上海市售進口農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留狀況的調(diào)查與分析

陸思浩,馮春野,方曉明,丁卓平*

（1上海海洋大學，上海 201306；2上海出入境檢驗檢疫局，上海 200135）

自美國、歐盟、日本等發(fā)達國家率先實施農(nóng)藥殘留監(jiān)控計劃［1-2］，該舉措在此后的食品安全監(jiān)管中發(fā)揮著重要作用。在當今社會，因為農(nóng)藥殘留問題而引起的健康、食品安全問題影響著各國的貿(mào)易交流，也引起了政府部門和各國各健康組織的高度重視以及廣泛關(guān)注。

我國關(guān)于農(nóng)藥殘留的篩查和危險性評估分析甚少報道，可以看出，我國的監(jiān)控環(huán)節(jié)較為薄弱，并未形成合力，以往制訂各項相關(guān)限量標準多是從檢驗合格率上考慮［3-5］。自2001年11月我國正式加入世貿(mào)組織（WTO）以來，進口農(nóng)產(chǎn)品關(guān)稅大幅下降，其占國內(nèi)農(nóng)產(chǎn)品的市場份額也日益增大，大量進口產(chǎn)品的涌入豐富了我國農(nóng)產(chǎn)品市場的同時，這些農(nóng)產(chǎn)品中的有害物質(zhì)殘留也正引起人們的高度重視。因此，從保障我國食品安全角度來說，加強對進口農(nóng)產(chǎn)品的檢驗檢疫、分析評估顯得尤為必要。

目前，農(nóng)產(chǎn)品、農(nóng)作物以及食品果蔬中農(nóng)藥殘留問題的主要檢測手段是氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS/MS）。HPLC-MS/MS具有靈敏度高、抗干擾能力強等特點，是當今痕量分析的首選方法之一［8］。本調(diào)查研究采用LC-MS/MS法對上海市進口農(nóng)產(chǎn)品中的53種常用農(nóng)藥進行檢測，并將進口果蔬農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留情況與國家標準GB 2763—2014進行比對分析，再將數(shù)據(jù)與日本、歐盟的MRLs對比，以期找出我國現(xiàn)行的GB 2763—2014與發(fā)達國家的農(nóng)藥最大殘留量（MRLs）的差距，同時為相關(guān)部門提供數(shù)據(jù)來源和數(shù)據(jù)支撐。

1 材料與方法

1.1 儀器和材料

1.1.1 儀器

液相色譜（HPLC，Agilent6410）-四級桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（MS/MS，API4000），配電噴霧離子源（ESI）。均質(zhì)機（Knifetec 1095，Hoganas公司），高速冷凍離心機（Allegia X-22R，Beckman公司）；渦旋混合器（XW-80A，上海醫(yī)科大學儀器廠）；天平（精度為0.0001 g，Sartorius ME公司）。

1.1.2 試劑

53種農(nóng)藥標準品均購自Riedel-dehaen公司，純度≥98%。乙腈（HPLC級，F(xiàn)isher公司），其他試劑為分析純。水由Milli-Q凈化系統(tǒng)（Millipore公司）制得。提取包：4.0 g硫酸鎂+1.0 g氯化鈉+1.0 g檸檬酸鈉二水合物+0.5 g檸檬酸二鈉鹽1.5水合物。凈化包（a）：150 mg C18+150 mg PSA（N-丙基乙二胺固相吸附劑）+900 mg硫酸鎂+15 mg GCB（石墨化碳黑）；凈化包（b）：150 mg PSA+900 mg硫酸鎂。

標準儲備溶液（1.0 mg/mL）：分別精確稱取50 mg的農(nóng)藥標準品于50 mL容量瓶中，用乙腈配成1.0 mg/mL標準儲備溶液，于-18oC保存。

標準工作溶液：待測時吸取一定體積的標準儲備溶液，用空白基質(zhì)溶液配制成適當濃度的混合標準工作溶液。

1.1.3 樣品

隨機采取市售的進口食品，包括水果3 135例、蔬菜519例、食用菌244例、堅果類11例、油料類作物10例、水果干9例、谷物類6例、飲料類4例，以及其他樣品（谷蔬）2例，共計樣品3 940例。

