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    根皮苷生物轉(zhuǎn)化制備根皮素工藝優(yōu)化研究

    2018-03-27 06:00:32汪瑾雨余海立劉蘭慶蘇香萍汪鋆植
    中國(guó)釀造 2018年2期

    汪瑾雨,余海立,劉蘭慶,蘇香萍,汪鋆植,2*

    (1.三峽大學(xué) 生物與制藥學(xué)院 湖北省生物酵素工程技術(shù)研究中心,湖北 宜昌443002;2.湖北省土家族醫(yī)藥研究所,湖北 宜昌 443002)

    根皮素是根皮苷的脫糖基產(chǎn)物,存在于蔬菜,蘋果、梨等水果中,是著名的天然二氫查爾酮之一[1-3],具有抗氧化[4]、抑制酪氨酸酶活性[5-6]、抗癌[7-8]、抗炎[9]、抗菌[10]和雌激素作用[11]等多種生物活性[12]。近年來,根皮素作為抗氧化功效因子在食品領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,李姝靜等[13]制備出根皮素與β-環(huán)糊精的包合物,提高了根皮素的水溶性和抗氧化能力,有利于其加工成水基化保健食品劑型。孫玥等[14]采用等效面分析法考察了多組分食品添加劑—阿魏酸、根皮素和水溶性維生素E(vitamin E,VE)抗氧化的協(xié)同作用,并進(jìn)行配方比例的響應(yīng)面優(yōu)化;此外,還制備出阿魏酸、根皮素及水溶性維生素E(VE)的復(fù)方微乳[15],提高了復(fù)方抗氧化體系的穩(wěn)定性和抗氧化效力,擴(kuò)大了其在食品、化妝品等領(lǐng)域的應(yīng)用。ZHANG T J等[16]用不同溶劑提取蘋果渣并測(cè)定其活性,證實(shí)了根皮素可作為合成抗氧化、抗菌食品添加劑的天然替代品。然而,根皮素在植物中的含量較低[17],而根皮苷易于從蘋果、海棠等植物中大量獲取,因此,利用根皮苷制備根皮素是一條可行途徑[18-20]。為了更高效、環(huán)保地生產(chǎn)根皮素,本研究利用酵母菌生物轉(zhuǎn)化根皮苷制備根皮素,并通過響應(yīng)面法優(yōu)化出根皮苷最佳轉(zhuǎn)化工藝,以期為根皮素工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae):安琪酵母股份有限公司;根皮苷標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%)、根皮素標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%):上海純優(yōu)生物科技有限公司;甲醇、乙腈(均為色譜純):美國(guó)Tedia有限公司;其余試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    發(fā)酵培養(yǎng)基:馬鈴薯200g,葡萄糖20g,蒸餾水1000mL,pH自然,121℃滅菌20 min。

    1.2 儀器與設(shè)備

    HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋:金壇市城西春蘭實(shí)驗(yàn)儀器廠;ME215S型十萬分之一電子天平:德國(guó)Sartorios公司;Dionex U 3000型高效液相色譜儀(high performance liquid chromatograph,HPLC):美國(guó)戴安液相色譜有限公司;JY99-IIDN型超聲波破碎儀:寧波新芝生物科技有限公司;HEV-50型自動(dòng)滅菌鍋:日本HIRAYAMA公司;SB-100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:日本EYELA公司;0.45 μm尼龍膜針筒過濾器:天津津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 酵母轉(zhuǎn)化液收集

    取斜面菌種接種至200 mL發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃、100 r/min條件下,培養(yǎng)24 h,制得種子液。以5%的接種量吸取種子液至200 mL發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃、100 r/min條件下,培養(yǎng)48 h后,于2 000 r/min離心10 min,棄去上清液,收集沉淀細(xì)胞。沉淀細(xì)胞用同等體積的pH 6.0的磷酸鹽緩沖液淋洗兩遍,置于三角燒瓶中,在冰浴條件下破碎(破碎3 s,間歇3 s,共70次,10 min),即得酵母轉(zhuǎn)化液。

    1.3.2 根皮苷的生物轉(zhuǎn)化方法

    實(shí)驗(yàn)組:取上述一定體積的轉(zhuǎn)化液,pH自然,加入合適比例的一定濃度的根皮苷溶液,于適宜溫度下水浴相應(yīng)時(shí)間,沸水加熱5 min,以終止反應(yīng)。轉(zhuǎn)化液用同等體積的乙酸乙酯萃取2次,合并乙酸乙酯,于45℃減壓蒸干,用甲醇溶解,并定容至一定體積,0.45 μm的微孔濾膜過濾。采用HPLC分析濾液中的根皮素,并根據(jù)根皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算含量。實(shí)驗(yàn)中,同時(shí)設(shè)立對(duì)照組,即只加轉(zhuǎn)化液,不加底物。根皮素產(chǎn)率按如下公式計(jì)算:

