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    23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)在增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變中的療效觀察及安全性研究

    2018-03-24 10:53:00李明君張?chǎng)斡?/span>
    糖尿病新世界 2017年22期
    關(guān)鍵詞:增殖性玻璃體視網(wǎng)膜

    李明君 張?chǎng)斡?/p>

    [摘要] 目的 探討23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)在增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變中的療效及安全性。 方法 取2014年5月—2017年5月該院收治的增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者80例92眼,采用隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組(n=40例45患眼)和觀察組(n=40例47患眼)。對(duì)照組患者采用25G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)治療,觀察組患者采用23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)治療,對(duì)患者進(jìn)行為期半年的隨訪,比較2組患者視力改善情況及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者術(shù)后3個(gè)月和6個(gè)月視力改善的患眼分別占比65.96%和91.49%,顯著高于對(duì)照組患者的55.56%和82.22%(P<0.05);觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為19.15%,顯著低于對(duì)照組的28.89%(P<0.05),并發(fā)癥發(fā)生后,所有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的治療均得到治愈,無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)論 23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)可有效改善增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的視力,且手術(shù)損傷小,并發(fā)癥發(fā)生率較低,安全可靠,值得推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 23G;25G;微創(chuàng)玻璃體切割術(shù);增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變;安全性

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R779 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)11(b)-0155-02

    增殖性糖尿病性視網(wǎng)膜病變(PDR)的傳統(tǒng)手術(shù)治療方法為20G玻璃體切割術(shù),該手術(shù)可有效提高患者的視力,但其具有手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、切口大、并發(fā)癥多等缺點(diǎn),已無(wú)法滿足臨床治療需要。目前治療PDR主要采用23G和25G等微創(chuàng)手術(shù),可經(jīng)結(jié)膜直接穿刺,具有手術(shù)時(shí)間較短、無(wú)需縫合切口、術(shù)后恢復(fù)較快等優(yōu)點(diǎn)。然而,關(guān)于23G和25G手術(shù)治療PDR的療效差異,目前仍缺乏相應(yīng)的報(bào)道。因此,該課題以2014年5月—2017年5月該院收治的增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者80例92只眼作為研究對(duì)象,比較23G和25G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)在增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變中的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    取該院收治的增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者80例92眼,采用隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組40例患者45眼,其中男18例19眼,女22例26眼;年齡43~76歲,平均(57.26±1.87)歲;按糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅳ期15眼,Ⅴ期19眼,Ⅵ期11眼。對(duì)照組40例患者47眼,其中男19例21眼,女21例26眼;年齡42~77歲,平均(57.82±1.75)歲;按糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅳ期16眼,Ⅴ期19眼,Ⅵ期12眼。入選患者均符合PDR臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),排除非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者、合并其他眼部疾病者、具眼部手術(shù)史者、認(rèn)知功能障礙者及無(wú)法接受隨訪者。該課題在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)、監(jiān)督下進(jìn)行,患者對(duì)手術(shù)方案知情同意。

    1.2 方法

    2組患者入院后均完善相關(guān)檢查,手術(shù)由同一操作者完成。觀察組采用23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)治療:對(duì)患者進(jìn)行局部麻醉,采用Alcon為套管23G手術(shù)系統(tǒng),在顳上、鼻上、鼻下3個(gè)象限處用套刀以20~30°角刺入玻璃體腔,在手術(shù)顯微鏡直視下進(jìn)行玻璃體切割。將機(jī)化或積血的后極部和基底部玻璃體切凈后,清除增殖膜。根據(jù)視網(wǎng)膜情況進(jìn)行視網(wǎng)膜光凝、氣液交換,視網(wǎng)膜復(fù)位、封閉裂孔后填充硅油或惰性氣體。術(shù)后拔除套管,結(jié)膜下注射地塞米松進(jìn)行抗炎,應(yīng)用復(fù)方托吡卡胺滴眼液活躍瞳孔。對(duì)照組患者采用25G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)治療,采用Alcon為套管25G手術(shù)系統(tǒng),手術(shù)方法同觀察組。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①比較2組患者術(shù)后視力改善情況。改善:患者術(shù)后視力比術(shù)前提高2行或2行以上;無(wú)效:患者術(shù)后視力比術(shù)前提高1行或未提高。②比較2組患者術(shù)后眼壓低、眼壓升高、角膜上皮缺損、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脫離、玻璃體出血等并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者術(shù)后視力改善情況比較

