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    獲得穩(wěn)定蠕墨鑄鐵的生產(chǎn)工藝研究

    2018-04-09 07:59:35熊小龍陳園社賈北北
    中國鑄造裝備與技術(shù) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:化劑鐵液鑄鐵

    熊小龍,陳園社,張 濤,賈北北

    (1.海軍駐興平地區(qū)軍事代表室,陜西興平 713105;2.陜西柴油機重工有限公司,陜西興平 713105)

    蠕墨鑄鐵是一種新型工程材料,有類似于灰鑄鐵的減振、導熱及鑄造性能,但其強度、塑性、韌性均高于灰鑄鐵,同時具有優(yōu)良的耐熱疲勞性能和導熱性能以及優(yōu)于球墨鑄鐵的鑄造性能。柴油機氣缸蓋結(jié)構(gòu)復雜、壁厚不均勻,要在交變機械負荷和熱負荷條件下工作,必須具有良好的導熱性和抗熱疲勞性以及足夠的剛度和致密性。而用蠕墨鑄鐵代替球墨鑄鐵或合金鑄鐵來生產(chǎn)柴油機氣缸蓋,可顯著提高其使用性能,降低成本[1,2]。

    1 試驗方法

    本文介紹了某大功率艦船用柴油機蠕墨鑄鐵缸蓋的生產(chǎn)研制過程。該型缸蓋的輪廓尺寸為670mm×650mm×300mm的八面體結(jié)構(gòu),材質(zhì)為GCV400-2,澆注液重470kg,要求鑄件抗拉強度大于400MPa,蠕化率在50%以上。我們采用3t中頻感應(yīng)爐,以60%生鐵、10%廢鋼和30%回爐料為基本原料,加入稀土Mg合金蠕化劑,75SiFe孕育劑進行生產(chǎn)工藝試驗。

    2 工藝研究

    2.1 原鐵水化學成分控制

    2.1.1含C量、含Si量和碳當量

    蠕墨鑄鐵的碳當量可以在一個比較寬的范圍內(nèi)變化:從亞共晶(碳當量為3.7%)到過共晶(碳當量為4.7%)。為了使鐵液具有良好的鑄造性能,一般采用接近共晶或過共晶的碳當量,即碳當量為 4.3%~4.6%、ω(C)為 3.6%~3.8%、ω(Si終)為2.0%~3.0%。在碳、硅量的配比上同球墨鑄鐵一樣采用“高碳、低硅、大孕育量”的原則。

    2.1.2含Mn量

    Mn在蠕墨鑄鐵中起穩(wěn)定珠光體的作用,不像在灰鑄鐵中需要抵消硫的作用,錳的脫硫作用會被鎂和稀土所取代,因此,把Mn控制在0.9%以下。一般生產(chǎn)鑄態(tài)鐵素體蠕墨鑄鐵時,ω(Mn)宜低于0.4%;而生產(chǎn)高強度、高硬度蠕墨鑄鐵時,ω(Mn)可為 0.6%~1.0%。對耐磨性有要求時,ω(Mn)可高至2.7%。

    2.1.3含P量

    與灰鑄鐵及球墨鑄鐵相同,P在蠕墨鑄鐵中過量時會降低韌性,少量且呈均勻分布時,能提高蠕墨鑄鐵的耐磨性、脆性轉(zhuǎn)變溫度,因此,ω(P)應(yīng)控制在0.07%以下。

