趙若木,梁勁軍
(1.廣州中醫(yī)藥大學,廣東 廣州 510000;2.廣東省廣州市中醫(yī)醫(yī)院,廣東 廣州 510130)
慢性功能性出口梗阻型便秘的發(fā)生與大腸傳導功能失常密切相關(guān),該病患者以大便秘結(jié)、排便周期延長、排便困難或不暢為主要臨床表現(xiàn)[1],但其發(fā)病機制尚未徹底闡明,大部分學者認為結(jié)腸蠕動能力低下或協(xié)調(diào)性喪失是導致病情加重的重要原因之一[2]。對于慢性功能性出口梗阻型便秘患者,目前西醫(yī)主要采用腸神經(jīng)細胞生理興奮性增強類藥物治療,但長期服用可誘發(fā)多種藥物不良反應(yīng),且存在停藥后易反復等問題[3]。隨著中醫(yī)藥治療消化性疾病研究進一步深入,中藥方劑在改善慢性功能性出口梗阻型便秘患者癥狀體征和提高生活質(zhì)量方面的優(yōu)勢已獲得臨床廣泛認可[4]。2013年9月—2016年9月,筆者觀察了溫陽行氣中藥灌腸聯(lián)合普蘆卡必利治療慢性功能性出口梗阻型便秘的療效及對患者結(jié)腸傳輸試驗積分、肛門直腸測壓、氧化應(yīng)激指標的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1一般資料選取廣州市中醫(yī)醫(yī)院上述時期收治的慢性功能性出口梗阻型便秘患者110例,均符合《中國慢性便秘診治指南(2013年,武漢)》[5]相關(guān)診斷標準和《中藥新藥臨床研究指導原則》[6]中醫(yī)診斷標準,年齡18~75歲,生化檢查無異常,且患者及家屬知情同意;排除入組前4周應(yīng)用研究相關(guān)藥物者,腸道器質(zhì)性病變者,精神系統(tǒng)疾病者,對研究藥物過敏者,肝腎功能障礙者及臨床資料不全者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。將患者隨機分為2組:對照組55例,男25例,女30例;年齡19~72(54.71±6.22)歲;病程0.5~13(5.18±1.30)年。觀察組55例,男27例,女28例;年齡21~74(54.80±6.25)歲;病程0.5~14(5.23±1.33)年。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2治療方法對照組給予普蘆卡必利(意大利 Shire-Movetis N.V.生產(chǎn),注冊證號:H20120565,規(guī)格:2 mg)口服,每次2 mg,每日2次。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用溫陽行氣中藥灌腸治療,組方:熟地黃30 g、補骨脂15 g、肉蓯蓉15 g、烏藥15 g、香附10 g、枳殼10 g、厚樸10 g、木香10 g、茯苓10 g、白芍10 g、肉桂10 g、炮附片10 g、干姜8 g、甘草8 g,1劑加水400 mL煎至150 mL,待溫度降至37~38 ℃,側(cè)臥位下行直腸滴注,深度為距肛門20~25 cm,滴注完畢后保留45min,每天2次。2組治療時間均為4周。
1.3觀察指標①中醫(yī)證候積分:根據(jù)《中醫(yī)病證診斷療效標準》[7]進行面色淡白無華、頭暈眼花、心悸、失眠健忘、舌淡白苔薄及脈沉細積分計算。②日常生活質(zhì)量:根據(jù)《便秘癥狀及療效評估》進行SF-36評分計算[5]。③結(jié)腸傳輸試驗積分和直腸測壓:根據(jù)《便秘癥狀及療效評估》進行結(jié)腸傳輸試驗積分計算[5];采用高分辨率肛腸測壓儀檢測肛管靜息壓、肛管最大收縮壓及持續(xù)擠壓時間。④氧化應(yīng)激指標:采用美國R&D Systems提供的ELISA試劑盒檢測超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。⑤臨床療效:參考文獻[7]相關(guān)標準評定。顯效:中醫(yī)癥候積分減分率高于70%;有效:中醫(yī)癥候積分減分率為30%~70%;無效:未達上述標準。
1.4統(tǒng)計學方法采用SPSS 18.0軟件進行數(shù)據(jù)分析;計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,采用2檢驗;檢驗水準為α=0.05。
2.12組治療前后中醫(yī)證候積分比較2組治療后面色淡白無華、頭暈眼花、心悸、失眠健忘、舌淡白苔薄及脈沉細積分均顯著降低(P均<0.05),且觀察組上述積分均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表1。
