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    電化學(xué)發(fā)光傳感器用于雙酚A的檢測

    2018-05-07 02:42:35樊雪梅王書民李哲建
    分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:超純水伏安電化學(xué)

    樊雪梅, 趙 青, 王書民, 李哲建

    (1.商洛學(xué)院化學(xué)工程與現(xiàn)代材料學(xué)院,陜西商洛 726000;2.西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,甘肅蘭州 730070)

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器和試劑

    MPI-E型電致化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)(西安瑞邁電子科技有限公司);Zennium電化學(xué)工作站(德國,Zahner公司);UV-1600PC 紫外-可見分光光度計(jì)(中國上海美譜達(dá)儀器有限公司);F-4600熒光分光光度計(jì)(日本,日立公司);RT5 POWER電磁攪拌機(jī)(德國,IKA公司);WF-300D超聲波清洗機(jī)(寧波海曙五方超聲設(shè)備有限公司);TGL-18C型離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);PT-RO 10L實(shí)驗(yàn)室超純水設(shè)備(上海品拓環(huán)保工程設(shè)備有限公司)。三電極系統(tǒng):工作電極為裸玻碳電極(GCE,直徑為2 mm)或修飾電極,Pt絲為對電極,Ag/AgCl(飽和KCl溶液)為參比電極。

    1.2 RuSiO2NPs的制備

    1.3 電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備

    將GCE在0.05 μm Al2O3拋光粉上打磨光亮,分別在HNO3(1+1)、乙醇(1+1)和超純水中各超聲3 min,自然晾干。取10 μL Nafion/MWCNTs混合液滴加于干凈的GCE表面,自然晾干。然后向Nafion/MWCNTs/GCE上滴加制備好的RuSiO2NPs 10 μL,RuSiO2NPs復(fù)合納米粒子將通過靜電吸附自組裝于Nafion/MWCNT/GCEs表面,隨后用0.01 mol/L PBS(pH=7.4)沖洗電極,去除非特異性吸附的RuSiO2NPs,用循環(huán)伏安技術(shù)將RuSiO2NPs/Nafion/MWCNTs電極在0.9~1.4 V電位窗口下,掃描至穩(wěn)定除去電極表面多余的RuSiO2NPs,最終可制得電化學(xué)發(fā)光傳感器。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    以RuSiO2NPs/Nafion/MWCNTs/GCE為工作電極,Ag/AgCl(飽和KCl溶液)為參比電極,鉑絲為對電極,以100 mV/s掃速,在含有不同濃度BPA的0.1 mol/L PBS(pH=7.4,含50 mmol/L TPA)中,使用循環(huán)伏安法檢測,BPA與RuSiO2NPs/Nafion/MWCNTs/GCE作用時間為20 min,光電倍增管負(fù)高壓為800 V,放大倍數(shù)為3。通過電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的減少值(ΔI=I0-IS,IS是修飾電極檢測BPA的發(fā)光強(qiáng)度值,I0是修飾電極檢測的空白值)對BPA進(jìn)行測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 RuSiO2 NPs的吸收光譜和熒光光譜

    圖和RuSiO2 NPs(b)的紫外-可見光譜圖(A)和熒光光譜圖(B)Fig.1 UV-Vis spectra(A) and fluorescence spectra(B) of and RuSiO2 NPs(b) mol/L;RuSiO2 NPs:dilution for 20 times.

    2.2 修飾電極的電化學(xué)表征

    使用循環(huán)伏安法以及電化學(xué)發(fā)光法對不同修飾電極表面進(jìn)行了電化學(xué)以及電化學(xué)發(fā)光研究。圖2(A)為不同電極在5 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4--0.10 mol/L KCl-0.10 mol/L PBS(pH=7.4)中的循環(huán)伏安圖。由圖可知,Nafion/MWCNTs/GCE(曲線b)的電流強(qiáng)于裸GCE(曲線a),這是因?yàn)镸WCNTs加速了電子的傳遞,RuSiO2NPs/Nafion/MWCNTs/GCE(曲線c)電流強(qiáng)于Nafion/MWCNTs/GCE(曲線b),說明RuSiO2NPs已修飾于Nafion/MWCNTs/GCE上。圖2(B)是不同電極在0.1 mol/L PBS( pH=7.4,含50 mmol/L TPA)中的電化學(xué)發(fā)光曲線。由圖可以看出,裸GCE(曲線a)和Nafion/MWCNTs/GCE(曲線b)幾乎不發(fā)光,當(dāng)將RuSiO2NPs修飾在Nafion/MWCNTs/GCE(曲線c)上時,則出現(xiàn)了明顯的電化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象,表明RuSiO2NPs已很好的固定在Nafion/MWCNTs/GCE表面,從而顯示出良好的電化學(xué)發(fā)光行為。

