邢冉
慢性收縮性心功能不全為心內(nèi)科極為常見的一種心血管疾病, 其主要是由于患者心臟長期負(fù)荷過重致使其心肌收縮力減弱, 心臟血液搏出量隨之減少, 無法完全滿足靜脈回流或機(jī)體組織的代謝需求而出現(xiàn)的一系列臨床綜合征。因此,其治療原則為增強(qiáng)心肌收縮力, 延緩或防止心肌重構(gòu), 降低病死率。相關(guān)研究報(bào)道[1], β受體阻斷劑能夠有效改善心力衰竭(心衰)患者的心臟功能, 減少患者死亡, 但不同的β受體阻斷劑其藥效、藥理機(jī)制也不盡相同。本研究為對比分析美托洛爾、卡維地洛在慢性收縮性心功能不全治療中的應(yīng)用價值, 于2016年5月~2017年4月選擇115例患者展開研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 收集本院2016年5月~2017年4月收治的慢性收縮性心功能不全患者115例, 均符合慢性收縮性心功能不全的診斷標(biāo)準(zhǔn), 且心功能分級在Ⅱ~Ⅳ級, 患者和家屬對本研究內(nèi)容知情, 簽署同意書;排除伴有心肌炎、嚴(yán)重肝腎臟器疾病、電解質(zhì)紊亂、惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、精神類疾病的患者。根據(jù)治療方案不同將患者分為對照組(58例)和研究組(57例)。對照組患者中男女比例為31∶27,年齡52~83歲, 平均年齡(71.34±6.85)歲;病程5個月~11年,平均病程(5.23±1.90)年。研究組患者中男女比例為32∶25,年齡53~85歲, 平均年齡(71.91±6.63)歲;病程0.5~11.0年,平均病程(5.36±1.97)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者入院后完善各項(xiàng)常規(guī)檢查, 并針對患者實(shí)際病情常規(guī)予以低流量吸氧、強(qiáng)心、利尿、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、營養(yǎng)心肌等藥物對癥治療。囑患者多臥床休息, 保持良好的心態(tài), 并以低脂、低鹽、低熱量為主要飲食原則。在此基礎(chǔ)上, 對照組服用酒石酸美托洛爾片(阿斯利康制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字 H32025391)治療, 口服, 起始量6.25 mg/次, 2次/d。每隔1周依據(jù)患者的病情變化適當(dāng)增加1倍的劑量, 直至達(dá)到最大耐受量或目標(biāo)劑量50 mg/次,2次/d后維持治療。研究組則服用卡維地洛片(海南碧凱藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20020219), 起始口服3.125 mg/次,2次/d, 2周后若訴無不適則改為6.25 mg/次, 2次/d, 每隔2周上調(diào)劑量1次, 直至達(dá)到最大耐受量或目標(biāo)劑量25 mg/次,2次/d。兩組均連續(xù)服用6個月。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組的臨床療效。療效評定標(biāo)準(zhǔn):顯效:乏力、呼吸困難等相關(guān)癥狀較治療前明顯緩解, 且心功能改善≥2級;有效:相關(guān)臨床癥狀有好轉(zhuǎn),心功能改善1級;無效:未及上述標(biāo)準(zhǔn)或病情惡化。總有效率=顯效率+有效率。②于治療前、治療后6個月利用心臟彩超測量兩組的LVEF、LVEDD、LVESD變化情況。③治療期間, 記錄兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組的總有效率為98.25%, 明顯高于對照組的87.93%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.725,P=0.030<0.05)。見表 1。
2.2 兩組治療前后心臟彩超指標(biāo)比較 治療前, 兩組LVEF、LVESD、LVEDD比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組LVEF、LVESD、LVEDD均優(yōu)于治療前, 且研究組優(yōu)于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 用藥期間, 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為1.75%, 對照組為3.45%, 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=0.325, P=0.569>0.05)。見表 3。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
表2 兩組治療前后心臟彩超指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組治療前后心臟彩超指標(biāo)比較(±s)
注:與本組治療前比較, aP<0.05;與對照組治療后比較, bP<0.05
組別 例數(shù) LVEF(%) LVESD(mm) LVEDD(mm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 57 46.04±4.47 60.42±6.18ab 51.06±5.56 39.16±3.75ab 64.39±8.25 52.08±7.34ab對照組 58 47.68±4.55 53.15±5.63a 51.13±5.59 44.29±4.49a 64.16±8.13 57.50±6.72a
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
近幾年, 隨著人們的生活方式或膳食結(jié)構(gòu)的不斷改變,冠心病、高血壓等基礎(chǔ)性疾病的患病人數(shù)急速上升, 進(jìn)而導(dǎo)致慢性心衰的發(fā)病率呈逐年上升的勢頭, 嚴(yán)重危及患者的生命健康。有研究報(bào)道[2-5], 慢性心衰患者多合并交感神經(jīng)過度激活, 使其機(jī)體內(nèi)的兒茶酚胺分泌異常, 直接影響到β受體的密度, 進(jìn)一步加重心衰。而β受體阻滯劑能夠抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮, 減少機(jī)體兒茶酚胺釋放, 改善心肌重構(gòu), 降低死亡率。
美托洛爾屬第2代β受體阻滯劑, 能夠選擇性阻斷β1腎上腺受體結(jié)合, 進(jìn)而抑制神經(jīng)內(nèi)分泌的興奮性, 延緩心衰的進(jìn)程。然而, 在實(shí)際臨床中美托洛爾一般從小劑量開始治療, 且隨著藥物劑量的逐漸增加, 其不良反應(yīng)幾率會隨之升高, 影響臨床效果[6-9]。而卡維地洛為第3代β受體阻滯劑,其受體結(jié)合力較美托洛爾要高出11倍, 能夠選擇性阻斷β1、β2腎上腺受體結(jié)合, 降低兒茶酚胺分泌過度對心臟造成的損害, 另外該藥還可阻止血管壁α受體結(jié)合, 促進(jìn)血管擴(kuò)張,進(jìn)而減輕心臟后負(fù)荷, 改善心功能, 且該藥具有極強(qiáng)的抗氧化作用, 可有效消除體內(nèi)自由基, 延緩心肌重構(gòu)[10,11]。本研究結(jié)果也顯示, 與服用美托洛爾的對照組比較, 應(yīng)用卡維地洛的研究組的總有效率更高, 且研究組患者的心功能改善情況更好, 與張新娟[6]的研究結(jié)果基本一致。
綜上所述, 與美托洛爾相比, 卡維地洛治療慢性收縮性心功能不全的效果更佳, 能夠更好地改善患者心功能。
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