• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    米氮平聯(lián)合小劑量奧氮平治療流浪抑郁癥伴失眠患者的對照研究

    2018-03-28 06:57:29李啟斌陶領(lǐng)鋼周云楊涌謝振國周琳玲
    右江醫(yī)學 2018年1期
    關(guān)鍵詞:米氮平奧氮平失眠

    李啟斌 陶領(lǐng)鋼 周云 楊涌 謝振國 周琳玲

    【關(guān)鍵詞】 流浪抑郁癥;失眠;米氮平;奧氮平

    中圖分類號:R749.4+1??? 文獻標識碼:A?? DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2018.01.007

    A control study of Mirtazapine combined with small dose of Olanzapine in the treatment of the vagrant depression with insomnia

    LI Qibin,TAO Linggang,ZHOU Yun,YANG Yong,XIE Zhengguo,ZHOU Linling

    【Abstract】 Objective To investigate the effect and safety of Mirtazapine combined with small dose of Olanzapine in the treatment of vagrant depression with insomnia.

    Methods 96 cases of vagrant depression with insomnia treated in the Rescue Department of Guilin Mental Health Center from March,2014 to November,2016 were selected.Then,effects and adverse reactions were assessed with Hamilton Rating Scales of Depression(HAMD),Hamilton Anxiety Scale(HAMA),Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and Treatment Emergent Symptom Scale(TESS) before treatment and 1,2,4,6 and 8 weeks after treatment,respectively.

    Results 8 weeks after treatment,the total effective rate of depression treatment in the study group was 89.58%,which was higher than that of the control group (64.58%),difference was statistically significant(P<0.01).1,2,4,6 and 8 weeks after treatment,the scores of HAMD,HAMA and PSQI in the two groups were significantly lower than those before treatment(P<0.05).Difference of HAMD score(F=55.23,P<0.001),HAMA score(F=32.11,P<0.001) and PSQI total score(F=99.11,P<0.001) between the two groups was statistically significant.Difference of the treatment of insomnia symptoms between the two groups was statistically significant(χ2=4.94,P=0.026). There was no statistically significant difference in interaction between treatment factors and treatment time between the two groups(F=1.52,P=0.131).Adverse reactions were equivalent between the two groups(χ2=0.066,P=0.080).

    Conclusion Mirtazapine combined with small dose of Olanzapine in the treatment of vagrant depression with insomnia is better than single use of Mirtazapine,which can clearly improve the depressive symptoms and sleep quality of the patients with high safety,and thus it is worthy of clinical recommendation.

    【Key words】 vagrant depression;insomnia;Mirtazapine;Olanzapine

    抑郁癥是一種最常見的高患病率、高復發(fā)率、高自殺率的嚴重精神疾病,絕大多數(shù)抑郁癥患者伴有睡眠障礙[1]。目前抑郁癥在第一次抗抑郁治療過程中約有1/3的患者治療效果欠佳[2]。有學者發(fā)現(xiàn),在使用抗抑郁藥治療的基礎上聯(lián)合小劑量抗精神病藥物能夠達到起效快、總體藥物劑量小、不良反應輕微等增效作用[3]。我們觀察米氮平聯(lián)合小劑量奧氮平治療流浪抑郁癥伴失眠患者臨床療效及安全性,報告如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    為2014年3月至2016年11月桂林市精神衛(wèi)生中心救助科住院的流浪抑郁癥伴失眠患者。入組標準:①流浪精神病患者,符合國際疾病分類第10版(ICD-10)抑郁癥診斷標準及同時符合失眠癥診斷標準;②年齡18~65歲;③漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17,以下簡稱HAMD)≥17分,匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)[4]>7分;④排除患有嚴重軀體疾病者、酒精或藥物濫用者、妊娠或哺乳期婦女及精神分裂癥等精神障礙患者;⑤實驗室檢查無明顯異常;⑥被試者對本研究知情同意并取得桂林市精神衛(wèi)生中心醫(yī)學倫理委員會批準同意。按照就診序號將96例流浪抑郁癥伴失眠患者隨機分為兩組,即單號為研究組(米氮平聯(lián)合小劑量奧氮平組)48例,雙號為對照組(米氮平組)48例;療程8周,兩組均能完成研究,無脫漏。研究組男25例,女23例;平均年齡(40.3±18.6)歲;病程6~79(40±34)個月;HAMD總分平均(29.8±5.7)分,漢密爾頓焦慮量表(HAMA)總分平均(25.4±5.8)分,PSQI總分8.1~15.1(11.3±3.3)分。對照組男22例,女26例;平均年齡(39.9±9.3)歲;病程7~80(45±34)個月;HAMD總分平均(29.8±6.4)分,HAMA總分平均(25.5±5.9)分,PSQI總分8.3~14.7(12.2±3.2)分。兩組患者性別、年齡、病程、治療前HAMD總分、HAMA總分與PSQI總分等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 藥物及治療方法