將粉碎后的樣品約500 g裝入密封袋作為試樣，并標明標記。

1.2 樣品前處理

1.2.1 樣品提取

稱取10.0 g樣品（水果干稱取5.0 g樣品，加入5 mL水）于50 mL離心管中，加入10 mL乙腈，均質(zhì)1 min，快速加入提取包，振蕩1 min，靜置5 min，再次振蕩1 min，于4 500 r/min離心10 min，移取6 mL上清液于15 mL離心管中。

2，4-D的提?。悍Q取10.0 g樣品（水果干稱取5.0 g樣品，加入5 mL水）于50 mL離心管中，加入10 mL乙腈和1 mL 1 mol/L鹽酸，均質(zhì)1 min，快速加入提取包，振蕩1 min，靜置5 min，再次振蕩1 min，于4 500 r/min離心10 min，移取6 mL上清液于15 mL離心管中。

1.2.2 樣品凈化

在上述提取液中加入凈化包（a），振蕩2 min，于4 500 r/min離心5 min，移取4mL上清液，加入40μL含5%甲酸的乙腈，取0.50 mL上述提取液，加入0.5 mL乙腈稀釋，過0.45μm濾膜，供測試。

2，4-D的凈化：在上述提取液中加入凈化包（b），振蕩2 min，于4 500 r/min離心5 min，移取4 mL上清液，加入40μL含5%甲酸的乙腈，取0.50 mL上述提取液，加入0.5 mL乙腈稀釋，過0.45μm濾膜，供測試。

1.3 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件

1.3.1 色譜條件

AgilentXDB-C18色譜柱（50 mm×4.6 mm，1.8μm）；柱溫22℃；流動相：A相為乙晴+0.1%甲酸，B相為5 mmol/L乙酸銨+0.1%甲酸；梯度洗脫程序：0—2 min 2%A；2—5.5 min線性升至99%A；5.5—11.1 min保持99%A，11.1—12.2 min線性降至2%A，12.2—18.0 min保持2%A；流速0.30 mL/min；進樣量20.0μL。

1.3.2 質(zhì)譜條件

ESI離子源溫度400℃；霧化氣為氮氣，溫度350℃，流速10 L/min；毛細管電壓5.0 kV；MRM模式檢測。

1.4 檢測方法的評價

本方法可測定濃度范圍為1.0—200μg/kg，基質(zhì)標準曲線的相關(guān)系數(shù)（γ2）0.97，待測物質(zhì)在2.5—100μg/kg范圍內(nèi)，方法回收率＞70%，相對標準偏差（RSD，n=6）＜30%，均符合出入境檢驗檢疫行業(yè)標準SN/T 0001—1995《出口商品中農(nóng)藥、獸藥殘留量及生物毒素檢驗方法標準編寫的基本規(guī)則》中所規(guī)定的要求。

根據(jù)10倍信噪比（S/N）確定方法測定定量低限（LOQ），53種農(nóng)藥的保留時間、定量離子、碰撞電壓、定量低限（LOQ）、線性范圍和相關(guān)系數(shù)結(jié)果見表1。

表1 53種農(nóng)藥的保留時間、定量離子、碰撞電壓、定量低限（LOQ）、線性范圍和相關(guān)系數(shù)Table 1 Retention time，target ions，collision energy，lim its of quantification（LOQ），linear range and correlation coefficients（γ）of 53 pesticides

（續(xù)表1）

2 結(jié)果與分析

2.1 農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留動態(tài)變化

2.1.1 檢出樣品的總數(shù)與檢出率

統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)，3 445例樣品為未檢出，占樣品總數(shù)的87.4%，495例樣品為陽性，占12.6%。

2.1.2 檢出農(nóng)藥的品種總數(shù)與頻次

在本次3 940例樣品檢測結(jié)果中，共檢出581頻次的13種農(nóng)藥，其中檢出頻次最高的為多菌靈，共計291次；其次是抑霉唑，檢出134次；噻菌靈檢出91次（圖1）。

