• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)降低前瞻性心電門(mén)控CTA成像輻射劑量的方法研究

    2018-05-08 12:45:08楊文兵查云飛陽(yáng)朝暉謝寶君邢棟楊仁杰
    中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2018年4期
    關(guān)鍵詞:偽影心電冠脈

    楊文兵,查云飛,陽(yáng)朝暉,謝寶君,邢棟,楊仁杰

    武漢大學(xué)人民醫(yī)院 放射科,湖北 武漢 430060

    引言

    前期研究發(fā)現(xiàn),冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)(Snap Shot Freeze,SSF)采用回顧性心電門(mén)控對(duì)高心率患者冠脈CTA成像可提高圖像質(zhì)量,降低輻射劑量[1]。對(duì)低心率SSF采用前瞻性心電門(mén)控與同期DSA成像在顯示粥樣斑塊數(shù)目和管腔狹窄程度有較好的一致性[2]。前瞻性心電門(mén)控(簡(jiǎn)稱(chēng)前門(mén)控)為步進(jìn)式掃描,僅在預(yù)先設(shè)定的R-R間期曝光,幾乎沒(méi)有重疊掃描,從而使患者所受輻射劑量明顯降低。在相同掃描條件下較回顧性心電門(mén)控能降低約80%的輻射劑量,但因受到心率的嚴(yán)格控制(<65 bpm)而較少在臨床實(shí)踐中采用[3]。結(jié)合SSF技術(shù),能否針對(duì)心率>65 bpm推廣前門(mén)控掃描的可行性具有極大的意義。張輝陽(yáng)等[4]研究指出,前門(mén)控掃描技術(shù)可明顯降低CTA檢查的輻射劑量,不降低圖像質(zhì)量。張計(jì)旺等[5]研究采用回顧性心電門(mén)控掃描比較了標(biāo)準(zhǔn)算法(Standard,STD)和SSF兩種重建方法,認(rèn)為SSF可進(jìn)一步提高圖像質(zhì)量,尤其對(duì)45%期相重建的右冠脈成像改善最明顯。周全紅等[6]研究證實(shí),前門(mén)控結(jié)合SSF技術(shù)可明顯減少輻射劑量,滿(mǎn)足臨床診斷的圖像質(zhì)量。該研究將進(jìn)一步分析SSF較STD提高成像質(zhì)量,降低前門(mén)控CTA成像輻射劑量的應(yīng)用價(jià)值。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象資料

    連續(xù)選擇2017年1~6月入我院行冠脈CTA檢查患者共50例,納入標(biāo)準(zhǔn):① 按要求完成CTA檢查,無(wú)造影劑過(guò)敏,影像結(jié)果可處理和分析;② 取得患者知情同意權(quán)。排除標(biāo)準(zhǔn):① 增強(qiáng)型心臟掃描序列主動(dòng)脈根部1 cm2感興趣區(qū)域(Region of Interest,ROI)平均CT值<250 HU;② 冠脈管壁鈣化伴嚴(yán)重線束偽影;③ 右心房造影劑彌散不均引起右側(cè)冠脈嚴(yán)重偽影;④ 心胸外科術(shù)后胸骨柄金屬鋼絲、起搏器導(dǎo)線等引起右側(cè)冠脈嚴(yán)重放射狀或條紋狀偽影;⑤ 異位心率(室性早搏)及嚴(yán)重心律不齊(心率變異>20次/min)。

    所有患者均不服用降低心率藥物,但為使冠脈擴(kuò)張、顯影更清晰,受試者檢查前5 min舌下含服0.5 mg硝酸甘油。將其分為平均心率≤65次/min組18例,65~85次/min組22例,>85次/min組10例;組間患者的基線資料具有可比性(P>0.05)。具體見(jiàn)表1。

