• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期乳腺癌行保留乳頭乳暈全乳切除術(shù)并一期乳房重建的治療效果

    2018-05-02 07:06:32鄭敏
    外科研究與新技術(shù) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:乳暈乳頭皮瓣

    ,,,,,鄭敏

    1.福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床醫(yī)學(xué)院腫瘤外科,福州 350001;2.同濟大學(xué)附屬同濟醫(yī)院普通外科,上海 200065

    作為當(dāng)前我國女性最為常見的惡性腫瘤之一,乳腺癌發(fā)病率一直居高不下,并呈持續(xù)增長、年輕化趨勢。近年來,保乳治療(breast-conserving therapy,BCT)已成為絕大多數(shù)早期乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式,但仍有約四分之一的乳腺癌患者因其腫瘤的大小、腫瘤與乳房的比例以及腫瘤根治性等問題需進(jìn)行全乳切除術(shù)[1],直接導(dǎo)致術(shù)后生活質(zhì)量很大程度降低。在有望獲得長期生存的女性身上表現(xiàn)得尤其突出。隨著乳房重建術(shù)的發(fā)展,全乳切除的乳腺癌患者能夠在很大程度上恢復(fù)原生乳房的外觀[2],但是人們對美觀的要求不斷提高,即使行全乳切除并重建,仍然需要考慮手術(shù)的美學(xué)效果。因此,保留乳頭乳暈復(fù)合體(nipple-areolar complex,NAC)的全乳切除術(shù)受到越來越多的重視。NAC作為女性乳腺的重要組成部分,若能在乳腺癌乳房切除并重建術(shù)中予以保留,將顯著改善重建乳房的美容效果,降低患者心理上的殘缺感,從而提高患者術(shù)后的生活質(zhì)量[3]。

    保留乳頭乳暈的全乳切除術(shù)(nipple-sparing mastectomy,NSM)是由皮下乳房切除術(shù)發(fā)展而來的,最早由國外學(xué)者于20世紀(jì)80年代提出。國內(nèi)外學(xué)者已開展了大量關(guān)于NSM的研究,但對其術(shù)后效果及腫瘤根治性方面仍未達(dá)成一致[4],術(shù)后依舊存在血清腫、皮瓣壞死、切口感染、切口裂開等并發(fā)癥[5]。為了探討早期乳腺癌行保留乳頭乳暈全乳切除術(shù)后一期乳房重建的治療效果,本研究收集福建省立醫(yī)院腫瘤外科2010年6月—2014年6月收治的初診為乳腺癌(0~Ⅱ a期),并采用保留NAC與不保留NAC的乳腺癌全乳切除術(shù)并一期乳房重建病例共58例,回顧性分析兩種術(shù)式的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2010年6月—2014年6月收治于福建省立醫(yī)院腫瘤外科的初診為乳腺癌(0 ~Ⅱa期)患者共58例,均為女性,年齡36~69歲,原位癌13例,Ⅰ期30例,Ⅱa期12例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者15例,2例為微轉(zhuǎn)移;1例因術(shù)中乳暈下組織冰凍病理陽性納入對照組。行NSM并一期重建(觀察組)32例,平均年齡為(40.31±6.28)歲,行不保留NAC并一期乳房重建(對照組)26例,平均年齡(42.11±6.11)歲。所有入組患者術(shù)前均知悉即將開展的手術(shù)利弊,并簽署知情同意書。兩組患者年齡、臨床分期差異無統(tǒng)計學(xué)意義。觀察組病例入組標(biāo)準(zhǔn):(1)0 ~Ⅱ a期乳腺癌,單發(fā)或多發(fā)腫瘤,單個腫瘤最大直徑≤3 cm,距乳頭距離≥3 cm。(2)術(shù)前乳頭乳暈區(qū)無累及,如無乳頭內(nèi)陷、溢血、溢液、糜爛或潰瘍;術(shù)中冰凍病理報告示保留的乳頭乳暈區(qū)皮下組織無癌細(xì)胞浸潤。(3)患者擔(dān)心保乳術(shù)后復(fù)發(fā),拒絕放射治療,有保留乳頭乳暈意愿。(4)腫塊位于腺體層內(nèi),且無局部胸壁或皮膚侵犯。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腫塊距乳暈下方及乳暈旁距離<2 cm,或伴有乳頭內(nèi)陷、溢血、溢液、糜爛或潰瘍;(2)有吸煙、飲酒等不良嗜好者;(3)自身免疫系統(tǒng)缺陷者;(4)糖尿病患者;(5)炎性乳腺癌。對照組病例入組標(biāo)準(zhǔn)則根據(jù)患者意愿,從所有不愿意行NSM并一期乳房重建的病例中篩選出符合觀察組入組標(biāo)準(zhǔn)(1)(2)(3)(4)的病例;除此之外,若觀察組病例中NAC的下方組織冰凍病理示癌殘留,不保留NAC,納入對照組。

