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    三維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評價(jià)房間隔缺損患者封堵前后左心室整體應(yīng)變

    2018-04-20 08:40:54蔣海波陳愷蓓熊文峰趙寶珍金修才
    關(guān)鍵詞:房間隔室間隔斑點(diǎn)

    蔣海波,陳愷蓓,孫 麗,熊文峰,蔣 棟,趙寶珍,金修才

    (第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院超聲科,上海 200433)

    DOI:10.13929/j.1003-3289.201708008

    目前經(jīng)皮介入封堵術(shù)是治療房間隔缺損(atrial septal defect, ASD)的主要方法[1]。消除分流后ASD患者左心室充盈壓增加[2],左心室結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生適應(yīng)性重構(gòu)[3],心肌形變能力也隨之發(fā)生改變。既往研究[4]主要采用組織多普勒成像(tissue Doppler imaging, TDI)和二維斑點(diǎn)追蹤成像(two-dimensional speckle tracking imaging, 2D-STI)技術(shù)評價(jià)ASD患者的心肌形變能力。TDI技術(shù)具有“角度依賴”,僅能評價(jià)心肌組織縱向應(yīng)變。2D-STI技術(shù)受追蹤平面的限制,所追蹤心肌斑點(diǎn)會出現(xiàn)“斑點(diǎn)逃逸”的可能,兩者均不可全面、準(zhǔn)確地評價(jià)心肌形變。本研究旨在采用三維斑點(diǎn)追蹤成像(three-dimensional speckle tracking imaging, 3D-STI)技術(shù)定量評價(jià)ASD患者封堵前后左心室的整體應(yīng)變,以反映左心室收縮功能變化。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年10月—2016年12月本院心內(nèi)科介入封堵成功的繼發(fā)孔型ASD患者35例,其中男14例,女21例,年齡14~67歲,平均(37.1±13.6)歲。ASD直徑0.70~3.30 cm,平均(1.89±0.73)cm;肺動脈壓力22.00~38.00 mmHg,平均(29.06±4.21)mmHg。納入標(biāo)準(zhǔn):①二維超聲劍突下雙心房切面示房間隔中部回聲缺失,CDFI示紅色為主五彩鑲嵌的垂直穿隔血流,明確診斷為中央繼發(fā)孔型ASD;②心房水平左向右分流;③上殘端和下殘端均為硬邊,符合經(jīng)皮介入封堵治療的手術(shù)指證;④術(shù)中封堵前肺動脈導(dǎo)管測壓≤40 mmHg。排除標(biāo)準(zhǔn):①心房水平右向左分流;②原發(fā)孔型ASD;③合并有其他心內(nèi)畸形;④合并有高血壓、冠心病、心肌病、心律失常、瓣膜反流及其他引起心肌應(yīng)變改變的疾?。虎輬D像質(zhì)量差,無法獲取峰值應(yīng)變值。對所有患者分別于術(shù)前、術(shù)后2天和1、3、6個(gè)月接受常規(guī)超聲心動圖檢查和3D-STI檢查。

    1.2 儀器與方法 采用GE Vivid E9彩色多普勒超聲診斷儀,V4矩陣探頭(頻率1.7~3.3 MHz)及M5Sc探頭(頻率1.7~3.3 MHz)。

    所有檢查均由同一檢查者完成,被檢查者取左側(cè)臥位,連接同步心電圖,采用M5Sc探頭行常規(guī)檢查,獲取左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic dimension, LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic dimension, LVEDS)、左心室舒張末期容積(left ventricular end-diastolic volume, LVEDV)、左心室收縮末期容積(left ventricular end-systolic volume, LVESV)、每搏量(stroke volume, SV)、左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)。切換至V4矩陣探頭,于心尖部獲取四腔心圖像,啟動4D模式,設(shè)置Num Cycles為4個(gè)心動周期,調(diào)節(jié)幀頻大于心率的40%,并囑患者呼氣后屏氣,待心律平穩(wěn),存儲圖像。

