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    正交試驗(yàn)法優(yōu)化芹菜葉中綠原酸的提取工藝

    2018-04-19 07:12:36
    中國民族民間醫(yī)藥 2018年6期
    關(guān)鍵詞:綠原芹菜提取液

     

    河南省信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南 信陽 464000

    芹菜為傘形科多年生草本植物芹菜(ApiumgraveolensL.)的帶根全草,味甘、辛、微苦,性涼[1]?!侗静菥V目》記載:“旱芹,其性滑利”。芹菜在我國已有2000年的種植歷史,培育出了旱芹、水芹、西芹等多個(gè)亞種,其中以旱芹的藥用功效最好,是我國傳統(tǒng)的藥食兩用的中藥材,具有安神、利尿消腫、平肝降壓、養(yǎng)血補(bǔ)虛、清熱解毒、防癌抗癌、醒酒養(yǎng)胃等藥用功效,同時(shí)還具有減肥、美白的功效[1]。目前從金銀花、菊花、杜仲葉、山楂等中提取綠原酸的方法已有報(bào)道[2-5],但是從芹菜中的提取分離綠原酸尚未見有報(bào)道。超聲波輔助提取的方法,有利于提高溶劑提取法的效率,縮短提取時(shí)間,減少溶劑用量,節(jié)能環(huán)保等[6]。筆者研究芹菜葉中綠原酸的提取工藝,以期為芹菜的綜合開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。

    1 儀器與材料

    1.1儀器GVT-15L功率可調(diào)式超聲波清洗機(jī)(深圳市夠威科技有限公司);LC-20AB高效液相色譜儀(含SPD-M20A PDA紫外檢測(cè)器,日本島津)。

    1.2材料綠原酸對(duì)照品(批號(hào):110753-201610,中國食品藥品檢定研究院,純度:>98.0%),芹菜葉(購于信陽市浉河區(qū)化工路丹尼斯,經(jīng)信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院吳長忠副教授鑒定為傘形科草本植物芹菜(ApiumgraveolensL.)的葉,60 ℃減壓干燥至恒重)。甲醇(色譜純,上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司),乙醇(分析純,鄭州晟弘工貿(mào)有限公司)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1綠原酸的含量測(cè)定

    2.1.1吸收波長的選擇以甲醇為空白對(duì)照,用30μg/mL的綠原酸對(duì)照品甲醇溶液,在200~450 nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,發(fā)現(xiàn)綠原酸在328 nm波長處有最大吸收,根據(jù)文獻(xiàn)[7]報(bào)道,芹菜中綠原酸的含量相對(duì)較低,為了提高檢測(cè)的靈敏度,選擇在綠原酸的最大吸收波長處測(cè)定其含量。

    2.1.2色譜條件色譜柱:Luna C18ODS柱(4.6×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%磷酸(30∶70);檢測(cè)波長:328 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量10 μL。按照上述條件各組分分離度良好。采用外標(biāo)法測(cè)定綠原酸的含量。

    2.1.3方法學(xué)驗(yàn)證根據(jù)文獻(xiàn)[7-9]的實(shí)驗(yàn)方法制備標(biāo)準(zhǔn)曲線、驗(yàn)證回收率、精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性等,進(jìn)行方法學(xué)考察。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)得標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=1.2×105X+8152.3(r=0.9998),說明進(jìn)樣量在0.01~1.00 μg范圍內(nèi)與峰面積成良好的線形關(guān)系;加樣回收率分別為98.91%、99.42%、99.13%,RSD分別為1.92%、1.86%、1.75% (n=3),表明該方法準(zhǔn)確定良好;連續(xù)進(jìn)樣6次,綠原酸峰面積的RSD為0.48%(<3%),說明儀器精密度良好;穩(wěn)定性試驗(yàn)說明24 h內(nèi)綠原酸供試品溶液穩(wěn)定性良好。

    2.2提取溶劑的選擇綠原酸可溶于熱水,易溶于乙醇和丙酮??紤]到成本和毒性的原因,選用純化水、25%乙醇、50%乙醇、75%乙醇、95%乙醇作為溶劑,按照“2.4.2 制備工藝”項(xiàng)下方法,進(jìn)行單因素試驗(yàn)考察溶劑對(duì)綠原酸提取的影響,并按“2.1含量測(cè)定”項(xiàng)下的方法,測(cè)定提取液中綠原酸的含量。結(jié)果見表1。

    表1 不同溶媒的提取效果

    由上表可知,以75%乙醇作為提取溶劑時(shí),綠原酸的提取率比較高,因此采用75%乙醇作為提取溶劑。

    2.3提取次數(shù)的選擇選用75%乙醇作為提取溶劑,按照“2.4.2 制備工藝”項(xiàng)下方法,進(jìn)行單因素試驗(yàn)考察提取次數(shù)對(duì)綠原酸的累積提取量的影響,并按“2.1含量測(cè)定”項(xiàng)下的方法,測(cè)定提取液中綠原酸的含量。結(jié)果見圖1。