    1.2 治療方法

    1.2.1 切口設(shè)計與手術(shù)方法

    所有患者術(shù)前均行空心針穿刺病理檢查,乳腺癌診斷明確。超聲檢查示腋窩淋巴結(jié)可疑轉(zhuǎn)移者,同時行腋窩淋巴結(jié)空心針穿刺病理檢查,陽性者直接行保留乳頭乳暈的改良根治術(shù);陰性或無法穿刺者行保留乳頭乳暈的全乳切除+腋窩前哨淋巴結(jié)活檢,前哨淋巴結(jié)冰凍病理陽性者加行腋窩淋巴結(jié)清掃。

    觀察組:18例腫物位于外上象限者采用外上象限放射狀切口,14例以6點或12點為中心行環(huán)乳暈旁結(jié)合外側(cè)放射切口;銳性游離乳暈區(qū)皮瓣,并保留NAC下方約0.5 cm的皮瓣組織。切除全部乳腺腺體,在NAC下方組織周邊3,6,9,12點位取材,送術(shù)中快速冰凍切片染色,病理報告無癌殘留者保留NAC(若有癌殘留則不予保留 NAC)。蒸餾水反復(fù)沖洗創(chuàng)面并止血,于胸大肌下部沿肌束方向分離胸大肌,根據(jù)術(shù)前標(biāo)記的剝離范圍分離胸大肌后間隙,植入不同規(guī)格假體(術(shù)前根據(jù)對側(cè)乳房大小、乳頭位置及患者個人意愿選擇);自背闊肌前緣分離背闊肌與前鋸肌間隙,游離適合大小的背闊肌組織經(jīng)腋窩隧道移至胸前區(qū),覆蓋于胸大肌表面,周圍縫合固定。

    對照組:入組患者均采用環(huán)乳暈全周切口,切除全部乳腺組織,隨后以健側(cè)乳房為標(biāo)準(zhǔn)將假體植入,并背闊肌肌瓣覆蓋。

    1.2.2 后續(xù)治療

    觀察組和對照組根據(jù)術(shù)后病理及免疫組化結(jié)果,給予術(shù)后觀察、內(nèi)分泌治療、化療。兩組術(shù)后均未行放療。

    1.2.3 隨訪及觀察項目

    隨訪以門診復(fù)查和電話隨訪為主。所有患者復(fù)查頻率為治療結(jié)束后半年內(nèi)每個月隨訪復(fù)查1次,2年內(nèi)每3個月復(fù)查1次,后每6個月復(fù)查1次直至術(shù)后5年。隨訪復(fù)查內(nèi)容包括:(1)術(shù)后并發(fā)癥;(2)局部復(fù)發(fā)情況;(3)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況;(4)患者對重建乳房滿意度。再造乳房的美容效果評價[6]通過患者主觀感受滿意程度評定:優(yōu),患者非常滿意,對社交活動及性生活無影響;良,患者比較滿意,對社交活動及性生活影響較小;一般,滿意,對社交活動及性生活有影響,但可接受;差,患者不滿意。本研究隨訪截止于2017年6月。

    1.2.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 17.0分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,兩組術(shù)后的局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況、術(shù)后并發(fā)癥等比較用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。截至2017年6月隨訪結(jié)束,兩組患者隨訪時間48~60個月,平均隨訪時間為(52.36±3.51)個月,中位隨訪時間分別為54個月。