圖1 13種農(nóng)藥殘留的檢出頻次Fig.1 The detection frequency of 13 pesticide residues

2.1.3 單例樣品農(nóng)藥檢出種類與占比

對單例樣品檢出農(nóng)藥種類和頻次統(tǒng)計，其中有410例樣品只檢出1種農(nóng)藥，占總數(shù)的10.4%；84例樣品檢出2種農(nóng)藥，占2.1%；檢出3種農(nóng)藥的只有1例蔥樣品，占總數(shù)的0.1%。可見，多類農(nóng)藥的復合使用在進口農(nóng)產(chǎn)品中出現(xiàn)的情況較低。

2.1.4 檢出農(nóng)藥類別與占比

農(nóng)藥按功能分類［9］，分為殺菌劑、殺蟲劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、除草劑、熏蒸劑和農(nóng)藥助劑等六大類。這次檢測中主要檢出農(nóng)藥為殺菌劑與殺蟲劑。

2.1.5 檢出農(nóng)藥的殘留水平

按檢出農(nóng)藥殘留水平進行統(tǒng)計，殘留水平≤10μg/kg的占檢出總頻次的0.5%；在10—100μg/kg的占檢出總頻次的81.6%；在100—1 000μg/kg的占檢出總頻次的17.6%；檢出水平＞1 000μg/kg的僅占0.3%。由此可見，這次檢出的495例進口農(nóng)產(chǎn)品樣品中大多數(shù)農(nóng)藥處于10—100μg/kg的低殘留水平。

2.1.6 檢出農(nóng)藥的毒性類別與頻次的占比

對這次檢出的13種581頻次的農(nóng)藥，按毒性強弱進行分類，分別為高毒、中毒和低毒［10］。如表2所示，進口農(nóng)產(chǎn)品中除了1例蔥樣品中檢出高毒克百威殘留外，其余檢出樣品中殘留農(nóng)藥均為中低毒農(nóng)藥，低毒農(nóng)藥種類與頻次分別為76.9%與76.6%。

表2 檢出農(nóng)藥的毒性分析Table 2 Toxicity analysis of detected pesticides

2.2 我國與歐盟、日本最大殘留限量（MRLs）的比較

目前，許多國家和國際組織都已制定了嚴格的農(nóng)藥最大允許殘留限量（MRL）［11-12］。例如歐盟對各類食品中的515種農(nóng)藥規(guī)定了145 000個相應(yīng)的MRL［13］；日本《肯定列表制度》除了制定579種農(nóng)藥的51 600多項MRL之外，對于未制定MRL的農(nóng)藥，按0.01μg/g的“一律標準”執(zhí)行［14-15］；我國的國家標準GB 2763—2014《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》中涉及農(nóng)藥387種，規(guī)定了3 650項MRL［16］。

通過對照GB 2763—2014《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》的MRL發(fā)現(xiàn)，在581個檢出頻次中有478頻次與GB 2763—2014標準有對應(yīng)，占比達到82.3%，但還有17.7%（103頻次）的數(shù)據(jù)無法對應(yīng)。歐盟現(xiàn)行的 MRL［11-12，16］中，本次檢測數(shù)據(jù)的有 580頻次與之對應(yīng)，占 99.8%；與日本現(xiàn)行 MRL［11-12，17］比較，全部有對應(yīng)的MRL，占100%。由此可見，我國近年來在食品農(nóng)藥殘留檢測方面，正在努力與國際接軌，但GB 2763—2014《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》的標準仍和發(fā)達國家執(zhí)行的標準存在一定差距。

2.2.1 超標農(nóng)藥樣品分析

本次檢測的3 940例樣品中，495例樣品均檢出不同水平、不同種類的農(nóng)藥殘留，占樣品總量的12.6%，其余3 444例樣品為未檢出，占樣品總數(shù)的87.4%。

