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    右美托咪定對頸椎前路手術(shù)運動誘發(fā)電位監(jiān)測的影響

    2018-03-30 05:36:10嚴彬黃曉虹吳元玨王曉寧
    實用骨科雜志 2018年3期
    關(guān)鍵詞:波幅咪定頸椎

    嚴彬,黃曉虹,吳元玨,王曉寧

    (上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院手術(shù)室,上海 200025)

    隨著電生理技術(shù)的發(fā)展,以運動誘發(fā)電位(motor evoked potential,MEP)為代表的神經(jīng)電生理檢測在脊柱手術(shù)中有著廣泛應(yīng)用,而且成為確保手術(shù)安全的重要選擇[1]。與單純的體感神經(jīng)誘發(fā)電位(somatosensory evoked potential,SSEP)僅檢測上行感覺通路不同,MEP可以反映整個脊髓下行神經(jīng)通路的完整性,對脊髓功能的檢測更加敏感有效,因而成為脊柱手術(shù)術(shù)中檢測的常規(guī)選項之一[2]。但不可忽略的一個問題是,手術(shù)中不同麻醉藥物的使用對MEP會產(chǎn)生較大的影響,甚至有時可使術(shù)中MEP無法有效引出[3]。因此,如何達到麻醉藥物的使用與術(shù)中MEP檢測的平衡,是一個值得認真思考的問題。

    在臨床手術(shù)麻醉中,越來越多的麻醉醫(yī)師傾向于使用右美托咪定來進行全身麻醉的誘導與管理。右美托咪定是一種α2腎上腺素受體高選擇性激動劑,是一類咪唑類衍生物,對α2受體的親和性遠遠高于α1,其藥理學作用主要為較強的鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜作用,同時還具有明顯的抑制交感神經(jīng)活性和穩(wěn)定血流動力學的作用。在全身麻醉中使用該藥物,能有效減少術(shù)中麻醉藥物的用量,保持患者術(shù)中麻醉平穩(wěn),且呼吸抑制作用小,安全性相對較好[4]。但既往有研究顯示,不同劑量的右美托咪定對脊髓神經(jīng)電生理監(jiān)測存在影響,但尚未有報到闡述右美托咪定對MEP的影響。為此,結(jié)合本單位的使用,本研究擬比較不同劑量的右美托咪定對頸椎手術(shù)運動誘發(fā)電位監(jiān)測的影響,為該藥在脊髓神經(jīng)電生理檢測中的使用提供經(jīng)驗。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料 本研究納入2016年10月至2017年5月在我院行單節(jié)段頸椎前路減壓手術(shù)患者90例,按照隨機化原則分為高劑量用藥組、低劑量用藥組和對照組三組,每組患者30例,三組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(見表1)。三組患者術(shù)前均有不同程度的影像學單節(jié)段頸椎間盤突出,伴不同程度的頸部疼痛、上肢放射性痛等,肌電圖提示均未見明顯的周圍神經(jīng)系統(tǒng)病變。兩組患者的人口基線學數(shù)據(jù)未見明顯差異,手術(shù)時間、節(jié)段、出血量等也未見明顯差異。

    表1 患者一般情況比較

    1.2 神經(jīng)監(jiān)測方法 術(shù)中三組患者均給予動態(tài)神經(jīng)電生理檢測(Nicolet VIASYS神經(jīng)監(jiān)護儀),主要分為體感誘發(fā)電位和運動電位檢測。其中運動電位的檢測遵循國際腦電圖學會規(guī)則,記錄電極放在雙上肢的大魚肌處,刺激電極放在腦部運動區(qū)域,以檢測頸椎手術(shù)中的上肢運動誘發(fā)電位。術(shù)前麻醉后測量3次基線數(shù)據(jù),術(shù)中兩組患者在麻醉藥物、肌松藥物的使用方面相同。

