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    低溫氨甲環(huán)酸在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中局部應(yīng)用的療效研究

    2018-04-13 02:28:34王永才王紅川樂山市人民醫(yī)院骨一科四川614000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年7期
    關(guān)鍵詞:髖關(guān)節(jié)低溫局部

    黃 秋,王永才,劉 凱,王紅川(樂山市人民醫(yī)院骨一科,四川614000)

    全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)已成為多種髖關(guān)節(jié)疾病終末期的重要治療方法,但是圍手術(shù)期失血一直是困擾關(guān)節(jié)外科醫(yī)生的難題。手術(shù)應(yīng)激和創(chuàng)傷所致的纖溶亢進是THA圍手術(shù)期出血的主要原因之一[1-2]。氨甲環(huán)酸(TXA)可以競爭性抑制纖溶酶和纖溶酶原活性,減少纖維蛋白的降解,從而有效地減少纖溶亢進所致的出血[3]。靜脈滴注TXA已被證實可以減少THA圍手術(shù)期失血,但局部應(yīng)用TXA及其與靜脈滴注的聯(lián)合使用能否增強TXA的抗出血作用目前仍存在爭議。目前TXA局部應(yīng)用的方法不統(tǒng)一,局部使用策略仍需優(yōu)化。本文將低溫TXA用于THA,探討在TXA靜脈滴注的基礎(chǔ)上聯(lián)合低溫TXA局部給藥能否增強其減少THA后失血的療效及其安全性,為臨床優(yōu)化TXA使用策略,安全、有效地減少THA術(shù)后失血提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料 將2015年1月至2017年1月符合納入標(biāo)準(zhǔn),并擬于本院行THA的120例患者納入研究。所有患者按隨機數(shù)字表法分為單純靜脈組與聯(lián)合應(yīng)用組,每組60例。術(shù)前均簽署臨床試驗知情同意書,患者及數(shù)據(jù)收集人員不被告知具體分組情況。

    1.1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷為髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎、股骨頭壞死具備行THA指征,且擬首次行單側(cè)THA者;(2)術(shù)前血常規(guī)及凝血功能正常者;(3)雙下肢靜脈彩色多普勒超聲檢查未見異常者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)目前正在接受抗凝治療者;(2)凝血功能紊亂者;(3)既往或術(shù)前有血栓病史者;(4)肝腎功能不全者;(5)髖關(guān)節(jié)或股骨近端存在明顯畸形需截骨矯形者;(6)因各種原因不能配合完成圍手術(shù)期管理者。

    表1 兩組患者基線資料比較(±s)

    表1 兩組患者基線資料比較(±s)

    注:Hb為血紅蛋白,HCT為血細胞比容,Plt為血小板計數(shù),APTT為活化部分凝血活酶時間,PT為血漿凝血酶原時間,D-D為D二聚體,F(xiàn)DP為纖維蛋白降解物

    FDP(g/L)3.61±1.79 3.54±1.68組別單純靜脈組聯(lián)合應(yīng)用組n 60 58 Hb(g/L)127.64±13.71 125.23±15.48 HCT 0.38±0.06 0.39±0.05 Plt(×109L-1)217.35±62.47 208.36±59.83 APTT(s)35.03±4.89 34.49±4.21 PT(s)12.52±1.57 11.73±1.72 D-D(μg/L)0.61±0.32 0.66±0.47

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 手術(shù)前由同一組麻醉醫(yī)師和手術(shù)醫(yī)師實施神經(jīng)阻滯+靜脈復(fù)合麻醉和手術(shù),術(shù)后留置神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,手術(shù)入路和手術(shù)方式一致,假體均采用英國施樂輝公司生物型假體。所有患者于切皮前10 min以10 mg/kg的標(biāo)準(zhǔn)靜脈輸入TXA(倍特,氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液)。聯(lián)合應(yīng)用組術(shù)中完成髖臼磨銼后使用低溫TXA(0.03 g/mL)紗布填塞浸泡,此時進行股骨髓腔的準(zhǔn)備,擴髓完成后用低溫TXA(0.03 g/mL)紗布填塞髓腔浸泡,隨后安裝髖臼假體,繼之股骨柄假體。單純靜脈組則用低溫生理鹽水紗布進行填塞。所有患者縫合前安置引流管,縫合完畢后經(jīng)引流管向關(guān)節(jié)腔灌注50 mL低溫TXA后連接高真空負壓引流瓶,單純靜脈組則注入等量低溫生理鹽水。術(shù)后延遲4 h開放負壓引流管。所有患者術(shù)后48 h拔出血漿引流管。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 術(shù)后8、24、48 h由專人記錄引流量并復(fù)查血常規(guī),通過公式計算術(shù)后8、24、48 h時失血量[4];記錄兩組患者輸血率及深靜脈血栓栓塞癥發(fā)生情況;術(shù)后第5天復(fù)查雙下肢靜脈彩色多普勒超聲。兩組患者術(shù)前及術(shù)后均按照《中國預(yù)防骨科大手術(shù)深靜脈血栓形成指南》進行深靜脈血栓預(yù)防。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者基線資料比較 單純靜脈組患者全部順利完成本研究,聯(lián)合應(yīng)用組2例患者因提前出院而退出本研究。單純靜脈組60例,男32例,女28例;年齡 52~74 歲,平均(62.12±10.81)歲;其中骨性關(guān)節(jié)炎19例,股骨頭壞死41例。聯(lián)合應(yīng)用組58例,男34例,女 24例;年齡 53~76歲,平均(63.41±11.32)歲;其中骨性關(guān)節(jié)炎20例,股骨頭壞死38例。兩組患者年齡、性別等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)前血常規(guī)及凝血功能檢查結(jié)果等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表 1。