以中國MRL標準統(tǒng)計結(jié)果［15］，在495例陽性樣品中，494例（12.5%）樣品未超過我國MRL標準，僅有1例蔥（0.025%）樣品檢出超標農(nóng)藥，檢出農(nóng)藥為克百威。

以歐盟MRL標準統(tǒng)計結(jié)果［11-12，16］，在495例陽性樣品中，459例（11.7%）樣品未超過歐盟MRL標準，剩余36例（0.91%）樣品檢出超標農(nóng)藥，其中藍莓和蘋果分別檢出頻次7次和6次。

以日本MRL標準統(tǒng)計結(jié)果［11-12，17］，在495例陽性樣品中，437例（11.1%）樣品未超過日本MRL標準，剩余58例（1.5%）樣品檢出超標農(nóng)藥，其中荔枝檢出頻次共計27次。

對比中國、歐盟以及日本的MRL標準值，超標的農(nóng)產(chǎn)品見圖2。

圖2 超標農(nóng)產(chǎn)品的分布Fig.2 Distribution of agricultural products exceed the MRLs

2.2.2 超標農(nóng)藥種類分析

以中國MRL標準統(tǒng)計結(jié)果，僅有1種農(nóng)藥超標，檢出1頻次，為高毒農(nóng)藥克百威。按超標程度比較，該蔥樣品中的克百威超標4.2倍?？税偻儆诟叨巨r(nóng)藥，同時也是國家明令禁止在果樹和蔬菜中使用的農(nóng)藥［18］。

以歐盟的MRL標準統(tǒng)計結(jié)果，檢測結(jié)果中有7種農(nóng)藥超標，共檢出39頻次，分別為多菌靈、咪酰胺、抑霉唑、噻菌靈、茚蟲威、克百威和嘧霉胺，其中多菌靈超標頻次最高，達29次。按超標程度比較，蔥中的嘧霉胺超標36.4倍，蓮藕中的抑霉唑超標14.2倍，藍莓中的多菌靈超標5.2倍等。

以日本的MRL標準統(tǒng)計結(jié)果，檢測結(jié)果中有8種農(nóng)藥超標，共檢出63頻次，分別為多菌靈、吡蟲啉、咪酰胺、茚蟲威、抑霉唑、克百威、嘧霉胺和噻菌靈，其中多菌靈超標頻次最高，達43次。按超標程度比較，蔥中的嘧霉胺超標182倍，蓮藕中的抑霉唑超標35.6倍，青椒中的吡蟲啉超標23.8倍，2例火龍果樣品中的多菌靈分別超標23.2倍和18倍。

2.3 農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥分布

對于本次檢出農(nóng)藥的495例樣品中，具體到某一種農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥分布情況來分析。農(nóng)藥檢出頻次最高是橙，共檢測267例橙樣品，105例樣品中檢出了農(nóng)藥殘留，檢出頻次達141頻次。農(nóng)產(chǎn)品檢出農(nóng)藥頻次見圖3。

圖3 單種農(nóng)產(chǎn)品檢出農(nóng)藥頻次Fig.3 Detection frequency of pesticides detected in single-species of agricultural products

3 結(jié)論

本次檢測的3 940例進口農(nóng)產(chǎn)品中，有495例樣品中檢測出不同水平不同種類的農(nóng)藥殘留，檢出率為12.6%，其余樣品均未檢出，占87.4%；檢出的13種農(nóng)藥中僅克百威一種為高毒農(nóng)藥，其余均為中低毒農(nóng)藥，占檢出農(nóng)藥品種的92.3%。以中國MRL標準統(tǒng)計結(jié)果，在3 940例樣品中只有1例，占比為0.025%的樣品被檢出農(nóng)藥殘留超標。綜上表明，進口農(nóng)產(chǎn)品中存在農(nóng)藥殘留現(xiàn)象是客觀存在的，但主要為中低毒農(nóng)藥，進口農(nóng)產(chǎn)品的安全程度達到99.9%。