    1.3 術(shù)中患者不同用藥方案的選擇 三組患者使用不同的濃度的右美托咪定藥物。三組患者術(shù)前根據(jù)患者體重給予相同濃度的丙泊酚、羅庫溴銨和舒芬太尼行靜脈誘導并插管,術(shù)中均以七氟醚給予同等劑量的最低肺泡有效濃度值吸入維持。其中高劑量用藥組誘導前10 min給予1 g/kg右美托咪定負荷劑量泵注,隨后術(shù)中以每小時0.5 g/kg術(shù)中維持;低劑量用藥組誘導前10 min給予0.5 g/kg右美托咪定負荷劑量泵注,同樣以每小時0.5 g/kg術(shù)中維持;而對照組在誘導前和術(shù)中僅給予等劑量的生理鹽水予以對照處理。

    1.4 MEP波幅、潛伏期和有效引出率測定 患者于右美托咪定給藥前測定MEP的波幅和潛伏期基線值,負荷劑量給藥后再次測量MEP的波幅和潛伏期,每個時間點均行3次測量,取3次測量的均值。于右美托咪定給藥前和術(shù)中椎間盤減壓完成后進行MEP的采集和記錄,每個時間點行3次測量,如果3次測量中至少有1次MEP引出,則判定為MEP有效引出;若3次測量均未引出,則判定為MEP無效引出。其中MEP的測量采用國際腦電圖導聯(lián)的10/20系統(tǒng)的頭皮電極定位法,陽性(刺激極)放在腦皮質(zhì)手部的投射區(qū),即在10/20系統(tǒng)中c3、c4和cz點的前方2 cm處。陰極的位置通常放在手部大魚肌。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者MEP波幅改變 患者給予不同濃度的右美托米啶負荷劑量后,測量各組患者的MEP波幅和潛伏期表達。結(jié)果顯示,和術(shù)前相比高劑量組患者的MEP波幅明顯下降,潛伏期顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而低劑量組和對照組的MEP波幅和潛伏期改變并不明顯,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表2)。

    表2 不同濃度右美托米啶對MEP波幅和潛伏期的影響±s)

    2.2 患者頸椎減壓后MEP有效誘導率 頸椎減壓后對所有患者行MEP檢測,結(jié)果顯示低劑量組和對照組在MEP陽性率引出方面差異無統(tǒng)計學意義,但高劑量組的MEP陽性率顯著下降,低于低劑量組和對照組,說明低劑量的右美托咪定并不影響術(shù)中MEP的檢測,但高劑量的右美托咪定會抑制術(shù)中MEP的引出(見表3)。

    表3 不同濃度右美托米啶對頸椎減壓后MEP有效引出率的影響

    3 討 論

    頸椎手術(shù)風險性高、難度大,術(shù)中可因擠壓、電灼等原因造成頸脊髓暫時或永久性傷害,此時如果能夠及時發(fā)現(xiàn)脊髓的功能性改變,將為手術(shù)醫(yī)師的決策提供關(guān)鍵性的依據(jù)。另一方面,術(shù)中通過判斷SSEP和MEP的波幅與潛伏期改變,能快速判斷手術(shù)減壓后脊髓功能的恢復(fù)情況,為手術(shù)進程提供實時參考。一篇最新的綜述表明,術(shù)中采用MEP監(jiān)測頸椎手術(shù)后,術(shù)中神經(jīng)損傷的發(fā)生顯著下降,充分說明了MEP在頸椎手術(shù)中的重要監(jiān)測作用[5]。

    但是術(shù)中MEP監(jiān)測的干擾問題始終是神經(jīng)電生理監(jiān)測人員所面臨的重要問題。不同麻醉藥物的使用對MEP的有效監(jiān)測便會產(chǎn)生重要影響,如吸入麻醉藥會使MEP潛伏期延長、波幅下降,降低MEP監(jiān)測成功率,產(chǎn)生假陰性結(jié)果;肌肉松弛藥使目標肌肉在神經(jīng)電刺激時無法有效收縮,從而有一定的概率使MEP監(jiān)測完全失敗[3];而丙泊酚對MEP的抑制作用呈現(xiàn)明顯的劑量相關(guān)性,可出現(xiàn)MEP波幅和潛伏期的異常改變。因此,與麻醉醫(yī)師做好術(shù)中各種麻醉藥物的有效使用,對脊柱手術(shù)的MEP有效檢測至關(guān)重要。