    2.1 術(shù)后并發(fā)癥

    回顧性分析發(fā)現(xiàn),觀察組和對照組患者發(fā)生并發(fā)癥(單一患者術(shù)后合并多種并發(fā)癥)分別有11例(34.4%)和7例(26.9%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.372,P=0.542),見表1。術(shù)后出現(xiàn)3例部分乳頭壞死的患者,采取每天2次酒精濕敷措施,保持乳頭局部清潔、干燥,25~35 d后脫痂痊愈,且術(shù)后無乳頭缺失病例。

    2.2 美容效果

    觀察組評價“優(yōu)”為26例,“良”為5例,“一般”為1例,“差”為0;對照組評價“優(yōu)”為6例,“良”為14例,“一般”為6例,“差”為0,兩組間美容效果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.381,P=0.020),見表1。

    2.3 腫瘤安全性

    截至隨訪結(jié)束,觀察組患者出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)1例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1例(雙肺轉(zhuǎn)移);對照組無局部復(fù)發(fā),出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1例(肝臟轉(zhuǎn)移)。兩組局部復(fù)發(fā)發(fā)生率差異(χ2=0.827,P=0.363)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率差異(χ2=0.022,P=0.881)均無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

    表1 58例乳腺癌患者術(shù)后效果資料比較Tab.1 Oncological outcomes of 58 cases of breast cancer

    3 討論

    作為女性重要的標(biāo)志性器官,乳房充分展現(xiàn)女性曲線的獨特魅力。因此,絕大多數(shù)患者即便被確診為乳腺癌后仍有強烈的保乳愿望。但部分女性因乳房偏小、腫瘤多發(fā)、拒絕放療等因素不適合保乳手術(shù),此類患者臨床首選方案通常為乳房切除手術(shù),而乳房切除后將給乳腺癌患者的身心帶來嚴(yán)重?fù)p害,甚至可能破壞患者的家庭穩(wěn)定和社會關(guān)系。因此,選擇合適的乳房重建手術(shù)以盡快恢復(fù)患者身體形態(tài)是外科醫(yī)生亟需解決的問題。

    NSM由皮下乳房切除術(shù)衍生而來,通過切除整個乳腺腺體而保留包括NAC在內(nèi)的皮膚覆蓋層,可實現(xiàn)乳房重建過程中組織結(jié)構(gòu)的連續(xù)性[7],若能保留NAC將極大改善乳房重建的效果。然而,針對NSM,國內(nèi)外學(xué)者在腫瘤根治性方面仍未達(dá)成一致。近年,Huang等[8]研究發(fā)現(xiàn)保留NAC并一期乳房重建術(shù)后,入組病例的局部復(fù)發(fā)率高達(dá)24.0%,而Colwell等[9]的研究入組了NSM患者2 182例,均未發(fā)現(xiàn)乳頭腫瘤進(jìn)展或復(fù)發(fā)。Mota等[10]通過meta分析發(fā)現(xiàn),NSM與標(biāo)準(zhǔn)乳房根治術(shù)對總生存期的風(fēng)險比為0.72,對局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險比為0.28。本研究中,觀察組和對照組局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。一定程度上能夠解釋早期乳腺癌NSM并一期乳房重建術(shù)腫瘤安全性的問題,其并不會增加乳腺癌局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。本回顧性研究中發(fā)現(xiàn),觀察組腫瘤局部復(fù)發(fā)1例、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1例,雖然所有入組患者術(shù)前均顯示無腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但術(shù)前評估很難達(dá)到100%的準(zhǔn)確率,需引起足夠的重視。同時,在后續(xù)的研究中,應(yīng)以實現(xiàn)腫瘤到乳頭距離(tumor-nipple distance,TND)的臨界值的精準(zhǔn)定量為目標(biāo)。