將581頻次的檢出結(jié)果與歐盟及日本現(xiàn)行MRL對比，可以發(fā)現(xiàn)，有580頻次的結(jié)果有歐盟對應(yīng)的MRL值，占99.8%；581頻次有日本對應(yīng)的MRL值，占100%。再與我國的GB 2763—2014《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》對比，僅478種有對應(yīng)的MRL標準，占82.3%，這表明我國在制定農(nóng)藥殘留限量標準領(lǐng)域上，與發(fā)達國家相比仍存在著一定差距，這也和我國制定MRL標準起步晚有關(guān)。因此，有關(guān)部門仍需加強對進口農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留的監(jiān)控，同時更加完善我國的MRL標準，從而更好地保障進口農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

［1］簡秋，姬新.歐盟農(nóng)藥殘留立法管理簡介及對我國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理的啟示［J］.農(nóng)產(chǎn)品加工，2010（8）：49-56.

［2］湯曉艷，郭林宇.歐盟農(nóng)藥殘留監(jiān)控體系概況及啟示［J］.農(nóng)業(yè)質(zhì)量標準，2009（6）：41-44.

［3］丁昌東.按照農(nóng)產(chǎn)品國際貿(mào)易需要制/修訂我國農(nóng)殘標準［J］.中國標準化，2006（1）：54-56.

［4］李健，金黨琴.農(nóng)藥殘留對食品安全的影響及相應(yīng)對策［J］.食品工程，2008（3）：3-4.

［5］陳夏，李江華.食品安全風險分析在農(nóng)藥殘留標準制定中的應(yīng)用探討［J］.食品科學，2010，31（19）：430-434.

［6］安捷倫科技有限公司.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)同時分析蔬菜或水果中189種農(nóng)藥殘留化合物［J］.環(huán)境化學，2001，20（5）：517-520.

［7］姚艷玲，倪煒華，顧益.LC-MS快速檢測橙汁中苯并咪唑類農(nóng)藥［J］.中國衛(wèi)生檢驗雜志，2013，23（1）：33-35.

［8］馮彥彪.高效液相色譜法在毒物及食品分析中的應(yīng)用［J］.衛(wèi)生職業(yè)教育，2005，23（7）：99-100.

［9］蔣原.食品中農(nóng)藥殘留檢測指南［M］.北京：中國標準出版社，2010.

［10］劉紹仁，沈佐銳.淺議農(nóng)藥毒性分級［J］.農(nóng)藥科學與管理，2004，25（5）：33-36.

［11］中華人民共和國WTO/TBT-SPS國家通報咨詢中心.中國 WTO/TBT-SPS通報咨詢網(wǎng) ［EB/OL］.（2014-05-07）［2015-10-18］.http：//www.tbt-sps.gov.cn/Pages/home.aspx.

［12］BRYANT CHRISTIE INC.The International Maximum Residue Level Database［DB/OL］.（2012-12-08）［2016-10-25］.http：//www.mrldatabase.com/results.cfm.

［13］宋穩(wěn)成，單煒力.國際食品法典農(nóng)藥殘留限量標準研究［J］.世界農(nóng)業(yè)，2010（12）：5-7.

［14］李建軍，林偉，徐戰(zhàn)菊.日本農(nóng)業(yè)化學品肯定列表制度及其殘留限量新標［N］.中國國門時報，2005-11-17（7）.

［15］國家衛(wèi)生和計劃生育委員會，農(nóng)業(yè)部.食品安全國家標準 食品中農(nóng)藥最大殘留限量：GB 2763—2014［M］.北京：中國標準出版社，2014.

［16］European Commission.EU Pesticides database.［DB/OL］.［2016-08-15］.http：//ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/index.cfm？event=activesubstance.selection.

［17］The Japan Food Chemical Research Foundation.MRLs Databases［DB/OL］.［2016-09-03］.http：//www.m5.ws001.squarestart.ne.jp/foundation/search.html.

［18］中華人民共和國農(nóng)業(yè)部.公告第199號（國家明令禁止使用的農(nóng)藥）［EB/OL］.（2002-06-05）［2016-11-03］.http：//www.moa.gov.cn/zwllm/tzgg/gg/200210/t20021016_14307.htm.