    1.2 研究方法

    設(shè)備采用美國(guó)GE 64排128層冠脈Optima CT680掃描機(jī)和GE AW4.6 Advantage workstation后處理工作站。增強(qiáng)心臟門(mén)控采集需要5~8 s才能覆蓋整個(gè)心臟,期間保持重復(fù)節(jié)奏的穩(wěn)定心率,減少呼吸運(yùn)動(dòng)造成的錯(cuò)層偽影。在X射線打開(kāi)前5~10 s讓患者屏氣,觀察心率穩(wěn)定時(shí)相,調(diào)整呼吸指令。對(duì)比劑注射使用高壓注射器(德國(guó)Ulrich公司)經(jīng)肘靜脈以0.9 mL/kg注射非離子型對(duì)比劑優(yōu)維顯(含碘370 mg/mL),速率4.5~5.0 mL/s,隨后注入20 mL生理鹽水,速率4.5 mL/s。采用智能追蹤 SmartPrep方法觸發(fā)掃描,選擇主動(dòng)脈根部(冠狀動(dòng)脈左主干)平面為監(jiān)測(cè)層面,設(shè)定大小約1 cm2ROI。SmartPrep參數(shù)為80 mA,監(jiān)視ISD 1 s,增強(qiáng)閾值150 HU,診斷延遲設(shè)定為默認(rèn)自動(dòng)最小值。從頭至足側(cè)掃描,掃描范圍從隆突下1.0 cm至膈頂。

    前門(mén)控技術(shù)SnapShot Segment參數(shù)設(shè)置:準(zhǔn)直器寬度0.625 mm,探測(cè)器寬度40 mm,重建層厚0.625 mm,層間距0.625 mm,機(jī)架旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.35 s,螺距0.20~0.24(機(jī)器根據(jù)心率自動(dòng)調(diào)整)。設(shè)置最大管電流480 mA(智能毫安技術(shù)),根據(jù)受試者身體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)選擇不同的 管 電 壓 :BMI<22.0 kg/m2,100 kVp;BMI≥22.0 kg/m2,120 kVp。圖像后處理流程:① 主控制臺(tái)數(shù)據(jù)重建方案,選擇全部心臟層面最佳期相為中心分別進(jìn)行STD和SSF重建;② AW4.6工作站CardIQ Xpress 2.0心臟直通車(chē)軟件圖像重建方法,啟動(dòng)CardIQ Xpress Process生成應(yīng)用運(yùn)動(dòng)減弱的TE(Temporal Enhance)新系列,使用Auto Coronary Analysis軟件進(jìn)行后處理,方法包括容積再現(xiàn)(Volume Rendering,VR)、多平面重組(Multiplanar Reconstruction,MPR)、 曲 面 重 組(Curved Planar Reformation,CPR)、 最 大 密 度 投 影(Maximum Intensity Projection,MIP)及仿血管內(nèi)超聲(Intravascular Ultrasound,IVUS)等。觀察窗口窗寬800~900 HU,窗位200~300 HU。

    1.3 觀察指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法

    比較不同心率下兩種重建方法的圖像質(zhì)量、圖像噪聲、CT劑量指數(shù)(CT Dose Index Volume,CTDIvol)、劑量長(zhǎng)度乘積(Dose-Length Product,DLP)和有效劑量(Effective Dose,ED)。

    冠脈圖像評(píng)估采用隨機(jī)雙盲對(duì)照,由兩名具有7年以上冠脈CTA成像診斷經(jīng)驗(yàn)的高年資醫(yī)師獨(dú)立判讀圖像。圖像質(zhì)量評(píng)分分別基于冠脈節(jié)段血管CPR、整體VR及CPR水平(冠狀動(dòng)脈分段方法采用美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)15段法),每名醫(yī)師選擇每段血管顯示的最佳期相圖像質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分。自定義圖像5分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1分為RCA管壁邊緣模糊、伴較嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈運(yùn)動(dòng)偽影,圖像質(zhì)量不能達(dá)到診斷需求;2分為RCA管壁邊緣欠清晰、伴節(jié)段性或階梯狀錯(cuò)層偽影,但圖像質(zhì)量尚能滿(mǎn)足診斷需求;3分為RCA管壁邊緣清晰、伴明顯節(jié)段性或階梯狀錯(cuò)層(>3)偽影,經(jīng)智能邊界校準(zhǔn)(IBR)軟件處理偽影不能完全消除;4分為RCA管壁邊緣清晰銳利、伴少許節(jié)段性或階梯狀錯(cuò)層偽影,經(jīng)IBR軟件處理相關(guān)偽影能夠消除;5分為RCA管壁邊緣光滑銳利,沒(méi)有運(yùn)動(dòng)相關(guān)偽影。評(píng)分≥2分圖像為具有可讀性,≥3分圖像為優(yōu)良圖像。