    采用在機(jī)4D Auto-LVQ圖像分析軟件進(jìn)行分析,測量左心室整體縱向峰值應(yīng)變(global peak longitudinal strain, GPLS)、左心室整體圓周峰值應(yīng)變(global peak circumferential strain, GPCS)、左心室整體徑向峰值應(yīng)變(global peak radial strain, GPRS)和左心室整體面積峰值應(yīng)變(global peak area strain, GPAS)。各參數(shù)由同一檢查者測量3次,取均值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示。不同時(shí)間各超聲參數(shù)間比較采用重復(fù)測量方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 常規(guī)超聲心動圖檢查 與術(shù)前比較,術(shù)后2天、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月LVEDD、LVEDS、LVEDV、LVESV、SV增加(P均<0.05),術(shù)后2天、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月間兩兩比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后2天、1個(gè)月LVEF與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后3、6個(gè)月較術(shù)前增大(P均<0.05),但均在正常范圍內(nèi),術(shù)后各時(shí)間節(jié)點(diǎn)兩兩比較LVEF差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    2.2 3D-STI檢查 與術(shù)前比較,術(shù)后左心室GPLS、GPCS、GPRS、GPAS均增加(P均<0.05),其中以術(shù)后2天增加最為明顯,與術(shù)后其余時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),與術(shù)后1個(gè)月比較,術(shù)后3個(gè)月GPRS降低(P均<0.05),術(shù)后6個(gè)月GPLS、GPCS升高(P均<0.05);術(shù)后6個(gè)月GPLS、GPCS、GPAS較術(shù)后3個(gè)月增加(P均<0.05),GPRS未見明顯變化(表2、圖1)。

    表1 ASD患者常規(guī)超聲心動圖結(jié)果(±s)

    表1 ASD患者常規(guī)超聲心動圖結(jié)果(±s)

    時(shí)間點(diǎn)LVEDD(cm)LVEDS(cm)LVEDV(ml)LVESV(ml)SV(ml)LVEF(%)術(shù)前3.83±0.222.08±0.1963.43±12.1225.81±6.1237.62±6.7559.47±3.62術(shù)后 2天4.28±0.25*2.53±0.19*79.16±12.24*31.34±5.90*47.81±7.55*60.42±3.58 1個(gè)月4.29±0.16*2.54±0.17*79.85±10.14*31.14±5.93*48.71±6.38*61.08±4.32 3個(gè)月4.31±0.21*2.56±0.17*80.77±10.55*31.26±6.25*49.51±6.01*61.47±3.99* 6個(gè)月4.35±0.15*2.55±0.14*80.59±10.31*31.29±6.11*49.30±6.12*61.30±4.21*F值159.29116.1361.1132.8351.005.36P值<0.01<0.01<0.01<0.01<0.01<0.01

    注:*:與術(shù)前比較,P<0.05

    表2 ASD患者三維應(yīng)變值比較(%,±s)

    表2 ASD患者三維應(yīng)變值比較(%,±s)

    時(shí)間點(diǎn)GPLSGPCSGPRSGPAS術(shù)前10.46±2.8910.47±2.9624.02±5.2816.89±2.70術(shù)后 2天19.36±1.20*20.29±0.97*41.88±6.17*29.67±4.18* 1個(gè)月16.73±1.31*&17.28±1.42*&37.03±4.90*&26.09±3.80*& 3個(gè)月16.76±1.23*&17.15±1.12*&36.61±4.51*.61±3.24*& 6個(gè)月17.31±1.20*&#Δ17.90±1.24*&#Δ37.00±4.83*&26.18±3.12*&ΔF值86.2486.24127.14107.44P值<0.01<0.01<0.01<0.01

    注:*:與術(shù)前比較,P<0.05;&:與術(shù)后2天比較,P<0.05;#:與術(shù)后1個(gè)月比較,P<0.05;Δ:與術(shù)后3個(gè)月比較,P<0.05