    研究組服用米氮平(山西康寶生物制品股份有限公司生產(chǎn),15 mg/片,商品名:康多寧),初始劑量7.5 mg/d,治療劑量7.5~45.0 mg/d,平均劑量(32.5±13.5)mg/d,并給予小劑量奧氮平(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),5 mg/片,商品名:歐蘭寧)治療,治療劑量2.5 mg/d,每晚睡前口服。對照組單用米氮平治療,初始劑量7.5 mg/d,治療劑量7.5~45.0 mg/d,平均劑量(34.5±14.5)mg/d。兩組均不合用其他鎮(zhèn)靜催眠藥。兩組治療中藥物劑量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。體重、血常規(guī)每周查1次,血生化(肝腎功能、血糖等)、心腦電圖每4周查1次。

    1.3 臨床療效及不良反應的評定

    1.3.1 評定工具及方法

    采用HAMD、HAMA、PSQI評定病情嚴重程度及療效,副反應量表(TESS)評定不良反應。由2名培訓后的精神科主治醫(yī)師采用HAMD、HAMA、PSQI、TESS對兩組患者分別在治療前和治療1、2、4、6、8周進行評分。評定者一致性檢驗相關(guān)系數(shù)Kappa值=0.84。HAMD總分為所有項目得分的總和,總分越高表示抑郁癥狀越重;PSQI為患者自我評定,總分由各成分分值累計,得分越高表示睡眠質(zhì)量越差。

    1.3.2 療效評定標準

    設定抑郁癥狀治療有效的判定標準為:按治療前后的HAMD總分減分率來評定臨床療效,設定失眠癥狀治療有效的判定標準為:按治療前后的PSQI總分減分率來評定臨床療效。減分率<25%為無效,≥25%至<50%為好轉(zhuǎn),≥50%至<75%為顯著改善,≥75%為臨床痊愈,減分率的計算均為:(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%。其中,痊愈、顯著改善及好轉(zhuǎn)視為有效,即總有效率=(痊愈例數(shù)+顯著改善例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%[5]。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    全部數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析均在SPSS 150軟件上完成。計量資料以(±s)表示,有關(guān)本研究的處理因素效應、治療時間效應及其它們之間的交互作用,采用重復測量資料的方差分析。計數(shù)資料用構(gòu)成比(%)描述,多個樣本構(gòu)成比的比較用χ2檢驗分析。檢驗水準:α=0.05,雙側(cè)檢驗。

    2 結(jié)? 果

    2.1 兩組量表評定變化

    兩組患者治療前及治療1、2、4、6、8周后,以及兩組間的HAMD、HAMA和PSQI總分比較,經(jīng)重復測量資料的方差分析,發(fā)現(xiàn)兩組患者在治療后HAMD、HAMA和PSQI總分均較治療前顯著下降;研究組與對照組在HAMD、HAMA和PSQI總分的治療時間效應上,均呈現(xiàn)下降趨勢(所有P<0.05)。但是,處理因素與治療時間之間無交互作用(F=1.52, P=0.131)。見表1。

    2.2 抑郁癥狀療效比較

    治療8周末,研究組和對照組抑郁治療總有效率分別為89.58%(43/48)和64.58%(31/48),研究組療效更顯著(χ2=8.49,P=0.004)。見表2。