    圖像噪聲的測(cè)量:選擇主動(dòng)脈分出冠狀脈左主干上下3層,取像素100 mm2大小,以CT值的標(biāo)準(zhǔn)差作為圖像噪聲,取平均值。由計(jì)算機(jī)生成CTDIvol,CTDIvol與掃描長(zhǎng)度的乘積得出DLP,有效劑量(Effective Dose,ED)=DLP×C,其中C為有效劑量權(quán)重因子,取值為0.017。

    表1 組間患者的基線資料比較

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間比較采用單因素ANOVA分析,兩兩比較采用LSD-t法檢驗(yàn);重建前后組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或(%)表示,組間比較用(校正)χ2檢驗(yàn);P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種重建方法的圖像質(zhì)量比較

    SSF重建在≤65次/min組和65~85次/min組圖像冠脈節(jié)段CPR、整體VR及CPR水平均明顯高于STD,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在>85次/min組兩種重建方法比較均無(wú)差異(P>0.05)。見(jiàn)圖1、圖2及表2。

    圖1 75%期相分別重建冠脈樹(shù)/右冠狀動(dòng)脈曲面重組及二維切面圖像

    圖2 45%期相分別重建右冠狀動(dòng)脈二維圖像

    2.2 兩種重建方法的圖像噪聲、CT劑量指數(shù)、劑量長(zhǎng)度乘積和有效劑量比較

    SSF重建在≤65次/min組和65~85次/min組圖像噪聲、CT劑量指數(shù)、劑量長(zhǎng)度乘積和有效劑量均明顯低于STD,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在>85次/min組兩種重建方法比較均無(wú)差異(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    通過(guò)該研究得出,SSF重建在≤65次/min組和65~85次/min組圖像冠脈節(jié)段CPR、整體VR及CPR水平均明顯高于STD,圖像噪聲、CT劑量指數(shù)、劑量長(zhǎng)度乘積和有效劑量均明顯低于STD,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而在>85次/min組兩種重建方法比較均無(wú)差異。因此,我們認(rèn)為對(duì)于<85次/min心率患者,SSF較STD可進(jìn)一步提高前門(mén)控CTA成像質(zhì)量,降低圖像噪聲和輻射劑量。

    冠脈成像要求冠脈處于相對(duì)運(yùn)動(dòng)靜止時(shí)掃描,以減少運(yùn)動(dòng)偽影。研究發(fā)現(xiàn)[7],以5% R-R周期為標(biāo)準(zhǔn)化的時(shí)間單位(Normalized Time Unit,NTU)、右冠狀動(dòng)脈(Right Coronary Artery,RCA)和左回旋支(Left Circum flex Branch,LCX)的運(yùn)動(dòng)速度在45% R-R延遲時(shí)間的收縮末期和75% R-R延遲時(shí)間的舒張中期運(yùn)動(dòng)速度小于3 mm/NTU;而左前降支(Left Anterior Descending Branch,LAD)在大多數(shù)心臟運(yùn)動(dòng)時(shí)相運(yùn)動(dòng)速度均小于3 mm/NTU。大量臨床實(shí)踐表明[8-10],低心率(<75 bpm)時(shí)冠脈運(yùn)動(dòng)速度低且大致處于相同時(shí)相,心臟舒張期漫長(zhǎng),可供重建的時(shí)間窗較寬,即使單扇區(qū)成像亦能滿(mǎn)足大多數(shù)冠脈節(jié)段的評(píng)估。隨著心率加快,冠脈運(yùn)動(dòng)速度加快且三支冠脈運(yùn)動(dòng)速度明顯不一致,運(yùn)動(dòng)偽影加重,而且舒張期不斷變短,無(wú)法繼續(xù)滿(mǎn)意成像;而且收縮末期持續(xù)時(shí)間短暫,僅少部分病人可以得到滿(mǎn)意的圖像質(zhì)量,以往受試者均需服用控制心率藥物,以提高檢查成功率[11-13]。SSF重建通過(guò)高清采樣得到心臟運(yùn)動(dòng)過(guò)程中的一系列圖像,對(duì)相鄰期相的圖像運(yùn)動(dòng)信息進(jìn)行迭代傅立葉變換,在頻域?qū)诿}運(yùn)動(dòng)進(jìn)行分析和建模,從而對(duì)運(yùn)動(dòng)偽影進(jìn)行矯正,有效壓縮重建時(shí)間窗[14-15],其有效單扇區(qū)掃描的時(shí)間分辨率可達(dá)29 ms,更能提高冠狀動(dòng)脈圖像質(zhì)量[16-17]。

