張 博 李 旭 古 凱 孫雪梅
醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。2016年,泰安市中心醫(yī)院作為6家試點醫(yī)院之一承擔(dān)了全省醫(yī)療器械故障類不良事件數(shù)據(jù)分析研究,與濟(jì)南、青島、煙臺、濱州和威海5家三甲綜合醫(yī)院的相互協(xié)作,截至2017年6月,所承擔(dān)的醫(yī)療器械故障類不良事件數(shù)據(jù)分析研究項目得到各級專家的認(rèn)可。本研究就醫(yī)療器械故障類不良事件一鍵上報功能的開發(fā)和應(yīng)用進(jìn)行分析探討[1]。
傳統(tǒng)的醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件收集、上報為人工操作,效率低下,質(zhì)量不高,往往出現(xiàn)信息填報不準(zhǔn)確而出現(xiàn)產(chǎn)品溯源和風(fēng)險處置的不及時,同時也會出現(xiàn)信息漏報的情況。為了提高醫(yī)療器械不良事件上報質(zhì)量和效率,不斷提升不良事件監(jiān)測、評價手段,提高監(jiān)測質(zhì)量,進(jìn)一步避免漏報、遲報、錯報等現(xiàn)象的發(fā)生,醫(yī)院上線一套固定資產(chǎn)管理系統(tǒng),開發(fā)了醫(yī)療器械不良事件上報及醫(yī)療器械維修等數(shù)個模塊,并對物資字典進(jìn)行維護(hù)[2]。依托固定資產(chǎn)管理系統(tǒng),在現(xiàn)有功能基礎(chǔ)上繼續(xù)增加新的功能模塊,通過后續(xù)的物資字典維護(hù)、科室二維碼微信報修和維修報告在線填寫等,一鍵生成可疑醫(yī)療器械不良事件報告,實現(xiàn)信息化上報,收集有效的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。定期對維修數(shù)據(jù)進(jìn)行科學(xué)分析,利用“大數(shù)據(jù)”的思維,及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險,提高醫(yī)療器械不良事件數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和風(fēng)險發(fā)現(xiàn)、報告、處置的效率[3-5]。
針對血液透析用水處理設(shè)備、電動手術(shù)床及其他醫(yī)療器械重點進(jìn)行監(jiān)測和數(shù)據(jù)分析。從源頭規(guī)范醫(yī)療器械的信息,杜絕上報信息不準(zhǔn)確,嚴(yán)格把關(guān)醫(yī)療器械物資字典錄入,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、注冊證號、產(chǎn)品編號、生產(chǎn)廠家、出廠日期、供貨單位及售后服務(wù)等相關(guān)信息,確保信息與醫(yī)療器械注冊證的信息保持一致。原有醫(yī)療器械,尤其是醫(yī)療設(shè)備類,設(shè)備科組織專人成立工作小組,對醫(yī)院1萬余臺設(shè)備進(jìn)行梳理、辨認(rèn)和歸類建檔,打印并粘貼二維碼唯一標(biāo)識,清晰可見,為整個固定資產(chǎn)管理系統(tǒng)的全面應(yīng)用和醫(yī)療器械故障類不良事件一鍵上報功能的研究奠定了基礎(chǔ)[6]。
醫(yī)療設(shè)備的管理采用一體化流程,即到貨→驗收→出庫,設(shè)備到貨安裝后將物資字典等相關(guān)信息錄入系統(tǒng),待審核后轉(zhuǎn)到財務(wù)入庫,會計可以根據(jù)合同對醫(yī)療器械信息進(jìn)行再次審核,確認(rèn)無誤后方可入庫,生成醫(yī)療器械臺賬。各個環(huán)節(jié)信息相關(guān)聯(lián),保證其建立的設(shè)備臺賬信息準(zhǔn)確性,為生成醫(yī)療器械不良事件報表提供可靠的數(shù)據(jù)支撐[7-9]。
傳統(tǒng)的科室報修方式是采用電話報修。為推進(jìn)固定資產(chǎn)信息化管理,設(shè)備科下大氣力加強宣傳,通過醫(yī)院辦公自動化(office automation,OA)系統(tǒng)、院務(wù)公開欄、院周會、科主任例會及護(hù)士長例會等各種方式進(jìn)行普及,鼓勵臨床科室使用微信、掌上電腦(personal digital assistant,PDA)、電腦端網(wǎng)上報修,為下一步的維修分析、不良事件上報提供有力支持。
為提高醫(yī)療器械不良事件上報效率,在固定資產(chǎn)管理系統(tǒng)中增加維修報告一鍵生成醫(yī)療器械不良事件報表模塊,全面實現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件信息化上報,設(shè)備科將根據(jù)權(quán)限,對醫(yī)療器械不良事件報表進(jìn)行再次完善,固定資產(chǎn)管理員審核無誤后上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺[10]。
(1)可疑醫(yī)療器械不良事件報表。為了方便對收集到的可疑醫(yī)療器械不良事件報表進(jìn)行統(tǒng)計分析上報,固定資產(chǎn)管理系統(tǒng)可以導(dǎo)出數(shù)據(jù)生成不良事件Excel表格及XML格式文件,便于一鍵上報工作順利開展。
(2)醫(yī)療器械不良事件年度分析報告。在醫(yī)療器械不良事件上報和固定資產(chǎn)管理中,根據(jù)醫(yī)療器械不良事件上報情況,生成一份合格的年度不良事件分析報告,將風(fēng)險信號反饋到臨床科室并向全醫(yī)院預(yù)警,避免發(fā)生類似不良事件。