    2.3 失眠癥狀療效比較

    治療8周末,研究組和對照組治療失眠總有效率分別為87.50%(42/48)和68.75%(33/48),兩組總有效率之間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.94,P=0.026)。見表3。

    2.4 安全性及不良反應分析比較

    兩組經(jīng)過治療后,體格檢查及血常規(guī)、血生化、心腦電圖等實驗室檢查均未見明顯異常。不良反應:研究組有10例,為一過性頭痛2例,口干、嗜睡1例,頭暈2例,惡心嘔吐2例,視物模糊2例,便秘1例;對照組有9例,一過性頭痛2例,頭暈1例,惡心嘔吐2例,視物模糊3例,便秘1例。均能耐受,隨著治療逐漸減輕,無需特殊處理,兩組不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.066,P=0.080)。

    3 討? 論

    抑郁癥主要以思維遲緩、情緒低落、意志活動減弱、睡眠障礙等為主要臨床表現(xiàn),嚴重影響患者的生活質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥狀改善后,持續(xù)的睡眠障礙有可能成為抑郁癥患者的殘留癥狀,嚴重的睡眠障礙會增加其自殺率和復發(fā)率[6~7]。研究發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者的睡眠障礙可能與大腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體功能失調(diào)、低下存在一定的關(guān)聯(lián)性[8]。在治療過程中應重視改善患者的睡眠障礙[9]。

    臨床上常用的抗抑郁藥物如五羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)、選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)等可能會延長患者的入睡時間,影響患者的睡眠質(zhì)量及治療的依從性,有誘發(fā)自殺的傾向[10]。米氮平為去甲腎上腺素能(NE)和特異性五羥色胺能雙重作用的抗抑郁劑,能通過阻斷α2受體,增加NE的釋放,并通過阻斷中樞的5-HT2和5-HT3受體,改善患者的焦慮癥狀,顯著縮短患者的睡眠潛伏期及快速動眼睡眠時間,提高患者的睡眠質(zhì)量[11~13]。因米氮平對心血管系統(tǒng)影響較小,安全性好[14]。非典型抗精神病藥奧氮平能促進前額葉皮質(zhì)多巴胺(DA)的釋放,阻滯中樞系統(tǒng)的5-HT2A/2C受體,并能選擇性作用于與精神活動關(guān)系密切的中腦邊緣系統(tǒng),在有效緩解患者的抑郁癥狀的同時能改善患者的睡眠障礙[15]。奧氮平能有效提高患者的主觀睡眠質(zhì)量[16],對伴有妄想等精神病性癥狀的抑郁癥患者有治療作用,能有效預防抑郁發(fā)作,減少抑郁癥患者的自傷、自殺情況發(fā)生[13]。對治療效果欠佳的患者,聯(lián)合奧氮平能明顯提高抗抑郁藥物治療的療效[17]。

    本研究結(jié)果顯示,米氮平聯(lián)合小劑量奧氮平治療流浪抑郁癥伴失眠患者的效果要好于單用米氮平,且能更有效地改善患者的焦慮癥狀和失眠癥狀,因此奧氮平對米氮平治療抑郁癥具有增效作用,不良反應少,癥狀輕微,患者能耐受,能顯著提高抑郁癥患者的生活質(zhì)量,降低抑郁癥患者自殺可能性,值得臨床推廣。但因本研究樣本量小,觀察期僅為8周,時間較短,遠期療效如何,不良反應是否會隨著治療時間的延長而增加,還有待進一步觀察研究。

    參 考 文 獻

    [1] 湯慶平,賴根祥,張 靜,等.艾司西酞普蘭治療抑郁癥療效觀察[J].中國藥師,2011,14(6):836-837.

    [2] 賈秋梅.氟西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療重度抑郁癥的療效評價[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(25):141-142.

    [3] Brunner E,Tohen M,Osuntokun O,et al.Efficacy and safety of olanzapine /fluoxetine combination vs fluoxetine monotherapy following successful combination therapy of treatment-resistant major depressive disorder[J].Neuropsychopharmacology,2014,39(11):2549-2559.

    [4] 劉賢臣,唐茂芹,胡 蕾,等.匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)的信度和效度研究[J].中華精神神經(jīng)科雜志,1996,29(2):103-107.

