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    不同鎮(zhèn)痛方法對原發(fā)性肝癌患者肝葉切除術(shù)后恢復(fù)的影響

    2018-03-28 01:14:15程森徐昌順蔡鐵良
    實(shí)用肝臟病雜志 2018年2期
    關(guān)鍵詞:自控硬膜外芬太尼

    程森,徐昌順,蔡鐵良

    本研究比較了切口浸潤聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)與經(jīng)硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCEA)兩種鎮(zhèn)痛方案對原發(fā)性肝癌肝葉切除患者ERAS的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2014年3月~2016年10月在我院接受外科手術(shù)切除治療的原發(fā)性肝癌患者84例,男52例,女32例;年齡38~69歲,平均年齡為55.6±8.7歲;體質(zhì)量43~72 kg,平均58.6±10.7 kg。按照美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)麻醉前評估,級42例,Ⅱ級42例;肝功能Child A級74例,B級10例。肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn):一種影像學(xué)檢查顯示有>2 cm的肝癌特征性占位性病變,同時伴有血清AFP≥400 μg/L(排除妊娠、活動性肝炎、生殖系胚胎源性腫瘤)或肝穿刺活檢證實(shí)。所有患者病灶局限于一葉或半肝,未侵及第一、第二肝門或下腔靜脈。排除標(biāo)準(zhǔn):①對麻醉藥或阿片類鎮(zhèn)痛藥過敏;②合并嚴(yán)重心、腎臟基礎(chǔ)疾病或精神類疾?。虎勐蕴弁床∈?。將患者隨機(jī)分為切口浸潤聯(lián)合PCIA組(A組)和單純PECA組(B組),每組42例。所有患者簽署知情同意書。

    1.2 麻醉和手術(shù)方法 在患者進(jìn)入手術(shù)室前30 min,給予阿托品0.5 mg和苯巴比妥0.1g肌肉注射,進(jìn)入手術(shù)室后開放靜脈通道,常規(guī)監(jiān)測心電圖(ECG)、血壓(BP)、心率(HR)和血氧飽和度(SpO2)。在全身麻醉誘導(dǎo)前,B組患者于T8~9間隙行硬膜外穿刺置管,給予1%利多卡因試驗(yàn)劑量5 ml,以針刺法確定阻滯平面。兩組患者的靜脈麻醉誘導(dǎo)用藥為咪唑安定 0.05 mg·kg-1、舒芬太尼 0.5μg·kg-1,順式阿曲庫銨 0.3 mg·kg-1、依托咪酯 0.3 mg·kg-1。另外,B 組每隔 1h 從硬膜外追加1%利多卡因5 ml。兩組患者的麻醉維持用藥為丙泊酚4 mg·kg-1、舒芬太尼 0.1 μg·kg-1、順式阿曲庫銨 2 μg·kg-1。A組患者在手術(shù)關(guān)腹前給予0.125%羅哌卡因40 ml行切口浸潤,術(shù)后接鎮(zhèn)痛泵行PICA,即給予舒芬太尼1 μg·kg-1、昂托司瓊6 mg加入0.9%生理鹽水配置成100 ml,先給予基礎(chǔ)劑量 2 ml·h-1,自控單次劑量 0.5 ml,鎖定時間為 20 min;B組患者在手術(shù)結(jié)束前,在第7~8胸椎水平植入硬膜外導(dǎo)管,連接鎮(zhèn)痛泵,術(shù)后行PECA,即給予舒芬太尼1 μg·kg-1和昂托司瓊6 mg加入0.9%生理鹽水配置成100 ml藥液,加入羅哌卡因(終濃度稀釋至0.125%),背景劑量為2 ml·h-1,自控單次劑量為0.5 ml,鎖定時間為20 min。

    1.3 疼痛和情緒判定標(biāo)準(zhǔn) 采用視覺模擬疼痛評分(VAS)行主觀疼痛評價[1]:0分為無痛,10分為劇痛,鎮(zhèn)痛效果<3分為滿意,3~4分為基本滿意,>4分為差;采用Ramsay鎮(zhèn)靜評分行情緒評價[2]:1分為煩躁、緊張不安;2分為合作,方向感存在、平靜;3分為能配合醫(yī)生完成指令;4分為嗜睡,對敲擊眉間或大聲說話刺激應(yīng)對靈敏;5分為嗜睡,對敲擊額頭或大聲說話刺激應(yīng)對不靈敏;6分為嗜睡,對所有反應(yīng)均不存在。評價標(biāo)準(zhǔn):1~2級為優(yōu),3~4級為良,5~6級為差。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,兩組之間的比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,兩組之間比較采用x2檢驗(yàn),P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 兩組患者性別、年齡、體質(zhì)量、ASA分級、肝功能Child分級、手術(shù)時間、切口長度等資料比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05,表1)。