    表2 兩種重建方法的圖像質(zhì)量比較(分)

    表3 兩種重建方法的圖像噪聲、CT劑量指數(shù)、劑量長(zhǎng)度乘積和有效劑量比較

    該研究創(chuàng)新點(diǎn)證實(shí)了SSF較STD對(duì)低心率患者可進(jìn)一步提高前門(mén)控CTA成像質(zhì)量,降低圖像噪聲和輻射劑量,但對(duì)于高心率(>85次/min)患者仍需要藥物降低心率以提高成像質(zhì)量。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 王彪,陳興燦,應(yīng)小豐,等.冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)在回顧性心電門(mén)控下改善冠脈CTA圖像質(zhì)量的應(yīng)用價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2017,32(4):427-430.

    [2] 高建華,陳曉霞.智能冠狀動(dòng)脈運(yùn)動(dòng)追蹤平臺(tái)Snapshot Freeze在冠狀動(dòng)脈CT血管成像中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(12):1822-1826.

    [3] 徐同江,劉建新.比較不同心電圖編輯技術(shù)改善期前收縮患者冠狀動(dòng)脈CT血管成像圖像質(zhì)量的特點(diǎn)[J].中華放射學(xué)雜志,2016,50(1):60-61.

    [4] 張輝陽(yáng),周智鵬,邱維加,等.64層螺旋CT心臟冠狀動(dòng)脈檢查前瞻性心電門(mén)控掃描技術(shù)降低輻射劑量的研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,7(4):495-498.

    [5] 張計(jì)旺,范麗娟,徐冬生,等.冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)在前瞻性和回顧性心電門(mén)控下改善CTCA圖像質(zhì)量[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2016,27(4):252-255.

    [6] 周全紅,康楓,康群鳳,等.前瞻性心電門(mén)控結(jié)合冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)在高心率冠狀動(dòng)脈 CT成像中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015,31(6):936-939.

    [7] 韓威,胡剛,路軍良,等.冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)對(duì)冠狀動(dòng)脈多層螺旋CT血管成像質(zhì)量的優(yōu)化研究[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2016,8(4):451-453.

    [8] 郭一君,查云飛,楊仁杰,等.冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)對(duì)高心率受檢者CT冠狀動(dòng)脈成像質(zhì)量的影響[J].臨床放射學(xué)雜志,2015,34(9):1516-1520.

    [9] 范依莎,侯陽(yáng),趙鵬飛,等.低劑量前置門(mén)控冠脈CTA結(jié)合迭代重建技術(shù)在不典型胸痛患者中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2013,24(3):169-173.

    [10] 范麗娟,孫鳳偉.冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)對(duì)不控制心率受試者CT冠狀動(dòng)脈成像質(zhì)量的影響[J].中華放射學(xué)雜志,2014,48(2):105-108.

    [11] Li Q,Li P,Su Z.Effect of a novel motion correction algorithm(SSF) on the image quality of coronary CTA with intermediate heart rates: segment-based and vessel-based analyses[J].Eur J Radiol,2014,83(11):2024-2032.

    [12] 郭蕓,魏里,劉大亮,等.不同心率前瞻性心電門(mén)控冠狀動(dòng)脈成像的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備,2013,28(8):163-165.