    除此之外,NSM致NAC缺血壞死的爭議仍存在。乳頭壞死是NSM乳房重建過程中主要的術(shù)后并發(fā)癥之一,而保留的乳頭是否存活直接關(guān)系到手術(shù)的成敗。既往絕大多數(shù)研究表明NAC整體壞死率為0~10%,部分壞死率為0~28.2%[11]。本研究中,觀察組出現(xiàn)3例(9.4%)部分乳頭壞死的患者。蔡英等[12]研究結(jié)果提示NAC皮瓣厚度的選擇與乳頭壞死的發(fā)生率密切相關(guān)。對于NAC的血供來源,眾多研究表明NAC的血供主要由2套系統(tǒng)提供:(1)淺層皮膚層的血供來自乳暈真皮層的毛細(xì)血管網(wǎng);(2)深層血供來自乳腺腺體深部的血管。在開展NSM過程中,皮下腺體切除時通常切斷了深層血供,此時NAC只能靠毛細(xì)血管網(wǎng)供血,此血管網(wǎng)距乳暈表皮0.3~0.5 cm,離乳暈越遠(yuǎn)越不易損傷此血管網(wǎng)。因此,術(shù)中應(yīng)注意保護(hù)乳暈皮下動脈網(wǎng)供血,游離皮瓣時采用銳性游離,避免使用電刀時損傷范圍過大,盡可能使得保留的乳暈下皮瓣厚度不少于0.5 cm[12]。

    本研究表明,與乳腺癌標(biāo)準(zhǔn)改良根治術(shù)相比,行NSM乳房重建可以達(dá)到更好的美容效果(P<0.05),同時能夠免去患者經(jīng)歷失去乳房的痛苦,并且術(shù)中兩組均采用假體植入后自體背闊肌肌瓣重建乳房,以期達(dá)到更佳的美學(xué)效果,同時避免背部切口。張敏敏等[13]研究表明,相比于傳統(tǒng)改良根治術(shù),即刻背闊肌皮瓣乳房重建能顯著改善患者術(shù)后乳房的外形美觀。然而,劉鳳梅等[14]研究發(fā)現(xiàn),行NSM并自體背闊肌皮瓣重建乳房后,隨著時間的推移會發(fā)生諸如背闊肌漸漸萎縮、局部脂肪逐步增多等并發(fā)癥。本研究利用背闊肌肌瓣覆蓋胸大肌表面,增加手術(shù)美容效果,避免因胸大肌薄弱而假體外露,導(dǎo)致手術(shù)失敗。迄今為止,入組的患者并未出現(xiàn)上述并發(fā)癥,有待后續(xù)進(jìn)一步隨訪。但不可否認(rèn)NSM并背闊肌皮瓣重建乳房為保乳意愿強烈,卻沒有保乳指征的部分乳腺癌患者帶來了福音,使得此類患者在治療乳腺癌的同時,還能實現(xiàn)形體的“完整”性,獲得良好的形體美學(xué)滿足感,進(jìn)而幫助提升患者后期的預(yù)后管理和依從性。但由于本研究入組的樣本有限,就如何將NAC缺血壞死的并發(fā)癥發(fā)生率降低到最低尚未得到臨床驗證,在后續(xù)研究中有必要進(jìn)行多中心、大樣本的前瞻性隨機對照試驗。除此之外,在開展NSM前期,應(yīng)充分評估與整形科合作開展乳房重建的必要性,以實現(xiàn)最佳的乳房外形、感覺和功能的再造效果。

    [1] Lago V,Maisto V,Gimenez-Climent J,et al.Nipple-sparing mastectomy as treatment for patients with ductal carcinoma in situ: a 10-year follow-up study[J].Breast J,2017,23(1):1-6.

    [2] Colwell AS,Tessler O,Lin AM,et al.Breast reconstruction following nipple-sparing mastectomy:predictors of compli-cations, reconstruction outcomes, and 5-year trends[J].Plast Reconstr Surg,2014,133(3):496-506.

    [3] 王瑋,朱麗.保留乳頭乳暈復(fù)合體乳房切除術(shù)的手術(shù)切口設(shè)計[J].中國癌癥雜志,2016,26(5):367-371.

    [4] 李文斌,湯晗,鄒潔雅,等.保留乳頭乳暈的乳腺癌改良根治術(shù)治療乳腺癌的安全性[J].國際腫瘤學(xué)雜志,2017,44(1):49-52.

    [5] 孔令禹,辛智芳.保乳頭乳暈全乳切除與標(biāo)準(zhǔn)改良根治術(shù)后即刻乳房重建的臨床對照研究[J].中華腫瘤防治雜志,2016,23(17):1184-1188.

