李 志 王偉群 張明亮 姚秀佳 齊淑芳 趙文杰
(佳木斯市中心醫(yī)院心內(nèi)科,黑龍江 佳木斯 154002)
1佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
冠狀動脈硬化性心臟病簡稱冠心病(CHD),是由于脂質(zhì)代謝異常導(dǎo)致脂質(zhì)沉積于動脈內(nèi)膜形成硬化斑塊,隨著斑塊的積累會逐漸發(fā)展為血管腔狹窄、血流阻塞、心肌缺血,最終導(dǎo)致心絞痛。CHD是發(fā)達國家死亡和致殘疾的主要原因之一,盡管在過去的幾十年里,該病在西方國家的死亡率呈現(xiàn)逐漸下降趨勢,但在35歲以上人群中,仍有近1/3的人死于該病〔1〕。當(dāng)前認(rèn)為,CHD患病率增加與快速的城市化、社會老齡化、慢性疾病、缺乏運動、吸煙等因素具有相關(guān)性〔2〕。CHD的發(fā)生和發(fā)展受多種因素的影響,其中血管壁的慢性炎癥在促進動脈粥樣硬化斑塊的形成、發(fā)展和破裂過程中起至關(guān)重要的作用〔3〕。本研究旨在探討炎性反應(yīng)與CHD的關(guān)系。
1.1一般資料2013年6月至2016年3月佳木斯市中心醫(yī)院59例CHD患者為CHD組,男31例,女28例,年齡42~84歲;另23例體檢健康者為正常組男10例,女13例,年齡44~83歲。CHD組均經(jīng)冠狀動脈造影等檢查手段確診CHD,排除先天性心臟病、懷孕或哺乳、自身免疫性疾、惡性腫瘤及肝腎功能不全等病變。將CHD患者分為穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組20例(男9例,女11例,平均65.7歲)、不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)組21例(男12例,女9例,平均66.3歲)和急性心肌梗死(AMI)組18例(男10例,女8例,平均63.7歲)。
1.2試劑、材料及儀器細(xì)胞因子白細(xì)胞介素(IL)-8和IL-10酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)檢測試劑盒(博士德,武漢);移液器(吉爾森,美國);低溫冷凍離心機(Beckman;美國);離心管(Corning,美國);全自動多功能酶標(biāo)儀(BioTek,美國);恒溫水槽(杰瑞爾電器有限公司,江蘇)。
1.3指標(biāo)檢測受試者均于清晨空腹采集肘靜脈血3 ml,于2 h 內(nèi)離心(2 500 r/min,15 min)收集血清并保存于-80℃冰箱中。當(dāng)行ELISA檢測時,按下述操作流程檢測IL-8和IL-10含量:將待測血清及ELISA試劑在冰上解凍;分別將100 μl不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和待測血清樣本吸入96孔酶標(biāo)板中,酶標(biāo)板于37℃恒溫水槽中孵育90 min,甩除板中液體并在濾紙上用力拍擊以盡量去除液體;向各孔中分別吸入100 μl生物素化IL-8或IL-10抗體工作,并于37℃恒溫水槽中孵育60 min;300 μl洗滌緩沖洗滌各孔(1 min×3次);向各孔中分別吸入100 μl鏈霉親和素-生物素復(fù)合物(ABC)液,并于37℃恒溫水槽中孵育30 min;300 μl洗滌緩沖洗滌各孔(2 min×5次);向每孔吸入90 μl顯色液,并于37℃恒溫水槽避光孵育20 min;向每孔吸入100 μl反應(yīng)終止液,酶標(biāo)儀讀取450 nm處光密度(OD)值;用標(biāo)準(zhǔn)品OD繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線來計算血清IL-8和 IL-10含量。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行q檢驗。
2.1炎性因子水平與正常組和SAP組比較,UAP和AMI組血清IL-8水平顯著增加;與正常組比較,UAP和AMI組血清IL-10水平顯著降低(P<0.05)。見表1。
表1 各組血清IL-8、IL-10水平比較
與正常組和SAP組比較:1)P<0.05;與正常組比較:2)P<0.05
2.2炎性因子與Gensini積分相關(guān)性與<7.5 pg/ml組比較,>9.0 pg/ml組Gensini評分顯著增高(P<0.05)。但CHD 患者血清IL-10含量與Gensini評分無相關(guān)性(P>0.05)。見表2。
表2 炎性因子水平與Gensini積分的關(guān)系分)
與IL-8<7.5 pg/ml組比較:1)P<0.05
目前認(rèn)為,CHD屬于一種代謝因素和免疫機制共同參與的慢性炎癥性疾病,炎癥反應(yīng)可貫穿于動脈粥樣硬化病變的發(fā)生、演進及惡化的始末,大量炎癥細(xì)胞(如單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等)的趨化、浸潤及聚集及炎性因子的釋放在CHD免疫應(yīng)答及炎性反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用〔4〕。
