黃艷 鄧曉陽(yáng)
(廣東省茂名市茂南區(qū)人民醫(yī)院 茂名 525000)
ICU患者病情危重,常需使用呼吸機(jī)進(jìn)行輔助通氣以度過(guò)疾病的危重期,長(zhǎng)期應(yīng)用易產(chǎn)生呼吸機(jī)依賴現(xiàn)象。鎮(zhèn)靜治療是ICU機(jī)械通氣患者的基礎(chǔ)治療,但目前臨床普遍存在鎮(zhèn)靜過(guò)度或鎮(zhèn)靜不足的情況,導(dǎo)致機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間延長(zhǎng)及意外拔管率、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)的發(fā)生幾率增加[1]。如何避免ICU患者鎮(zhèn)靜不足及鎮(zhèn)靜過(guò)度是當(dāng)前臨床亟待解決的難題。本研究對(duì)30例ICU機(jī)械通氣患者實(shí)施計(jì)劃鎮(zhèn)靜方案,取得較好的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1一般資料選取我院2015年6月~2017年6月收治的ICU機(jī)械通氣患者60例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,各30例。研究組男17例,女 13例;年齡 25~70歲,平均年齡(46.72±4.53)歲;急性冠脈綜合征12例,心肌梗死合并呼吸衰竭9例,心功能衰竭5例,腎功能衰竭4例。對(duì)照組男16例,女 14例;年齡 24~69歲,平均年齡(46.37±4.78)歲;急性冠脈綜合征13例,心肌梗死合并呼吸衰竭8例,心功能衰竭4例,腎功能衰竭5例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2鎮(zhèn)靜方法兩組患者均在病情相對(duì)穩(wěn)定情況下進(jìn)行鎮(zhèn)靜治療,同時(shí)存在疼痛因素的患者應(yīng)先進(jìn)行有效的鎮(zhèn)痛治療。(1)研究組實(shí)施計(jì)劃鎮(zhèn)靜方案,根據(jù)Ramsay評(píng)分動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)鎮(zhèn)靜藥物用量。鎮(zhèn)痛治療:芬太尼起始負(fù)荷劑量1~2 μg/kg靜脈推注,維持劑量 1~2 μg/(kg·h)泵入。鎮(zhèn)靜治療:丙泊酚 0.1 mg/kg靜脈推注,每間隔2~5 min推注1次,直至Ramsay評(píng)分達(dá)到2~4級(jí),維持劑量0.1 mg/(kg·h)持續(xù)泵注,每4小時(shí)評(píng)估Ramsay評(píng)分,根據(jù)分值變化適當(dāng)增加或減少藥物泵入劑量,確?;颊逺amsay分值維持在2~4級(jí)?;颊呷朐汉竺咳涨宄慷〞r(shí)停止鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物使用,呼喚患者進(jìn)行每日喚醒,喚醒過(guò)程中密切觀察患者意識(shí)變化;若患者意識(shí)清醒或明顯煩躁時(shí),記錄Ramsay相應(yīng)值,并重新進(jìn)行鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療,重新鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療的藥物負(fù)荷量是停藥前的0.5倍,待患者達(dá)到目標(biāo)鎮(zhèn)靜評(píng)分后,按喚醒前的給藥劑量持續(xù)泵注,根據(jù)患者Ramsay評(píng)分調(diào)整藥物劑量,確保分值維持在2~4級(jí)。(2)對(duì)照組行常規(guī)按需鎮(zhèn)靜。丙泊酚負(fù)荷劑量0.5 mg/kg持續(xù)靜脈推注,維持劑量1.5~2.0 mg/(kg·h)持續(xù)泵注,密切觀察患者臨床反應(yīng),根據(jù)患者實(shí)際需要及躁動(dòng)情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié),若患者躁動(dòng)劇烈,可在藥物使用安全范圍內(nèi)加大推注泵的劑量。
1.3觀察指標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn) (1)記錄兩組患者機(jī)械通氣時(shí)間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時(shí)間及ICU住院時(shí)間。(2)比較兩組患者非計(jì)劃性拔管率、VAP發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率(惡心嘔吐、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩)。(3)比較兩組患者鎮(zhèn)靜起效時(shí)間及Ramsay評(píng)分。