    [5] 夏路風,李六水,張 琪,等.舒眠膠囊與艾司唑侖治療失眠癥的臨床療效比較[J].安徽醫(yī)藥,2015,19(2):367-371.

    [6] Frye MA,Ha K,Kanba S,et al.International consensus group on depression prevention in bipolar disordeer[J].J Clin Psychiatry,2011,72(10):1295-1310.

    [7] 彭汝春.帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療抑郁癥伴失眠患者療效觀察[J].中國民康醫(yī)學,2015,27(2):37-38.

    [8] 陳正平,余關(guān)茂,郭劍鋒.帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙臨床觀察[J].中國藥師,2015,18(2):273-275.

    [9] Urrila AS,Karlsson L,Kiviruusu O,et al.Sleep complaints among adolescents with major depressive disorder[J].Sleep Medicine,2012,13(7):816-823.

    [10] 楊冬林,劉立芬,郝英霞,等.帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平對抑郁癥伴失眠患者睡眠進程和睡眠結(jié)構(gòu)的影響[J].中國藥房,2016,27(6):743-745.

    [11] Schittecatte M,Dumont F,Machowski R,et al.Effects of mirtazapine on sleep polygraphic variables in majordepression[J].Neuropsychobiology,2003,46(4):197-201.

    [12] 馬雁冰.米氮平配合小劑量奧氮平治療老年抑郁癥研究[J].中國傷殘醫(yī)學,2012,20(8):32-33.

    [13] 司天梅,方貽儒,李 濤,等.米氮平治療抑郁障礙的臨床使用[J].中國心理衛(wèi)生雜志,2014,28(8):634-640.

    [14] 喻東山,高振忠.精神科合理用藥手冊[M].南京:江蘇科學技術(shù)出版社,2005:291-312.

    [15] 方建忠,梅其一,楊小男.非典型抗精神病藥對難治性抑郁癥的治療作用[J].臨床精神醫(yī)學雜志,2007,17(1):36-37.

    [16] 陳曉紅.鹽酸帕羅西汀合并小劑量奧氮平治療抑郁癥伴失眠的臨床分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志,2016,4(18):59-60.

    [17] Mcclintock SM,HusainMM,Wisniewski SR,et al.Residual symptoms in depressed outpatients who respond by 50% but do not remit to antidepressant medication[J].Journal of clinical psychopharmacology,2011,31(2):180-186.