    但作為麻醉最常使用的藥物之一,右美托咪定對脊髓手術(shù)MEP監(jiān)測的影響,現(xiàn)階段的相關(guān)研究較為稀少,因而無法為臨床提供相關(guān)參考。越來越多的麻醉醫(yī)生喜歡用右美托咪定進行麻醉前誘導,靜脈開放后即可給予負荷量輸注(負荷劑量為0.5~1 μg/kg),然后改為每小時0.10~0.15 μg/kg的維持量,從而達到較好的鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜狀態(tài),減少術(shù)中吸入性或靜脈性麻醉藥的使用。在本次研究中,我們比較了兩種不同負荷劑量的右美托咪定對頸椎手術(shù)MEP誘導的影響,結(jié)果表明,小劑量(0.5 μg/kg)的右美托咪定對MEP的有效誘導影響不大,與對照組之間的差異性不大;但當劑量上升至1 μg/kg時,MEP的有效誘導率便從80%左右下降到40%。因此,對于行MEP檢測的脊柱手術(shù)患者而言,右美托咪定應(yīng)維持在0.5~1 μg/kg之間,從而避免MEP監(jiān)測假陰性的產(chǎn)生。

    既往文獻研究也指出,小劑量的右美托咪定對神經(jīng)電生理檢測影響不大,但大劑量的使用該藥物會導致有效MEP監(jiān)測的消失,這一點與本研究結(jié)果相似。Mahmoud等[6]的研究中,當右美托咪定的血藥濃度達到0.6~0.8 μg/mL時,行脊柱側(cè)彎矯形患者的MEP波幅會顯著衰減。與此相似的是,Koruk等[7]的研究中右美托咪定也對MEP的誘導產(chǎn)生了干擾。

    綜上所述,不同劑量的右美托咪定會對脊柱手術(shù)術(shù)中MEP的有效引出產(chǎn)生影響,尤其是大劑量時會導致MEP的有效引出率顯著下降,因此右美托咪定誘導應(yīng)維持在0.5~1 μg/kg之間,從而避免MEP監(jiān)測假陰性的產(chǎn)生。

    [1]Gavaret M,Jouve JL,Péréon Y,et al.Intraoperative neurophysiologic monitoring in spine surgery.Developments and state of the art in France in 2011[J].OrthopTraumatolSurg Res,2013,99(6 Suppl):S319-327.

    [2]Weinzierl MR,Reinacher P,Gilsbach JM,et al.Combined motor and somatosensory evoked potentials for intraoperative monitoring:intra- and postoperative data in a series of 69 operations[J].Neurosurg Rev,2007,30(2):109-116.

    [3]張玉龍,角述蘭.運動誘發(fā)電位與麻醉的研究進展[J].臨床麻醉學雜志,2013,(7):718-720.

    [4]Weerink MA,Struys MM,Hannivoort LN,et al.Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Dexmedetomidine[J].Clin Pharmacokinet,2017,56(8):893-913.

    [5]Thirumala PD,Muralidharan A,Loke YK,et al.Value of intraoperative neurophysiological monitoring to reduce neurological complications in patients undergoing anterior cervical spine procedures for cervical spondylotic myelopathy[J].J Clin Neurosci,2016(25):27-35.

    [6]Mahmoud M,Sadhasivam S,Salisbury S,et al.Susceptibility of transcranial electric motor-evoked potentials to varying targeted blood levels of dexmedetomidine during spine surgery[J].Anesthesiology,2010,112(6):1364-1373.

    [7]Koruk S,Mizrak A,Kaya UB,et al.Propofol/dexmedetomidine and propofol/ketamine combinations for anesthesia in pediatric patients undergoing transcatheter atrial septal defect closure:a prospective randomized study[J].Clin Ther,2010,32(4):701-709.

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