    由上圖可知,當(dāng)提取次數(shù)超過3次時(shí),累積提取量的增加已經(jīng)非常緩慢,而且第3次的累積提取量已經(jīng)達(dá)到六次的總累積提取量的97.3%。因此,為了簡化濃縮等后處理的需要,選用提取3次。

    2.4超聲波樣品提取液的制備

    2.4.1工藝設(shè)計(jì)選用L9(34)正交實(shí)驗(yàn),參考有關(guān)文獻(xiàn),選取表2中四個(gè)因素設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)因素水平。結(jié)果見表2、表3。

    表2 正交實(shí)驗(yàn)表

    2.4.2制備工藝取干燥至恒重的芹菜葉10.0 g精密稱定,用提取溶劑浸泡30 min超聲提取3次,合并提取液,濾過,濃縮,用甲醇稀釋到適宜的濃度,得到超聲樣品[5-6]。

    2.5樣品含量測(cè)定將L9(34)正交試驗(yàn)的提取液按“2.1項(xiàng)下含量測(cè)定法”進(jìn)行測(cè)定。由表3、4可知,超聲波的功率和超聲提取的時(shí)間是影響超聲提取的主要因素(P<0.05),而其他兩個(gè)因素的影響較小。最佳方案的為:A1B3C2D3,即在功率300 W條件下,超聲40 min,用10倍的用量的75%乙醇作為溶媒提取3次為最佳工藝條件。

    表3 正交試驗(yàn)結(jié)果分析

    表4 方差分析

    2.6驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化后的超聲提取法,提取芹菜葉中的綠原酸。提取結(jié)果為1.43 mg/g、1.39 mg/g、1.42 mg/g、1.41 mg/g、1.45 mg/g和1.38 mg/g,RSD為1.83%。由此可知,優(yōu)化后的超聲提取法提取芹菜葉中的綠原酸,提取效率高,實(shí)驗(yàn)方法簡單易行,操作穩(wěn)定性好。

    3 討論

    綠原酸是植物的次生代謝產(chǎn)物之一,具抗氧化、抗菌、抗病毒、保肝利膽、解痙和抗誘變等多種藥理活性[10]。由于綠原酸分子內(nèi)含有鄰二酚羥基和雙鍵等易氧化的基團(tuán),并含有酯鍵等易水解的基團(tuán),導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,具有還原性,易被氧化,同時(shí)也不耐高溫,高溫時(shí)容易分解失效。因此本實(shí)驗(yàn)采用可以密閉提取的超聲波提取法,以提高綠原酸的提取率,減少提取過程中溫度和氧氣對(duì)綠原酸的破壞作用。

    芹菜葉主要含有蛋白質(zhì)、纖維素、碳水化合物、維生素、微量元素等對(duì)人體有益的物質(zhì),同時(shí)還含有黃酮、多糖、綠原酸等具有藥理活性的化合物,具有降壓、消腫、抗癌、安神、止血、健胃和補(bǔ)虛等臨床應(yīng)用。本研究為芹菜在食品和藥品領(lǐng)域的進(jìn)一步開發(fā)奠定了一定的基礎(chǔ)。

    [1]劉雄,馬騰,高建德,等.芹菜藥用價(jià)值研究進(jìn)展[J].甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,32(2):74-77.

    [2]趙正榮,孟建國,邵易珊,等.金銀花中綠原酸提取工藝的實(shí)驗(yàn)研究[J].陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,40(5):82-84.

    [3]王新紅,李雪梅,蔡晨,等.離子液體提取山楂綠原酸的工藝優(yōu)化[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2014,30(10):270-276.

    [4]李旭,劉停,陳時(shí)建,等.杜仲葉綠原酸提取工藝優(yōu)化及對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠的降壓作用[J].食品科學(xué),2013,34(14):30-34.

    [5]張敏.菊花莖葉總黃酮、綠原酸提取純化及抗氧化活性研究[D].濟(jì)南:山東中醫(yī)藥大學(xué),2015.

    [6]李芬芳,馬艷弘,趙密珍,等.超聲波輔助提取草莓多酚的工藝優(yōu)化[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,37(3):207-213.

    [7]龔金炎,石嘉琦,章佳盈,等. HPLC法測(cè)定芹菜中綠原酸和芹菜苷的含量[J].食品研究與開發(fā),2015,36(16):122-124.

    [8]魏江存,陳勇,謝臻,等.六棱菊薄層鑒別和綠原酸的提取工藝及其含量測(cè)定[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2017,28(11):2611-2614.

    [9]聶翠翠.HPLC在綠原酸和黃芩苷制劑中含量測(cè)定的應(yīng)用[D].武漢:湖北中醫(yī)藥大學(xué),2012.

    [10]潘婉蓮,趙苗,袁芳,等.我國天然產(chǎn)物綠原酸活性及提取工藝研究進(jìn)展[J].食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),2017,8(11):4269-4276.

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