    [13] 呂秀玲,王愛(ài)軍,李炯.雙源CT低劑量冠狀動(dòng)脈CTA成像的掃描參數(shù)、圖像質(zhì)量及輻射劑量的探討[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備,2011,26(7):146-148.

    [14] Suh YJ,Kim YJ,Kim JY,et al.A whole-heart motion-correction algorithm: Effects on CT image quality and diagnostic accuracy of mechanical valve prosthesis abnormalities[J].J Cardiovasc Comput Tomogr,2017,11(6):474-481.

    [15] Liang J,Wang H,Xu L,et al.Impact of SSF on diagnostic performance of coronary computed tomography angiography within 1 heart beat in patients with high heart rate using a 256-row detector computed tomography[J].J Comput Assist Tomogr,2018,42(1):54-61.

    [16] Liang J,Wang H,Xu L,et al.Diagnostic performance of 256-row detector coronary CT angiography in patients with high heart rates within a single cardiac cycle: a preliminary study[J].Clin Radiol,2017,72(8):694.

    [17] Sheta HM,Egstrup K,Husic M,et al.Impact of a motion correction algorithm on image quality in patients undergoing CT angiography: A randomized controlled trial[J].Clin Imaging,2017,42(10):1-6.

    猜你喜歡
    偽影心電冠脈
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    基于非接觸式電極的心電監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
    電子制作(2019年19期)2019-11-23 08:41:40
    穿戴式心電:發(fā)展歷程、核心技術(shù)與未來(lái)挑戰(zhàn)
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見(jiàn)偽影分析及應(yīng)對(duì)措施
    更正啟事
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見(jiàn)偽影類(lèi)型
    国产黄色免费在线视频| 黄色配什么色好看| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲怡红院男人天堂| 成人手机av| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产淫语在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日韩av久久| 99九九在线精品视频| 国产片特级美女逼逼视频| 精品少妇久久久久久888优播| 九色成人免费人妻av| 中国三级夫妇交换| 街头女战士在线观看网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产在线视频一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久人妻| 超碰97精品在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内精品宾馆在线| 美女内射精品一级片tv| 久久精品久久精品一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日韩精品成人综合77777| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩一本色道免费dvd| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品美女久久av网站| 考比视频在线观看| videos熟女内射| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品熟女久久久久浪| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av国产精品国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩精品有码人妻一区| 男人操女人黄网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 91久久精品电影网| 亚洲成色77777| 岛国毛片在线播放| 99国产精品免费福利视频| a级片在线免费高清观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美成人午夜免费资源| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产 精品1| 免费日韩欧美在线观看| 春色校园在线视频观看| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利视频精品| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人av激情在线播放 | 国产成人av激情在线播放 | 国模一区二区三区四区视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 国国产精品蜜臀av免费| 色哟哟·www| 午夜久久久在线观看| xxx大片免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 美女国产视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 日本色播在线视频| 超色免费av| 亚洲精品自拍成人| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费观看av网站的网址| av.在线天堂| 制服丝袜香蕉在线| 久久99一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看在线日韩| 制服丝袜香蕉在线| 精品国产露脸久久av麻豆| av有码第一页| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲久久久国产精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产探花极品一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲成色77777| 国产av精品麻豆| 国产高清不卡午夜福利| 99视频精品全部免费 在线| 熟女电影av网| 免费观看av网站的网址| 91久久精品电影网| freevideosex欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一区二区三区精品91| 欧美日韩视频精品一区| 国产国语露脸激情在线看| 女性生殖器流出的白浆| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人免费观看视频高清| 色网站视频免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩一本色道免费dvd| 久久99蜜桃精品久久| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩制服骚丝袜av| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人91sexporn| 中国三级夫妇交换| 精品久久国产蜜桃| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本av手机在线免费观看| 高清不卡的av网站| 毛片一级片免费看久久久久| 成人无遮挡网站| 午夜福利影视在线免费观看| 一本一本综合久久| 亚洲人与动物交配视频| 国产69精品久久久久777片| 国产精品蜜桃在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲无线观看免费| 国产精品.