喘可治注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的療效及對(duì)免疫功能的影響

張彥紅

AECOPD具體是指慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的急性發(fā)病過程［1］。提升AECOPD患者的免疫能力與抗感染能力是推進(jìn)AECOPD患者康復(fù)進(jìn)程的主要手段［2］。本院在對(duì)AECOPD患者臨床治療期間采用了喘可治注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松治療方法, 所取得的效果是較為理想的, 本文現(xiàn)做出報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2015年10月～2017年5月期間在本院接受治療的60例AECOPD患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合《2015年慢性阻塞性肺疾病全球倡議》、中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì)《2013年慢性阻塞性肺疾病診治指南》；對(duì)本次研究知情并自愿參與。按接診日期的單雙數(shù)分為對(duì)照組與觀察組, 各30例。對(duì)照組中男18例, 女12例；年齡52～72歲,平均年齡(60.9±8.7)歲；病程3～14年, 平均病程(7.1±3.0)年。觀察組中男17例, 女13例；年齡53～74歲, 平均年齡(61.4±9.0)歲；病程4～13年, 平均病程(7.7±3.4)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 方法 全部患者依照痰培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行抗感染基礎(chǔ)治療治療。對(duì)照組給予沙美特羅替卡松粉吸人劑, 1吸/次, 2次/d。觀察組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上給予喘可治注射液2 ml+0.9%氯化鈉注射液2 ml氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療, 2次/d, 所有患者均連續(xù)治療14 d。

1.3 觀察指標(biāo) ①觀察臨床治療效果參照文獻(xiàn)［3］分為顯效、有效、無效, 總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%；②比較兩組治療前后肺功能指標(biāo)(FVC%pred、FEV1/FVC)③治療前后抽取兩組患者靜脈血, 應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)患者T淋巴細(xì)胞及其亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,并進(jìn)行觀察記錄。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效：治療后, 患者體溫正常, 各項(xiàng)臨床癥狀全部消失或基本消失, 血常規(guī)檢查顯示白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常, 痰培養(yǎng)轉(zhuǎn)為陰性, 聽診顯示患者兩肺呼吸音清晰化, X線檢查顯示患者肺部紋絡(luò)與治療前相比較有很大的改善, 炎癥基本吸收；有效：治療后, 患者體溫恢復(fù)正常, 臨床癥狀都有顯著的改善, 血常規(guī)提示白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常, 痰培養(yǎng)轉(zhuǎn)為陰性, 聽診兩肺啰音有所吸收, X線檢查肺部紋理粗糙性有所改善；無效：治療后, 患者各項(xiàng)臨床癥狀, 以及各項(xiàng)指標(biāo)檢查結(jié)果與治療前相比較均沒有改善, 甚至有加重的趨勢(shì)。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床治療效果比較 觀察組患者中顯效20例、有效7例、無效3例, 總有效率為90.0%；對(duì)照組患者中顯效14例、有效6例、無效10例, 總有效率為66.7%；觀察組患者總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

2.2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)水平比較 治療前, 兩組患者FVC%pred、FEV1/FVC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療后, 兩組FVC%pred、FEV1/FVC水平均較治療前明顯改善, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), 且觀察組優(yōu)于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見表1。

2.3 兩組患者治療前后免疫功能指標(biāo)水平比較 治療前,兩組患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療后, 觀察組患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平與本組治療前及對(duì)照組同時(shí)間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)水平比較, %)

表1 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)水平比較, %)

注：與治療前比較, aP＜0.05；與對(duì)照組比較, bP＜0.05

組別 例數(shù) FVC%pred FEV1/FVC治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 30 39.6±9.8 53.2±8.7ab 43.0±7.6 55.2±6.8ab對(duì)照組 30 40.1±10.5 46.2±9.0a 44.2±7.6 50.9±8.3a

表2 兩組患者治療前后免疫功能指標(biāo)水平比較

3 討論

呼吸障礙、咳嗽和(或)咳痰急性加重, 伴有發(fā)熱為AECOPD最主要的臨床癥狀。發(fā)病原因多數(shù)是多次感染引發(fā)機(jī)體缺氧, 高能磷酸鍵合成過程中出現(xiàn)障礙, 進(jìn)而引發(fā)機(jī)體免疫功能障礙, 又會(huì)引發(fā)感染, 不斷往復(fù)致使AECOPD反復(fù)發(fā)作［3-6］。

沙美特羅為一類強(qiáng)效、長(zhǎng)效的支氣管舒張劑, 其作用靶點(diǎn)為平滑肌β2受體, 具有松弛支氣管平滑肌的功效, 進(jìn)而可緩解氣流受限的癥狀［7-9］。氟替卡松為吸入型的糖皮質(zhì)激素,局部抗炎作用相對(duì)較強(qiáng), 用藥不良反應(yīng)出現(xiàn)率相對(duì)較低, 可有效改善患者長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑之后而出現(xiàn)的β2受體減敏現(xiàn)象［10］。沙美特羅聯(lián)合氟替卡松在AECOPD 患者臨床治療期間的應(yīng)用, 優(yōu)勢(shì)互補(bǔ), 有效改善患者的臨床癥狀與肺功能指標(biāo)。

本次研究結(jié)果顯示：聯(lián)合應(yīng)用喘可治注射液與沙美特羅替卡松的觀察組患者總有效率為90.0%, 明顯高于單用沙美特羅替卡松對(duì)照組的66.7%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。治療前, 兩組患者FVC%pred、FEV1/FVC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療后, 兩組FVC%pred、FEV1/FVC水平均較治療前明顯改善(P＜0.05), 且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05)。治療前, 兩組患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療后, 觀察組患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平與本組治療前及對(duì)照組同時(shí)間比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

綜上所述, 喘可治注射液與沙美特羅替卡松在AECOPD患者臨床治療期間的聯(lián)合應(yīng)用, 與單一用藥方式相比較能夠顯著優(yōu)化臨床治療效果, 改善患者肺功能, 并提升患者機(jī)體的免疫能力。

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