    [6] Tzafetta K, Ahmed O, Bahia H, et al. Evaluation of the factors related to postmastectomy breast reconstruction[J].Plast Reconstr Surg,2001,107(7):1694-1701.

    [7] Rossi C, Mingozzi M, Curcio A, et al. Nipple areola complex sparing mastectomy[J].Gland Surg,2015,4(6):528-540.

    [8] Huang NS, Wu J. Nipple-sparing mastectomy in breast cancer:from an oncologic safety perspective[J].Chin Med J,2015,128(16):2256-2262.

    [9] Colwell AS, Christensen JM.Nipple-sparing mastectomy and direct-to-implant breast reconstruction[J].Plast Reconstr Surg,2017,140(5S):44S-50S.

    [10] Mota BS, Riera R, Ricci MD, et al.Nipple- and areola-sparing mastectomy for the treatment of breast cancer[J].Cochrane Database Syst Rev, 2016,1(11): 1-67.

    [11] Janssen S, Holz-Sapra E, Rades D, et al.Nipple-sparing mastectomy in breast cancer patients:The role of adjuvant radiotherapy[J].Oncol Lett, 2015,9(6): 2435-2441.

    [12] 蔡英,張亞男.保留乳頭乳暈復(fù)合體乳房切除術(shù)后復(fù)合體壞死的研究[J].中華乳腺病雜志(電子版),2014,8(5):361-364.

    [13] 張敏敏,莫軍揚,覃舒婷.乳腺癌改良根治術(shù)后即刻背闊肌皮瓣乳房重建與傳統(tǒng)改良根治術(shù)的療[J].中國腫瘤臨床,2015,42(3):157-161.

    [14] 劉鳳梅,龔柳燕,唐勇,等.乳腺癌改良根治術(shù)后自體背闊肌皮瓣乳房重建術(shù)后X線表現(xiàn)[J].放射學(xué)實踐,2015,30(4):351-354.