    圖1 患者男,38歲,ASD封堵術(shù)前后面積應(yīng)變 A.術(shù)前; B.術(shù)后2天

    3 討論

    左心室收縮功能主要受前負(fù)荷、后負(fù)荷和心肌收縮能力的影響。ASD患者由于左向右分流致右心室負(fù)荷增加,并壓迫室間隔致左心室不能有效舒張,前負(fù)荷下降,左心室心肌形變能力減低[5-6]。ASD患者接受封堵術(shù)后,消除了右心室對室間隔的壓迫,左心室舒張功能明顯改善,LVEDV和壓力增加,心肌應(yīng)變也發(fā)生相應(yīng)改變。2D-STI和TDI技術(shù)分別受“角度依賴”和“斑點(diǎn)逃逸”的局限,不能全面、有效地評價(jià)ASD患者術(shù)后心肌應(yīng)變。3D-STI技術(shù)是于三維空間對心肌“聲學(xué)斑點(diǎn)”進(jìn)行追蹤,可有效避免上述局限性[7],通過獲取左心室縱向、徑向、圓周峰值應(yīng)變,以及面積峰值應(yīng)變,綜合反映心內(nèi)膜立體結(jié)構(gòu)和功能的變化。另外, 3D-STI技術(shù)評價(jià)左心室心功能與MRI技術(shù)具有很好的相關(guān)性[8-9],在肥厚性心肌病、冠心病等方面的應(yīng)用均已得到證實(shí)。

    本研究中常規(guī)超聲心動圖結(jié)果顯示,ASD患者封堵后2天LVEDD、LVEDS、LVEDV、LVESV、SV較術(shù)前增加。這是由于ASD患者術(shù)前左心室充盈減少,左心室輸出量下降[10],經(jīng)封堵消除分流后,左心室充盈迅速增加。根據(jù)Frank-Starling調(diào)節(jié)機(jī)制,心肌收縮能力不變的前提下,隨著心肌初長度的增加,心肌收縮力增強(qiáng)[11-12],心輸出量增加。但本研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后1、3、6個(gè)月上述指標(biāo)與術(shù)后2天比較并未出現(xiàn)明顯變化(P均>0.05)。

    3D-STI技術(shù)對心肌聲學(xué)斑點(diǎn)進(jìn)行追蹤,獲取的指標(biāo)有GPLS、GPCS和GPRS。GPLS反映心臟長軸心肌形變能力,舒張期心肌變長,收縮期心肌變短。GPCS和GPRS反映心臟短軸心肌形變能力,收縮期心肌圓周變短,徑向變厚;舒張期心肌圓周變長,徑向變薄。本研究3D-STI結(jié)果顯示,ASD患者術(shù)后2天左心室心肌GPLS、GPCS、GPRS和GPAS均較術(shù)前明顯增加。ASD患者異常分流致左心室?guī)缀涡螒B(tài)發(fā)生改變[13],室間隔和左心室后壁心肌也發(fā)生不同程度的重構(gòu)。術(shù)后2天左心室充盈增加,心肌初始長度變長,根據(jù)公式S=|L-L0|/L0(其中L為心肌收縮末期長度,L0為心肌初始長度)和Frank-Starling調(diào)節(jié)機(jī)制可知,3個(gè)方向的峰值應(yīng)變值均增加。ASD患者術(shù)后1個(gè)月左心室心肌應(yīng)變值稍有下降,可能與室間隔運(yùn)動幅度逐漸恢復(fù),致舒張末期壓力下降,造成心肌前負(fù)荷下降有關(guān)。本研究術(shù)后6個(gè)月左心室心肌GPLS、GPCS較術(shù)后1、3個(gè)月有所增加,可能與左心室心肌因容量負(fù)荷改變發(fā)生動態(tài)逆行重構(gòu)[6],心肌初長度逐漸恢復(fù)至最佳初長度有關(guān)。另外,本研究還發(fā)現(xiàn),左心室GPRS術(shù)后3個(gè)月較術(shù)后1個(gè)月下降,術(shù)后6個(gè)月較術(shù)后1、3個(gè)月無明顯變化,原因可能為ASD患者經(jīng)封堵消除分流后,左心室容量負(fù)荷增加,右心室容量負(fù)荷減低,室間隔運(yùn)動幅度逐漸恢復(fù),但進(jìn)程較慢,有待延長隨訪時(shí)間進(jìn)一步研究。

