃奶的免费视频| 91久久精品国产一区二区成人| 美女中出高潮动态图| 中文欧美无线码| 日本欧美国产在线视频| 三级经典国产精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 纯流量卡能插随身wifi吗| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 人妻系列 视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 成人免费观看视频高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费在线看不卡| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产黄频视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 伦理电影大哥的女人| 久久青草综合色| 秋霞伦理黄片| 七月丁香在线播放| 久久久久久人妻| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一个人看的www免费观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色综合色国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产探花极品一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇的逼水好多| 亚洲国产欧美人成| 久久久精品免费免费高清| 九色成人免费人妻av| 亚洲人成网站在线观看播放| 丰满乱子伦码专区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线播放无遮挡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜免费观看性视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美高清成人免费视频www| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久亚洲国产成人精品v| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃在线观看..| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女中出高潮动态图| 多毛熟女@视频| 国产精品不卡视频一区二区| 免费大片18禁| 熟女av电影| 嫩草影院新地址| 亚洲性久久影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人freesex在线| 免费观看无遮挡的男女| 大香蕉久久网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本免费在线观看一区| 成年人午夜在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品夜色国产| 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲一区二区精品| 久久99蜜桃精品久久| 欧美 日韩 精品 国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 春色校园在线视频观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品.久久久| 免费观看无遮挡的男女| 性高湖久久久久久久久免费观看| av卡一久久| 亚洲国产日韩一区二区| 六月丁香七月| 大香蕉久久网| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲无线观看免费| 一级二级三级毛片免费看| kizo精华| 国产视频首页在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品少妇久久久久久888优播| 成人免费观看视频高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 男女免费视频国产| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 人妻系列 视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美3d第一页| 日韩精品有码人妻一区| 又爽又黄a免费视频| 日日撸夜夜添| 老女人水多毛片| 色哟哟·www| 亚洲久久久国产精品| 日本av手机在线免费观看| 国产成人freesex在线| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久久免费av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大香蕉久久网| 精品久久久精品久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久人人爽人人片av| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美3d第一页| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一及| 日韩视频在线欧美| 有码 亚洲区| 人妻 亚洲 视频| 深爱激情五月婷婷| 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美日韩东京热| 激情五月婷婷亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 99久久综合免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲天堂av无毛| 新久久久久国产一级毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色5月婷婷丁香| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美xxⅹ黑人| 久久99热6这里只有精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费黄频网站在线观看国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产欧美亚洲国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 老熟女久久久| 日韩三级伦理在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女福利国产在线 |