    表1 兩組一般資料(n,±s)比較

    表1 兩組一般資料(n,±s)比較

    A 組(n=42) B 組(n=42)男/女 27/15 25/17年齡(歲) 56.1±8.2 54.3±9.1體質(zhì)量(kg) 57.7±10.3 59.2±11.2 ASA/Ⅱ級 10/32 12/30肝功能Child A 34/8 36/6手術(shù)時間(min) 182.3±39.9 185.8±48.5切口長度(cm) 21.8±1.4 22.3±1.2

    2.2 兩組術(shù)后VAS評分和Ramsay評分比較 術(shù)后,A組患者VAS評分明顯高于B組(P<0.05),A組Ramsay評分明顯低于 B組(P<0.05,表2)。

    2.3 兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組患者術(shù)后切口均未發(fā)生感染,愈合良好。惡心、嘔吐、低血壓、呼吸抑制、頭疼、尿潴留、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)發(fā)生率較低,且兩組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05,表3)。

    2.4 兩組術(shù)后康復(fù)情況比較 A組患者術(shù)后第1 d、第2 d、第3 d活動距離明顯長于B組(P<0.05),術(shù)后第一次下床活動時間和住院時間均明顯短于B組(P<0.05,表4)。

    表2 兩組VAS和Ramsay評分(±s)比較

    表2 兩組VAS和Ramsay評分(±s)比較

    例數(shù) 4 h 8 h 16 h 24 h 48 h A組VAS評分 42 2.81±0.72 3.03±1.17 3.55±1.26① 3.80±1.59① 3.34±1.31①Ramsay評分 42 1.92±0.57① 2.05±0.51① 2.25±0.71 2.18±0.43 2.09±0.31 B 組 VAS評分 42 2.76±0.90 2.89±0.86 2.14±0.61 2.21±0.67 1.63±0.39 Ramsay評分 42 3.77±0.59 3.51±0.74 2.80±0.48 2.33±0.40 2.24±0.28

    表3 兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率(%)比較

    表4 兩組術(shù)后下床活動時間、活動距離和住院日(±s)比較

    表4 兩組術(shù)后下床活動時間、活動距離和住院日(±s)比較

    與B組比,①P<0.05

    例數(shù) 活動距離(m) 下床時間(h) 住院日(d)第1 d 第2 d 第3 d A組 42 128.5±30.1① 261.5±57.6① 411.6±78.6① 7.8±3.9① 7.9±1.7①B 組 42 95.2±19.9 212.7±43.7 355.1±70.9 23.6±4.5 10.4±2.2

    3 討論

    切口浸潤麻醉、PCIA和PCEA是目前臨床外科手術(shù)后的幾種主要鎮(zhèn)痛方法[3,4]。本研究發(fā)現(xiàn)切口浸潤聯(lián)合PCIA的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜效果更好[5]。有報(bào)道,PECA應(yīng)用的藥物直接作用于神經(jīng)根,阻滯疼痛信號傳導(dǎo),鎮(zhèn)痛效果更佳[6,7]。

    [1]Hyun K,Kihoon N.Hypoxia/hepatoma dual specific suicide gene expression plasmid delivery using bio-reducible polymer for hepatocellular carcinoma therapy.J Contr Release,2013,171(1):1-10.

    [2]Xiang Y,Ye W,Sun N,et al.Analgesic and sedative effects of dezocineand midazolam duringvitrectomy.CurrEyeRes,2016,5(1):1-5.

    [3]Hughes MJ,Harrison EM,Peel NJ,et al.Randomized clinical trial of perioperative nerve block and continuous local anaesthetic infiltration via wound catheter versus epidural analgesia in open liverresection (LIVER 2 trial).BrJSurg,2016,102(13):1619-1628.

    [4]Satoru Y,Yutaka M.Inhibitory effect of gingerol on the proliferation and invasion of hepatoma cells in culture.Cytotechnology,2008,57(2):129-136.

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    [6]Marc V,Gregory N.Polarized expression of drug transporters in differentiated human hepatoma HepaRG cells.Toxicol In Vitro,2013,27(6):1979-1986.

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