2.22組治療前后SF-36評分比較2組治療后生理功能、生理職能、情感職能、活力、社會功能、軀體疼痛及精神健康評分均顯著提高(P均<0.05),且觀察組上述評分均顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。
表1 2組治療前后中醫(yī)證候評分比較分)
續(xù)表
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
表2 2組治療前后SF-36評分比較分)
組別n社會功能治療前治療后軀體疼痛治療前治療后精神健康治療前治療后對照組6575.75±3.7279.58±5.36①73.14±3.8981.60±4.42①67.94±2.1872.01±3.85①觀察組6575.90±3.7686.95±7.18①②73.97±3.8487.78±6.21①②68.12±2.2576.42±5.46①②
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
2.32組治療前后結(jié)腸傳輸試驗積分比較2組治療后結(jié)腸傳輸試驗積分均顯著降低(P均<0.05),且觀察組顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后結(jié)腸傳輸試驗積分比較分)
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
2.42組治療前后肛門直腸測壓水平比較2組治療后肛管靜息壓、肛管最大收縮壓及持續(xù)擠壓時間均顯著降低(P均<0.05),且觀察組均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表4。
2.52組治療前后SOD和MDA水平比較2組治療后SOD水平顯著提高(P均<0.05),MDA水平顯著降低(P均<0.05),且觀察組上述指標改善情況均顯著優(yōu)于對照組(P均<0.05)。見表5。
表4 2組治療前后肛門直腸測壓水平比較
注:①與對照組比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05;1 mmHg=0.133 kPa。
表5 2組治療前后SOD和MDA水平比較
注:①與對照組比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
2.62組臨床療效比較觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表6。
直腸前突、直腸黏膜內(nèi)脫垂及盆底肌功能異常是導致慢性功能性出口梗阻型便秘主要誘因之一,且患者多合并兩種及以上相關(guān)疾病[8];而在我國人群中超過65%因性功能性出口梗阻型便秘患者合并直腸前突,而合并直腸黏膜內(nèi)脫垂比例為50%~60%[9]。近年來研究顯示,以SOD和MDA為代表的機體氧化應(yīng)激反應(yīng)異常廣泛參與慢性功能性出口梗阻型便秘的病情進展[10]。過量氧自由基蓄積能夠直接或間接損傷腸道黏膜細胞,而SOD可通過清除機體多余氧自由基,改善腸道黏膜屏障功能,其水平可評估慢性功能性便秘患者遠期預后[11]。MDA是機體脂質(zhì)過氧化反應(yīng)主要分解產(chǎn)物之一,其能夠間接反映腸道黏膜氧自由基水平,并與慢性功能性便秘癥狀嚴重程度呈正相關(guān)[12]。
表6 2組近期療效比較
注:①與對照組比較,P<0.05。
普蘆卡必利是西醫(yī)治療慢性功能性出口梗阻型便秘常用藥物之一,主要通過高選擇性激動5-羥色胺4受體,改善胃腸道蠕動功能和內(nèi)臟敏感性,提高結(jié)腸收縮和胃排空能力,進而達到縮短腸道中食物通過時間,促進糞便排出的目的;但用藥過程中超過50%出現(xiàn)藥物依賴性,停藥后短期內(nèi)即可復發(fā)[13]。
祖國傳統(tǒng)醫(yī)學將慢性功能性出口梗阻型便秘歸于“便秘”“脾約”及“腸結(jié)”等范疇,認為該病病機與外邪侵襲、情志失常、飲食不節(jié)、年老體弱及藥物濫用關(guān)系密切,由此導致脾、胃及腸功能紊亂,氣血津液不足,日久則發(fā)為本病[14-15]。故中醫(yī)治療慢性功能性出口梗阻型便秘當以溫陽滋腎、行氣潤腸為主。本研究所用溫陽行氣中藥組方中,熟地黃滋陰補腎,補骨脂壯陽補髓,肉蓯蓉潤腸益精,烏藥溫腎散寒,香附行氣逐瘀,枳殼破氣消積,厚樸燥濕化痰,木香導滯行氣,茯苓燥濕益氣,白芍斂陰柔肝,肉桂散寒止痛,炮附片溫里逐寒,干姜溫中回陽。諸藥合用共奏溫腎陽、生陰津及行氣血之效?,F(xiàn)代藥理學研究證實,肉蓯蓉中親水性膠質(zhì)可降低大腸對于水分吸收水平,增加糞便濕潤度,從而達到加快小腸推進速率,縮短通便時間的目的[16];白芍皂苷成分能夠降低離體模型動物回腸張力,提高自發(fā)性腸管收縮頻率和幅度[17];而枳殼則具有興奮胃腸道膽堿能M受體,改善胃腸平滑肌張力及刺激腸道蠕動等作用[18]。