    式中:C1為轉(zhuǎn)化液中根皮素的質(zhì)量濃度,g/L;C2為底物根皮苷的質(zhì)量濃度,g/L;M1為根皮素的相對(duì)分子質(zhì)量,274.27;M2為根皮苷的相對(duì)分子質(zhì)量,436.41。

    1.3.3 高效液相色譜分析

    色譜條件:CosmailC18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-水(55∶45,V/V);檢測(cè)波長(zhǎng)為285 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫:30 ℃,進(jìn)樣量:10 μL。

    1.3.4 根皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精密稱取0.01g的根皮素標(biāo)準(zhǔn)品,置于10mL容量瓶中,甲醇定容至刻度線,搖勻,即得質(zhì)量濃度為1.0 g/L的根皮素標(biāo)準(zhǔn)品溶液。精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1 mL、0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL,分別置于10 mL容量瓶,用甲醇定容,配成質(zhì)量濃度為10 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL、150 μg/mL、200 μg/mL的系列根皮素標(biāo)準(zhǔn)溶液。吸取10 μL,于上述色譜條件下進(jìn)樣分析,每個(gè)質(zhì)量濃度進(jìn)樣3次,計(jì)算平均峰面積。以根皮素質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),峰面積積分值(Y)為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得根皮素標(biāo)準(zhǔn)回歸方程為:Y=0.459 2X-1.325(R2=0.999 5)。根據(jù)根皮素標(biāo)準(zhǔn)回歸方程計(jì)算樣品中根皮素含量。

    1.3.5 單因素試驗(yàn)

    選取轉(zhuǎn)化時(shí)間(4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、14 h、16 h、18 h、20 h)、轉(zhuǎn)化溫度(30℃、40℃、50℃、60℃、70℃)、酵母轉(zhuǎn)化液與底物根皮苷體積比(液料比)(5∶1、7∶1、9∶1、11∶1、13∶1(V/V))和底物根皮苷質(zhì)量濃度(8g/L、10g/L、12g/L、14g/L、16 g/L)對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響,以確定響應(yīng)面試驗(yàn)的考察因素及各因素的水平。

    1.3.6 響應(yīng)面試驗(yàn)[21-22]

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選擇轉(zhuǎn)化時(shí)間(X1)、轉(zhuǎn)化溫度(X2)、液料比(X3)為考察因素,以根皮素產(chǎn)率(Y)為評(píng)價(jià)指標(biāo),按照Box-BehnkenDesign(BBD)試驗(yàn)設(shè)計(jì),進(jìn)行3因素3水平響應(yīng)面分析試驗(yàn),數(shù)據(jù)分析采用Design-Expert 8.0.6軟件,從而得出生物轉(zhuǎn)化制備根皮素的最佳條件。響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平見表1。

    表1 根皮素制備條件優(yōu)化響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels of response surface experiments for phloretin preparation conditions optimization

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    2.1.1 轉(zhuǎn)化時(shí)間對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響

    圖1 轉(zhuǎn)化時(shí)間對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響Fig.1 Effect of conversion time on the yield of phloretin

    轉(zhuǎn)化時(shí)間對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響見圖1。由圖1可知,隨著轉(zhuǎn)化時(shí)間的延長(zhǎng),根皮素產(chǎn)率也逐漸增加,當(dāng)轉(zhuǎn)化時(shí)間為18 h時(shí),根皮素產(chǎn)率最高,為49.75%。若轉(zhuǎn)化時(shí)間太短,底物根皮苷轉(zhuǎn)化不完全;轉(zhuǎn)化時(shí)間過長(zhǎng),轉(zhuǎn)化液中酶失活。因此,選取轉(zhuǎn)化時(shí)間16 h、18 h、20 h為響應(yīng)面試驗(yàn)的取值范圍。