Ramsay評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[2],1級(jí):患者焦慮、躁動(dòng)不安;2級(jí):患者清醒安靜,能合作;3級(jí):患者僅對(duì)指令有反應(yīng);4級(jí):患者睡眠狀態(tài)能喚醒;5級(jí):患者喚醒時(shí)反應(yīng)遲鈍;6級(jí):患者進(jìn)入深睡狀態(tài)或麻醉狀態(tài)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組機(jī)械通氣時(shí)間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時(shí)間及住院時(shí)間比較研究組機(jī)械通氣時(shí)間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時(shí)間及ICU住院時(shí)間均明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 兩組機(jī)械通氣時(shí)間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時(shí)間及ICU住院時(shí)間比較
表1 兩組機(jī)械通氣時(shí)間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時(shí)間及ICU住院時(shí)間比較
ICU住院時(shí)間(d)研究組對(duì)照組組別 n 機(jī)械通氣時(shí)間(h)鎮(zhèn)靜藥物用量(mg/kg)蘇醒時(shí)間(min)30 30 t P 42.89±14.75 53.62±15.07 2.787 0.007 0.19±0.07 0.42±0.10 10.320 0.000 19.84±7.53 54.07±24.68 7.266 0.000 4.78±2.07 7.65±2.68 4.642 0.000
2.2兩組起效時(shí)間、Ramsay評(píng)分比較研究組起效時(shí)間、Ramsay評(píng)分均低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。
表2 兩組起效時(shí)間、Ramsay評(píng)分比較
表2 兩組起效時(shí)間、Ramsay評(píng)分比較
組別 n 起效時(shí)間(min) Ramsay評(píng)分(分)研究組對(duì)照組30 30 t P 21.53±4.37 35.84±6.20 10.333 0.000 2.03±0.40 3.49±0.53 12.043 0.000
2.3兩組非計(jì)劃拔管率、VAP發(fā)生率比較研究組非計(jì)劃拔管率、VAP發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表3。
表3 兩組非計(jì)劃拔管率、VAP發(fā)生率比較[例(%)]
2.4兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
計(jì)劃鎮(zhèn)靜是指通過(guò)制定鎮(zhèn)靜計(jì)劃和目標(biāo),根據(jù)Ramsay評(píng)分調(diào)整鎮(zhèn)靜藥物用量,同時(shí)實(shí)施每日喚醒的鎮(zhèn)靜方案[3]。計(jì)劃鎮(zhèn)靜方案中可通過(guò)有計(jì)劃地鎮(zhèn)靜及每日喚醒中斷鎮(zhèn)靜治療,直至患者清醒,可將鎮(zhèn)靜過(guò)度、藥物蓄積的可能性最小化,糾正患者呼吸衰竭狀態(tài),使患者以較好的精神狀態(tài)為氣管拔管做好準(zhǔn)備,有利于減少ICU患者的機(jī)械通氣時(shí)間和非計(jì)劃性拔管,縮短ICU住院時(shí)間,降低VAP、靜脈血栓性疾病、菌血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率[4~5]。
本研究結(jié)果顯示研究組機(jī)械通氣時(shí)間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時(shí)間、ICU住院時(shí)間、鎮(zhèn)靜起效時(shí)間、Ramsay評(píng)分、非計(jì)劃拔管率、VAP發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明計(jì)劃鎮(zhèn)靜有利于減少鎮(zhèn)靜藥物用量,縮短鎮(zhèn)靜起效時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間,降低非計(jì)劃拔管率、VAP發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率,促進(jìn)患者早期蘇醒,縮短ICU住院時(shí)間。綜上所述,計(jì)劃鎮(zhèn)靜有利于ICU機(jī)械通氣患者的臨床轉(zhuǎn)歸,其可行性及安全性較高,但由于本研究樣本量不足,尚不能全面反映ICU機(jī)械通氣患者應(yīng)用計(jì)劃鎮(zhèn)靜的臨床效果,有待擴(kuò)大研究樣本量進(jìn)一步深入研究。
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