    觀察組患者術(shù)后3個(gè)月視力改善31眼,占比65.96%,術(shù)后6個(gè)月視力改善43眼,占比91.49%;對(duì)照組患者術(shù)后3個(gè)月視力改善25眼,占比55.56%,術(shù)后6個(gè)月視力改善37眼,占比82.22%,2組數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.893,P<0.05)。

    2.2 2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    觀察組47眼中,共發(fā)生眼壓低2眼,眼壓升高1眼,角膜上皮缺損2眼,白內(nèi)障2眼,玻璃體出血2眼,未出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離,并發(fā)癥發(fā)生率為19.15%;對(duì)照組45眼中,共發(fā)生眼壓低2眼,眼壓升高2眼,角膜上皮缺損2眼,白內(nèi)障2眼,視網(wǎng)膜脫離1眼,玻璃體出血4眼,發(fā)生率為28.89%,2組數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.074,P<0.05)。并發(fā)癥發(fā)生后,所有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的治療均得到治愈,無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。

    3 討論

    糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,由糖尿病性微血管病變引起,在臨床上較為常見(jiàn)。PDR是指有視網(wǎng)膜新生血管形成的糖尿病性視網(wǎng)膜病變,可導(dǎo)致眼部纖維增生和視網(wǎng)膜脫離,是世界范圍內(nèi)的主要致盲眼病。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,23G和25G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)在臨床上得到廣泛的應(yīng)用。相比于傳統(tǒng)的20G手術(shù),25G手術(shù)具有切口小、炎癥反應(yīng)少、術(shù)后無(wú)散光現(xiàn)象、無(wú)需縫線易恢復(fù)等優(yōu)點(diǎn),但是由于自身器械缺陷,治療較嚴(yán)重的PDR療效欠佳。23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)具有20G管徑大、流率高、適應(yīng)癥廣的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)具有25G切口小、手術(shù)時(shí)間短、無(wú)需縫合、術(shù)后恢復(fù)快、炎癥反應(yīng)輕、舒適度高的優(yōu)點(diǎn),因此療效更好。該研究中,觀察組患者術(shù)后3個(gè)月和6個(gè)月視力改善的患眼分別占比65.96%和91.49%,顯著高于對(duì)照組患者的55.56%和82.22%。由于23G照明更亮、切割率更高,且器械硬度更高,不易對(duì)患者造成損害,因此并發(fā)癥發(fā)生率更低。該研究中,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為19.15%,顯著低于對(duì)照組的28.89%。并發(fā)癥發(fā)生后,所有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的治療均得到治愈,可見(jiàn)23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)的安全性較高。

    綜上所述,23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)可有效改善增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的視力,且手術(shù)損傷小,并發(fā)癥發(fā)生率較低,安全可靠,值得推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 蘇安庭,葛正光,金大龍,等.非接觸廣角觀察系統(tǒng)下23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變療效觀察[J]. 實(shí)用防盲技術(shù),2015,10(1):9-12,15.

    [2] 武志峰,董凌峰,張亦農(nóng),等.廣角觀察系統(tǒng)在外傷性玻璃體手術(shù)中的應(yīng)用[J]. 眼外傷職業(yè)眼病雜志.附眼科手術(shù),2005(11):56-57.

    [3] 董輝,崔璟琳,路航,等.23G微創(chuàng)玻切聯(lián)合康柏西普眼內(nèi)注射在增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變治療中的應(yīng)用[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,37(8):999-1001.

    [4] 李濤,鄭志,鄭冰清,等.貝伐單抗輔助的23G玻璃體切割術(shù)治療嚴(yán)重增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(23):4488-4491.

    [5] 門(mén)愿如. 玻璃體內(nèi)注射Lucentis對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變療效的影響[J]. 河南醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2016,28(2):97-99.

    [6] 萬(wàn)文萃,劉宇瑩,尹向可,等.玻璃體內(nèi)注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物治療急進(jìn)性后部型早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變[J].眼科新進(jìn)展,2015,35(6):554-557.

    [7] 潘竹娟. 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與曲安奈德治療糖尿病黃斑水腫的療效觀察[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2016,27(12):2214-2215.

    [8] 盧躍兵,黃云云,孫先桃,等.抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子玻璃體內(nèi)注射治療不同區(qū)域早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的療效觀察[J]. 眼科新進(jìn)展,2017,37(5):477-479.

    [9] 王博,吳京,馬明,等.玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與曲安奈德治療糖尿病黃斑水腫的療效對(duì)比分析[J].眼科新進(jìn)展,2015,35(3):246-249.

    [10] 李松峰,鄧光達(dá),劉敬花,等.玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變[J]. 眼科新進(jìn)展,2016,36(7):655-657.

    (收稿日期:2017-08-21)

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