久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中国三级夫妇交换| 男女国产视频网站| 亚洲色图综合在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲精品日本国产第一区| 秋霞在线观看毛片| 如何舔出高潮| 99热这里只有精品一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 老熟女久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产毛片在线视频| 国产av精品麻豆| a级毛片在线看网站| 日韩中字成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 中国国产av一级| 日日爽夜夜爽网站| 日韩免费高清中文字幕av| 下体分泌物呈黄色| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕免费在线视频6| videos熟女内射| 久久这里有精品视频免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 大陆偷拍与自拍| 交换朋友夫妻互换小说| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人国语在线视频| 国产视频首页在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 老司机亚洲免费影院| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一个人免费看片子| 久久狼人影院| 色5月婷婷丁香| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热国产这里只有精品6| 我的女老师完整版在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 一级毛片我不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久久久久丰满| 少妇的逼水好多| 亚洲成人av在线免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品乱久久久久久| av天堂久久9| 久久午夜福利片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 秋霞伦理黄片| 国产在线免费精品| 亚洲av二区三区四区| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 精品国产一区二区久久| 精品午夜福利在线看| 成人影院久久| 国产成人a∨麻豆精品| 99久国产av精品国产电影| 欧美3d第一页| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看www视频免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产一区有黄有色的免费视频| 99国产精品免费福利视频| 两个人的视频大全免费| 大香蕉久久成人网| 大香蕉久久成人网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 综合色丁香网| 美女国产高潮福利片在线看| 91精品国产九色| 久久婷婷青草| 欧美日本中文国产一区发布| 99国产综合亚洲精品| 美女大奶头黄色视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品一区二区在线不卡| 性色avwww在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av不卡在线观看| 免费人成在线观看视频色| 免费看光身美女| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人免费观看mmmm| 日韩成人av中文字幕在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久a久久爽久久v久久| 黄色配什么色好看| 国产精品一国产av| 精品一区在线观看国产| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲成国产av| 久久女婷五月综合色啪小说| 91aial.com中文字幕在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久精品性色| 在线观看人妻少妇| 国产精品99久久久久久久久| 久久免费观看电影| 色吧在线观看| 高清不卡的av网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜福利,免费看| 免费av不卡在线播放| 国产黄频视频在线观看| 夫妻午夜视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99热国产这里只有精品6| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久国内精品自在自线图片| 妹子高潮喷水视频| 国产熟女欧美一区二区| 中文天堂在线官网| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日日爽夜夜爽网站| 热re99久久精品国产66热6| 久热这里只有精品99| 老司机影院毛片| 欧美bdsm另类| 久久人人爽av亚洲精品天堂| a 毛片基地| 国产日韩欧美在线精品| 国产免费现黄频在线看| 久久99一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 一级a做视频免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产深夜福利视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产av码专区亚洲av| 日韩伦理黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 18+在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本免费在线观看一区| 成人国产麻豆网| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看国产h片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级爰片在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 各种免费的搞黄视频| 一区二区三区乱码不卡18| 国产在线一区二区三区精| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 最近的中文字幕免费完整| 美女中出高潮动态图| 制服丝袜香蕉在线| 国产男人的电影天堂91| 国产在视频线精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人精品在线电影| 欧美bdsm另类| 91久久精品国产一区二区成人| 婷婷色av中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久午夜欧美精品| 另类精品久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产视频首页在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人影院久久| 国产精品一二三区在线看| 欧美激情 高清一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 欧美性感艳星| 蜜桃国产av成人99| 久久国产精品大桥未久av| 日韩制服骚丝袜av| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费少妇av软件| 天天操日日干夜夜撸| 国产高清国产精品国产三级| 日本黄色片子视频| 在线精品无人区一区二区三| 69精品国产乱码久久久| 毛片一级片免费看久久久久| av黄色大香蕉| 天堂中文最新版在线下载| 男女国产视频网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜日本视频在线| 国产综合精华液| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 五月开心婷婷网| 国产成人91sexporn| av不卡在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久婷婷青草| 久久99蜜桃精品久久| 美女福利国产在线| 97在线人人人人妻| 母亲3免费完整高清在线观看 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 九草在线视频观看| 国产成人91sexporn| 