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    丁苯酞序貫治療對(duì)血管性癡呆認(rèn)知功能改善的臨床觀察

    2018-05-08 01:51:29陳瑞蓮陳新東黃彥真
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:丁苯血管性缺血性

    陳瑞蓮 陳新東 黃彥真

    廣東省陸豐市人民醫(yī)院,廣東陸豐 516500

    血管性癡呆(VD)是腦血管病變引起的癡呆,為老年性癡呆重要類(lèi)型之一,占老年期癡呆第2位,隨著人口老齡化的發(fā)展,VD患者人數(shù)越來(lái)越多[1-2]。認(rèn)知功能障礙是VD患者重要臨床癥狀,并且呈進(jìn)行性下降,伴語(yǔ)言功能、記憶力、定向力、行為等缺損,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量,對(duì)患者及其家庭均造成極大身心負(fù)擔(dān)[3]。目前臨床主要采用藥物治療VD,但由于治療藥物較多,且各種藥物療效不一,故還未有明確治療效果。丁苯酞是一種多靶點(diǎn)抗腦缺血藥物,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,結(jié)構(gòu)單一,安全性較高[4]。本次研究將丁苯酞序貫治療用于VD患者,觀察其治療效果,具體報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院2015年10月~2017年10月收治的80例血管性癡呆患者為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合美國(guó)精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第4版(DSMIV)癡呆標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)既往發(fā)生缺血性腦卒中,經(jīng)影像學(xué)檢查明確;(3)Hachinski缺血量表≥7分;(4)符合簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表(MMSE)[6]、長(zhǎng)谷川癡呆量表(HDS)[7]診斷評(píng)分標(biāo)準(zhǔn);(5)患者家屬均簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)VD終末期嚴(yán)重精神障礙者;(2)合并糖尿病者;(3)抑郁癥患者;(4)有精神疾病史者;(5)腦卒中發(fā)生前已有癡呆者;(6)嚴(yán)重出血傾向者。80例患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組40例。對(duì)照組男23例,女17例,年齡55~77歲,平均(65.2±5.0)歲,平均病程(1.95±0.61)年;觀察組男21例,女19例,年齡 57~76歲,平均(65.4±4.9)歲,平均病程(1.78±0.54)年。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組入院后均給予抗血小板聚集、清除氧自由基、控制血壓和血糖等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組給予丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,H20100041)100mL靜脈滴注,2次/d,用藥時(shí)間間隔8h,2周為1個(gè)療程。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上(丁苯酞氯化鈉注射液注射2周后)給予丁苯酞軟膠囊(恩必普藥業(yè)有限公司,H20050139)口服,0.2g/次,3次/d,服用3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)采用MMSE量表、HDS量表和日常生活能力量表(ADL)[8]對(duì)兩組患者進(jìn)行評(píng)估。(2)測(cè)定兩組患者治療前后血清同型半胱氨酸(Hcy)及C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。(3)記錄兩組患者治療不良反應(yīng)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后MMSE、HDS和ADL評(píng)分比較

    治療前,兩組患者M(jìn)MSE、HDS和ADL評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者M(jìn)MSE、HDS顯著高于對(duì)照組,ADL評(píng)分顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者治療前后Hcy和CRP水平比較

    治療前,兩組患者Hcy和CRP水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者Hcy和CRP水平顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 兩組患者治療前后MMSE、HDS和ADL評(píng)分比較( ± s,分)

    表1 兩組患者治療前后MMSE、HDS和ADL評(píng)分比較( ± s,分)

    注:t1/P1表示觀察組治療后與治療前比較,t2/P2表示對(duì)照組治療后與治療前比較,t3/P3表示治療后觀察組與對(duì)照組比較

    組別 時(shí)間 MMSE HDS ADL觀察組 治療前 17.36±3.44 18.46±3.72 47.25±6.35(n=40) 治療后 24.97±3.87 25.03±4.05 41.02±6.18 t1 9.295 7.556 4.447 P1 <0.05 <0.05 <0.05對(duì)照組 治療前 17.51±3.65 18.87±3.93 47.83±7.02(n=40) 治療后 21.92±4.02 22.35±4.11 43.96±6.47 t2 5.13 3.870 2.564 P2 <0.05 <0.05 <0.05 t3 3.457 2.938 2.078 P3 <0.05 <0.05 <0.05

    表2 兩組患者治療前后Hcy和CRP水平比較( ± s,分)

    表2 兩組患者治療前后Hcy和CRP水平比較( ± s,分)