    猜你喜歡
    米氮平奧氮平失眠
    奧氮平和氯氮平治療精神分裂癥的不良反應及藥物對生活質(zhì)量的影響
    帥燾運用加味酸棗仁湯治療失眠150例臨床觀察
    兩種非典型抗精神病藥物聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片對雙相躁狂發(fā)作的對照研究
    精神分裂癥患者采用阿立哌唑和奧氮平治療對其糖脂代謝、不良反應發(fā)生率的影響
    米氮平與帕羅西汀治療酒依賴患者伴焦慮抑郁障礙的對照分析
    齊拉西酮與奧氮平治療老年腦器質(zhì)性精神障礙的療效及對糖脂代謝的影響
    三種抗抑郁癥藥物治療伴軀體疼痛癥狀的抑郁癥患者的對比研究
    米氮平治療官兵腸易激綜合征臨床應用觀察
    住院老年患者失眠原因分析及護理干預
    經(jīng)方治療失眠的研究進展
    国产 一区 欧美 日韩| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久成人av| 亚洲人成网站在线播| 成人综合一区亚洲| 久久久欧美国产精品| 小说图片视频综合网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合大香蕉| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91狼人影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品久久久噜噜| 内地一区二区视频在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 禁无遮挡网站| 哪里可以看免费的av片| 99久久精品热视频| 久久久久久久久大av| 亚洲美女视频黄频| 搡老岳熟女国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久人人爽人人片av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 波多野结衣高清作品| 欧美一区二区精品小视频在线| 又爽又黄无遮挡网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女免费视频网站| 亚洲自偷自拍三级| 岛国在线免费视频观看| 亚洲四区av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人综合一区亚洲| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av成人精品一区久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久久黄片| 日韩制服骚丝袜av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产伦在线观看视频一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 干丝袜人妻中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 一进一出抽搐动态| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产色婷婷99| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美一区二区亚洲| 天美传媒精品一区二区| 六月丁香七月| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久国内精品自在自线图片| 中出人妻视频一区二区| 又爽又黄a免费视频| 特级一级黄色大片| 午夜福利高清视频| 一区福利在线观看| 亚洲自拍偷在线| 麻豆一二三区av精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av二区三区四区| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美日韩高清专用| 啦啦啦啦在线视频资源| 秋霞在线观看毛片| 在线免费观看的www视频| a级毛色黄片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99在线人妻在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 我要看日韩黄色一级片| 欧美成人a在线观看| 久久久国产成人精品二区| 联通29元200g的流量卡| 免费观看精品视频网站| 国产淫片久久久久久久久| 成年av动漫网址| 99久久精品一区二区三区| av.在线天堂| 国内揄拍国产精品人妻在线| a级毛片a级免费在线| av卡一久久| 99riav亚洲国产免费| 成人av在线播放网站| 亚洲精品456在线播放app| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲在线自拍视频| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品久久久久久精品电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看午夜福利视频| 日本黄色片子视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 极品教师在线视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲在线观看片| 午夜日韩欧美国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产男靠女视频免费网站| 精品国产三级普通话版| 变态另类丝袜制服| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产中年淑女户外野战色| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费av观看视频| 色视频www国产| 国产精品永久免费网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 69av精品久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久午夜电影| 性色avwww在线观看| 欧美3d第一页| 直男gayav资源| 91狼人影院| 99久久精品一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美免费精品| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产美女午夜福利| 乱码一卡2卡4卡精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 波野结衣二区三区在线| 精品人妻视频免费看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久久大精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久人妻av系列| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人特级av手机在线观看| 俺也久久电影网| 国产在视频线在精品| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 性色avwww在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产在线男女| 亚洲一区二区三区色噜噜| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 俺也久久电影网| 高清毛片免费看| 大香蕉久久网| 免费看a级黄色片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 丰满乱子伦码专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 麻豆一二三区av精品| 成人无遮挡网站| 国产精品久久视频播放| 国产精品一二三区在线看| 国产色婷婷99| 一个人看的www免费观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 一区福利在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲高清免费不卡视频| 成年免费大片在线观看| 天堂网av新在线| 91狼人影院| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩精品中文字幕看吧| 成人特级黄色片久久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 久久中文看片网| 99riav亚洲国产免费| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久亚洲精品不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人av在线播放网站| 成人综合一区亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品,欧美在线| 久久综合国产亚洲精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩欧美在线乱码| 国产老妇女一区| 国产伦在线观看视频一区| 午夜福利视频1000在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 舔av片在线| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品一区av在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品在线福利| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产三级中文精品| 色吧在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av熟女| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产乱人视频| 亚洲美女视频黄频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 最好的美女福利视频网| 天堂√8在线中文| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产蜜桃级精品一区二区三区| www.色视频.com| 成年女人永久免费观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本黄大片高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 九色成人免费人妻av| 国产成人a∨麻豆精品| 性欧美人与动物交配| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产亚洲91精品色在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩一区二区视频免费看| 日韩欧美精品v在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲在线自拍视频| 国产爱豆传媒在线观看| 69人妻影院| 成人亚洲精品av一区二区| 成年版毛片免费区| 久久久成人免费电影| 天美传媒精品一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 成年av动漫网址| 激情 狠狠 欧美| 有码 亚洲区| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇丰满av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 天堂动漫精品| 最近手机中文字幕大全| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 校园春色视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 国产三级中文精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 联通29元200g的流量卡| 少妇高潮的动态图| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品欧美国产一区二区三| 