本研究結(jié)果顯示,2組治療后各項中醫(yī)癥狀積分、結(jié)腸傳輸試驗積分、肛管靜息壓、肛管最大收縮壓、持續(xù)擠壓時間及MDA水平均顯著降低,生活質(zhì)量各項評分和SOD水平均顯著提高,且觀察組治療后以上指標改善情況均顯著優(yōu)于對照組;且觀察組治療總有效率顯著高于對照組。提示溫陽行氣中藥灌腸聯(lián)合普蘆卡必利治療慢性功能性出口梗阻型便秘可有效減輕臨床癥狀體征,提高日常生活質(zhì)量,改善結(jié)腸傳輸功能和肛門直腸壓力,并有助于調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激指標水平。
[參考文獻]
[1]張丹,夏志偉.功能性便秘的羅馬Ⅲ標準[J].中國醫(yī)刊,2008,43(12):63-64
[2]張曉莉,鄭松柏.慢性便秘的流行病學研究現(xiàn)狀[J].中華老年多器官疾病雜志,2014,3(13):178-181
[3]鄒多武,柯美云,袁耀宗,等.普蘆卡必利治療慢性便秘的中國多中心隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究[J].中華消化雜志,2012,32(12):847-851
[4]李琰,毛旭明,周阿高,等.中醫(yī)藥辨證治療功能性便秘療效的薈萃分析[J].中國實驗方劑學雜志,2010,16(13):207-209
[5]中華醫(yī)學會消化病學分會胃腸動力學組,中華醫(yī)學會外科學分會結(jié)直腸肛門外科學組.中國慢性便秘診治指南(2013年,武漢)[J].中華消化雜志,2013,33(5):291-297
[6]國家中醫(yī)藥管理局.中藥新藥臨床研究指導原則[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:74-77
[7]國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標準[S].南京:南京大學出版社,1994:144
[8]中華醫(yī)學會外科學分會肛腸外科學組.便秘癥狀及療效評估[J].中華胃腸外科雜志,2005,8(4):355-356
[9]楚慧款,侯曉華.慢性便秘的病因及病理生理[J].中華消化雜志,2012,32(5):289-290
[10] 邱劍鋒,賴旖,羅敏,等.養(yǎng)血潤腸方對實驗性小鼠血虛型慢性功能性便秘結(jié)腸組織勻漿中MDA和SOD的影響[J].成都中醫(yī)藥大學學報,2011,34(1):61-62
[11] Akyol S,Mas MR,Comert B,et al.The effect of antibiotic and probiotic combination therapy on secondary pancreatic infections and oxidative stress parameters in experimental acute necrotizing pancreatitis[J].Pancreas,2003,26(4):363-367
[12] 張晉蔚,錢江,何玉巧,等.松針提取液對慢性便秘小鼠腸道抗氧化能力及通便作用的影響[J].食品工業(yè)科技,2014,35(21):351-357
[13] 鄭婧,古賽.普蘆卡必利治療功能性便秘的臨床觀察[J].中國藥房,2015,26(20):2808-2810
[14] 趙蕾,廖秀軍,楊關(guān)根,等.慢性功能性便秘基本證型分布特點及相關(guān)因素分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(10):1173-1177
[15] 王超,文穎娟.從脾胃氣機升降淺談濡臟湯配伍及其對便秘的治療作用[J].陜西中醫(yī)學院學報,2013,36(4):113
[16] 侯志華,常國文.肉蓯蓉的藥理學研究進展[J].中國民族醫(yī)藥雜志,2003,9(4):50-51
[17] 高小榮,田庚元.白芍化學成分研究進展[J].中國新藥雜志,2006,15(6):416-418
[18] 王紅勛.枳實與枳殼的現(xiàn)代藥理與臨床應(yīng)用研究[J].中國衛(wèi)生標準管理,2014,5(16):39-40
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志2018年10期