在现免费观看毛片| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久精品精品| 国产在线一区二区三区精| 在线看a的网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 老熟女久久久| 在线看a的网站| 国产亚洲最大av| 91精品国产九色| 国产成人精品久久久久久| 一级毛片电影观看| 欧美3d第一页| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产av新网站| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一级毛片在线| 欧美97在线视频| 色94色欧美一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 91久久精品国产一区二区成人| 青春草国产在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 嫩草影院入口| 久久久精品免费免费高清| 黄片无遮挡物在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产有黄有色有爽视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品国产av成人精品| 免费黄色在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 在线看a的网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久久大av| 亚洲av男天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丝袜脚勾引网站| 色5月婷婷丁香| 日韩av在线免费看完整版不卡| 五月玫瑰六月丁香| 欧美精品亚洲一区二区| 国产免费又黄又爽又色| 五月开心婷婷网| av播播在线观看一区| 免费av中文字幕在线| 国产视频内射| 精品久久久噜噜| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av.在线天堂| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久精品精品| 久久久国产欧美日韩av| 欧美最新免费一区二区三区| 国产永久视频网站| xxxhd国产人妻xxx| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲成色77777| 日韩伦理黄色片| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲,欧美,日韩| 日日撸夜夜添| 免费观看性生交大片5| 女性被躁到高潮视频| 人妻一区二区av| 日韩人妻高清精品专区| 最黄视频免费看| 国产综合精华液| 国产色爽女视频免费观看| 黄色一级大片看看| 在线观看三级黄色| 嫩草影院入口| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 尾随美女入室| 哪个播放器可以免费观看大片| 七月丁香在线播放| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 免费大片18禁| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲经典国产精华液单| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产精品一区三区| 国产色爽女视频免费观看| 波野结衣二区三区在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 女人精品久久久久毛片| 我的女老师完整版在线观看| 韩国av在线不卡| 久久这里有精品视频免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 夫妻午夜视频| av黄色大香蕉| 最近中文字幕2019免费版| 一区二区三区精品91| 成人国语在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲不卡免费看| 精品人妻在线不人妻| 91国产中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 青春草视频在线免费观看| av免费观看日本| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 中文字幕久久专区| 两个人的视频大全免费| 一区二区av电影网| 一区二区三区四区激情视频| 人妻系列 视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人av激情在线播放 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 有码 亚洲区| av在线app专区| 两个人的视频大全免费| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品.久久久| 91久久精品电影网| 久久人人爽人人爽人人片va| 飞空精品影院首页| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 蜜桃国产av成人99| 尾随美女入室| 亚洲精品乱久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99国产综合亚洲精品| 成人国产av品久久久| 日本欧美视频一区| 日韩伦理黄色片| 毛片一级片免费看久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| av国产精品久久久久影院| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品一区二区三卡| 国产精品成人在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 熟女人妻精品中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 黑人高潮一二区| 国产成人aa在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av男天堂| 一区二区三区免费毛片| 91成人精品电影| 婷婷色综合大香蕉| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人freesex在线| www.色视频.com| 另类精品久久| 黑丝袜美女国产一区| 91精品国产国语对白视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产片特级美女逼逼视频| 久久婷婷青草| 国产精品人妻久久久影院| 天美传媒精品一区二区| 少妇的逼水好多| 男人操女人黄网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲成色77777| 一边亲一边摸免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲性久久影院| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最后的刺客免费高清国语| a级片在线免费高清观看视频| 少妇的逼好多水| 精品一区二区三卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 另类精品久久| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久ye,这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本黄色片子视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美精品国产亚洲| 丝袜在线中文字幕| 永久网站在线| 少妇的逼好多水| 内地一区二区视频在线| 欧美bdsm另类| 老司机影院成人| 精品熟女少妇av免费看| 九色成人免费人妻av| 欧美97在线视频| 日本午夜av视频| 另类精品久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久成人| 成人影院久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 女人久久www免费人成看片| 久久ye,这里只有精品| 国产精品国产av在线观看| 七月丁香在线播放| 丝袜喷水一区| 国产黄频视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 我的老师免费观看完整版| 热99国产精品久久久久久7| 91精品三级在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91成人精品电影| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久久久久精品古装| 国产黄频视频在线观看|