    2.1.2 轉(zhuǎn)化溫度對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響

    轉(zhuǎn)化溫度對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響見圖2。由圖2可知,隨著轉(zhuǎn)化溫度的升高,根皮素產(chǎn)率先增加后減少,當(dāng)轉(zhuǎn)化溫度為40℃時(shí),產(chǎn)率達(dá)最大,為48.67%;當(dāng)轉(zhuǎn)化溫度在30℃~40℃時(shí),根皮素產(chǎn)率隨著轉(zhuǎn)化溫度的升高而緩慢增加;當(dāng)轉(zhuǎn)化溫度高于40℃后,隨著轉(zhuǎn)化溫度的升高,根皮素產(chǎn)率呈下降趨勢(shì)。其原因可能是溫度過高,轉(zhuǎn)化液中酶失活且失活速率也加快所致。因此,選取轉(zhuǎn)化溫度30℃、40℃、50℃為響應(yīng)面試驗(yàn)的取值范圍。

    圖2 轉(zhuǎn)化溫度對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響Fig.2 Effect of conversion temperature on the yield of phloretin

    2.1.3 液料比對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響

    液料比對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響見圖3。由圖3可知,隨著液料比的增加,根皮素產(chǎn)率逐漸增加,液料比為11∶1(V/V)時(shí)產(chǎn)率最大且趨于穩(wěn)定,為70.05%。說明在底物根皮苷的量一定的情況下,液料比達(dá)到11∶1(V/V)后,根皮素產(chǎn)率基本保持不變,此后無增加液料比的必要。因此,選取液料比9∶1、11∶1、13∶1(V/V)為響應(yīng)面試驗(yàn)的取值范圍。

    圖3 液料比對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響Fig.3 Effect of liquid-material ratio on the yield of phloretin

    2.1.4 底物質(zhì)量濃度對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響

    底物質(zhì)量濃度對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響見圖4。由圖4可知,隨著底物質(zhì)量濃度的增加,根皮素產(chǎn)率也逐漸增加,但整體增加幅度相對(duì)較小,底物質(zhì)量濃度在10 g/L時(shí)產(chǎn)率最大,為69.55%。這是因?yàn)檗D(zhuǎn)化液中酶的耐受能力與底物質(zhì)量濃度有關(guān),同時(shí)產(chǎn)物根皮素的積累也會(huì)對(duì)轉(zhuǎn)化液中的酶產(chǎn)生抑制。底物質(zhì)量濃度為8 g/L時(shí)的產(chǎn)率(66.21%)與底物質(zhì)量濃度為10 g/L時(shí)的產(chǎn)率(69.55%)差異不大,且此后,繼續(xù)增加底物質(zhì)量濃度,根皮素產(chǎn)率變化不明顯。

    圖4 底物質(zhì)量濃度對(duì)根皮素轉(zhuǎn)化率的影響Fig.4 Effect of substrate concentration on the yield of phloretin

    2.2 響應(yīng)面試驗(yàn)

    2.2.1 響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果

    在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,以轉(zhuǎn)化時(shí)間(X1)、轉(zhuǎn)化溫度(X2)、液料比(X3)為自變量,以根皮素產(chǎn)率(Y)為響應(yīng)值進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)。響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果見表2。

    表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 2 Design and results of response surface experiments

    2.2.2 模型建立及響應(yīng)面分析

    采用Design-Expert 8.0.6軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,方差分析見表3。

    由表3回歸模型的方差分析結(jié)果可知,模型的F值為14.09(P<0.01),說明擬合的方程極顯著(模型可靠),但是失擬項(xiàng)的F值為93.15(P<0.01),說明方程模擬的不好,不能很好用于根皮素產(chǎn)率的分析。因此對(duì)該模型進(jìn)行手動(dòng)優(yōu)化,結(jié)果見表4。

    表3 回歸模型方差分析Table 3 Variance analysis of regression model

    表4 手動(dòng)優(yōu)化后的回歸模型方差分析Table 4 Variance analysis of regression model after manual optimization

    由表4可知,手動(dòng)優(yōu)化后的回歸模型F值為224.41,說明擬合的方程極顯著(P<0.01);同時(shí),失擬項(xiàng)的F值為6.95,失擬項(xiàng)不顯著(P>0.05),說明用轉(zhuǎn)化時(shí)間、轉(zhuǎn)化溫度、液料比這3個(gè)參數(shù)擬合的根皮素產(chǎn)率方程是可行的;此外,該回歸模型的相關(guān)系數(shù)R2為0.998 0,校正系數(shù)(與預(yù)測(cè)復(fù)相關(guān)系數(shù)(以上參數(shù)均說明該模型合理,實(shí)驗(yàn)誤差小,可以用于根皮素產(chǎn)率的分析。

