戴 慶 何 軍 張 凡 戴榮峰 韓 艷 蔣 琳
(常州市第三人民醫(yī)院急診科,江蘇 常州 213001)
1常州市第三人民醫(yī)院內(nèi)分泌科
2南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科
橋本甲狀腺炎(HT)是一種臨床常見的引起甲狀腺功能減退的自身免疫性疾病,具有早期癥狀不明顯、發(fā)展緩慢和病程長等特點。HT的發(fā)病人群多集中在30~50歲,且女性的發(fā)病率明顯高于男性〔1〕。研究認為HT發(fā)病與機體免疫系統(tǒng)紊亂、甲狀腺內(nèi)出現(xiàn)淋巴細胞和細胞因子浸潤等密切相關(guān),但具體發(fā)病機制尚不清晰〔2〕。研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺分泌的細胞因子如白細胞介素(IL)-14、IL-17和IL-23等在HT患者外周血中的表達增高,可能參與HT的機體免疫紊亂過程〔3~5〕。但有關(guān)IL-1β在HT患者外周血中的表達研究較少。本研究擬分析IL-1β在HT外周血中的表達及其與抗甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)和抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)的相關(guān)性。
1.1對象和試劑收集2015年7月至2016年3月在常州市第三人民醫(yī)院確診為HT的患者20例為HT組,其中男4例,女16例,平均年齡(46.12±18.65)歲。經(jīng)臨床診斷及實驗室檢測證實,行甲狀腺細針穿刺活檢確診。收集同期健康體檢者20人為對照組,其中,男5人,女15人,平均年齡(42.86±12.28)歲。所有研究對象排除妊娠或哺乳期、腫瘤病史、腎功能不全、感染性疾病和糖尿病等其他自身免疫性疾病,且近期未使用免疫抑制劑等影響甲狀腺功能的藥物。
Trizol試劑購于中國大連寶生物技術(shù)有限公司,AB2720型PCR儀購于美國Thermo公司,羅氏Cobase 601型全自動電化學發(fā)光免疫分析儀購于日本瑞士羅氏公司,二喹啉甲酸(BCA)總蛋白檢測試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒和SYBR Premix Ex Taq TMⅡ試劑盒均購于北京碧云天生物有限公司。β-肌動蛋白(β-actin)鼠源單抗、IL-1β單克隆抗體和辣根過氧化物酶(HRP)-山羊抗兔IgG二抗均購于美國Santa cruz公司。
1.2標本收集研究對象均于晨起收集10 ml空腹肘靜脈血,分別于滅菌的含肝素抗凝管和非抗凝真空管中存放5 ml??鼓苎獦犹幚矸椒ǎ翰捎镁壅崽欠河捌习访芏忍荻入x心法(Ficoll)分離和純化外周血單個核細胞;非抗凝真空管血樣處理方法:室溫條件下自行凝固1 h后,4 ℃ 15 000 r/min離心10 min,EP管收集上清液,于-80℃下保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3實時熒光定量(Real Time)PCR檢測IL-1β mRNA表達收集對照組和HT組外周血單個核細胞,采用Trizol法提取總RNA,按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書將總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,根據(jù)SYBR Premix Ex Taq TMⅡ試劑盒說明書進行Real Time PCR。以β-actin為內(nèi)參,采用2-△△Ct法計算IL-1β mRNA表達水平。實驗重復3次,取平均值。
1.4Western印跡檢測IL-1β蛋白表達取對照組和HT組外周血單個核細胞,以單去污裂解液提取細胞總蛋白,BCA法檢測其濃度。以每孔50 μg蛋白樣品在12%十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠中進行蛋白電泳,轉(zhuǎn)膜。37℃下以5%脫脂奶粉封閉1 h后,加入鼠抗人β-actin和IL-1β單克隆抗體(1∶500倍稀釋),4℃孵育過夜,再加入HRP-山羊抗兔IgG(1∶1 000倍稀釋),37℃下孵育2 h。以化學發(fā)光法顯色,Bio-Rad系統(tǒng)掃描分析目的蛋白的表達量。以IL-1β灰度值/β-actin灰度值表示IL-1β表達水平。
1.5電化學發(fā)光法測定血清中TgAb和TPOAb水平取解凍后的血清,采用電化學發(fā)光法測定血清中TgAb和 TPOAb水平,采用羅氏Cobas e601型全自動電化學發(fā)光免疫分析儀進行檢測。所有操作步驟嚴格按照產(chǎn)品說明書進行。
1.6統(tǒng)計學方法應用SPSS20.0軟件進行t檢驗、Pearson相關(guān)性分析。
2.1兩組外周血中IL-1β mRNA及蛋白表達對照組IL-1β mRNA及蛋白表達水平(0.06±0.02,0.21±0.06)明顯低于HT組(1.12±0.26,1.55±0.42;均P<0.05)。見圖1。
圖1 Western印跡檢測結(jié)果
2.2IL-1β水平與TgAb和TPOAb的相關(guān)性HT患者血清中TgAb和TPOAb表達水平分別為(368.72±132.48)U/ml和(995.82±289.93 )U/ml。IL-1β表達水平與TgAb、TPOAb均呈正相關(guān)(r=0.679、0.745,P=0.001、0.000)。
IL-1是一種關(guān)鍵的致炎細胞因子。IL-1β是IL-1家族中的一種異構(gòu)形式,是由活化的單核或巨噬細胞產(chǎn)生的關(guān)鍵免疫調(diào)節(jié)和促炎細胞因子。IL-1β由炎性體半胱天冬酶(Caspase)-1激活分子活性,參與病原體等多種相關(guān)分子產(chǎn)生的應答反應。研究發(fā)現(xiàn),IL-1β與糖尿病、類風濕關(guān)節(jié)炎和阿爾茨海默病等多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程密切相關(guān)〔4〕。Yan等〔6〕研究發(fā)現(xiàn),通過靶向IL-1β和IL-1受體拮抗劑間失衡,能達到改善糖尿病小鼠角膜上皮愈合延遲的作用。Li等〔7〕在評估m(xù)iR-155與類風濕關(guān)節(jié)炎患者外周血中的腫瘤壞死因子(TNF)-α和IL-1β異常表達的關(guān)系中發(fā)現(xiàn),抑制miR-155的靶點SOCS1可上調(diào)TNF-α和IL-1β表達。雷洪濤等〔8〕指出阿爾茨海默病血液和腦脊液中 IL-1β、TNF-α水平升高,在介導腦組織炎癥病理反應中具有重要作用。
TgAb是一種甲狀腺濾泡柱狀細胞內(nèi)的糖蛋白,TPOAb是一類分布在甲狀腺細胞頂緣和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)膜的結(jié)合糖蛋白,血清中高滴度的TgAb和TPOAb是HT患者的主要特征〔9〕。TgAb和TPOAb作為機體免疫功能紊亂的標志,通過與抗體依賴的細胞介導的細胞毒性反應,使甲狀腺組織受損,與HT的發(fā)病密切相關(guān)〔10〕。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),IL-1β的高表達與HT的自身免疫活動有關(guān)。IL-1β在HT患者外周血中的表達增高,可能在HT的發(fā)病過程中起重要作用。
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