成人美女网站在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 岛国在线免费视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 床上黄色一级片| 麻豆乱淫一区二区| 免费观看精品视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线免费十八禁| 久久人妻av系列| 一a级毛片在线观看| 国产精品三级大全| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品亚洲一区二区| 草草在线视频免费看| 免费av不卡在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品一二三区在线看| 欧美日本视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av一区综合| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成年人精品一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 此物有八面人人有两片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美bdsm另类| 天堂√8在线中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久国产av精品| 18+在线观看网站| 91久久精品电影网| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕av在线有码专区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 99热网站在线观看| 在现免费观看毛片| 成人精品一区二区免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品国产九色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av天堂在线播放| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产亚洲av天美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产单亲对白刺激| 免费观看精品视频网站| www.色视频.com| 在线观看午夜福利视频| 久久久久精品国产欧美久久久| ponron亚洲| av在线天堂中文字幕| 成年av动漫网址| 在线观看66精品国产| 美女大奶头视频| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区激情短视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人a∨麻豆精品| 看片在线看免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 尾随美女入室| 国产成人91sexporn| 男人狂女人下面高潮的视频| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩av在线大香蕉| 国产精品人妻久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 中文字幕av成人在线电影| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久午夜电影| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久九九精品二区国产| 久久6这里有精品| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久久大av| 久久人人爽人人片av| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 最好的美女福利视频网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久人人精品亚洲av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清三级在线| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美精品v在线| 一级毛片我不卡| 一本精品99久久精品77| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 天美传媒精品一区二区| 免费人成在线观看视频色| 欧美bdsm另类| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| www日本黄色视频网| 乱人视频在线观看| 综合色丁香网| av黄色大香蕉| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩强制内射视频| 亚洲人成网站高清观看| 搡老岳熟女国产| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲真实伦在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲最大成人中文| 欧美精品国产亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费| 男女之事视频高清在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av中文av极速乱| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 内地一区二区视频在线| 日本熟妇午夜| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩高清综合在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品人妻久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热全是精品| 夜夜爽天天搞| 赤兔流量卡办理| 高清日韩中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 直男gayav资源| av在线观看视频网站免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲欧美日韩东京热| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品亚洲一区二区| 嫩草影院入口| 国产伦在线观看视频一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 亚洲图色成人| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费电影在线观看免费观看| 国产综合懂色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 韩国av在线不卡| 悠悠久久av| 亚洲va在线va天堂va国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲18禁久久av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品日产1卡2卡| 欧美bdsm另类| 久久久久性生活片| 国产极品精品免费视频能看的| videossex国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲va在线va天堂va国产| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产三级在线视频| 久久久色成人| av.在线天堂| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 精品久久久久久久久av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产不卡一卡二| 国产v大片淫在线免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一本久久中文字幕| 日本成人三级电影网站| 夜夜爽天天搞| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美不卡视频在线免费观看| 我要看日韩黄色一级片| 免费看光身美女| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| АⅤ资源中文在线天堂| 国产乱人偷精品视频| 一区福利在线观看| 国产69精品久久久久777片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产美女午夜福利| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国模一区二区三区四区视频| 在线a可以看的网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲电影在线观看av| 亚洲最大成人手机在线| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品在线福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中出人妻视频一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 性欧美人与动物交配| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色视频www国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 九色成人免费人妻av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| 长腿黑丝高跟| 午夜视频国产福利| 久久久精品94久久精品| 免费观看精品视频网站| 身体一侧抽搐| av国产免费在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成年免费大片在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老司机福利观看| www.色视频.com| 亚洲专区国产一区二区| 少妇丰满av| 午夜福利在线观看吧| 国产成人一区二区在线| 69av精品久久久久久| 黄色日韩在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高清午夜精品一区二区三区 | 精品福利观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一本一本综合久久| 嫩草影视91久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 级片在线观看| 在线免费观看的www视频| a级一级毛片免费在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级黄色大片毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产真实乱freesex| 欧美+亚洲+日韩+国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 免费观看精品视频网站| 久久久精品94久久精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品女同一区二区软件| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人av一区二区三区在线看| 精品一区二区三区视频在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 一级a爱片免费观看的视频| 天堂影院成人在线观看| 长腿黑丝高跟| 91在线观看av| 亚洲成av人片在线播放无| 国产高清激情床上av| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美性猛交黑人性爽| 一个人看视频在线观看www免费| 一区二区三区四区激情视频 | 少妇高潮的动态图| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久午夜电影| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产精品无大码|