    3D-STI技術(shù)所測的面積峰值應(yīng)變指標(biāo)GPAS,由GPLS、GPCS共同決定,反映左心室心內(nèi)膜于心動周期中的立體結(jié)構(gòu)變化,是評價(jià)左心室心肌形變的有效參數(shù)[14],較GPLS、GPCS和GPRS更能代表左心室整體收縮功能。本研究中ASD患者術(shù)后6個(gè)月左心室GPAS較術(shù)后1個(gè)月略有增加,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與左心室心肌逆行重構(gòu),尤其是室間隔面未完全達(dá)到最佳收縮狀態(tài),或樣本量較小等有關(guān)。

    本研究的局限性:①3D-STI技術(shù)對圖像質(zhì)量要求較高,雖然軟件能自動識別心內(nèi)膜界線,但部分仍需手動微調(diào),存在人為誤差;②樣本量較小,仍需擴(kuò)大樣本量并延長隨訪時(shí)間。

    綜上所述,3D-STI技術(shù)可全面、準(zhǔn)確地評價(jià)ASD患者封堵前后左心室心肌應(yīng)變變化,較常規(guī)超聲心動圖可以更客觀、有效地評價(jià)術(shù)后左心室收縮功能變化。

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    [1] Tadros VX, Asgar AW. Atrial septal defect closure with left ventricular dysfunction. Euro Intervention, 2016,12(Suppl X):X13-X17.

    [2] Kong YH, Song J, Kim KH, et al. Acute changes in left ventricular end diastolic pressure following the transcatheter closure of an atrial septal defect in adults. Heart Surg Forum, 2016,19(3):E145-E149.

    [3] Yilmazer MM, Guven B, Vupa-Cilengiroglu O, et al. Improvement in cardiac structure and functions early after transcatheter closure of secundum atrial septal defect in children and adolescents. Turk J Pediatr, 2013,55(4):401-410.

    [4] Klitsie LM, Roest AA, Blom NA, et al. Ventricular performance after surgery for a congenital heart defect as assessed using advanced echocardiography: From Doppler flow to 3D echocardiography and speckle-tracking strain imaging. Pediatr Cardiol, 2014,35(1):3-15.

    [5] 段艷,張軍,拓勝軍,等.二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)對房間隔缺損患者封堵術(shù)前后左心室扭轉(zhuǎn)運(yùn)動的定量評價(jià).中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(7):605-607.

    [6] 段艷,張軍,拓勝軍,等.斑點(diǎn)追蹤技術(shù)對房間隔缺損封堵術(shù)前后左心室短軸應(yīng)變的定量評價(jià).中華超聲影像學(xué)雜志,2015,31(7):562-565.

    [7] Lo IF, Petitto M, Ferrone M, et al. Determinants of myocardial mechanics in top-level endurance athletes: Three-dimensional speckle tracking evaluation. Eur Heart J Cardiovasc Imaging, 2017,18(5):549-555.

    [8] Nesser HJ, Mor-Avi V, Gorissen W, et al. Quantification of left ventricular volumes using three-dimensional echocardiographic speckle tracking: Comparison with MRI. Eur Heart J, 2009,30(13):1565-1573.

    [9] 楊楊,孫紅光.三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)在心臟疾病中的應(yīng)用進(jìn)展.臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,15(5):330-333.

    [10] Lim DS, Gutgesell HP, Rocchini AP. Left ventricular function by pressure-volume loop analysis before and after percutaneous repair of large atrial septal defects. J Interv Cardiol, 2014,27(2):204-211.

    [11] Dong L, Zhang F, Shu X, et al. Left ventricular torsional deformation in patients undergoing transcatheter closure of secundum atrial septal defect. Int J Cardiovasc Imaging, 2009,25(5):479-486.

    [12] Kaya MG, Baykan A, Dogan A, et al. Intermediate-term effects of transcatheter secundum atrial septal defect closureon cardiac remodeling in children and adults. Pediatr Cardiol, 2010,31(4):474-482.

    [13] Ermis P, Franklin W, Mulukutla V, et al. Left ventricular hemodynamic changes and clinical outcomes after transcatheter atrial septal defect closure in adults. Congenit Heart Dis, 2015,10(2):E48-E53.

    [14] Ran H, Zhang PY, Zhang YX, et al. Assessment of left ventricular myocardial viability by 3-dimensional speckle-tracking echocardiography in patients with myocardial infarction. J Ultrasound Med, 2016,35(8):1631-1638.

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