建立醫(yī)療器械故障數(shù)據(jù)庫,匯總醫(yī)療設(shè)備故障信息,將常用的故障描述、故障原因和解決方法提前錄入系統(tǒng),保證同類問題故障描述、故障原因和解決方法保持相對一致性,并對維修單填寫也進(jìn)行詳細(xì)要求。臨床科室實行點名工程師維修制度,對臨床工程師和所維修科室進(jìn)行了關(guān)聯(lián),并設(shè)置了維修狀況大屏幕,通過大屏幕可實時顯示臨床科室保修情況、工程師維修狀態(tài),方便更好地分配任務(wù)[11]。維修完畢后,臨床工程師對設(shè)備故障進(jìn)行信息化維護(hù),做到當(dāng)日維修、當(dāng)日記錄和當(dāng)日清賬(如圖1所示)。
圖1 臨床維修報告單界面圖
在設(shè)備質(zhì)量管理模塊中開啟“不良事件報告”板塊,在維修板塊的維修報告中添加“生成不良事件報告單”按鈕,可一鍵生成不良事件的報告單。經(jīng)過認(rèn)真閱讀國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)客戶端要求填寫的字段之后,并確定所需填寫的內(nèi)容以及報告生成的樣式。醫(yī)院對報告管理進(jìn)行權(quán)限設(shè)置,分為高級權(quán)限和一般權(quán)限,高級權(quán)限可對提交的報告進(jìn)行編輯、提交、解鎖和導(dǎo)出,可導(dǎo)出Excel文件及XML文件等;一般權(quán)限可填寫不良事件報告內(nèi)容、提交、打印等功能。
實現(xiàn)資源共享,建立維護(hù)字典。在醫(yī)院的固定資產(chǎn)信息化管理系統(tǒng)中,擁有豐富的數(shù)據(jù)支持,數(shù)據(jù)維護(hù)是通過設(shè)備全生命周期管理的過程中,醫(yī)院各科室相互配合、不斷完善。通過信息化管理系統(tǒng)的各板塊進(jìn)行充分共享,可輕松提取到生成不良事件需要填寫的內(nèi)容[12]。
通過字段的分析,醫(yī)院對固定資產(chǎn)信息管理軟件中的資源進(jìn)行提取,其中包括注冊證號、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品編碼及產(chǎn)品批號等,通過對維修報告管理中維修報告內(nèi)容的分析,確定提取故障描述、故障原因和維修內(nèi)容,使之與不良事件報告中的事件的主要表現(xiàn)、事件發(fā)生原因分析和事件初步處理情況3部分逐一對應(yīng)[13]。同時,將不良事件報告中的事件陳述內(nèi)容通過一鍵生成按鍵,將事件的表現(xiàn)、原因、處理內(nèi)容進(jìn)行編輯并自動填寫到報告單中(如圖2所示)。
圖2 一鍵生成醫(yī)療哦設(shè)備不良事件維修報告單界面圖
該階段是這次課題研究的重點,實現(xiàn)醫(yī)療設(shè)備故障類不良事件自動上報的功能,是試圖與國家不良事件監(jiān)測系統(tǒng)對接的重要環(huán)節(jié),只有生成與國家不良事件監(jiān)測系統(tǒng)相匹配的可擴展標(biāo)記語言(extensible markup language,XML)格式文件,才能順利完成此次課題的任務(wù)。為此,對XML文件的生成、格式、內(nèi)容與國家客戶端導(dǎo)出的XML文件進(jìn)行嚴(yán)格比對,最終完成了XML格式文件的生成,并順利上傳至國家不良事件客戶端(如圖3所示)。
圖3 客戶端中導(dǎo)入XML文件并上傳界面圖
不良事件一鍵上報是系統(tǒng)性的課題項目,具有系統(tǒng)性、嚴(yán)謹(jǐn)性、實用性和便捷性的特點,其中包括程序設(shè)計、組織架構(gòu)探索、邏輯思維考究、整體風(fēng)格協(xié)調(diào)以及相關(guān)不良事件的法律法規(guī)的界定、技術(shù)性以及學(xué)術(shù)性的借鑒等,通過對存在的客觀因素進(jìn)行充分的討論和論證,認(rèn)為最終完成不良事件一鍵上報的課題項目,需要多方面學(xué)習(xí),不斷實踐,不斷修改,通過合法有效的途徑取得研究的實質(zhì)性效果[14]。
醫(yī)療器械故障類不良事件一鍵上報系統(tǒng)與國家不良事件監(jiān)測系統(tǒng)保持高度一致,嚴(yán)格按照國家不良事件監(jiān)測系統(tǒng)所涉及的字段、掌握的原則以及提取的內(nèi)容操作,充分提取現(xiàn)用信息化管理軟件的優(yōu)勢,綜合分析日常工作字典維護(hù)的分工,最大化帶入生成不良事件上報文件的內(nèi)容,最終使上報模塊貫穿整個信息化管理的平臺[15]。一鍵上報工作體現(xiàn)信息化平臺數(shù)據(jù)的重要性,展現(xiàn)信息數(shù)據(jù)之間的關(guān)聯(lián)性,成為醫(yī)療設(shè)備生命周期中重點分析的一部分,同時能夠保障醫(yī)院臨床科室重視醫(yī)療器械故障類不良事件并及時上報,體現(xiàn)其真正的實用性[16]。
應(yīng)用醫(yī)療器械故障類不良事件一鍵上報系統(tǒng)以來,為醫(yī)院的醫(yī)療器械不良事件管理和上報工作提供了便利,其效果體現(xiàn)在3個方面:①節(jié)省時間,提高效率,工程師維護(hù)完設(shè)備故障后可一鍵生成醫(yī)療器械不良事件報告表,通過與“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”關(guān)聯(lián),達(dá)到一鍵上報的目的,無需人工重復(fù)錄入,為工程技術(shù)人員節(jié)約了大量時間,提高了工作效率;②流程規(guī)范、記錄清晰,一鍵生成醫(yī)療器械不良事件報告表后,由專人負(fù)責(zé)報告表的匯總和上報工作,同時可永久保存,便于查詢;③便于統(tǒng)計分析每季度或半年匯總一次的醫(yī)療器械不良事件報告表,對設(shè)備故障進(jìn)行分析,尋找規(guī)律,向臨床科室發(fā)布預(yù)警,避免類似不良事件的發(fā)生。不良事件上報例數(shù)明顯增加(如圖4所示)。