    一次項(xiàng)X1對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響有顯著作用(P<0.05),X2和X3對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響達(dá)極顯著水平(P<0.01);二次項(xiàng)、、對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響有極顯著作用(P<0.01);交互項(xiàng)X1X3對(duì)根皮素產(chǎn)率有極顯著影響(P<0.01),而X1X2、X2X3對(duì)根皮素產(chǎn)率的作用不顯著(P>0.05),無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    利用Design-Expert 8.0.6軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸分析,得到的回歸擬合方程如下:回歸模型中X1、X2、X3前的擬合系數(shù)分別為0.61、1.93、1.99,可知各試驗(yàn)因素對(duì)根皮素產(chǎn)率影響的大小順序?yàn)閄3(液料比)>X2(轉(zhuǎn)化溫度)>X1(轉(zhuǎn)化時(shí)間),其中液料比和轉(zhuǎn)化溫度是主要影響因素;回歸方程的變異系數(shù)(coefficient of variation,CV)為0.88%,說明數(shù)據(jù)離散程度較小,在正常范圍內(nèi);因此,可用該回歸模型對(duì)根皮素產(chǎn)率進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析。由回歸方程預(yù)測(cè)得到的根皮苷最佳生物轉(zhuǎn)化工藝為:轉(zhuǎn)化時(shí)間18.09 h、轉(zhuǎn)化溫度41.20℃、液料比11.52∶1(V/V),根皮素產(chǎn)率為70.97%。

    2.3 響應(yīng)曲面圖分析與驗(yàn)證試驗(yàn)

    表4數(shù)據(jù)通過Design-Expert 8.0.6軟件進(jìn)行回歸擬合后,所得響應(yīng)面圖見圖5。

    由圖5可知,當(dāng)液料比一定時(shí),根皮素產(chǎn)率隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,在18 h時(shí)趨于穩(wěn)定;而根皮素的產(chǎn)率隨溫度的升高呈先增后減的趨勢(shì),在40℃時(shí)根皮素產(chǎn)率最高,此后根皮素產(chǎn)率呈下降趨勢(shì),分析其原因可能是因?yàn)闇囟壬?,轉(zhuǎn)化液中酶失活所致。當(dāng)轉(zhuǎn)化溫度一定時(shí),根皮素產(chǎn)率隨著時(shí)間和液料比的增加而增加,但時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致根皮素的水解,進(jìn)而影響根皮素產(chǎn)率。當(dāng)時(shí)間一定時(shí),隨著液料比增大,根皮素產(chǎn)率呈增加趨勢(shì);液料比達(dá)到11∶1(V/V)后,根皮素產(chǎn)率基本保持不變,此時(shí),底物根皮苷最大限度地參與反應(yīng)。

    基于響應(yīng)面法分析結(jié)果和實(shí)際工業(yè)生產(chǎn),將理論最佳工藝調(diào)整為:轉(zhuǎn)化時(shí)間18 h、轉(zhuǎn)化溫度41℃、液料比12∶1(V/V)。在此條件下平行驗(yàn)證3次,最終試驗(yàn)結(jié)果取平均值,得到根皮素產(chǎn)率為70.12%,與理論值70.97%基本相符,說明該回歸模型可靠。

    圖5 轉(zhuǎn)化時(shí)間、轉(zhuǎn)化溫度、液料比交互作用對(duì)根皮素產(chǎn)率影響的響應(yīng)面與等高線Fig.5 Response surface plots and contour line of effects of interaction between conversion time,conversion temperature and liquor-material ratio on the yield of phloretin

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)利用釀酒酵母可產(chǎn)β-葡萄糖苷酶,該酶專一性地作用于根皮苷的β-D-葡萄糖苷鍵,脫糖基為根皮素。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì),考察轉(zhuǎn)化時(shí)間、轉(zhuǎn)化溫度、液料比這三個(gè)因素對(duì)根皮素產(chǎn)率的影響,建立數(shù)學(xué)模型,得出根皮苷生物轉(zhuǎn)化最佳工藝條件為:轉(zhuǎn)化時(shí)間18 h、轉(zhuǎn)化溫度41℃、液料比12∶1(V/V),底物質(zhì)量濃度8 g/L。在此條件下,根皮素產(chǎn)率為70.12%。

    本研究獲得了釀酒酵母生物轉(zhuǎn)化根皮苷為根皮素的工藝條件,與傳統(tǒng)化學(xué)法和酸堿法相比,具有操作簡(jiǎn)單、條件溫和、成本低等優(yōu)點(diǎn),為后期根皮素工業(yè)化的生成奠定了基礎(chǔ),但還需要進(jìn)一步中試調(diào)試,以滿足工業(yè)化生成的實(shí)際需求。

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