    2.2 兩組術(shù)后引流量比較 聯(lián)合應(yīng)用組術(shù)后引流量在術(shù)后8 h[(276.31±107.94)mL]、24 h[(491.77±162.86)mL]及48 h[(635.98±217.55)mL]均低于單純靜脈組[(438.99±137.86)、(657.15±203.67)、(763.67 ±246.54)mL],差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖 1。

    圖1 兩組術(shù)后引流量比較

    2.3 兩組術(shù)后失血量比較 聯(lián)合應(yīng)用組術(shù)后失血量在術(shù)后8 h[(471.89±102.25)mL]、24 h[(776.21±241.27)mL]、48 h[(893.44±301.37)mL]均低于單純靜脈組[(734.27±191.54)、(1 075.23±352.53)、(1 157.64±382.83)mL],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖 2。

    圖2 兩組術(shù)后失血量比較

    2.4 兩組圍手術(shù)期輸血率比較 聯(lián)合應(yīng)用組圍手術(shù)期輸血率[12.07%(7/58)]明顯低于單純靜脈組[28.33%(17/60)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者術(shù)后均未出現(xiàn)深靜脈血栓、肺栓塞等嚴(yán)重并發(fā)癥。聯(lián)合應(yīng)用組發(fā)生無癥狀性小腿肌間靜脈血栓3例(5.17%),單純靜脈組2例(3.33%),均未予特殊治療,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    作為抗纖溶藥物,TXA被認為可有效減少THA術(shù)中及術(shù)后出血,且不增加靜脈血栓的風(fēng)險。目前,TXA使用方法的報道主要集中在靜脈使用,局部應(yīng)用是否安全有效尚存爭議。DIBLASI等[5]在關(guān)閉切口前采用TXA對術(shù)區(qū)進行浸泡、關(guān)閉切口后經(jīng)引流管灌注TXA并留滯30 min,發(fā)現(xiàn)局部使用TXA較靜脈使用可更有效地減小THA術(shù)后血紅蛋白降低的幅度。ZHANG等[6]在關(guān)閉切口后經(jīng)引流管灌注TXA并留滯3 h,發(fā)現(xiàn)術(shù)前靜脈使用TXA和術(shù)后局部注射TXA均可明顯降低術(shù)后失血量和輸血率,且局部注射TXA具有更好的療效。NORTH等[7]在關(guān)閉切口前采用TXA浸泡5 min,發(fā)現(xiàn)靜脈使用與局部應(yīng)用均可有效減少THA術(shù)后失血量,但因靜脈使用所需藥物量小,且更為便捷,故支持TXA經(jīng)靜脈使用。理論上局部應(yīng)用TXA可增加藥物局部分布濃度,靶向性更強,同時減少全身藥物使用劑量,減少全身不良反應(yīng),在靜脈使用TXA的基礎(chǔ)上聯(lián)合局部給藥對控制THA術(shù)后失血較單純靜脈使用更為有效。