    2.1.4含S量

    S在蠕墨鑄鐵中會大量消耗蠕化元素,造成硫化夾雜。原鐵液中含S量對蠕化處理的效果、蠕化劑的消耗與最終蠕化率的大小有著決定性的影響,當批量生產(chǎn)時,難以經(jīng)常變動合金加入量,原鐵液S含量的穩(wěn)定顯得尤為重要。當ω(S終)高于0.03%時,蠕化效果差,原鐵液含S量越低越有利于穩(wěn)定蠕鐵生產(chǎn)。從表面看,似乎當原鐵液S含量高時,蠕化劑加入量所允許的差值要比原鐵液S含量低時大,數(shù)值高達數(shù)倍之多,可是實際上蠕化劑的允許加入量范圍是相同的。因此,當S含量低時,利于穩(wěn)定蠕化劑的吸收,而且原鐵液S含量越低對減少鐵液渣量,提高鐵液的流動性,降低鑄件夾渣、冷隔、漏水等缺陷越有利[3]。與此同時,由于加入量的減少,還明顯降低了生產(chǎn)成本。

    2.2 蠕化處理

    2.2.1蠕化劑

    蠕化劑的加入量是影響蠕化率的直接因素。應(yīng)根據(jù)其化學組成、鐵液狀態(tài)、冷卻條件和處理方法來確定[4]。如圖1a所示,當蠕化劑加入量偏少時,基體組織中石墨形態(tài)呈現(xiàn)蠕蟲狀石墨與片狀石墨的混合形態(tài),基體組織將變?yōu)榛诣F;如圖1b所示,當蠕化劑加入量偏多時,基體組織呈現(xiàn)球狀石墨與蠕蟲狀石墨的混合形態(tài),且球狀石墨占大部分比例。這是因為當蠕化劑加入量不足和裝填覆蓋不好,容易造成蠕化不良,蠕化早期衰退;蠕化劑加入過量則易使鑄件中產(chǎn)生大量滲碳體,形成白口,蠕化率降低。因此,蠕化劑的加入量應(yīng)適當。

    2.2.2蠕化處理方法

    蠕化處理方法主要取決于蠕化劑的種類。對于有自爆能力的蠕化劑(含鎂、鋅等低沸點元素),用包底沖入法(類似于球鐵的處理);對于無自爆能力的蠕化劑(如稀土硅等),則用隨流沖入法、包內(nèi)沖入法或中間包處理法。在國內(nèi),普遍采用稀土鎂硅鐵合金作為蠕化劑,這是因為Mg有利于石墨球化,RE容易使石墨畸變,在RE-Mg合金中,促使石墨蠕化的是RE,而鎂僅起攪拌作用,故Mg殘留在鐵液中起變質(zhì)作用的量越低越好。因此,在該類合金中,Mg含量在保持起引爆攪拌作用的前提下越低越好,RE則越高越好。

    2.2.3蠕化處理溫度

    鐵液溫度的高低對蠕化率也有一定的影響。鐵液溫度會影響蠕化劑的吸收率,也將涉及合金的加入量,適宜的處理溫度對穩(wěn)定蠕化劑吸收率和鑄件質(zhì)量是非常重要的。鐵液的出爐溫度(蠕化處理溫度)過高,會對合金造成燒損,蠕化反應(yīng)加快,導致處理失效;過低則鐵液與蠕化劑的反應(yīng)遲緩,蠕化反應(yīng)往往不均勻,因而不易得到好的蠕化效果。蠕化處理溫度不可過高亦不可過低,可選在1470~1530℃之間。

    圖1 不同蠕化劑含量的蠕墨鑄鐵組織形貌

    2.3 孕育劑

    孕育劑對蠕鐵的穩(wěn)定平臺也很敏感,鐵水孕育量高,產(chǎn)生晶核多,有利于形成球狀石墨。這就使蠕鐵平臺向球化率高的方向抬起,而低的孕育量則使平臺向下移動。同時孕育劑種類和孕育量,都會影響蠕鐵的平臺位置。

    2.4 澆注時間控制

    從處理結(jié)束到澆注的時間間隔長短,對蠕墨鑄鐵的蠕化率影響非常大。大量的生產(chǎn)實踐證明,蠕化率是隨著蠕化反應(yīng)后的時間延長而呈拋物線變化[5]。從蠕化劑反應(yīng)開始,蠕化率隨著時間的推移呈上升趨勢,在17~18min時,蠕化率達到峰值,隨后向下開始衰退,在22~23min后衰退加速。因此,我們規(guī)定澆注時間為12~20min,最佳澆注時間為15~19min。