圖4 2013-2016年不良事件上報例數(shù)統(tǒng)計示圖
醫(yī)療器械故障類不良事件一鍵上報系統(tǒng)達(dá)到了自動上報的目的,提升了醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)信息化管理的檔次,極大提高了醫(yī)療器械故障類不良事件上報工作的效率,填補了醫(yī)院醫(yī)療器械故障類不良事件無法自動上報的空缺。有效解決了原有紙質(zhì)報表、人工填寫、人工錄入和OA上報統(tǒng)計的舊模式,并使上報的數(shù)據(jù)采集真實,且操作維護(hù)簡單,上報速度及時準(zhǔn)確,極大提高工作效率,同時方便了國家藥品不良信息的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計。醫(yī)療器械故障類不良事件一鍵上報項目的研究,實現(xiàn)了方便國家監(jiān)管、利于廠家改進(jìn)、提高醫(yī)院效率以及保障患者安全等多贏的預(yù)期效果。目前,該項目已經(jīng)得到各級專家的認(rèn)可,即將在全省乃至全國推廣使用。
[1]肖國興.醫(yī)療器械質(zhì)量控制和不良事件監(jiān)測方法探討[J].中國醫(yī)療器械信息,2017,23(11):50-51.
[2]甘藝偉,吳仁份,羅小明,等.基于醫(yī)療器械不良事件報告分析的醫(yī)院監(jiān)測管理流程優(yōu)化[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2017,14(8):126-128.
[3]孫敏.醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)控及防范[J].醫(yī)療裝備,2017,30(9):91-92.
[4]韓忠耀,申宏偉,蒙慧彤,等.地市級開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的實踐與思考[J].科教導(dǎo)刊(上旬刊),2017(5):170-171.
[5]黃曉玲,陳英耀,何露洋,等.美國、歐盟與我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系比較研究[J].中國衛(wèi)生質(zhì)量管理,2017,24(2):90-93.
[6]鄭駿,陳斯堯,樓理綱,等.JCI體系中醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理的實踐和探討[J].中國醫(yī)療設(shè)備,2014,29(6):78-80.[7]蘭秀梅.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析[J].山東工業(yè)技術(shù),2017(6):289.
[8]吳立順,周麗君.我院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測模式探討[J].經(jīng)營管理者,2017(8):387.
[9]岑銓華,溫雪君.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的管理[J].醫(yī)療裝備,2017,30(1):89-90.
[10]樊林奎.市縣級藥械不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)工作的思考[J].中國食品藥品監(jiān)管,2011(9):57-58.
[11]房坤,胡淑婷,陳玉俊,等.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管探討[J].中國醫(yī)療器械雜志,2016,40(6):445-447.
[12]秦妍濱,周潤海.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管現(xiàn)狀分析及對策[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(84):4-5.
[13]鄭小溪,李怡勇,陸慶生.對比ADR監(jiān)測分析《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》的實施障礙[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2011,8(3):23-26.
[14]金丹,劉智勇,遲戈.新條例下推動醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的探討[J].中國醫(yī)療器械信息,2015,21(12):34-37.
[15]王建波.醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測[J].醫(yī)療裝備,2015,28(15):92-93.
[16]丁軍.醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及風(fēng)險控制管理[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2015,36(8):146-148.