    注:t1/P1表示觀察組治療后與治療前比較,t2/P2表示對(duì)照組治療后與治療前比較,t3/P3表示治療后觀察組與對(duì)照組比較

    組別 時(shí)間 Hcy(μmol/L) CRP(mg/L)觀察組 治療前 19.36±5.44 1.59±0.57(n=40) 治療后 12.67±3.85 1.03±0.42 t1 6.349 5.002 P1 <0.05 <0.05對(duì)照組 治療前 18.91±5.25 1.65±0.64(n=40) 治療后 14.82±3.37 1.34±0.43 t2 4.146 2.543 P2 <0.05 <0.05 t3 2.658 3.262 P3 <0.05 <0.05

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較

    觀察組有3例患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,2例患者出現(xiàn)惡心;對(duì)照組有2例患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,1例患者出現(xiàn)腹部不適;停藥后均恢復(fù)正常,無(wú)其他明顯不良反應(yīng),組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.139,P > 0.05)。

    3 討論

    VD是一種慢性進(jìn)行性疾病,其疾病病因與腦梗死、大腦缺血缺氧、出血性病變等相關(guān)[9]。VD患者記憶力、認(rèn)知能力、情緒和行為等均發(fā)生明顯退化,對(duì)患者家庭和社會(huì)均產(chǎn)生較大經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。因此,尋找安全有效的抗VD治療藥物十分重要。丁苯酞是一種人工合成消旋體,可通過(guò)血腦屏障,能阻斷缺血性腦卒中多個(gè)病理環(huán)節(jié),能夠改善缺血性腦卒中患者中樞神經(jīng)功能損傷情況,促進(jìn)其恢復(fù)[10]。大腦海馬CAI區(qū)是學(xué)習(xí)記憶相關(guān)的重要功能區(qū),對(duì)缺血缺氧敏感性高。楊申等[11]研究顯示對(duì)VD大鼠應(yīng)用丁苯酞治療后,大鼠海馬CAI區(qū)細(xì)胞凋亡數(shù)量明顯少于未給予丁苯酞治療組,表示丁苯酞能夠抑制細(xì)胞凋亡,保護(hù)海馬區(qū),對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)具有促進(jìn)作用。同時(shí)丁苯酞還可以抑制谷氨酸釋放,對(duì)花生四烯酸及其代謝產(chǎn)物介導(dǎo)的病理過(guò)程具有抑制作用,可解除血管痙攣[12]。CRP是重要炎性標(biāo)志物,參與了心腦血管疾病的發(fā)生與發(fā)展,研究顯示,VD患者體內(nèi)CRP水平會(huì)異常升高[13]。氧自由基是缺血性腦組織損傷重要作用因子,而Hcy能通過(guò)氧化物損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,但丁苯酞能夠提高大腦缺血缺氧后超氧化物歧化酶活性,對(duì)氧化酶激活具有抑制作用,可減少脂質(zhì)過(guò)氧化,降低Hcy,保護(hù)腦組織[14]。

    本次研究對(duì)VD患者采用丁苯酞序貫治療,結(jié)果顯示,觀察組患者治療后MMSE、HDS顯著高于對(duì)照組,ADL評(píng)分顯著低于對(duì)照組,表示丁苯酞序貫治療可以顯著改善患者認(rèn)知障礙,提高認(rèn)知功能。觀察組治療后Hcy和CRP水平均顯著低于對(duì)照組,表明丁苯酞序貫治療抗氧化損傷作用明顯,可以減輕血管內(nèi)皮損傷和炎性反應(yīng)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示丁苯酞序貫治療安全性較好。陳娜等[15]探討丁苯酞序貫治療急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者療效,結(jié)果顯示丁苯酞序貫治療可改善患者認(rèn)知功能障礙,提高其生活質(zhì)量,與本次研究相符。

    綜上所述,丁苯酞可以增加腦缺血軟腦膜的動(dòng)脈血流速度及腦微血管密度,改善側(cè)支循環(huán),同時(shí)丁苯酞氯化鈉注射液輔料環(huán)糊精能夠減少動(dòng)脈粥樣硬化,以上均有利于改善血管性癡呆患者認(rèn)知功能。丁苯酞序貫治療可以明顯提高VD患者治療效果,改善其認(rèn)知功能。但本次研究未對(duì)丁苯酞序貫治療時(shí)間進(jìn)行分析討論,因此還需要進(jìn)行更加深入的研究。

    [參考文獻(xiàn)]

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