    通過對生產(chǎn)工藝的研究,蠕化率不穩(wěn)定在蠕鐵調(diào)試生產(chǎn)初期較為突出,蠕墨鑄鐵的石墨呈蠕蟲狀,其形態(tài)介于片狀石墨和球狀石墨之間,因而蠕鐵的穩(wěn)定區(qū)很小,要想獲得穩(wěn)定的蠕化效果,就必須在生產(chǎn)過程中嚴格控制各種影響蠕化率的因素。

    生產(chǎn)中我們采用將蠕化處理前原鐵液ω(S)穩(wěn)定控制在在0.018%~0.027%之間,蠕化處理工藝采用鐵液包內(nèi)引爆法,即將蠕化劑放在鐵液包底部一側(cè)的凹坑或“堤壩”內(nèi),上面覆蓋孕育劑(孕育劑用普通75FeSi)和蠕鐵鐵屑,其上再覆蓋厚度為5mm的鋼板,然后將鐵液沖入包內(nèi)另一側(cè),待鐵液沖入量達2/3時,蠕化反應(yīng)完全結(jié)束后,再加入其余1/3鐵液,與此同時加入隨流孕育劑進行孕育處理。蠕化處理溫度控制在1480~1500℃,從處理結(jié)束到澆注結(jié)束的時間控制在17~19min。通過此生產(chǎn)工藝鐵水蠕化率可穩(wěn)定在50%以上,滿足鑄件技術(shù)質(zhì)量要求。

    3 結(jié)論

    通過對蠕墨鑄鐵生產(chǎn)過程中影響蠕鐵穩(wěn)定性因素的分析,獲得穩(wěn)定的蠕墨鑄鐵,必須在工藝操作的細節(jié)上嚴格控制,鐵水成分、重量嚴格控制、蠕化劑要嚴格檢查、鐵液溫度要嚴格保持,并保持穩(wěn)定的孕育過程和澆注時間,鑄鐵蠕化率可穩(wěn)定控制在60%~90%之間。

    (1)原鐵水含S量控制在較低水平時,既利于蠕化劑穩(wěn)定吸收,又可減少蠕化劑加入量,可節(jié)約成本。

    (2)蠕化劑加入量的多少主要取決于鐵液中含S量的高低。當鐵液中ω(S)為0.018%~0.022%時,蠕化劑加入量為鐵液量的0.31%;當鐵液中的ω(S)為0.023%~0.027%時,蠕化劑加入量為鐵液量的0.34%。依據(jù)ω(S)調(diào)整蠕化劑加入量可顯著調(diào)高原鐵水蠕化穩(wěn)定性。

    (3)經(jīng)蠕化、孕育處理后的鐵液停留時間不宜超過20min,澆注過程時間宜穩(wěn)定在15~19min,蠕化效果最佳。

    參考文獻:

    [1] 姜愛龍,房奪,許景峰,等.大型蠕墨鑄鐵氣缸體材料工藝開發(fā)及應(yīng)用[J].中國鑄造裝備與技術(shù),2017(1):54-57.

    [2] 暴趙鴻,劉建民,賀建科,等.蠕墨鑄鐵NE840V8柴油機缸體鑄造工藝研究與試制[J].鑄造設(shè)備與工藝,2016(5):20-23.

    [3]張惟德,蔣智慧.蠕墨鑄鐵缸蓋的生產(chǎn)及應(yīng)用[J].現(xiàn)代鑄鐵,2006(1):60-64.

    [4]張文和,丁俊,聶富榮.蠕墨鑄鐵的生產(chǎn)[J].現(xiàn)代鑄造,2006(2):54-58.

    [5] 王文江,袁明忠,吳剛.蠕墨鑄鐵生產(chǎn)中蠕化率的控制[J].現(xiàn)代鑄造,2006(2):50-53.

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