陳南成
(廣東省高州市人民醫(yī)院 急診科,廣東 高州 525200)
支氣管哮喘是氣道炎性疾病,其發(fā)病與氣道高反應(yīng)性相關(guān),具有發(fā)病率高、病情反復(fù)發(fā)作的特征,也經(jīng)常導(dǎo)致肺內(nèi)氣流阻塞,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。臨床治療支氣管哮喘以緩解癥狀,改善肺功能為主,吸入型糖皮質(zhì)激素是支氣管哮喘常用藥物,但是由于支氣管哮喘難以根治,復(fù)發(fā)率高,單用吸入型糖皮質(zhì)激素難以獲得滿意效果。本研究采用布地奈德聯(lián)合福莫特羅干粉劑治療支氣管哮喘,現(xiàn)報道如下。
選取本院2016年7月‐2017年5月收治的支氣管哮喘患者74例為研究對象,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,每組患者各37例。觀察組患者,男21例,女16例;年齡38~70歲,中位年齡54歲;病程1~10(3.1±0.5)年。對照組患者,男22例,女15例;年齡35~69歲,中位年齡52歲;病程1~8(3.4±0.4)年。此研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn);兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)者[2];18~80歲者;對本研究知情同意,并簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物過敏者;血液系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)缺陷者;合并腎、肝、心功能嚴(yán)重不全者;妊娠期、哺乳期女性。
兩組患者均給予吸氧、止咳、祛痰、糾正水電解質(zhì)紊亂和平衡酸堿度等基礎(chǔ)治療,針對低氧血癥、氣道阻塞等實施對癥處理。對照組患者在上述基礎(chǔ)上給予布地奈德混懸液(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca Pty Ltd;批準(zhǔn)文號:H20140475)霧化吸入治療,1 mg/次,15 min/次,每日早晚兩次。觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上給予布地奈德聯(lián)合福莫特羅干粉劑[生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca AB(瑞典);批準(zhǔn)文號:H20140458]150 μg/4.3 μg,1 吸/次,2次/d。兩組患者均持續(xù)治療3個月。
①療效判斷標(biāo)準(zhǔn):第1秒呼氣容積(forced expiratory volume in first second, FEV1)增加35%,哮喘癥狀完全控制為顯效;FEV1增幅25%~34%,哮喘癥狀有明顯改善為有效;FEV1增幅不足25%,哮喘癥狀無改善為無效[3];總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
②對兩組患者治療前后肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV1和FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)進(jìn)行測定;通過6 min步行試驗記錄兩組患者治療前后6 min步行距離(6 min walk distance, 6MWD),用于評估患者運動功能。
應(yīng)用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;中位年齡組間比較采用非參數(shù)秩和檢驗;多組計量資料比較采用方差分析,其中兩兩數(shù)據(jù)比較采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者治療后總有效率為94.59%(35/37),明顯高于對照組患者的75.68%(28/37);兩組患者治療后總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效情況比較 例
治療前,兩組患者肺功能各指標(biāo)及6MWD水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后肺功能各項指標(biāo)水平明顯優(yōu)于對照組患者(P<0.05);觀察組患者治療后6MWD水平明顯長于較對照組患者(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者肺功能及運動功能情況比較 (±s)
表2 兩組患者肺功能及運動功能情況比較 (±s)
注:1)與同組患者治療前比較,P <0.05;2)與對照組患者治療后比較,P <0.05。
組別 例數(shù) FEV1/L FVC/L FEV1/FVC/% 6MWD/m觀察組 37治療前 1.96±0.36 2.51±0.32 54.69±4.23 241.36±21.84治療后 2.78±0.871)2) 3.42±0.841)2) 60.47±5.181)2) 365.81±28.471)2)對照組 37治療前 1.93±0.41 2.44±0.42 54.13±4.05 242.01±20.84治療后 2.12±0.36 2.96±0.58 58.61±4.281) 321.05±24.391)
支氣管哮喘屬慢性可逆性支氣管炎性病變,其發(fā)病機(jī)制為氣道神經(jīng)調(diào)節(jié)異常,免疫細(xì)胞與上皮下基質(zhì)產(chǎn)生作用,加重氣道反應(yīng)性加重,進(jìn)而誘發(fā)氣道炎癥[4]。支氣管哮喘由于氣流受限,其病變呈持續(xù)性發(fā)展,會累及整個呼吸系統(tǒng)。因此,有效控制支氣管哮喘病情發(fā)展,緩解癥狀,提高肺功能,對改善預(yù)后具有重要作用。
布地奈德為吸入型糖皮質(zhì)激素,是臨床常用于支氣管哮喘的藥物,其具有高效局部抗炎作用,可作用于氣道上皮細(xì)胞,經(jīng)抑制基底膜增厚,控制炎性因子釋放,從而達(dá)到控制炎性發(fā)展,增強(qiáng)平滑肌細(xì)胞穩(wěn)定作用[5]。但是有研究顯示,單用吸入型糖皮質(zhì)激素難以有效控制中重度支氣管哮喘病情,且復(fù)發(fā)率極高[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后總有效率明顯高于對照組患者(P<0.05),與上述研究結(jié)果相符,表明布地奈德聯(lián)合福莫特羅干粉劑治療支氣管哮喘療效更佳。福莫特羅為長效β2受體激動劑,其具有起效快、藥效持久等特點,可直接作用于平滑肌細(xì)胞,被細(xì)胞膜吸收[7]。藥物分子與β2受體結(jié)合,從而起到持續(xù)舒張支氣管作用。布地奈德聯(lián)合福莫特羅應(yīng)用時,福莫特羅可提高激素受體的激素敏感性,布地奈德也可增強(qiáng)福莫特羅藥效。有研究顯示,布地奈德聯(lián)合福莫特羅干粉劑若一同被吸入,且受體為統(tǒng)一細(xì)胞,兩者可產(chǎn)生相互作用,使肺組織直接面對懸浮微粒,使藥物分子均勻分布,若采用不同裝置給藥,可能產(chǎn)生懸浮微粒重疊,對藥物相互作用造成影響[7]。由此可見,布地奈德與福莫特羅干粉劑在給藥時,需要在同一位點保持足夠濃度,可達(dá)到最佳效果。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后肺功能各指標(biāo)均優(yōu)于對照組患者,表明布地奈德聯(lián)合福莫特羅可有效改善支氣管哮喘患者肺功能,優(yōu)于單用布地奈德;可能與福莫特羅干粉劑能直接舒張支氣管相關(guān),與布地奈德聯(lián)合應(yīng)用也能起到相互補(bǔ)充、協(xié)同作用,進(jìn)而達(dá)到快速緩解肺功能作用。有研究發(fā)現(xiàn),福莫特羅與布地奈德通過改善支氣管哮喘患者肺功能,能增強(qiáng)患者運動功能[8]。本研究顯示,觀察組治療后6MWD明顯較對照組長,與上述研究結(jié)果相符。筆者認(rèn)為,經(jīng)布地奈德聯(lián)合福莫特羅干粉劑治療后,患者痛苦明顯減輕,且用藥方法簡單,也未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),表明該治療方法具有可行性,為臨床治療支氣管哮喘提供參考。但是本研究觀察時間較短,未持續(xù)對患者肺功能進(jìn)行監(jiān)測,需要更多研究進(jìn)一步探討。
綜合上述,布地奈德聯(lián)合福莫特羅干粉劑治療支氣管哮喘效果滿意,可促進(jìn)肺功能改善,也增強(qiáng)患者運動能力,值得臨床推廣。
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