IL-8又稱CXC類趨化因子(CXCL)8,作為一種典型促炎因子,IL-8可激活單核細(xì)胞并使其向血管平滑肌趨化,黏附,促使后者增殖和遷移,另外,IL-8誘使巨噬細(xì)胞向斑塊處遷移,并參與斑塊的形成及破裂〔5〕。Simonini 等〔6〕報道,冠狀動脈斑塊組織中IL-8可誘導(dǎo)該部位的血管新生,當(dāng)應(yīng)用IL-8中和抗體后,則可完全抑制生血管效應(yīng),提示IL-8在動脈粥樣硬化斑塊的形成中發(fā)揮關(guān)鍵作用。有研究表明,與正常對照組比較,心肌梗死患者IL-8顯著升高,提示檢測血清 IL-8水平是診斷UAP的一個有效方法,并且可作為AMI的早期標(biāo)志〔7〕。本實驗提示血清IL-8水平可一定程度反映CHD患者臨床病情的危重程度。
作為一種多效能抗炎因子,IL-10主要由Th2淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞所分泌,它可抑制趨化因子、炎性因子介導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞增殖效應(yīng),還具有抑制黏附分子表達、防止心肌缺血、降低再灌注損傷等心肌保護作用,因此,IL-10在CHD斑塊損傷恢復(fù)和斑塊的穩(wěn)定中起保護作用〔8〕。Seghaye等〔9〕研究揭示,IL-10可經(jīng)下調(diào)單核、巨噬細(xì)胞的活性而抑制腫瘤壞死因子(TNF)-α、IL-6、IL-8、IL-1等炎性細(xì)胞因子表達,進而調(diào)控促炎與抗炎之間的平衡。當(dāng)將缺乏IL-10的小鼠缺血后再灌注,TNF-α和細(xì)胞間黏附分子(ICAM)-1表達量顯著增高,同時心肌梗死面積也明顯擴大〔10〕。本實驗提示促炎/抗炎之間平衡失調(diào)所致的系統(tǒng)及局部性炎癥反應(yīng)是CHD免疫機制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
1Nichols M,Townsend N,Scarborough P,etal.Cardiovascular disease in Europe 2014:epidemiological update〔J〕.Eur Heart J,2014;35(42):2950-9.
2Horton R.Offline:chronic diseases-the social justice issue of our time〔J〕.Lancet,2015;386(10011):2378.
3Liang K,Dong SR,Peng H.Serum levels and clinical significance of IFN-g and IL-10 in patients with coronary heart disease〔J〕.Eur Rev Med Pharmacol Sci,2016;20(7):1339-43.
4Hansson GK.Inflammation,atherosclerosis and coronary artery disease〔J〕.N Engl J Med,2005;35(16):429-30.
5李艷麗,賀赟,劉娟.YKL-40、MCP-1、IL-8 在冠心病患者血漿中的表達水平及其與冠狀動脈病變程度的關(guān)系〔J〕.系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2017;7(2):10-3.
6Simonini A,Moscucci M,Muller DW,etal. IL-8 is an angiogenic factor in human coronary atherectomy tissue〔J〕.Circulation,2000;101(13):1519-26.
7侯興華,黃建群,喜俊白.介素8在冠心病急性心肌梗死患者中的變化及臨床意義〔J〕.急診醫(yī)學(xué),2000;9(1):8-10.
8Anguera I,Mirandar F,Bosch X,etal.Elevation of serum levels of the anti-inflammatory cytokine interleukin-10 and decreased risk of coronary events in patients with unstable angina〔J〕.Am Heart,2002;144(5):811-7.
9Seghaye M,Duchateau J,Bruniaux J,etal.Interleukin-10 related to cardiopulmonary bypass in infants undergoing cardiac operations〔J〕.J Thorac Cardiovasc Surg,2007;111(3):545-53.
10Rennick DM,F(xiàn)ort MM,Davidson NJ.Studies with IL-10-/-mice:an overview〔J〕.J Leukoc Biol,1997;61(4):389-96.