    猜你喜歡
    乳暈乳頭皮瓣
    淺識人乳頭瘤病毒
    乳暈又大又黑能改善嗎?
    婦女生活(2020年5期)2020-06-12 11:35:08
    淺識人乳頭瘤病毒
    新媽媽要預(yù)防乳頭皸裂
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:36
    被寶寶咬住乳頭,怎一個“痛”字了得!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:32
    乳暈變黑是病嗎?
    婦女生活(2016年5期)2016-05-26 10:18:31
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥的效果
    足內(nèi)側(cè)帶蒂皮瓣修復(fù)足跟部軟組織缺損
    超薄游離股前外側(cè)皮瓣修復(fù)足背軟組織缺損
    久热久热在线精品观看| 黄色怎么调成土黄色| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 两个人免费观看高清视频| 国产欧美亚洲国产| 国产高清不卡午夜福利| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久久久电影网| 欧美精品国产亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看| 美女视频免费永久观看网站| a级毛色黄片| 中文字幕亚洲精品专区| 国产乱人偷精品视频| 成年动漫av网址| 赤兔流量卡办理| 日日啪夜夜爽| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91精品伊人久久大香线蕉| xxx大片免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 免费观看性生交大片5| 亚洲成人手机| 亚洲欧美清纯卡通| 又黄又粗又硬又大视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久热久热在线精品观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 精品少妇久久久久久888优播| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 大话2 男鬼变身卡| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲欧洲国产日韩| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产亚洲av天美| www.av在线官网国产| av免费观看日本| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99视频精品全部免费 在线| av福利片在线| 99九九在线精品视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av片东京热男人的天堂| 午夜免费鲁丝| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线天堂中文资源库| 国产 一区精品| 欧美另类一区| 一级黄片播放器| 两个人免费观看高清视频| 22中文网久久字幕| 精品第一国产精品| 久热久热在线精品观看| 黄色一级大片看看| 又大又黄又爽视频免费| 一本大道久久a久久精品| av黄色大香蕉| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产麻豆69| 国产精品久久久久久av不卡| 一个人免费看片子| 在线天堂最新版资源| 日日撸夜夜添| 丝袜脚勾引网站| 青春草视频在线免费观看| 香蕉丝袜av| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕av电影在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲成人av在线免费| 女人精品久久久久毛片| 婷婷色综合www| 亚洲国产精品国产精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品一二三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久影院123| 韩国av在线不卡| 国产xxxxx性猛交| 男女免费视频国产| 在线观看国产h片| 久久99热6这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产在视频线精品| 男人舔女人的私密视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩中字成人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品无大码| 看免费av毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品乱久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩综合久久久久久| 大香蕉久久成人网| 热re99久久国产66热| 老熟女久久久| av网站免费在线观看视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲综合精品二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片我不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一区二区三区精品91| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 插逼视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲内射少妇av| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 精品国产一区二区久久| 一级毛片 在线播放| 国精品久久久久久国模美| 狂野欧美激情性bbbbbb| 丝袜在线中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 伦精品一区二区三区| 国产永久视频网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩av久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av电影在线进入| 国产一区二区三区av在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| av女优亚洲男人天堂| 高清毛片免费看| 国产成人一区二区在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久国内精品自在自线图片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美xxⅹ黑人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 大片电影免费在线观看免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久婷婷青草| 一区二区av电影网| 女性被躁到高潮视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美3d第一页| 日韩一区二区视频免费看| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩伦理黄色片| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人aa在线观看| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级毛片我不卡| 少妇的逼水好多| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美激情 高清一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男男h啪啪无遮挡| 免费人成在线观看视频色| 中文欧美无线码| 精品久久久精品久久久| 两个人免费观看高清视频| av福利片在线| av女优亚洲男人天堂| 在线精品无人区一区二区三| 国产男女内射视频| 成年av动漫网址| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲,欧美精品.| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 五月开心婷婷网| 欧美精品国产亚洲| 男人舔女人的私密视频| 交换朋友夫妻互换小说| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲性久久影院| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 97人妻天天添夜夜摸| 在线天堂中文资源库| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产片特级美女逼逼视频| 免费少妇av软件| 亚洲,欧美精品.| 亚洲性久久影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 天堂8中文在线网| 在线 av 中文字幕| 99久久人妻综合| 黄色一级大片看看| 69精品国产乱码久久久| 人人澡人人妻人| 999精品在线视频| 免费在线观看完整版高清| 十分钟在线观看高清视频www| 99热这里只有是精品在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| a 毛片基地| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 女人精品久久久久毛片| 好男人视频免费观看在线| 男人舔女人的私密视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人手机| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产男女内射视频| 丁香六月天网| 亚洲国产av影院在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 捣出白浆h1v1| www.