    回顧文獻可發(fā)現(xiàn),局部應(yīng)用療效不一也伴隨著各研究間局部應(yīng)用具體方法上的差異。選擇合適的局部應(yīng)用方法,可能是增強TXA局部應(yīng)用療效的關(guān)鍵[5-7]。有文獻報道,THA術(shù)后出血高峰期為術(shù)后前4 h,且術(shù)后延遲4 h開放引流可減少關(guān)節(jié)腔引流量及輸血率,且對髖關(guān)節(jié)功能鍛煉及切口愈合沒有負面影響[8-10]。同時THA主要出血部位包括磨挫后的髖臼和股骨髓腔及關(guān)節(jié)周圍軟組織[11]。足夠濃度的TXA在出血的高峰期充分作用于出血部位可能是減少術(shù)后出血的關(guān)鍵。TXA在-20~50℃的溫度內(nèi)可長時間保持性質(zhì)穩(wěn)定[12]。馬濤等[13]采用兔全膝關(guān)節(jié)置換模型發(fā)現(xiàn),術(shù)后關(guān)節(jié)腔內(nèi)灌注冷凍TXA(0℃)較常溫TXA能更有效地減少術(shù)后引流量和術(shù)后Hb的下降幅度。冷療是THA術(shù)后臨床管理的重要環(huán)節(jié),可減輕局部軟組織腫脹、疼痛,也可刺激皮膚、軟組織冷感受器,收縮局部血管,減少THA術(shù)后關(guān)節(jié)周圍微小血管的出血。本研究在術(shù)中采用低溫TXA(0.03 g/mL)對髖臼、髓腔進行浸泡,術(shù)后經(jīng)引流管給藥并留滯4 h后開放引流。使出血的高峰期有足夠濃度的TXA作用于出血部位,并將低溫冷療巧妙地融入到TXA局部應(yīng)用中,在發(fā)揮TXA藥理作用的同時使其低溫直接作用于關(guān)節(jié)周圍深部組織,冷療效果明確,同時又避免了外用冰袋在融化過程中冷凝水污染敷料的問題。從本研究結(jié)果來看,聯(lián)合應(yīng)用組術(shù)后的失血量、引流量及輸血率均明顯低于單純靜脈組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示在靜脈使用TXA的基礎(chǔ)上聯(lián)合局部應(yīng)用低溫TXA可進一步減少患者術(shù)后丟血量及輸血率,且不增加血栓栓塞癥的風(fēng)險。

    綜上所述,低溫TXA局部應(yīng)用是一種安全、有效地減少THA術(shù)后失血的方法,與靜脈使用TXA聯(lián)合應(yīng)用效果優(yōu)于單純靜脈使用,且不增加患者經(jīng)濟負擔(dān),具有較好的臨床價值。

    [1]BLANIé A,BELLAMY L,RHAYEM Y,et al.Duration of postoperative fibrinolysis after total hip or knee replacement:a laboratory follow-up study[J].Thromb Res,2013,131(1):6-11.

    [2]DE JONGE T.Pharmacological reduction of bleeding during hip endoprosthetic replacement[J].Orv Hetil,2012,153(41):1607-1612.

    [3]RAPPOLD JF,PUSATERI AE.Tranexamic acid in remote damage control resuscitation[J].Transfusion,2013,53(Suppl 1):S96-99.

    [4]孫世偉,楊隆,謝水安,等.靜脈聯(lián)合局部應(yīng)用氨甲環(huán)酸在全髖關(guān)節(jié)置換中的作用[J].中國組織工程研究,2016,20(48):7149-7155.

    [5]DIBLASI JF,SMITH RP,GARAVAGLIA J,et al.Comparing cost,efficacy,and safety of intravenous and topical tranexamic acid in total hip and knee arthroplasty[J].Am J Orthop(Belle Mead NJ),2016,45(7):E439-443.

    [6]ZHANG Y,ZHANG LL,MA XH,et al.What is the optimal approach for tranexamic acid application in patients with unilateral total hip arthroplasty?[J].Orthopade,2016,45(7):616-621.

    [7]NORTH WT,MEHRAN N,DAVIS JJ,et al.Topical vs intravenous tranexamic acid in primary total hip arthroplasty:a double-blind,randomized controlled trial[J].J Arthroplasty,2016,31(5):1022-1026.

    [8]YAMASAKI S,MASUHARA K,F(xiàn)UJI T.Tranexamic acid reduces postoperative blood loss in cementless total hip arthroplasty[J].J Bone Joint Surg Am,2005,87(4):766-770.

    [9]袁相偉,王義生.全髖關(guān)節(jié)置換后夾閉引流管對引流量的影響[J].中國組織工程研究,2014,18(26):4125-4130.

    [10]湯俊峰,尚希福,胡飛,等.全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后引流管不同處理方式的臨床比較研究[J].中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2014,29(4):319-321.

    [11]XU XM,LI XF,LIU W,et al.Longtime soaking of high concentration tranexamic acid in total hip arthroplasty:a prospective randomized controlled trial in 224 patients[J].Pak J Med Sci,2015,31(6):1306-1311.

    [12]DE GUZMAN R,POLYKRATIS IA,SONDEEN JL,et al.Stability of tranexamic acid after 12-week storage at temperatures from-20℃to 50 ℃[J].Prehosp Emerg Care,2013,17(3):394-400.

    [13]馬濤,朱云,李毓靈,等.冷凍氨甲環(huán)酸注射液對全膝關(guān)節(jié)表面置換術(shù)后失血量的影響[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,40(4):615-618.

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