    圖2 不同電極在5 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4-- 0.10 mol/L KCl-0.10 mol/L PBS(pH=7.4)中的循環(huán)伏安圖(A)及在0.1 mol/L PBS(pH=7.4,含50 mmol/L TPA)中的電化學(xué)發(fā)光圖(B)Fig.2 Cyclic voltammograms obtained at different electrodes in 5 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4--0.10 mol/L KCl(0.10 mol/L pH=7.4 PBS)(A),ECL intensity-potential profiles obtained at different electrodes in 0.1 mol/L PBS(pH=7.4) containing 50 mmol/L TPA(B)(a)GCE,(b)Nafion/MWCNTs/GCE,(c)RuSiO2 NPs-Nafion/MWCNTs/GCE.

    2.3 BPA在RuSiO2 NPs/Nafion/MWCNTs/GCE上的電化學(xué)發(fā)光行為

    2.4 實(shí)驗(yàn)條件的選擇

    實(shí)驗(yàn)考察了BPA與RuSiO2NPs/Nafion/MWCNTs/GCE作用時間對電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的影響,發(fā)現(xiàn)隨著結(jié)合時間的增加,電化學(xué)發(fā)光信號逐漸降低,到20 min時發(fā)光強(qiáng)度基本趨于平穩(wěn),再繼續(xù)增加結(jié)合時間,響應(yīng)信號幾乎不變,這表明20 min時即可達(dá)到猝滅的最大程度,因此選擇20 min為最佳作用時間。同時,考察了pH值對電化學(xué)發(fā)光信號的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)pH=7.4時,BPA的抑制效果達(dá)到最大,因此選擇pH=7.4的緩沖溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此外,考察了TPA濃度對實(shí)驗(yàn)的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)TPA濃度為50 mmol/L時,BPA的抑制效果最好,因此選擇50 mmol/L TPA進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    2.5 干擾實(shí)驗(yàn)

    2.6 線性范圍、檢測限和傳感器的重現(xiàn)性

    在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,測定不同濃度BPA電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。在1.0×10-11~1.0×10-7mol/L范圍內(nèi),電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度減少值與BPA濃度的負(fù)對數(shù)呈良好的線性關(guān)系,線性方程為:ΔI=27588.62+2439.31lgc,相關(guān)系數(shù)R=0.9978,檢出限(S/N=3)為8.0×10-12mol/L。對1.0×10-9mol/L BPA平行測定11次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.7%,說明該修飾電極有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

    圖3 RuSiO2 NPs/Nafion/MWCNTs/GCE在含50 mmol/L TPA的0.1 mol/L PBS(pH=7.4)(a)和含有50 mmol/L TPA和1.0×10-10 mol/L BPA的0.1 mol/L PBS(pH=7.4)(b)中的電化學(xué)發(fā)光曲線Fig.3 ECL intensity-potential profiles obtained at RuSiO2 NPs/Nafion/MWCNTs/GCE in 0.1 mol/L PBS(pH=7.4,containing 50 mmol/L TPA)(a) and 0.1 mol/L PBS(pH=7.4,containing 50 mmol/L TPA and 1.0×10-10 mol/L BPA)

    圖4 不同濃度BPA電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)曲線Fig.4 ECL intensity-potential curves with different concentrations of BPA(a)blank,(b)1.0×10-11 mol/L,(c)1.0×10-10 mol/L,(d) 1.0×10-9 mol/L,(e)1.0×10-8 mol/L,(f)1.0×10-7 mol/L.

    2.7 樣品測定

    將嬰兒奶瓶洗凈并將瓶身剪碎,稱量15 g ,置于廣口瓶中,加入25 mL超純水,于80 ℃水浴恒溫1 h[14],取出冷卻,將該浸泡液稀釋100倍作為分析樣品,按照實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測定。同時,進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),測定結(jié)果見表1。加標(biāo)回收率在97.5%~116.3%范圍,RSD在2.3%~3.1%之間,表明本方法可用于實(shí)際樣品的測定。

    表1 樣品的測定及回收率實(shí)驗(yàn)Table 1 Determination of BPA in feeding bottle(n=11)

    3 結(jié)論

    采用反相微乳液法制備了RuSiO2NPs復(fù)合納米粒子,帶正電荷的RuSiO2NPs與帶負(fù)電荷的Nafion通過靜電作用自組裝,固定于玻碳電極表面,制備得到電化學(xué)發(fā)光傳感器,該傳感器具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,可以實(shí)現(xiàn)對雙酚A的免標(biāo)記檢測。

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