熟女人妻精品国产 | av免费在线看不卡| 欧美3d第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久网色| 精品国产露脸久久av麻豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品视频人人做人人爽| 99久久中文字幕三级久久日本| 另类精品久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级毛片我不卡| 在线精品无人区一区二区三| 久久ye,这里只有精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲成人一二三区av| 中文天堂在线官网| 9191精品国产免费久久| www.av在线官网国产| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久久久免| 国产成人精品无人区| 男男h啪啪无遮挡| 熟女av电影| 黑人高潮一二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产黄色免费在线视频| 在线 av 中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 高清视频免费观看一区二区| 97在线视频观看| 丝袜喷水一区| 国产一区二区在线观看av| 丝袜脚勾引网站| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一区二区在线不卡| 国产av一区二区精品久久| 久久久久视频综合| 涩涩av久久男人的天堂| 精品一区二区免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产最新在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 天美传媒精品一区二区| 免费在线观看完整版高清| 九色成人免费人妻av| 男女午夜视频在线观看 | 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美成人午夜精品| freevideosex欧美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美精品自产自拍| 大香蕉97超碰在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品少妇内射三级| 欧美人与善性xxx| 91久久精品国产一区二区三区| 日本欧美视频一区| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日本色播在线视频| 亚洲精品456在线播放app| 波野结衣二区三区在线| 视频中文字幕在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩av免费高清视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 最黄视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲四区av| 亚洲成色77777| 最近中文字幕高清免费大全6| 宅男免费午夜| 精品第一国产精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 黄片播放在线免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美激情 高清一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 成人综合一区亚洲| 成人国语在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久久久久久久免| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久国产电影| 亚洲美女视频黄频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品一区蜜桃| 国产麻豆69| 久久久久久人妻| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本与韩国留学比较| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 高清欧美精品videossex| 国产av精品麻豆| av卡一久久| 免费大片黄手机在线观看| 人人澡人人妻人| 国产成人一区二区在线| 国产精品一区二区在线不卡| 免费在线观看完整版高清| 成人影院久久| 免费看不卡的av| 色哟哟·www| 男人添女人高潮全过程视频| 国产激情久久老熟女| 国产淫语在线视频| 欧美另类一区| 亚洲,欧美精品.| 丰满乱子伦码专区| 久久久a久久爽久久v久久| 日本wwww免费看| 18禁观看日本| 七月丁香在线播放| 午夜影院在线不卡| 国产精品免费大片| 久久这里有精品视频免费| 九色成人免费人妻av| 免费人成在线观看视频色| 少妇的逼好多水| 在线观看免费视频网站a站| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 高清av免费在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 韩国av在线不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品久久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 青春草视频在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线精品无人区一区二区三| 高清av免费在线| 三上悠亚av全集在线观看| 永久免费av网站大全| 黄色怎么调成土黄色| 一个人免费看片子| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 深夜精品福利| 一边亲一边摸免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看十八女毛片水多多多| 男女国产视频网站| xxx大片免费视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 9热在线视频观看99| 黄色配什么色好看| 国国产精品蜜臀av免费| 丁香六月天网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲三级黄色毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片我不卡| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人aa在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 另类精品久久| 日韩精品有码人妻一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 赤兔流量卡办理| 天堂8中文在线网| 国产成人精品福利久久| 午夜91福利影院| 制服丝袜香蕉在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| 日本91视频免费播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产又爽黄色视频| 少妇人妻 视频| 另类精品久久| 国产成人精品无人区| 久久午夜福利片| 久久久欧美国产精品| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 91精品三级在线观看| 精品久久国产蜜桃| 内地一区二区视频在线| av播播在线观看一区| 久久久久精品性色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品第一国产精品| 少妇的逼水好多| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 十八禁高潮呻吟视频| 草草在线视频免费看| 成人二区视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美国产精品va在线观看不卡| 熟女人妻精品中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久精品区二区三区| 精品国产一区二区久久| 日韩电影二区| 免费大片18禁| 精品国产露脸久久av麻豆| www日本在线高清视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av男天堂| 赤兔流量卡办理| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 妹子高潮喷水视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲三级黄色毛片| 综合色丁香网| 国产av码专区亚洲av| 美女国产高潮福利片在线看| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩三级伦理在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产精品久久久久久久电影| 99热全是精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人aa在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 男女午夜视频在线观看 | 自线自在国产av| 一本色道久久久久久精品综合| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 黄色 视频免费看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 精品少妇久久久久久888优播| 大陆偷拍与自拍| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩中字成人| 国产淫语在线视频| 天美传媒精品一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲综合色惰| 国产精品不卡视频一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人精品无人区| 一级黄片播放器| 18在线观看网站| 亚洲五月色婷婷综合| 人成视频在线观看免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩综合久久久久久| av不卡在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人人澡人人妻人| 久久久久久久久久成人| xxx大片免费视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 水蜜桃什么品种好| 一级片免费观看大全| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品福利永久在线观看| av电影中文网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| a级片在线免费高清观看视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产色片| 69精品国产乱码久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 满18在线观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清av免费在线| 欧美日本中文国产一区发布| 曰老女人黄片| 日韩中字成人| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利视频精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品国产亚洲av天美| 国产片内射在线| 亚洲经典国产精华液单| 熟女人妻精品中文字幕| 日本wwww免费看| 18+在线观看网站| 婷婷色综合www| 午夜av观看不卡| 成年女人在线观看亚洲视频| 美女福利国产在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人精品一,二区| 久久青草综合色| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 一级毛片电影观看| 老司机影院毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩av久久| 国产成人91sexporn| 免费看不卡的av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日日啪夜夜爽| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜激情久久久久久久| av有码第一页| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 看免费成人av毛片| 精品国产一区二区久久| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产一区二区三区av在线| av在线老鸭窝| 免费观看无遮挡的男女| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 天堂8中文在线网| 精品福利永久在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜福利网站1000一区二区三区| 自线自在国产av| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产女主播在线喷水免费视频网站|